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【ChiCTR1800015432】耳石症患者的步态稳定性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800015432

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-03-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

良性阵发性位置性眩晕

试验通俗题目

耳石症患者的步态稳定性研究

试验专业题目

基于可穿戴加速度计的耳石症患者步态稳定性研究

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临床试验信息
试验目的

通过可穿戴加速度计，采集BPPV患者和健康对照组的正常行走时的加速度数据，通过比较分析BPPV患者的步态稳定性。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

上海交通大学生物医学工程学院

试验范围

/

目标入组人数

32;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-03-30

试验终止时间

2018-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：经过Dix-Hallpike诱发测试后为阳性的耳石症（BPPV）患者，其中包含两种发作类型-水平半规管（HC-BPPV）和后半规管（PC-BPPV），该实验我们仅纳入PC-BPPV患者。并能行走至少数十米，有正常听觉、视觉的BPPV志愿者。同时征集年龄相仿的健康的中老年人为对照组。；

排除标准

排除标准：严重认知功能损害、下肢障碍、头部受伤、耳部感染、前庭神经炎或梅尼埃病，以及是由毒性药物或滥用酒精或阿托类药物的患者。；

研究者信息
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试验机构

上海交通大学生物医学工程学院

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