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【ChiCTR2500096415】右美托咪定联合纳布啡对甲状腺切除术患者苏醒质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096415

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺疾病

试验通俗题目

右美托咪定联合纳布啡对甲状腺切除术患者苏醒质量的影响

试验专业题目

右美托咪定联合纳布啡对甲状腺切除术患者苏醒质量的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察右美托咪定联合纳布啡对甲状腺切除术患者苏醒质量的影响，探讨更适合甲状腺切除术患者的麻醉方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

研究者使用随机数表法产生随机数列

盲法

对受试者和研究者均隐藏分组

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-30

试验终止时间

2025-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 择期进行甲状腺切除术； 2. ASA分级I级～II级； 3. 年龄18-65岁； 4. BMI＜28 kg/m^2； 5. 无手术麻醉禁忌症。；

排除标准

1.严重心肺功能不全者； 2.凝血功能或肝肾功能异常； 3.对试验药物过敏者； 4.术前因原发疾病造成呛咳的患者； 5. 窦性心动过缓或房室传导阻滞； 6.近期有严重上呼吸感染病史； 7.长期服用精神类药物、药物成瘾者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

汕头大学医学院附属第二医院

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研究负责人邮编

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