【ChiCTR2600134546】不同运动零食干预形式对久坐超重大学生身心健康影响研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600134546

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-10-16

临床申请受理号

靶点

适应症

久坐肥胖

试验通俗题目

不同运动零食干预形式对久坐超重大学生身心健康影响研究

试验专业题目

不同运动零食干预形式对久坐超重大学生身心健康影响研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

以久坐超重大学生为研究对象，比较传统体育养生ES、自重抗阻ES和冲刺爬楼ES在8周干预后对久坐行为、减少久坐意向、身体形态与体适能、自主神经功能以及心理认知指标的影响，并通过干预后短期随访观察部分行为和心理指标的保持情况。

试验分类

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试验类型

整群随机分组

试验分期

其它

随机化

由SAS统计软件用分层随机法生成随机数字表，受试者分别有不同的组别序号，受试者姓名与组别序号均由工作人员进行单独记录并保存，不受受试者本人控制。

盲法

负责所有测量数据记录的评估员在整个研究期间均对受试者的分组情况保持盲态。受试者除自己所处组的干预内容外，对其他组的干预内容保持盲态。

试验项目经费来源

无

试验范围

目标入组人数

33;38

实际入组人数

第一例入组时间

2026-09-01

试验终止时间

2027-12-30

是否属于一致性

入选标准

1. 大学在读本科生或硕士、博士研究生，年龄18-30岁，性别不限； 2. BMI>=24.0 kg/m^2，符合超重或肥胖判定标准； 3. 具有较高水平久坐行为，以IPAQ-SF久坐相关条目进行筛查，典型久坐时间达到本研究预设入组标准； 4. 近3个月无规律运动习惯，且总体体力活动水平较低或不足； 5. 经体力活动准备问卷（PAR-Q）筛查，无明显运动测试或运动干预禁忌症； 6. 无高血压、冠心病、糖尿病等可能明显影响运动安全或干预效果的高危疾病； 7. 自愿参加研究，能够理解研究目的、内容和流程，并签署书面知情同意书。；

排除标准

1. 存在运动测试或运动干预禁忌症，经评估不宜参加中等至较高强度短时运动者； 2. 正在使用可能影响体重、食欲、代谢或运动反应的相关药物者； 3. 过去3个月有规律运动习惯或体力活动水平较高者； 4. 近3个月参与过或正在参与其他运动、减重、饮食控制或相关科研项目者； 5. 存在骨骼肌肉损伤、关节疼痛、近期外伤或其他影响运动及身体测试的功能障碍者； 6. 无法正确理解或完成问卷、干预、测试、随访或AI小程序操作要求者； 7. 研究者认为不适合参加本研究的其他情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中山大学体育部

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

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