2017年仁和药业股份有限公司中报

仁和药业股份有限公司 2017年半年度报告 2017-022 2017年08月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人梅强、主管会计工作负责人彭秋林及会计机构负责人(会计主管人员)肖雪峰声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本半年度报告涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意风险。 《证券日报》《证券时报》《中国证券报》和巨潮资讯网 www.cninfo.com.cn 为本公司2017年半年度报告选定的信息披露媒体，本公司所有信息均以在上述 选定媒体刊登的信息为准。同时，报告期内，不存在对公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险，请查阅第四节公司经营情况讨论与分析中第十小点“公司面临的风险和应对措施”,敬请投资者注意风险。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、目录和释义......2 第二节公司简介和主要财务指标......6 第三节公司业务概要......9 第四节经营情况讨论与分析......11 第五节重要事项......22 第六节股份变动及股东情况......30 第七节优先股相关情况......33 第八节董事、监事、高级管理人员情况......34 第九节公司债相关情况......35 第十节财务报告......36 第十一节备查文件目录......125 释义 释义项 指 释义内容 中国证监会、证监会 指 中国证券监督管理委员会 江西证监局 指 中国证券监督管理委员会江西监管局 深交所、交易所 指 深圳证券交易所 登记结算公司 指 中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司 仁和药业、本公司、公司 指 仁和药业股份有限公司 仁和集团 指 仁和（集团）发展有限公司（公司控股股东） 药业公司 指 江西仁和药业有限公司（公司全资子公司） 药都仁和 指 江西药都仁和制药有限公司（公司全资子公司） 铜鼓仁和、铜鼓公司 指 江西铜鼓仁和制药有限公司（公司全资子公司） 三力公司、吉安三力 指 江西吉安三力制药有限公司（公司全资子公司） 康美医药、康美公司 指 江西康美医药保健品有限公司（公司全资子公司） 闪亮制药 指 江西闪亮制药有限公司（公司全资子公司） 药都药业 指 江西仁和药都药业有限公司（公司全资子公司） 江西制药 指 江西制药有限责任公司（公司54.91%控股子公司） 樟树制药 指 江西药都樟树制药有限公司（公司全资子公司） 叮当医药 指 叮当医药电子商务有限公司（公司60%控股子公司） 药用塑胶 指 江西仁和药用塑胶制品有限公司（公司55%控股子公司） 中盛药业 指 通化中盛药业有限公司（公司51%控股子公司） 仁和药房网 指 仁和药房网（北京）医药科技有限公司（公司60%控股子公司） 中方医药 指 江西仁和中方医药股份有限公司(江西仁和药业有限公司85%控股子 公司) 和力药业 指 江西和力药业有限公司(江西仁和药业有限公司70%控股子公司) 仁和康健 指 江西仁和康健科技有限公司(江西仁和药业有限公司60%控股子公司) 仁和中泽 指 江西仁和中泽科技有限公司(江西仁和药业有限公司75%控股子公司) 伊美生物 指 江西伊美生物科技有限公司(江西康美医药保健品有限公司70%控股 子公司) 中进药业 指 江西中进药业有限公司(江西仁和药都药业有限公司70%控股子公司) 江制医药 指 江西江制医药有限责任公司(江西制药有限责任85%控股子公司) 正方医药 指 江西正方医药有限公司(江西仁和药业有限公司60%控股子公司) 和力物联 指 江西和力物联实业有限公司（江西和力药业有限公司52%控股子公 司） 本报告期、报告期 指 2017年1月1日至2017年6月30日 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 仁和药业 股票代码 000650 变更后的股票简称（如有）无 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 仁和药业股份有限公司 公司的中文简称（如有） 仁和药业 公司的外文名称（如有） RENHEPHARMACYCO.,LTD 公司的外文名称缩写（如有）RPC 公司的法定代表人 梅强 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 姜锋 姜锋 联系地址 江西省南昌市红谷滩新区红谷中大道 江西省南昌市红谷滩新区红谷中大道 998号绿地中央广场B区元创国际18层998号绿地中央广场B区元创国际18层 电话 0791-83896755 0791-83896755 传真 0791-83896755 0791-83896755 电子信箱 rh000650@126.com rh000650@126.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □适用√不适用 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见2016年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用√不适用 公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具体可参见2016年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是√否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 1,787,781,764.10 1,744,088,097.17 2.51% 归属于上市公司股东的净利润（元） 161,551,872.39 177,380,578.96 -8.92% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损 益的净利润（元） 157,887,360.71 173,831,270.69 -9.17% 经营活动产生的现金流量净额（元） 135,793,531.81 151,784,795.73 -10.54% 基本每股收益（元/股） 0.1305 0.1432 -8.87% 稀释每股收益（元/股） 0.1305 0.1432 -8.87% 加权平均净资产收益率 5.70% 7.16% -1.46% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增 减 总资产（元） 3,893,783,155.31 3,864,895,456.79 0.75% 归属于上市公司股东的净资产（元） 2,789,569,570.66 2,751,851,044.83 1.37% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 √适用□不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -24,460.49 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统 一标准定额或定量享受的政府补助除外） 980,000.00 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易 -88,910.11 性金融资产、交易性金融负债产生的公允价值变动损益，以及 处置交易性金融资产、交易性金融负债和可供出售金融资产取 得的投资收益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 6,279,192.79 减：所得税影响额 977,564.36 少数股东权益影响额（税后） 2,503,746.15 合计 3,664,511.68 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公 开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应 说明原因 □适用√不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益 项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 否 公司所属行业为医药行业，属于我国国民经济的重要组成部分，是传统产业和现代产业相结合，一、二、三产业为一体的产业。医药行业是一个多学科、先进技术和手段高度融合的高科技产业群体，关系到国民健康、社会稳定和经济发展。医药制造行业具有高投入、高产出、高风险、高技术密集型特点，具有很强的技术壁垒。 公司的经营范围为：中药材种植；药材种苗培植；纸箱生产、销售；计算机软件开发；设计、制作、发布、代理国内各类广告；建筑材料、机械设备、五金交电及电子产品、化工产品、金属材料、文体办公用品、百货的批发、零售；技术服务与咨询。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动） 报告期内公司主要从事胶囊剂、颗粒剂、丸剂、片剂、粉针剂、注射剂、栓剂、软膏剂等中西药品以及健康相关产品的生产和销售。其经营模式和主营业务未发生重大变化。 二、主要资产重大变化情况 1、主要资产重大变化情况 主要资产 重大变化说明 股权资产 无 固定资产 无 无形资产 无 在建工程 无 2、主要境外资产情况 □适用√不适用 三、核心竞争力分析 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 否 1、丰富的产品资源和高效的生产能力 公司注册中药、化药、保健食品等过千个产品批文，已有大容量注射剂、小容量注射剂、滴眼剂、原料药、硬胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、片剂、洗剂、橡胶膏剂等49条药品生产线获得国家GMP认证证书，是全国通过GMP认证生产线最多的企业之一。 2、独具特色的营销手段和产品品牌 公司先进的市场营销和营销管理模式、周到的售后服务、快速有力的物流保障，构成了仁和“争天时，取地利，倡人和”的经营特色。公司现已形成强大的产品品牌集群。新产品、重点产品凸显新秀（如参鹿补片、安宫牛黄丸等）。 3、坚持科技领先，逐步加大科研投入 近年来，公司十分重视工艺技术和新产品研发，不断加大科研设施投入，引进、培育专业人才，完善创新体系，提高创新能力，通过企业并购及加强与国内一流科研院所的合作，进行技术改造、产品升级和新品研发，加大重点品牌品种延伸，增加产品科技含量。目前，公司下属江西药都仁和制药有限公司、江西闪亮制药有限公司、江西药都樟树制药有限公司、江西制药有限责任公司、江西铜鼓仁和制药有限公司、仁和药房网（北京）医药科技有限公司等六家子公司被认定为“高新技术企业”。 4、鲜明的企业文化，凝聚员工产生正能量 公司秉承“为人类健康服务”的宗旨，遵循“人为本、和为贵”的理念，培育并拥有了一支高效的管理团队。 第四节 经营情况讨论与分析 一、概述 2017年，是公司“四五”规划承上启下的一年，也是改革发展、创新升级的关键一年。在公司董事会的坚强领导下，公司秉承“天地仁和、和合共赢”的经营理念，继续围绕着四个领先“人才领先、科技领先、模式领先、机制领先”的战略方针为指引，以做实做强品牌产品为契机，运用创新推动发展，切实做好生产经营、销售管理、质量管控、技术研发、服务保障等各方面工作，较好地完成了公司上半年各项任务。 报告期董事会主要工作回顾 (一)召开董事会会议情况 报告期内，公司共召开两次董事会，就公司相关重大事项等进行了认真讨论、审议，并按照《公司法》、《公司章程》的规定，严格执行股东大会决议和股东大会授权事项，进一步完善了公司治理结构，提高公司经营效率，确保公司持续、稳定、健康发展。 (二)董事会对股东大会决议的执行情况 报告期内，公司共召开了一次股东大会，2016年年度股东大会。股东大会审议通过的各项议案均得到了较好的执行和完成。 (三)董事会各专门委员会履职情况 报告期内，各专门委员会根据《公司法》、《上市公司治理准则》、《公司章程》及各委员会工作细则及其有关规定要求，积极履行职责，全体委员均出席了各自相关的会议。 (四)独立董事履职情况 报告期内，独立董事严格按照《公司法》、《证券法》、《上市公司治理准则》、《关于在上市公司建立独立董事的指导意见》、《关于加强社会公众股股东权益保护的若干规定》等相关法律法规的规定和《公司章程》、《公司独立董事制度》的要求，在2017年上半年工作中忠实履行了独立董事的职责，认真行使职权，关注公司的日常生产经营、财务状况、法人治理结构及内部控制规范运作情况，充分发挥独立董事的重要作用，按时出席公司董事会会议和股东大会，对审议的重大事项基于独立立场发表独立意见，切实维护了公司的整体利益，维护全体股东尤其是中小股东的合法权益。 二、主营业务分析 概述 2017年上半年，公司实现营业总收入17.88亿元，同比增长2.51%。实现利润总额2.59亿元，实现净利润1.98亿元，归属于母公司所有者的净利润1.62亿元，与上年同期相比归属于母公司所有者的净利润增长了-8.92%。 (一)商业方面 2017年上半年，商业各销售公司继续努力克服部分GSP认证和相关销售品种结构变化及生产成本的提升等不利影响的困难，努力开拓新的销售渠道和完善重点子品牌产品的销售推广，完成了公司年初下达的阶段销售任务。 (二)工业方面 工业系统各生产子公司继续在法人治理结构下，在保证质量的前提下，努力克服新版GMP认证、技术改造与组织安排生产冲突的困难，较好地完成了年初商业计划预定目标组织安排生产工作。 序号 企业名称 已通过新版GMP认证剂型 备注 1 江西药都樟树丸剂（蜜丸、水蜜丸、浓缩丸、水丸、微丸）、硬胶囊露剂、散剂放弃GMP认证，不再生产相关产 制药有限公司剂、片剂、颗粒剂、酒剂、合剂、煎膏剂（膏滋剂）、品 口服溶液剂、糖浆剂（含中药前处理和提取） 2 江西闪亮制药滴眼剂（B线） 胶囊剂、颗粒剂GMP证书有效期至 有限公司 2015.12.31，暂不认证，相关产品已申报药 品技术转让，其中胶体果胶铋胶囊已获取国 家总局下发的技术转让补充申请批件，同意 该产品转让至江西药都仁和制药有限公司 生产。 3 江西铜鼓仁和1、颗粒剂（A线、B线）、硬胶囊剂（A线、B线）（含/ 制药有限公司中药前处理和提取） 2、糖浆剂、合剂（含口服液）（含中药前处理及提取） 4 江西药都仁和1、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂（固体制剂三车间）、片剂、1、栓剂、乳膏剂（含激素类）GMP证书有 制药有限公司硬胶囊剂、颗粒剂（固体制剂四车间）、洗剂（含中药效期至2015.02.09，目前已基本完成外用制 前处理和提取） 剂车间改造，拟于2017年9月申请GMP认证。