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【ChiCTR2100049153】腰椎间盘突出症患者应用脊柱内镜下TESSYS技术联合药物治疗的临床效果、对患者生活质量、血清炎性因子的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2100049153

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎间盘突出

试验通俗题目

腰椎间盘突出症患者应用脊柱内镜下TESSYS技术联合药物治疗的临床效果、对患者生活质量、血清炎性因子的影响

试验专业题目

腰椎间盘突出症患者应用脊柱内镜下TESSYS技术联合药物治疗的临床效果、对患者生活质量、血清炎性因子的影响

申办单位信息
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257000

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临床试验信息
试验目的

探究腰椎间盘突出症患者应用脊柱内镜下TESSYS技术联合药物治疗的临床效果、对患者生活质量、血清炎性因子的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

患者由非观察人员进行随机分组

盲法

单一干预组患者采用TESSYS治疗,而联合治疗组采用TESSYS结合药物方式干预

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-01-15

试验终止时间

2020-01-15

是否属于一致性

/

入选标准

经CT或MRI影像学检查确诊单节段椎间盘突出;具有腰痛伴下肢根性疼痛等临床症状;经3个月及以上的保守治疗后无效甚至症状加重者。;

排除标准

妊娠期或哺乳期患者;合并心肺肾等严重器质性疾病者;合并凝血功能障碍者;具有沟通障碍、认知障碍及精神疾病者;严重感染性疾病者;腰椎滑脱、腰椎管狭窄、骶管囊肿者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

东营市第二人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

257000

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