2023年广东泰恩康医药股份有限公司中报

否变更情况 适用 □不适用 报告期内，公司分别完成了以下事项的变更： 1、公司于 2023年 5 月 18日召开 2022年年度股东大会，审议通过了《关于公司 2022年度利润分配及资本公积金转 增股本预案的议案》《关于拟变更注册资本并修订〈公司章程〉的议案》。 2、公司于 2023年 5 月 29日实施完毕 2022年年度权益分派，其中以资本公积金向全体股东每 10股转增 8股，公司 总股本由 236,387,500股增至 425,497,500股。 根据以上情况，公司及时完成了上述事项相关的工商变更登记手续，并取得了由汕头市市场监督管理局换发的《营 业执照》。详见公司于 2023年 6月 2 日在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的《关于完成工商变更登记的公告》 （公告编号：2023-042）。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 405,092,427.45 374,774,136.13 8.09% 归属于上市公司股东的净利润（元） 109,052,849.09 77,557,085.13 40.61% 归属于上市公司股东的扣除非经常性 101,472,993.80 73,995,209.37 37.13% 损益的净利润（元） 经营活动产生的现金流量净额（元） 49,958,916.85 44,093,578.93 13.30% 基本每股收益（元/股） 0.26 0.21 23.81% 稀释每股收益（元/股） 0.26 0.21 23.81% 加权平均净资产收益率 5.80% 6.15% -0.35% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 2,052,427,293.32 2,038,804,786.88 0.67% 归属于上市公司股东的净资产（元） 1,797,071,331.22 1,854,117,969.85 -3.08% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用 □不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备 47,197.89 的冲销部分） 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务 主要系收到政府补贴计入当期损益的 密切相关，符合国家政策规定、按照一定标准定 4,593,664.36 金额，详见 2023年半年度报告第十节 额或定量持续享受的政府补助除外） 财务报告中的七.44其他收益和七.50 营业外收入 委托他人投资或管理资产的损益 5,364,145.69 主要系闲置资金购买理财产品的投资 收益 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务 外，持有交易性金融资产、交易性金融负债产生 主要系闲置资金购买理财产品的公允 的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资 -40,597.15 价值变动损益 产、交易性金融负债和可供出售金融资产取得的 投资收益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -162,549.38 主要系企业经营过程中发生的与日常 经营无关的收益与支出 减：所得税影响额 2,222,006.12 主要系非经常性收益对当期所得税影 响金额 合计 7,579,855.29 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用 不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）公司主要业务 公司于 1999 年在广东汕头设立，并于 2022 年 3 月在深圳证券交易所创业板挂牌上市，公司属于 综合性的医药公司，主营业务为代理运营及研发、生产、销售医药产品、医疗器械、卫生材料并提供医药技术服务与技术转让等。 公司自 1999 年开始代理运营和胃整肠丸和沃丽汀，作为中国唯一总代理全权负责其中国市场的报 关、报检、市场推广、经销商选择、销售定价等工作，并分别将其运营推广成为我国肠胃用药与眼科用药领域的知名产品。通过成功代理运营上述产品，公司已在全国区域设立了运营网点。同时，依托在OTC 领域的营销网络优势，公司持续推进自主品牌医药产品、医疗器械产品等业务的市场建设。 公司以成为创新驱动型综合性医药企业为目标，依托代理运营业务产生的稳定现金流，将药品自主研发作为提升核心竞争力的关键举措。公司已建立三大医药研发技术平台：（1）功能性辅料和纳米给药关键技术平台；（2）生物大分子药物关键技术平台；（3）仿制药开发及一致性评价技术平台。公司自主研发的“爱廷玖”盐酸达泊西汀片于 2020 年获批上市销售，是国内首家按照化药 4 类申报，并按照与原研质量一致性评价要求获批的同类品种，为国内“首仿”，其质量、疗效与原研药品等同；公司另一自主研发的两性健康用药品种“爱廷威”他达拉非片于 2022 年获批上市销售，与“爱廷玖”盐酸达泊西汀片形成联动效应，提升品牌影响力；公司自研药品奥硝唑注射液与阿加曲班注射液分别于 2023 年 3 月、4 月取得药品注册证书，奥硝唑注射液已于 2023 年 3 月中标第八批全国药品集中采购，有利于奥 硝唑注射液快速放量销售及市场的开拓；截至目前，公司已有 7 项药品已经提交注册批件申请，1 项提交了临床试验申请，1 项获批开展 II 期临床试验。未来随着公司陆续获得新药品注册批件，将为公司带来新的利润增长点。 2023 年 2 月，公司收购博创园 50%股权，博创园成为公司控股子公司。博创园成立于 2011 年，聚 焦于抗银屑病、白癜风等皮肤疾病创新药的研发，拥有大量的技术储备和极强的技术创新能力，目前在 研产品主要为 CKBA，已于今年 7 月顺利获批开展白癜风适应症的 II 期临床试验。基于 CKBA 白癜风 适应症正处于临床试验的关键阶段，近日公司签订增资协议，向博创园增资 15,000 万元，为其创新药研发项目提供有力的资金支持，有利于加速推进 CKBA 软膏白癜风适应症的开发研究及临床试验进程。目前国内尚无有效治疗白癜风的药物上市，临床需求迫切及市场规模大。通过此次收购及增资，公司获得 CKBA 全球创新小分子药物并全力推进其研发进度，布局白癜风创新药领域，增强公司的可持续发展能力。 2023 年 7 月，公司与泰国李万山签署《技术转让合同》，公司受让取得泰国李万山拥有的“和胃整 肠丸”全套生产技术，本次交易完后，“和胃整肠丸”将成为公司自有 OTC 药品，进一步扩大公司在品牌中成药领域的生产销售优势，随着“和胃整肠丸”的产能提升及全国性推广，公司的持续发展能力和市场 竞争力将得到增强，助推公司高质量发展，对公司具有长远的战略意义。 （二）公司主要产品 （1）代理产品 公司依据产品战略和市场需求寻找合适的代理运营产品。目前，公司已取得和胃整肠丸、沃丽汀等产品在中国的独家代理权，同时公司还代理运营强生等品牌的医疗器械。公司代理运营的主要产品情况如下： 类别 代表产品 功能 处方药/非处 代理 划分 方药 权限 和胃 温中和胃，理气止痛。适用于 整肠 邪滞中焦所致的恶心、呕吐、 肠胃 非处方药 中国的唯一 丸 纳差、胃痛、腹痛、胃胀、腹 用药 总代理 授权经 胀、泄泻。 营药品 适用于中心性浆液性脉否变更情况 适用 □不适用 报告期内，公司分别完成了以下事项的变更： 1、公司于 2023年 5 月 18日召开 2022年年度股东大会，审议通过了《关于公司 2022年度利润分配及资本公积金转 增股本预案的议案》《关于拟变更注册资本并修订〈公司章程〉的议案》。 2、公司于 2023年 5 月 29日实施完毕 2022年年度权益分派，其中以资本公积金向全体股东每 10股转增 8股，公司 总股本由 236,387,500股增至 425,497,500股。 根据以上情况，公司及时完成了上述事项相关的工商变更登记手续，并取得了由汕头市市场监督管理局换发的《营 业执照》。详见公司于 2023年 6月 2 日在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的《关于完成工商变更登记的公告》 （公告编号：2023-042）。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 405,092,427.45 374,774,136.13 8.09% 归属于上市公司股东的净利润（元） 109,052,849.09 77,557,085.13 40.61% 归属于上市公司股东的扣除非经常性 101,472,993.80 73,995,209.37 37.13% 损益的净利润（元） 经营活动产生的现金流量净额（元） 49,958,916.85 44,093,578.93 13.30% 基本每股收益（元/股） 0.26 0.21 23.81% 稀释每股收益（元/股） 0.26 0.21 23.81% 加权平均净资产收益率 5.80% 6.15% -0.35% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 2,052,427,293.32 2,038,804,786.88 0.67% 归属于上市公司股东的净资产（元） 1,797,071,331.22 1,854,117,969.85 -3.08% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用 □不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备 47,197.89 的冲销部分） 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务 主要系收到政府补贴计入当期损益的 密切相关，符合国家政策规定、按照一定标准定 4,593,664.36 金额，详见 2023年半年度报告第十节 额或定量持续享受的政府补助除外） 财务报告中的七.44其他收益和七.50 营业外收入 委托他人投资或管理资产的损益 5,364,145.69 主要系闲置资金购买理财产品的投资 收益 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务 外，持有交易性金融资产、交易性金融负债产生 主要系闲置资金购买理财产品的公允 的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资 -40,597.15 价值变动损益 产、交易性金融负债和可供出售金融资产取得的 投资收益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -162,549.38 主要系企业经营过程中发生的与日常 经营无关的收益与支出 减：所得税影响额 2,222,006.12 主要系非经常性收益对当期所得税影 响金额 合计 7,579,855.29 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用 不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）公司主要业务 公司于 1999 年在广东汕头设立，并于 2022 年 3 月在深圳证券交易所创业板挂牌上市，公司属于 综合性的医药公司，主营业务为代理运营及研发、生产、销售医药产品、医疗器械、卫生材料并提供医药技术服务与技术转让等。 公司自 1999 年开始代理运营和胃整肠丸和沃丽汀，作为中国唯一总代理全权负责其中国市场的报 关、报检、市场推广、经销商选择、销售定价等工作，并分别将其运营推广成为我国肠胃用药与眼科用药领域的知名产品。通过成功代理运营上述产品，公司已在全国区域设立了运营网点。同时，依托在OTC 领域的营销网络优势，公司持续推进自主品牌医药产品、医疗器械产品等业务的市场建设。 公司以成为创新驱动型综合性医药企业为目标，依托代理运营业务产生的稳定现金流，将药品自主研发作为提升核心竞争力的关键举措。公司已建立三大医药研发技术平台：（1）功能性辅料和纳米给药关键技术平台；（2）生物大分子药物关键技术平台；（3）仿制药开发及一致性评价技术平台。公司自主研发的“爱廷玖”盐酸达泊西汀片于 2020 年获批上市销售，是国内首家按照化药 4 类申报，并按照与原研质量一致性评价要求获批的同类品种，为国内“首仿”，其质量、疗效与原研药品等同；公司另一自主研发的两性健康用药品种“爱廷威”他达拉非片于 2022 年获批上市销售，与“爱廷玖”盐酸达泊西汀片形成联动效应，提升品牌影响力；公司自研药品奥硝唑注射液与阿加曲班注射液分别于 2023 年 3 月、4 月取得药品注册证书，奥硝唑注射液已于 2023 年 3 月中标第八批全国药品集中采购，有利于奥 硝唑注射液快速放量销售及市场的开拓；截至目前，公司已有 7 项药品已经提交注册批件申请，1 项提交了临床试验申请，1 项获批开展 II 期临床试验。未来随着公司陆续获得新药品注册批件，将为公司带来新的利润增长点。 2023 年 2 月，公司收购博创园 50%股权，博创园成为公司控股子公司。博创园成立于 2011 年，聚 焦于抗银屑病、白癜风等皮肤疾病创新药的研发，拥有大量的技术储备和极强的技术创新能力，目前在 研产品主要为 CKBA，已于今年 7 月顺利获批开展白癜风适应症的 II 期临床试验。基于 CKBA 白癜风 适应症正处于临床试验的关键阶段，近日公司签订增资协议，向博创园增资 15,000 万元，为其创新药研发项目提供有力的资金支持，有利于加速推进 CKBA 软膏白癜风适应症的开发研究及临床试验进程。目前国内尚无有效治疗白癜风的药物上市，临床需求迫切及市场规模大。通过此次收购及增资，公司获得 CKBA 全球创新小分子药物并全力推进其研发进度，布局白癜风创新药领域，增强公司的可持续发展能力。 2023 年 7 月，公司与泰国李万山签署《技术转让合同》，公司受让取得泰国李万山拥有的“和胃整 肠丸”全套生产技术，本次交易完后，“和胃整肠丸”将成为公司自有 OTC 药品，进一步扩大公司在品牌中成药领域的生产销售优势，随着“和胃整肠丸”的产能提升及全国性推广，公司的持续发展能力和市场 竞争力将得到增强，助推公司高质量发展，对公司具有长远的战略意义。 （二）公司主要产品 （1）代理产品 公司依据产品战略和市场需求寻找合适的代理运营产品。目前，公司已取得和胃整肠丸、沃丽汀等产品在中国的独家代理权，同时公司还代理运营强生等品牌的医疗器械。公司代理运营的主要产品情况如下： 类别 代表产品 功能 处方药/非处 代理 划分 方药 权限 和胃 温中和胃，理气止痛。适用于 整肠 邪滞中焦所致的恶心、呕吐、 肠胃 非处方药 中国的唯一 丸 纳差、胃痛、腹痛、胃胀、腹 用药 总代理 授权经 胀、泄泻。 营药品 适用于中心性浆液性脉