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【ChiCTR2500106040】围产期患者分离的李斯特菌耐药性及分子流行病学特征研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106040

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

感染李斯特菌感染

试验通俗题目

围产期患者分离的李斯特菌耐药性及分子流行病学特征研究

试验专业题目

围产期李斯特菌感染病例的临床及分子特征

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对分离株进行血清学分型和多位点序列分型，并进行相关毒力基因的检测，了解这些菌株的血清型、致病相关基因的分布情况，并可与MLST数据库进行比对，有助于种群分析和分子流行病学研究，并为单增李斯特菌引起的食源性疾病溯源提供基础数据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

19

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.收集2012年-2022年期间瑞安市人民医院微生物室检出的单核细胞增生李斯特菌； 2.围产期孕妇及所产新生儿感染；；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

瑞安市妇幼保健院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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