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首页 临床进展 围术期利多卡因静脉输注对腹腔镜全子宫切除术患者术后慢性疼痛的影响

【ChiCTR2500101183】围术期利多卡因静脉输注对腹腔镜全子宫切除术患者术后慢性疼痛的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101183

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜全子宫切除术患者的术后慢性疼痛

试验通俗题目

围术期利多卡因静脉输注对腹腔镜全子宫切除术患者术后慢性疼痛的影响

试验专业题目

围术期利多卡因静脉输注对腹腔镜全子宫切除术患者术后慢性疼痛的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估围术期静脉输注利多卡因对腹腔镜全子宫切除术患者术后慢性疼痛的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用计算机随机数字表法和密封信封法，将该108例患者随机分入利多卡因组（L组）54例和生理盐水组（C组）54例。

盲法

双盲（对受试者和研究者均隐藏分组）

试验项目经费来源

中国医科大学研究生科研经费

试验范围

/

目标入组人数

54

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA分级Ⅰ和Ⅱ级 2.年龄>=45岁且<=65岁 3.BMI>=18且<=30kg/m^2 4.术前检验及检查无明显异常；

排除标准

1.合并有严重的心、肺、肝、肾、脑、内分泌或血液系统疾病 2.存在Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞，或基线心率低于45次/分的慢性心律失常 3.麻醉药物过敏史 4.有慢性疼痛病史 5.长期使用镇痛药物 6.术前存在焦虑抑郁症状或长期服用精神类药物 7.严重的视听障碍而无法沟通；

研究者信息
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试验机构

本溪市中心医院

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