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【ChiCTR2500102733】体外膜肺氧合撤机后患者早期死亡危险因素分析及风险预测模型构建研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102733

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸循环功能衰竭

试验通俗题目

体外膜肺氧合撤机后患者早期死亡危险因素分析及风险预测模型构建研究

试验专业题目

体外膜肺氧合撤机后患者早期死亡危险因素分析及风险预测模型构建研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨接受ECMO治疗的撤机后患者早期死亡结局相关影响因素，并建立风险预测模型，以期早期预警、及时干预，提高急危重症心肺衰竭患者的生存率及远期预后。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

东营市自然科学基金（2024ZRWS007）

试验范围

/

目标入组人数

22

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

经抢救药物、呼吸机等常规治疗方案难以纠正的急性心、肺功能衰竭行ECMO治疗患者。；

排除标准

（1）单纯因ECMO设备机械故障客观因素导致更换机器或被迫下机者。 （2）合并严重精神疾患者。 （3）年龄大于90岁。 （4）临床资料统计因素缺失大于3项者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

东营市第二人民医院

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研究负责人邮编

/

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