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首页 临床进展 肝癌口服靶向药物血浆中谷浓度检测方法开发及其应用初探

【ChiCTR2400081294】肝癌口服靶向药物血浆中谷浓度检测方法开发及其应用初探

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081294

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌

试验通俗题目

肝癌口服靶向药物血浆中谷浓度检测方法开发及其应用初探

试验专业题目

肝癌口服靶向药物血浆中谷浓度检测方法开发及其应用初探

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

为开展肝癌口服靶向药物治疗药物监测（Therapeutic drug monitoring，TDM） 研究和临床应用奠定前期研究基础，推进肝癌口服靶向药物TDM技术在我院的临床应用。

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

治疗新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿参加临床试验，并签署知情同意书。 2.年龄18周岁以上（含），80岁以下（含）。 3.经组织学和/或细胞学确诊的肝癌患者。 4.计划或正在使用肝癌口服靶向药物者。；

排除标准

1.正在参加其他注册类药物临床试验者。 2.存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性。 3.经研究者判断有其它不适于参与本研究的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

常州市肿瘤医院

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研究负责人邮编

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