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【ChiCTR2300075946】规律血压监测对高血压脑出血患者血压水平影响的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075946

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压脑出血

试验通俗题目

规律血压监测对高血压脑出血患者血压水平影响的研究

试验专业题目

规律血压监测对高血压脑出血患者血压水平影响的研究

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临床试验信息
试验目的

因为高血压脑出血的高致死性、高致残性，了解其的流行病学相关信息，对制定区域健康策略有一定指导意义。同时高血压脑出血已被列入《健康中国行动（2019—2030年）》四类重点防治的重大慢性疾病范畴。目前有部分研究证明患者发病后及术后急性期的血压控制，对于患者的预后是有益的，但对于出院后患者的血压控制情况及相关预后，鲜有报道。如果通过对患者的定期规律随访，积极探究患者出院后血压变化与不良转归之间的关系，寻找到脑出血治疗后期患者最理想的血压区间，可以降低再发心脑血管事件，改善远期预后，也可以有效减轻患者家庭和社会的负担，促进健康中国战略的实施。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者初次发病且初步诊断符合高血压脑出血诊断； 2.未在外院进行规律诊疗； 3.年龄大于18岁； 4.签署知情同意书的患者。；

排除标准

1.患有颅内动脉瘤、颅内动静脉畸形、烟雾病等脑血管病变的患者； 2.患有凝血功能障碍和血液系统相关疾病； 3.严重心脏、肝或肾脏疾病；有恶性肿瘤病史； 4.报告妊娠期或处于哺乳期的妇女； 5.患者或家属无法正确使用电子血压计。；

研究者信息
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试验机构

张家口市第一医院

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