2019年，药品上市许可持有人（Marketing Authorization Holder，MAH）制度正式写入《药品管理法》，MAH制度在全国范围推广。MAH制度的实施实现了“松绑式”审批，把生产许可和药品注册审批分开，进一步优化医药行业的资源配置，提高生产型企业规模化程度，进一步激发CRO企业的创新活力，医药产业已步入转型升级的“快车道”。
MAH制度在实施过程中也面临诸多挑战，如委托生产风险、药品质量监控等。非生产型企业，是否已经做好了承担MAH主体责任的准备？受托生产企业如何协调与委托方之间的需求....原料药企业、MAH、CMO、CRO之间的矛盾，你以为的“无理取闹”，其实都是积怨已久！来听四方会谈吐槽大会！
中国制药MAH创新大会恰逢时机，当前医药行业背景下，我们亟待本次行业与技术的交流与碰撞！来看乘风破浪的姐姐之MAH如何共创共建共享医药生态圈！
1月份
