- 开始时间: 2013年3月28日
- 结束时间: 2013年3月29日
- 举办地点: 中国.上海世纪皇冠假日酒店
- 会议官网: www.nextgen-china.com
- 联系电话: 021-61573930, 61573919
- 主办单位: CPhI Conferences
全球仿制药市场目前已达800亿美元的规模,占全球药品市场的40%以上,并以8%的速度增长,其中中国仿制药行业增长速度为25%,成长趋势不可抵挡。随着“十二五”规划提出全面提高仿制药质量,中国仿制药市场从“抢仿”到“创新”,优胜劣汰的市场标准将主导国内巨大的仿制药市场。面对国际药品专利到期的高峰时期,中国等发展中国家将成为仿制药产业发展重点转移目的地,仿制药成为我国制药产业的重要踏板。
会议主题深入探讨仿制药从研发、应用、注册到生产的核心环节中遇到的困惑和难度,从仿制药的审评制度更新、工艺质量创新以及“引进来和走出去”药研合作三大板块进行深入探讨。
目标参与者- 决策层
- 研发部
- 法规部、注册部
- 市场营销部
- 业务发展部
- QA/QC
- 生产部
- 其他部门
- 来自仿制药药企、原研药药企、政府机构、研发外包和生产外包、原料、辅料和材料供应商、设备供应商、实验室分析仪器等
- 仿制药的最新法规及政策解读
- 仿制药的申报流程及评审资质要求
- 仿制药的“仿中有创”的出路
- 仿制药的研发合作新思路
第一天
模块一:国内外仿制药法规细则研讨
- 上午: 中国仿制药体系和标准要求
- 下午: 全球仿制药法规要求概述
第二天
模块二:仿制药工艺质量创新分析
模块三:仿制药研发合作新思路畅想
联系方式- 电话: 021-61573930, 61573919
- 传真: 021-61577299
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