该一期临床计划入组56例晚期实体瘤患者，包括非小细胞肺癌、肝细胞癌、结直肠癌、胃癌、头颈癌、肾癌、子宫内膜癌、宫颈癌、卵巢癌、小细胞肺癌、三阴乳腺癌、尿路上皮癌等。 2026年4月27日，百济神州获得华辉安健PD-1/VEGF/CTLA-4三抗新药HH160的全球权益独家选择权。 HH160具有良好的药理学特征及可耐受的临床前安全性特征，Fc沉默设计可以降低CTLA-4相关的免疫相关不良事件毒性。
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