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首页 临床进展 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的临床II 期研究

【CTR20244832】一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的临床II 期研究

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基本信息
登记号

CTR20244832

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

注射用HLX-43

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

注射用HLX-43

首次公示信息日的期

2024-12-20

临床申请受理号

CXSL2400668

靶点
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适应症

肝癌

试验通俗题目

一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的临床II 期研究

试验专业题目

一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的临床II 期研究

申办单位信息
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联系人邮编

200233

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临床试验信息
试验目的

评估 HLX43 在晚期肝细胞癌中的临床疗效

试验分类
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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 90 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2025-03-03

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.试验前对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，并签署知情同意书，自愿参加该试验，能够按照试验方案要求完成研究；2.签署 ICF 时年龄≥ 18 周岁，且≤ 75 周岁，性别不限；3.经病理组织学或者细胞学检查确诊的肝细胞癌（HCC）受试者，或临床诊断符合美国肝病协会（AASLD）肝细胞癌诊断标准；4.既往接受过至少一种针对肝细胞癌的标准系统性治疗（标准治疗指PD-1/L1 为主的联合治疗，或仑伐替尼、索拉非尼）后失败或进展，或发生了不可耐受毒性（发生CTCAE≥3 级的不良反应），或对于标准治疗有禁忌症。；5.巴塞罗那肝癌分期系统（Barcelona Clinic Liver Cancer ，BCLC C期；或不适合接受局部治疗（locoregional therapy）的BCLC B 期也可入组；6.首次用药前 4 周内，根据RECIST v1.1 要求评估，至少有一个可测量靶病灶。既往局部治疗区域，如作为靶病灶，需要提供明确进展（符合RECIST v1.1 标准）的证据；7.受试者筛选期尽可能提供肿瘤组织以进行PD-L1 表达水平测定；8.首次研究药物给药前细胞毒性化疗、免疫治疗或生物制剂治疗间隔至少3 周或药物的5 个半衰期，以短者为准；与既往小分子靶 向药物治疗间隔至少2 周；与有抗肿瘤适应症的中药治疗或小手术间隔至少1 周；且治疗相关AE 恢复至NCICTCAE ≤ 1 级（2 级外周神经毒性及脱发除外）；9.随机前 1 周内的Child-Pugh 肝功能评级：A 级；10.随机前一周，ECOG 体力评分0-1 分；11.预期生存期超过 3 个月；12.HBsAg（-）并且HBcAb（-）的受试者允许入组；如果HBsAg（+）或者HBcAb（+），则HBV-DNA 必须< 500 IU/mL 或＜2500 copies/mL 或＜正常值上限（ULN）方可入组，HBV-DNA 升高者须同意接受核苷类抗乙肝病毒治疗。HCV 抗体（-）或者HCVRNA阴性的受试者允许入组；如果HCV-RNA 阳性，需要同意接受当地标准的规范抗病毒治疗，且受试者必须ALT、AST ≤ 3×ULN 方可入组。存在乙肝及丙肝共同感染的受试者需排除（HBV-DNA 及HCV-RNA 均阳性）；13.随机前 1 周内实验室检查证实有充分的器官功能（在首次用药前14 天内，未接受如输血、粒细胞集落刺激因子）：；14.具有生育能力的男性和女性受试者必须同意在试验期间及最后一次研究药物给药后至少6 个月内至少采用1 种高度有效的避孕方法进行避孕；育龄期的女性受试者在入选前7 天内的妊娠试验必须为阴性；

排除标准

1.已知肝胆管细胞癌、混合细胞癌或纤维板层细胞癌；2.随机前 2 年内任何第二种恶性肿瘤的病史，但接受根治性治疗的早期恶性肿瘤除外（原位癌或Ⅰ期肿瘤），如非黑色素瘤皮肤癌、宫颈癌原位癌、局限性前列腺癌、乳腺原位导管癌、甲状腺乳头状癌；3.有肝性脑病病史，或有肝移植病史。准备进行或者既往接受过器官或骨髓移植的受试者；4.随机前 6 个月内出现门静脉高压伴随上消化道出血，或食道/胃底静脉曲张有红色征，或肝癌结节有破裂出血风险或研究者认为有出血高风险患者；5.根据影像，存在HCC 的主干阻塞（main portal branch, Vp4）的门静脉癌栓（portal vein invasion）、下腔静脉（inferior vena cava）或右心房癌栓（cardiac involvement）。存在门静脉主干癌栓但双侧分支或一侧分支未阻塞可以入组；6.通过适当干预后无法控制的胸腔积液、心包积液或仍需经常引流腹水；7.有症状性、未经治疗或逐渐进展的中枢神经系统（CNS）或软脑膜转移；8.随机前 4 周内，接受重大手术，或任何针对肝脏病灶的局部治疗（包括但不限于手术、放疗、肝动脉栓塞、经导管动脉化疗栓塞术（TACE）、肝动脉灌注、射频消融、冷冻消融或经皮乙醇注射）；

9.随机前 4 周内接受过放疗和在之前8 周内接受过腹部/骨盆放疗，对骨病症进行的姑息放疗除外；10.既往和目前有间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关肺炎、肺功能严重受损等可能会干扰可疑的药物相关肺毒性的检测和处理的患者；11.已知受试者既往对大分子蛋白制剂/单克隆抗体产生过严重过敏反应，或对试验药物制剂成分过敏；12.随机前 2 周内，存在需要静脉注射抗生素治疗的活动性全身感染性疾病；

13.受试者存在未能良好控制的心脑血管临床症状或疾病，包括但不限于：（1）NYHA II 级以上心力衰竭或左室射血分数（LVEF） ＜50%；（2）不稳定型心绞痛；（3）6 个月内发生过心肌梗死或脑血管意外（除外腔隙性脑梗塞、轻微脑缺血或短暂性脑缺血发 作）；（4）控制不良的心律失常（包括QTc 间期男性≥ 450 ms、女性≥ 470 ms）（QTc 间期以Fridericia 公式计算）；（5）控制 不佳的高血压（积极治疗后， 收缩压>150mmHg 和或舒张压>100mmHg）；

研究者信息
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试验机构

湖南省肿瘤医院;湖南省肿瘤医院

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