2022年广东宝莱特医用科技股份有限公司中报

广东宝莱特医用科技股份有限公司 2022 年半年度报告 2022-059 2022 年 8 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人燕金元、主管会计工作负责人燕传平及会计机构负责人(会计主管人员)许薇声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本公司请投资者阅读本报告全文，并特别注意公司在本报告中详细阐述了未来可能发生的有关风险因素及对策，详见“第三节 管理层讨论与分析”之 “十、公司面临的风险和应对措施”。敬请广大投资者注意投资风险。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义 ......2 第二节 公司简介和主要财务指标......6 第三节 管理层讨论与分析 ......9 第四节 公司治理......40 第五节 环境和社会责任......42 第六节 重要事项......43 第七节 股份变动及股东情况......52 第八节 优先股相关情况......58 第九节 债券相关情况......59 第十节 财务报告......62 备查文件目录 1. 载有公司法定代表人、主管会计工作的公司负责人、公司会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 2. 报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 3. 经公司法定代表人签名的 2022 年半年度报告文本原件。 以上备查文件的备置地点：公司证券部。 释义 释义项 指 释义内容 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所 指 深圳证券交易所 证监局 指 中国证券监督管理委员会广东监管局 公司、宝莱特 指 广东宝莱特医用科技股份有限公司 挚信鸿达 指 天津市挚信鸿达医疗器械开发有限公司 恒信生物 指 辽宁恒信生物科技有限公司 博奥天盛 指 天津市博奥天盛塑材有限公司 天津宝莱特 指 天津宝莱特医用科技有限公司 南昌宝莱特 指 南昌宝莱特医用科技有限公司 申宝医疗 指 珠海市申宝医疗器械有限公司 珠海宝瑞 指 珠海市宝瑞医疗器械有限公司 常州华岳 指 常州华岳微创医疗器械有限公司 深圳宝原 指 深圳市宝原医疗器械有限公司 厚德莱福 指 珠海市宝莱特厚德莱福医疗投资有限公司 武汉柯瑞迪 指 武汉柯瑞迪医疗用品有限公司 武汉启诚 指 武汉启诚生物技术有限公司 德国宝莱特 指 BIOLIGHT HEALTHCARE GmbH 宝莱特血净 指 广东宝莱特血液净化科技有限公司 苏州君康 指 苏州君康医疗科技有限公司 四川宝莱特 指 四川宝莱特智立医疗科技有限公司 大华会计师事务所 指 大华会计师事务所（特殊普通合伙） 财通证券 指 财通证券股份有限公司 章程 指 广东宝莱特医用科技股份有限公司章程 股东大会 指 广东宝莱特医用科技股份有限公司股东大会 董事会 指 广东宝莱特医用科技股份有限公司董事会 监事会 指 广东宝莱特医用科技股份有限公司监事会 报告期 指 2022 年 1-6 月 元/万元/亿元 指 人民币元/万元/亿元 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 宝莱特 股票代码 300246 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 广东宝莱特医用科技股份有限公司 公司的中文简称（如有） 宝莱特 公司的外文名称（如有） GUANGDONG BIOLIGHT MEDITECH CO., LTD. 公司的外文名称缩写（如 BIOLIGHT 有） 公司的法定代表人 燕金元 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 杨永兴 李韵妮 联系地址 珠海市高新区科技创新海岸创新一路 2 号 珠海市高新区科技创新海岸创新一路 2 号 电话 0756-3399909 0756-3399909 传真 0756-3399903 0756-3399903 电子信箱 ir@blt.com.cn ir@blt.com.cn 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □适用 不适用 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见 2021 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 不适用 公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具体可参见 2021 年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □适用 不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2021 年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 557,989,920.45 506,524,713.48 10.16% 归属于上市公司股东的净利 7,106,864.94 52,743,211.37 -86.53% 润（元） 归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益后的净利润 3,785,401.45 50,742,948.51 -92.54% （元） 经营活动产生的现金流量净 64,145,899.14 36,959,673.64 73.56% 额（元） 基本每股收益（元/股） 0.0418 0.3610 -88.42% 稀释每股收益（元/股） 0.0418 0.3610 -88.42% 加权平均净资产收益率 0.53% 5.59% -5.06% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 2,304,106,879.65 1,719,506,671.60 34.00% 归属于上市公司股东的净资 1,443,657,451.23 893,887,780.38 61.50% 产（元） 公司报告期末至半年度报告披露日股本是否因发行新股、增发、配股、股权激励行权、回购等原因发生变化且影响所有 者权益金额 是 □否 支付的优先股股利 0.00 支付的永续债利息（元） 0.00 用最新股本计算的全面摊薄每股收益（元/股） 0.0405 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用 □不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资 983,869.73 产减值准备的冲销部分） 计入当期损益的政府补助（与公司正 常经营业务密切相关，符合国家政策 4,045,658.23 规定、按照一定标准定额或定量持续 享受的政府补助除外） 委托他人投资或管理资产的损益 68,024.78 除上述各项之外的其他营业外收入和 -319,238.02 支出 其他符合非经常性损益定义的损益项 7,409.21 目 减：所得税影响额 548,548.04 少数股东权益影响额（税后） 915,712.40 合计 3,321,463.49 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用 不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 1、公司业务 报告期内，围绕“在巩固医疗监护设备的基础上，加快建立和完善血液透析领域生态圈”的战略发展规划，公司积极采取有效措施，通过持续的产品研发创新、准确市场定位、强化内部管理，使得各板块业务保持持续发展。 公司主营业务为医疗器械产品的研发、生产、销售、服务，主要涵盖健康监测和肾科医疗两大业务板块：一是健康监测板块，为医疗监护设备及配套产品，主营产品为监护仪设备、心电图机、脉搏血氧仪、中央监护系统、可穿戴医疗产品等，广泛应用于家庭保健、社区医疗、普通病房、急诊室、高压氧舱、ICU、CCU、手术室等领域；二是肾科医疗板块，为血液透析产品，主营产品为血液透析设备（机）、血液透析器、透析液过滤器、血液透析粉/透析液、透析管路、穿刺针、消毒液、透析用制水设备、消毒系统、浓缩液集中配供液系统等产品，广泛应用于急慢性肾功能 衰竭领域的治疗。 2、公司经营模式 （1）销售模式 公司国内销售以经销商买断式经销为主，直销为辅。在充分发挥经销商资源优势的同时，通过终端逐步建立并扩大品牌影响力，从而降低市场成本，提升公司品牌效应。国际市场方面，公司通过参加国际医疗器械学术交流会议、产品展会和选点调研等方式向国外顾客展示产品并获得市场信息，对锁定市场区域则专门进行考察和调研，选定经销商进行产品和技术培训，并组织经销商对公司现场及示范医院参观，以促进长期稳定业务关系的建立和深化。 （2）研发模式 公司始终重视新产品及新技术研发，建立了一套基于并行开发思想模式的协同研发流程体系，拥有跨部门、跨系统、从市场需求调研到产品注册的完整产品研发流程。公司根据 ISO9001 和 ISO13485 关于研究开发控制的要求，制定并严格执行《产品项目策划程序》和《产品开发程序》，对立项及开发两个阶段的各个流程进行严格控制，从而确保将技术创新转化为技术成果。 （3）采购模式 公司主要采用集中式采购，根据销售与生产计划，由经过筛选的少数优质供应商提供服务，易获得较大的价格优势与优质服务。代理产品方面，公司主要通过珠海宝瑞、珠海申宝、深圳宝原等三家子公司经营血液净化设备及血液净化耗材等产品的代理销售业务，涵盖各国际知名品牌，子公司作为所在区域的代理商，通常每年与品牌方签订代理协议，约定采购价格和采购量。 （4）生产模式 公司整体以订单生产为主，国内市场则公司会根据市场需求及过往销售情况保持相对合理的库存。 3、行业发展阶段、周期性特点及公司所处地位 （1）医疗器械行业 行业发展状况 医疗器械行业是事关人类生命健康的高技术行业，是医疗卫生体系建设的重要基础。随着全球经济稳定发展，人口老龄化趋势加重，各国对于医疗卫生事业的投入逐年提高，人们对于健康的支出也日益增加，其中占比较高的医疗器械支出水平也不断提高。经历了 2020 年全球疫情的爆发，各国已普遍意识到卫生体系的完善程度对国家政治和经济稳定的 重要性，纷纷加大医疗投入。根据 Eshare 医械汇测算，2020 年全球医疗器械销售规模为 4,935 亿美元，同比增长 8.96%。 根据 EvaluateMedTech 发布的《2018 年全球医疗器械市场概览与 2024 年展望》，预计 2024 年全球医疗器械行业市场规 模将达到 5,950 亿美元，年均复合增长率保持在 5.64%。 政策和需求共同推动我国医疗器械市场规模快速增长，《中国医疗器械蓝皮书（2021）》数据显示，2020 年我国医 疗器械市场规模约为 7,721 亿元，已经成为仅次于美国的第二大医疗器械市场，在全球医疗行业中的重要地位越发凸显。《中国制造 2025》提出将高性能医疗器械作为重点发展领域，医疗器械国产化及进口替代是国家政策重点鼓励的方向。近年随着国产医疗器械品牌的崛起，国产替代进口的进程日趋加速。自疫情以来，政府陆续发布医疗基础设施建设等相关政策，主要针对公共卫生防控救治能力建设、公立医院高质量发展、基层医疗机构提升综合能力等方向，明确加强重大疫情救治基地建设、医院扩建、ICU 等科室建设、县级医院基础设施条件改善等，各地方政府加速将医疗补短板任务和目标列入基建规划中，医疗新基建将成为长期趋势。未来十年，随着人口老龄化程度逐年加深及国民医疗保健意识的持续加强，医疗需求将持续增长。同时，分级诊疗政策的推行将强化数量众多的基层医疗机构职责，医疗资源下沉将带来对医疗器械外生采购需求的提升。需求层面的增长、政策的红利以及供给层面的优化，将推动国内医疗器械市场的可持续发展。 行业周期性特征 医疗器械行业与人们的生命健康密切相关，市场需求主要由人口总量、人口老龄化程度、人们的健康意识与健康状态等因素决定，行业景气程度受宏观经济环境的影响相对较小，属于刚性需求。如血液净化行业，患者每周透析治疗的次数是相对固定的；监护设备行业，医院相关科室对于设备的配置也是相对刚性的。因此，公司所处行业不具有明显的周期性特征。 （2）血液净化行业 行业发展状况 血液净化主要是指把患者的血液引出身体外并通过一种净化装置，除去其中某些致病物质，净化血液，达到治疗疾病的目的，其中血液透析是目前应用最广泛的肾脏代替治疗方式之一，适用于绝大多数急、慢性肾功能衰竭患者。 根据费森尤斯年报的预测和统计，2020 年全球约有 370 万慢性肾功能衰竭患者定期接受透析治疗。全球透析产业市 场规模从 2015 年的 668 亿欧元稳步上升至 2021 年的 830 亿至 850 亿欧元，年均增长率约 4%，预计未来几年将保持平稳 增速，预计 2025 年全球血透行业市场规模将接近 1,000 亿欧元。 我国血透市场起步较晚，目前市场规模较小，呈现快速增长的趋势。2012 年我国将终末期肾病治疗列入大病医保， 极大减轻了患者的经济负担，对患者报销比例的提高及医保政策的倾斜，较大释放了我国血液透析的市场需求。据全国血液净化病例信息登记系统（CNRDS）统计数据显示：2016年我国接受血液透析治疗的患者人数为 44.74 万人，2021 年 底已达到 74.96 万人，近十年年均复合增长率达 12%。根据《中国医疗器械蓝皮书（2019版）》，预计到 2030 年我国终 末期肾病患者人数将突破 400 万人，且我国目前接受治疗的患者比率不到 20%，若未来透析治疗率提高到国际平均水平37%，届时透析治疗人数将达到 148 万人，若接近或达到发达国家现在的平均治疗率 75%，则透析治疗人数或将达到300 万人以上。 近年来，国家政策的支持为血液透析行业发展创造了良好的政策环境。例如《“健康中国 2030”规划纲要》提出，血 透等新兴业态成为关注重点；2020 年的《公共卫生防控救治能力建设方案》提出优化医疗资源布局，加强重症病区建设，按规模和功能配置血液透析机，终末期肾病属于重症病建设范围；2021 年《“十四五”医疗装备产业发展规划》明确提出推动透析设备的升级换代和性能提升。 耗材方面，根据《中国医疗器械蓝皮书 2021 版》显示，2020 年中国血液净化类高值医用耗材市场规模为 97 亿元， 同比增长 19.75%，2020 年血液透析器市场规模约为 58.5 亿元，约占整个血