行业领域： 药品生产、质量管理、法规遵从 会议类型： 专题研修班、培训课程 会议主题： 提升cGMP文件编制规范，确保质量管理体系合规性 会议名称： 2018“cGMP文件编制规范”专题研修班
基本信息
- 会议时间： 2018年10月11日至2018年10月13日（11日全天报到）
- 报到地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员）
- 会议地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员）
- 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
会议安排
- 会议时间： 2018年10月11日至2018年10月13日
- 报到时间： 2018年10月11日
- 报到地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员）
会议主要交流内容
详见附件一（日程安排表）
参会对象
制药生产企业从事研发、注册相关人员，以及GMP管理、QA、QC管理、验证专员、仪器验证工程师、QA经理、QA审计员、稳定性试验专员、校验工程师、工程部管理、设备部管理、生产管理等相关人员。
会议说明
- 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑。
- 主讲嘉宾均为协会培训工作室专家、检查员和行业内相关资深专家。
- 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。
- 企业需要内训和指导，请与会务组联系。
会议费用
- 会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）。
- 食宿统一安排，费用自理。
联系方式
- 手机：13718801343
- QQ：1213113471
- 联系人：林珑
- 邮箱：linlong1hao@163.com
- 微信：z13718801343
附件
- 附件一：会议日程安排
- 附件二：参会报名表
中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
二零一八年八月
1月份
浙公网安备33011002015279
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