- 会议时间: 2018年7月18日至2018年7月19日
- 会议地点: 上海虹桥迎宾馆
- 参会对象: 从事与药品生产、质量分析、质量管理的专业人员;从事药品监测与评价、日本市场注册事务、研发生产等专业人员
- 会议背景: 首届日本药政GMP培训会议成功举办,为帮助中国制药及出口企业更好地把握日本药事法规及市场动态,第二届会议如期举行
- 参会费用: RMB4,980元/1名(包括专家费、场地费、咨询费、资料费及证书费;食宿可协助安排,安排费用自理。)
- 会议内容:
- 法规专题:
- PIC/S指南及最新日本GMP省令修订
- ICH Q10药品质量体系(PQS)解读
- ICH Q11原料药研发指南解读
- GMP专题:
- 偏差控制
- 变更控制
- 验证系统
- 数据完整性
- 生产过程中的异物控制
- PMDA指出的缺陷趋势及中等以上缺陷分析
- 法规专题:
- 联系人: 王老师
- 报名电话: 021-61559630
- 手机: 13482884868
- 报名邮箱: wang@sharekon.com.cn
- 微信: 同手机号
已结束
第二届日本药政GMP培训会议
热度513上海市 | 上海
2019-07-18 00:002019-07-19 00:00
主办单位:
——
会议详情
2018第二届日本药政GMP培训会议
行业领域: 药品生产、质量分析、质量管理、药品监测与评价、日本市场注册事务、研发生产
会议类型: 培训会议、行业研讨会
会议主题: 解读日本药政法规及市场动态,把握GMP发展趋势
会议名称: 2018第二届日本药政GMP培训会议
基本信息
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