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【ChiCTR2500096737】全血细胞计数相关指标对辽东地区中老年急性缺血性脑卒中患者院内预后的预测价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096737

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

全血细胞计数相关指标对辽东地区中老年急性缺血性脑卒中患者院内预后的预测价值

试验专业题目

全血细胞计数相关指标对辽东地区中老年急性缺血性脑卒中患者院内预后的预测价值

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临床试验信息
试验目的

探索辽东地区中老年缺血性脑卒中患者入院时血细胞计数复合指标与院内预后的关系；也探讨在伴有不同基础疾病（脂肪肝等）或不同治疗手段（如静脉溶栓或支架）的前提下，哪些炎症生物标志物对缺血性脑卒中患者的治疗效果及病情程度能做出早期识别与预测。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

854

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-15

试验终止时间

2025-09-15

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄 ＞=18岁； （2）诊断为缺血性脑卒中，接收标准治疗； （3）患者或患者家属签署溶栓知情同意书。；

排除标准

（1）被诊断患有严重的感染性疾病以及其他严重的全身性疾病，如肿瘤、风湿免疫系统疾病、血液病等；或正在使用激素/免疫治疗； （2）临床资料不全、数据不完整； （3）入院时以及治疗后无法评估神经功能或神经功能评估数据缺失。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

辽宁省本溪市中心医院

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研究负责人邮编

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