2017年安徽山河药用辅料股份有限公司中报

安徽山河药用辅料股份有限公司 2017年半年度报告 2017-036 2017年08月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人尹正龙、主管会计工作负责人余齐红及会计机构负责人(会计主管人员)张燕声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 风险因素详细内容见“第四节 经营情况讨论与分析”之“十、公司面临的 风险和应对措施。” 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 2017半年度报告...... 2 第一节 重要提示、释义...... 2 第二节 公司简介和主要财务指标...... 5 第三节 公司业务概要...... 8 第四节 经营情况讨论与分析...... 254 第五节 重要事项...... 25 第六节 股份变动及股东情况...... 46 第七节 优先股相关情况...... 50 第八节 董事、监事、高级管理人员情况...... 51 第九节 公司债相关情况...... 52 第十节 财务报告...... 53 第十一节 备查文件目录...... 154 释义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、山河药辅 指 安徽山河药用辅料股份有限公司 合肥山河 指 合肥山河医药科技有限公司，原名安徽山河医药科技有限公司，成 立于2010年2月，系山河药辅全资子公司 股东大会 指 安徽山河药用辅料股份有限公司股东大会 董事会 指 安徽山河药用辅料股份有限公司董事会 监事会 指 安徽山河药用辅料股份有限公司监事会 复星医药产业 指 上海复星医药产业发展有限公司，系山河药辅报告期内第二大股东 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 报告期、本期 指 2017年1月1日至2017年6月30日 生产药品和调配处方所使用的赋形剂和附加剂，是除活性成分以 外，在安全性方面进行了合理评估并且包含在药物制剂中的物质。 药用辅料 指 药用辅料除了赋形、充当载体、提高稳定性外，还具有增溶、助溶、 缓控释等重要功能，是可能影响药品质量、安全性和有效性的重要 成分 根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成 制剂 指 具有一定规格的药剂。常用的剂型有片剂、丸剂、散剂、注射剂、 酊剂、溶液剂、浸膏剂、软膏剂等 元 指 人民币元 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 山河药辅 股票代码 300452 变更后的股票简称（如有） 无 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 安徽山河药用辅料股份有限公司 公司的中文简称（如有） 山河药辅 公司的外文名称（如有） ANHUISUNHEREPHARMACEUTICALEXCIPIENTSCO.,LTD. 公司的外文名称缩写（如有） SUNHERE 公司的法定代表人 尹正龙 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 胡浩 周欠 联系地址 安徽省淮南市经济技术开发区河滨路 安徽省淮南市经济技术开发区河滨路 2号山河药辅董秘办 2号山河药辅董秘办 电话 0554-2796116 0554-2796116 传真 0554-2796150 0554-2796150 电子信箱 huh@shanhe01.com zhouqian@shanhe01.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □适用√不适用 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见2016年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用√不适用 公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具体可参见2016年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □适用√不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见2016年年报。 4、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 □适用√不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是√否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增 减 营业总收入（元） 152,989,137.31 142,466,764.35 7.39% 归属于上市公司股东的净利润（元） 25,144,208.77 27,294,041.51 -7.88% 归属于上市公司股东的扣除非经常性 损益后的净利润（元） 20,465,089.47 24,549,882.42 -16.64% 经营活动产生的现金流量净额（元） 18,289,971.53 31,473,334.19 -41.89% 基本每股收益（元/股） 0.27 0.29 -6.90% 稀释每股收益（元/股） 0.27 0.29 -6.90% 加权平均净资产收益率 6.05% 7.24% -1.19% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末 增减 总资产（元） 526,639,838.42 512,849,865.51 2.69% 归属于上市公司股东的净资产（元） 414,293,062.67 402,704,718.04 2.88% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 √适用□不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部 分） -257,545.01 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家 统一标准定额或定量享受的政府补助除外） 3,212,857.43 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交 易性金融资产、交易性金融负债产生的公允价值变动损益， 以及处置交易性金融资产、交易性金融负债和可供出售金融 2,585,410.96 资产取得的投资收益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -35,877.14 减：所得税影响额 825,726.94 合计 4,679,119.30 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公 开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应 说明原因 □适用√不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益 项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 否 公司自成立以来，一直专注于药用辅料的研发、生产和销售。报告期内公司的主营业务、主要产品、经营模式、主要业绩驱动因素等并未发生变化，具体请参见公司2016年年度报告。 二、主要资产重大变化情况 1、主要资产重大变化情况 主要资产 重大变化说明 在建工程 期末较期初增长289.26%，主要系本报告期二期工程项目投入增加所致。 货币资金 期末较期初增长70.23%，主要系本报告期销售回款增加及部分理财产品到期赎回 所致。 预付款项 期末较期初增长179.41%，主要系本报告期预付采购货款增加所致。 其他应收款 期末较期初增长58.56%，主要系本报告期备用金、其他款项增加所致。 其他流动资产 期末较期初减少56.53%，主要系本报告期理财产品到期赎回所致。 其他非流动资产 期末较期初增加84.85%，主要系本报告期建设募投项目预付的工程、设备款增加 所致。 2、主要境外资产情况 □适用√不适用 三、核心竞争力分析 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 否 报告期内公司的核心竞争力没有发生重大变化，公司未发生核心技术人员辞职、特许经营权丧失等导致公司核心竞争能力受到严重影响的情况。 1、截止2017年6月30日，公司拥有土地使用情况如下： 2,截至2017年6月30日，公司拥有注册商标的具体情况如下： 3,截至2017年6月30日，公司已取得9个专利及25个非专利技术构成了公司现有的核心技术。除处于中试生产的部分技术外，公司的核心技术均广泛应用于主营业务及主要产品，构成了主营业务收入的主要来源。 4,公司拥有安徽省食品药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》（编号：皖20160019）及食品添加剂（二氧化硅、微晶纤 维素、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素和羧甲淀粉钠）之《全国工业产品生产许可证》。截止至2017年6月30日，累计取得22种药用辅料注册批件,情况如下： 5,公司为高新技术企业，再授予时间2015年6月，有效期3年，企业所得税享受15%税率优惠。 第四节 经营情况讨论与分析 一、概述 报告期内，公司根据年初制定的年度工作计划，以“转型升级、提质增效”为工作主题，积极开展各项生产经营工作。报告期内，公司实现营业总收入为15,299万元，较上年同期增长7.39%；实现归属于上市公司股东的净利润为2,514万元，较上年同期下降7.88%;实现扣除非经常性损益后净利润为2,047万元，较上年同期下降16.64%。公司营业收入取得增长的同时，净利润同比未取得增长，主要由于自去年四季度以来部分原料采购价格上涨，成本上升，导致公司盈利情况与上年同期相比下降。 报告期内，公司主要围绕以下方面开展工作： 1、积极开展药企和研发机构的前置营销工作，加强技术支持和服务，以仿制药一致性评价为契机,逐步增加公司产品对国内医药高端市场（外资企业、百强企业）销售。公司积极配合制剂企业做好一致性评价工作，在一致性评价的过程中第一时间为客户解决问题，协助客户尽可能节省时间完成一致性工作。在接下来的一致性评价过程中公司将会继续积极协助制剂企业顺利通过一致性评价。 2、在部分车间实施EXCiPACT药用辅料GMP认证的基础上,继续提升质量体系管控水平；杜绝重大质量事故发生，提高产品一次合格率。 3、继续推行6S管理,在巩固安全生产形势的同时加强环保和职业卫生工作。加强班组建设,通过全员参与，以提高设备完好率,提升现场管理水平。 4、加强公司东区的二期工程建设管理，相关工程建设按计划进度进行。 5、坚持内生式增长、外延式扩张、整合式发展并举的发展战略，积极寻求推进合作项目进展。 6、积极开拓海外市场，培育市场新的增长点。年初公司3种产品生产取得EXCiPACTGMP认证，有利于公司开拓海外市 场；公司还积极派员参加2017年世界制药原料东南亚展，第二十一届中国国际食品添加剂和配料展览会。 报告期内，公司自主研发的“一种药用可溶性淀粉制备方法”获国家知识产权局发明专利授权。目前公司已拥有自主 研发的国家发明专利9项，专利技术已成为企业自主创新、持续健康发展的有力支撑。 二、主营业务分析 概述 是否与经营情况讨论与分析中的概述披露相同 √是□否 参见“经营情况讨论与分析”中的“一、概述”相关内容。 主要财务数据同比变动情况 单位：元 本报告期 上年同期 同比增减 变动原因 营业收入 152,989,137.31 142,466,764.35 7.39% 营业成本 104,629,920.64 91,025,599.79 14.95% 销售费用 12,118,074.83 11,410,135.80 6.20% 管理费用 10,545,042.87 11,238,259.25 -6.17% 财务费用 -715,664.46 -1,247,216.37 42.62% 主要系本报告期银行 存款利息减少所致 所得税费用 4,259,894.21 4,623,676.00 -7.87% 研发投入 3,980,132.16 4,099,224.15 -2.91% 经营活动产生的现金 主要系本报告期购销 流量净额 18,289,971.53 31,473,334.19 -41.89% 活动产生的现金流支 出增加所致 投资活动产生的现金 主要系本报告期购买 流量净额 78,670,614.44 19,872,911.65 295.87% 的理财产品到期赎回 所致 筹资活动产生的现金 主要系本报告期分配 流量净额 -14,519,362.32 -8,964,820.81 61.95% 股利、偿还债务所致 现金及现金等价物净 主要系本报告期投资 增加额 82,441,223.65 42,381,425.03 94.52% 活动产生的现金流量 净额增加所致 主要系本报告期营业 税金及附加 收入增加及营改增后 2,104,621.60