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“2021药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作”专题研修班的通知

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上海市 | 上海市
2021-01-06 00:002021-01-08 00:00

会议详情

2021药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作专题研修班 行业领域: 药品生产、制药质量管理 会议类型: 专题研修班、培训课程 会议主题: 探讨药品技术转移、工艺验证和清洁验证的最新要求与合规操作,解决实施GMP过程中的难题与困惑 会议名称: 2021药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作专题研修班 基本信息
  • 会议时间: 2021年1月6日至2021年1月8日 (6日全天报到)
  • 报到地点: 上海市 (具体地点直接发给报名人员)
  • 主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专委会、北京华夏凯晟医药技术中心
  • 支持单位: 青岛科创注射剂研发中心(全国诚信服务示范单位)
  • 讲师: 李永康
  • 课程简介: 该课程由李老师原创设计,内容丰富,包括技术转移、工艺验证和清洁验证的最新要求与合规操作,深受业界好评。
会议安排
  • 会议内容:
    • 技术转移
    • 工艺验证
    • 清洁验证
  • 参会对象:
    • 研发、生产和注册高级管理人员
    • 研发QA、项目管理人员、技术人员和一线管理人员
    • 制药企业生产技术人员与生产管理人员
    • 制药企业生产QA与验证管理人员
    • 注册申报人员
会议说明
  • 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
  • 主讲嘉宾均为GMP工作室专家,新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家
  • 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
  • 企业需要GMP内训和指导,请与会务组联系
会议费用
  • 会务费:2500元/人(包括:培训、研讨、资料等)
  • 食宿统一安排,费用自理
  • 参加培训的学员将免费获得价值499元药成材线上培训平台账号年度会员
联系方式
  • 联系人:于洋
  • QQ:1406622039
  • 手机:17710336424
  • 邮箱:1406622039@qq.com
  • 手机扫描二维码,参与报名

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