行业领域： 药品监管、制药行业 会议类型： 线上培训班、法规解读、案例分析 会议主题： 深入解析药品注册现场核查最新要求及趋势，提升药企合规风险排除能力 会议名称： 2021注册现场核查最新要求及案例分析线上培训班
基本信息
- 培训地点： 线上培训
- 培训时间： 2021年9月11日至12日（每天6小时含交流提问）
- 主办单位： 北京华夏凯晟医药技术中心
- 协办单位： 药成材培训在线直播
- 主讲嘉宾： 行业内资深专家
- 参会对象： 制药公司生产、质量、QA、QC、验证、注册等相关部门人员，企业高层，药监系统相关人员
- 培训费用： 3000元
- 联系方式： 于洋 17710336424（同微信）
会议安排
- 培训地点： 线上培训
- 培训时间： 2021年9月11日-12日（每天6小时含交流提问）
会议主要研讨内容及主讲老师
内容详见附件一（课程安排表）
会议说明
- 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑
- 主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询
- 企业需要内训和指导，请与会务组联系
培训费用
- 3000元，可以投屏全员学习
- 已经报名且支付费用的单位，9月10日我们统一发送课程邀请链接，发票统一邮寄
- 药成材VIP会员一年499元/年
- 企业VIP团购招募中
- 课程详情及办理事宜咨询会务组联系人
联系方式
- 于洋 17710336424（同微信）
附件
- 附件一：会议日程安排
二零二一年八月
1月份
川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息