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【ChiCTR2500107032】出血性卒中患者肠内营养喂养不耐受风险预测模型的构建与应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107032

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

出血性卒中

试验通俗题目

出血性卒中患者肠内营养喂养不耐受风险预测模型的构建与应用

试验专业题目

出血性卒中患者肠内营养喂养不耐受风险预测模型的构建与应用

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201699

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过构建出血性卒中患者肠内营养喂养不耐受风险预测模型，使临床护理人员早期识别高风险患者并采取干预措施，以减少喂养不耐受发生率，降低并发症发生率，促进患者康复。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

348

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2026-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合脑血管病防治指南（2024年版）中对于出血性脑卒中的定义，经头颅CT或MRI确诊，且为首次发作； 2.年龄>=18岁； 3.入室48 h内行早期肠内营养且接受肠内营养时间>=7天。；

排除标准

1.存在肠内营养禁忌症； 2.存在胃肠道手术史、肠道感染； 3.接受非商品化肠内营养制剂； 4.临床数据缺失。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属松江医院

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研究负责人邮编

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