会议类型
- 全部
- 摩熵会议
- 行业会议
会议状态
- 全部
- 进行中
- 已结束
- 未开始
会议分类
- 全部
- 综合
- 生物制药
- 医疗器械
- 大健康
- 其他
会议地点
- 全部
- 海外
- 上海
- 云南省
- 内蒙古自治区
- 北京
- 台湾省
- 吉林省
- 四川省
- 天津
- 宁夏回族自治区
- 安徽省
- 山东省
- 山西省
- 广东省
- 广西壮族自治区
- 新疆维吾尔自治区
- 江苏省
- 江西省
- 河北省
- 河南省
- 浙江省
- 海南省
- 湖北省
- 湖南省
- 澳门特别行政区
- 甘肃省
- 福建省
- 西藏自治区
- 贵州省
- 辽宁省
- 重庆
- 陕西省
- 青海省
- 香港特别行政区
- 黑龙江省
会议时间
- 全部
- 2026
- 2025
- 2024
- 2023
- 2022
- 2021
- 2020
- 2019
- 2018
- 2017
- 2016年及以前
会议时间
- 全部
- 1月
- 2月
- 3月
- 4月
- 5月
- 6月
- 7月
- 8月
- 9月
- 10月
- 11月
- 12月
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2023世界健康展会-济南大健康展会-健康产品连锁加盟展会
山东省济南市高新技术开发区新宇南路1号 济南国际会展中心
2023.05.2605.28
已结束
2023世界健康展会-济南大健康展会-健康产品连锁加盟展会
行业领域： 大健康产业、健康产品连锁加盟
会议类型： 博览会、展览会、行业峰会、商贸对接会
会议主题： 推动大健康产业发展，促进健康产品连锁加盟合作
会议名称： 2023世界健康展会-济南大健康展会-健康产品连锁加盟展会
基本信息
参展时间： 2023年5月26日至2023年5月28日
展会城市： 中国山东省济南市
详细地址： 山东省济南市高新技术开发区新宇南路1号
展馆名称： 济南国际会展中心
主办单位： 山东飞鲨国际展览有限公司
承办单位：
协办单位：
联系单位： 山东飞鲨国际展览有限公司
联 系 人： 许女士
邮件地址：
联系电话： 15668420958
联系传真：
展会介绍
2023第五届中国（济南）国际大健康产业博览会，China-DJK山东健博会，作为每年五月在济南举办的国际型行业发展盛会，自2019年创展以来，已成为大健康行业的重要活动。展览规模达四万平方米，汇聚千家媒体、千家展商、万款展品、数万买家，成为企业拓展国际市场的平台。大会着重国际展商的邀请，每届开展期间，超过20%的展品来自国外，吸引超百个国家和地区的万余专业买家。China-DJK山东健博会立足于中国济南，依托山东省的区位优势，打造全球健康企业市场拓展、销售扩大、业界交流的平台。本届展会规模提升至40000平方米，可搭建超过1500展位，预计将有来自国内外1000家企业亮相，展示25000款前沿的健康产品、技术和服务。同期还将举办多场行业论坛峰会，推动技术融合、促进行业交流、洞悉市场机遇、解读发展政策。目标是以“发展全国健康产业，助力健康中国建设”为主题，汇集领域政、产、学、研、医、用、资等各界代表和单位，推动国内外大健康行业快速融合发展。
济南市 | 山东省济南市高新技术开发区新宇南路1号 济南国际会展中心
2023.05.2605.28
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中国爱眼教育大会/2023第六届中国国际青少年眼健康产业展会
济南市高新区 济南国际会展中心
2023.05.2605.28
已结束
中国爱眼教育大会/2023第六届中国国际青少年眼健康产业展会
行业领域： 眼科医疗、眼健康产品与服务、青少年视力保护
会议类型： 产业展会、行业峰会、商贸对接会
会议主题： 呵护青少年眼健康，推动行业合作与发展
会议名称： 中国爱眼教育大会/2023第六届中国国际青少年眼健康产业展会
基本信息
参展时间： 2023年5月26日至2023年5月28日
展会城市： 山东，济南
详细地址： 济南市高新区
展馆名称： 济南国际会展中心
主办单位： 山东飞鲨国际展览有限公司
承办单位： 山东飞鲨国际展览有限公司
协办单位： 山东飞鲨国际展览有限公司
联系单位： 山东飞鲨国际展览有限公司
联 系 人： 张先生
邮件地址： 554817120@qq.com
联系电话： 18660819226
联系传真： 18660819226
参展范围： 眼健康产品和服务
展会介绍
打造2023年度眼康产业贸易合作与交流盛会，2023第六届中国国际青少年眼健康产业展览会开始招商。展望2023：2023第6届中国（济南）国际青少年眼健康产业展览会（简称：CEYEE中国眼博会），将于2023年5月26-28日，在济南国际会展中心再次盛大举办。本届由山东飞鲨国际展览有限公司主承办，与国内外相关行业协会与组织联合举。以“呵护好孩子的眼睛，给他们一个光明的未来”为办展主题，顺应市场需求，迎合政策引导，CEYEE中国眼博会将在2023年度，再次为国内外眼康企业打造一场集：贸易合作、商业交流、市场拓展、品牌塑造、技术推广、政策解读的综合型眼康产业盛会。届时，来自国内外的700家企业齐聚中国济南，集中展示：眼康品牌、视力防控、视力筛查、视力康复、护眼产品、验光设备、眼科医学技术、眼科医疗设备、相关药物、爱眼教育等1.5万款产品和服务。三天的展期，来自百余国家的五万人次买家将莅临现场参观，现场交易规模将超过百亿元。
同期活动：为了更好的促进行业的交流，推动眼康产品、眼科医学技术的合作，每届开展期间举办多场细分行业发展峰会。是“以展带会、以会促展”的创新型展览活动，在全国展览业的发展中起着重要作用。第六届CEYEE中国眼博会将进一步打通政、产、学、研、医、用、资等领域，同期特举办以“中国国际青少年眼健康产业发展”为主论坛，中国儿童青少年爱眼教育大会、推动在校学生科学用眼峰会、山东视力防控技术合作峰会、中国眼科医学技术交流大会、中国眼康品牌连锁加盟合作峰会、山东干眼症诊疗技术论坛、中国近视矫正技术合作论坛等十余场细分行业发展峰会。深耕儿童青少年眼睛健康产业，为全国儿童青少年的视力康复提供可行性解决方案。
买家活跃：得益于CEYEE中国眼博会不但是我国仅有的青少年儿童眼康产业，亦是唯有深度覆盖全国买家市场的专业活动。2023第六届CEYEE中国眼博会，将有来自国内外的七百家展商携产品亮相，集中展示1.5万款眼康产品、技术和服务。组委会观众组织部自展会开启招商工作，即开启了观众预约（邀请）参观的工作；依托自建二十万的买家数据中心，在展前为展品进行买家匹配，通过信息、邮件、门票快递等有效的邀请方式，邀约对口的买家届时莅临现场。打造“未开展、即获益”的创新办展模式，潜心为参展商提供展前、展中均有获客的平台。并依托媒体资讯、协会通知、登门拜访、门票邮寄、线上登记等有效的方式，邀请行业买家现场参观采购。三天的开展时间保障50000人次的买家莅临参观，是买家活跃度极高的专业盛会。助力企业搭建销售渠道、推广产品、扩大销售、资金回笼、铸造行业品牌的优选平台。
2023第6届中国（济南）国际青少年眼健康产业展览会
时间： 2023年05月26-28日
展馆： 中国・济南国际会展中心
承办： 山东飞鲨国际展览有限公司
参展： 张先生 18660819226
观众： 4009011004
备 注：
济南市 | 济南市高新区 济南国际会展中心
2023.05.2605.28
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2023第5届中国（济南）国际福祉及残疾人用品展览会
济南市高新区 济南国际会展中心
2023.05.2605.28
已结束
2023第5届中国（济南）国际福祉及残疾人用品展览会
行业领域： 康复辅具、福祉产品、医疗器械
会议类型： 博览会、展览会、行业峰会、商贸对接会
会议主题： 政策春风，紧跟国家政策发展，打造行业标杆展览
会议名称： 2023第5届中国（济南）国际福祉及残疾人用品展览会
基本信息
参展时间： 2023年5月26日至2023年5月28日
展会城市： 中国山东省济南市
详细地址： 济南市高新区
展馆名称： 济南国际会展中心
主办单位： 山东飞鲨国际展览有限公司
承办单位： 山东飞鲨国际展览有限公司
协办单位： 山东飞鲨国际展览有限公司
联系单位： 山东飞鲨国际展览有限公司
联 系 人： 张先生
邮件地址： 554817120@qq.com
联系电话： 18660819226
联系传真： 18660819226
展会介绍
展会亮点：
全新办展模式： 为采购企业设置展位，邀请各省市养老事业发展办公室、康复和医疗机构、大型连锁营销企业现场对接，同期多场对接会，使展与销有机结合。
大会前瞻： 展示面积近35000平方米，可搭建800+标准展位，超过600家企业同时展示产品。12个国家展团、20个地方政府展团出席，观展人次将超过5万。
同期活动： 邀请行业主管单位领导、国内外养老产业领域专家、国际知名养老服务企业负责人等行业大咖分享交流，解读行业发展政策，共同探讨行业发展新思路及新模式。
宣传推广： 投入近百万元，与全球六十余国家及地区的千家媒体建立合作关系，面向全国福祉消费市场，宣传大会办展理念，深度传播参展商产品及品牌。
数据中心： 定向邀约买家，5万名专业观众莅临采购，精准匹配潜在买家，实现有针对性的邀请采购客商莅临，有效提升现场成交量。
参展范围
康复工程/理疗设备
康复辅助器具
假肢与矫形器
康复护理设备
药物与营养类
中医诊疗设备
疗养与养老类
无障碍产品类
家用医疗器械
相关服务机构
组委会秘书处
地址：山东省济南市天桥区栗山路10号
联系人：张先生
手机：+86-186 6081 9226
邮箱：554817120@qq.com
备 注
（此处省略备注内容）
济南市 | 济南市高新区 济南国际会展中心
2023.05.2605.28
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已结束
2023 年世界细胞与分子生物学大会（CMB 2023）
行业领域： 细胞与分子生物学
会议类型： 国际学术会议、研讨会
会议主题： 探讨细胞与分子生物学领域的新发展、新观念和新技术
会议名称： 2023 年世界细胞与分子生物学大会（CMB 2023）
基本信息
会议日期： 2023年5月26日至2023年5月28日
会议地点： 新加坡洲际酒店
主办单位： 生命与医学科学创新研究院(LMSII)
承办单位： 青岛云聚天下国际会展有限公司
科学委员会成员：
Arinjita Bhattacharyya 博士，美国默克公司高级科学家
Walt Sinnamon 博士，美国南卫斯理大学教授
Gordon L. Klein 博士，美国德州大学医学院骨科教授
Emin Taner Elmas 博士，土耳其 Igdir 大学助理教授
Alessandro Attanzio 博士，意大利巴勒莫大学生物化学研究员
大会官网： https://cmb2023.lmsii.org/（查看官网了解最新资讯）
大会议题：
分子生物学的突破
信号通路和治疗靶点
分子诊断与生物标志物
DNA和RNA的研究进展
遗传学和表观遗传学
干细胞
细胞生物学
生物治疗的最新进展
蛋白质、多肽与蛋白质组学
联系信息
联系人： 杨老师
电话： 18563915827（微信同号）
邮箱： yang@vowcongress.com
关注微信公众号：
搜索“云聚天下会展”或“vowcongress”了解更多资讯
海外 | 新加坡洲际酒店
2023.05.2605.28
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已结束
提升知识产权运营能力推动科技创新成果转移、转化培训班
行业领域： 科技创新、知识产权管理、科技成果转化
会议类型： 培训班、专题研讨会
会议主题： 提升知识产权运营能力，推动科技创新成果转移与转化
会议名称： 提升知识产权运营能力推动科技创新成果转移、转化培训班
基本信息
培训目标：
了解国家最新相关政策
解决学员工作中的实际问题
培训内容：
知识产权运营管理、科技成果转移转化
知识产权运营的重大意义、专利布局规划、专利申请评估、专利许可转让、专利技术作价入股
科技成果转移转化操作实务、政策要点、案例解析、权益归属、财税优惠政策
技术合同签订技巧、认定
参会对象：
各地科技局、知识产权局、高等院校、科研院所、医院、科技型企事业单位、技术转移服务机构等
培训师资：
相关行业领域资深专家
时间、地点：
杭州市：2023年5月25日—28日
西宁市：2023年6月15日—18日
收费标准：
培训费2800元/人；食宿费用自理
报名与联系方式：
联系人：王主任
电话：13426056628（同微信）
QQ：1679406086（加时备注来源+单位+姓名）
单位介绍：
中国高科技产业化研究会科技成果转化协作工作委员会是中国高科技产业化研究会分支机构，由中国科学技术协会主管。主要从事区域科技发展战略规划、国家科技计划项目申报咨询、组织科技成果评价、项目战略研讨、专家考察调研、研发平台搭建、开展科技政策培训、企业内训等相关业务，以促进科学技术成果的商品化和产业化。
近期其他培训计划：
4月25-27日无锡、5月17-19日重庆|科技项目申报与经费使用管理、结题审计、综合绩效评价改革专题培训班
5月17-20日苏州|“十四五”科技创新规划解读暨2023年国家科技项目申报、科研经费预算编制、执行、结题审计、综合绩效评价专题培训班
4月26-28日重庆、5月18-20日杭州、6月8-10日西安|十四五科技创新规划解读暨科技项目申报与科研经费专题培训班
5月24-27日北京、6月14-17日青岛、7月5-8日大连|2023年国家科技计划项目申报、科研经费预算编制、执行、结题审计、综合绩效评价专题培训班
6月7-10日成都、6月27-30日桂林|中国式现代化背景下科技成果转化与知识产权运营暨高质量发展专题培训班
如有相关需求，请联系王主任，电话：13426056628（同微信）。
杭州市 | 杭州、西宁
2023.05.2506.18
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已结束
中国AI药物研发大会 (CAPR 2023)
行业领域： AI药物研发、生物技术、医药行业
会议类型： 行业大会、研讨会、技术交流
会议主题： 探讨AI在药物研发中的应用、挑战与未来前景
会议名称： 中国AI药物研发大会 (CAPR 2023)
基本信息
参会时间： 2023年5月25日至2023年5月26日
会议地点： 上海中谷小南国花园酒店 (杨浦区佳木斯路777号)
大会规模： 800人
参会联系人： 张老师 18521709039
大会日程：
5月25日：开幕式、主题演讲、专家论坛
5月26日：专题研讨会、案例分享、圆桌讨论
会议议程
5月25日：
上午
开幕式
主题演讲：AI在药物研发中的前沿技术与应用
专家论坛：AI药物研发的挑战与机遇
下午
专题研讨会：AI在药物靶点发现中的应用
案例分享：AI在药物设计、合成与筛选中的应用
5月26日：
上午
专题研讨会：AI在临床试验与监管中的应用
圆桌讨论：AI药物研发的未来展望与合作
下午
自由交流与讨论
闭幕式
杨浦区 | 上海中谷小南国花园酒店 (杨浦区佳木斯路777号)
2023.05.2506.26
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已结束
CIS2023 聚焦举办时间丨2023年5月25-26日举办地点丨中国 · 苏州主办单位丨百世传媒｜Best Media、中国药学会制药工程专业委员会支持单位丨百世药学院、药方舟合作媒体丨制药在线、中国生物器材网、贝壳社、生物探索、生命奥秘、肽度、药源网、TIMEDOO、化工仪器网、盖德化工网、来宝网、中美健康咨询网、中国化工制造网、会会药咖、insight数据库、杉树园、分析测试百科网、药鹿、仪器信息网9大主题论坛创新药 505(b)2 仿制药分论坛一 新药发现与设计分论坛二 新药原料药开发分论坛三 新药制剂与分析分论坛四 多肽药物研发与产业化分论坛五 505(b)2&高端制剂分论坛六 复杂注射剂研发分论坛七 吸入剂开发分论坛八 仿制药制剂，法规与临床分论坛九 仿制药分析与质量参会注册通道及展商参展通道现已开通期待与您相会苏州扫描上方二维码填写报名信息进行详细咨询我们的工作人员将于24小时内与您联系01 CIS2022 赞助商02 CIS2023 已确定嘉宾03 会议话题全体大会 //◆ 国内创新药研发走稳国际化，拥抱国际市场面临的挑战◆ 全球医药市场现状分析及未来发展方向探讨◆ 新技术在加速药品上市缩短研发周期上的应用◆ 未来仿制药发展，如何创造一个更有效并且可持续的发展模式论坛一 新药发现与设计 //◆ 药物治疗靶点的开发与验证◆ AI技术在药物研发的靶标发现和确证应用◆ 小分子化合物的设计、生成和优化◆ 如何通过合理设计实现老药新用-案例分析◆ 基于结构的药物设计方法和挑战◆ 基于AI的药物筛选和发现我们能够以多快的速度提供hit、lead和临床候选药物？◆ 药物先导化合物的发现和优化◆ 发现和开发小分子蛋白降解剂◆ 合成致死策略下的潜在治疗癌症的候选药物◆ 3CL蛋白酶靶点新冠口服药物研发进展◆ 靶向不可成药靶点方法的创新与新颖的药物发现技术◆ 人工智能辅助蛋白质结构预测技术的优势与局限性◆ 靶向RNA的小分子发现◆ AI研发的效率和速度与传统的药物研发安全性和合规性，如何平衡与磨合论坛二 新药原料药开发 //◆ 起始物料选择与确定的指导原则◆ 基因杂质的研究和控制◆ 原料药杂质限度的设定◆ 原料药不同阶段分析方法的开发和验证◆ API杂质结构的确证和杂质谱研究◆ 如何在早期开发出具有良好生产工艺的API◆ API稳定性研究◆ QbD理念在整个API工艺中的应用◆ 利用创新技术进行工艺研发和优化-磨粉，结晶，酶生物催化◆ 金属催化以及连续化生产◆ 不同临床阶段原料药的工艺开发与质量研究◆ 如何在一开始就选择最优势的盐型以提高药物API性质◆ 如何按照ICH要求完成API的工艺验证◆ 如何通过成盐或共晶提升药物溶解度和生物利用度◆ 如何开发合适的工艺路线，提高效率降低成本？论坛三 新药制剂与分析 //◆ 早期从CMC角度分析创新药的成药性◆ 创新药从临床前到FIH临床的CMC策略◆ 合成，分析和制剂在创新药研发过程中的协同合作◆ NDA中美双报的CMC策略◆ 制剂产品研发阶段的质量控制标准◆ 如何利用CMC策略缩短新药研发到申报的周期◆ 新药制剂研发中稳定性、变更桥接策略◆ 在创新药CMC开发过程中如何理解和灵活应用ICH指导原则◆ 新药制剂中的降解杂质研究◆ ICH指导原则关于新药制剂稳定性◆ 特色辅料在制剂创新研究中的重要性◆ 临床研究阶段CMC变更的风险分析与研究策略◆ 新药制剂研发中分析方法的建立与验证◆ 创新药从CMC角度的生命周期管理论坛四 多肽药物研发与产业化 //◆ 多肽新药开发的临床进展◆ 多肽药物的设计与应用◆ 多肽天然化合物和多肽生物学方法◆ 多肽制剂的新技术◆ 多肽合成的新技术-多肽绿色合成◆ 多肽合成的新技术-多肽全合成◆ 多肽药物的分析手段与质量控制◆ 基于多肽的PDC药物研发进展与展望◆ 多肽结构的研究◆ 多肽药物生产Regulation方面的更新与解读◆ 多肽合成的新技术-翻译后修饰◆ 多肽合成的新技术-多肽和蛋白偶联物◆ 多肽药物下游（纯化与分离工艺）◆ 肽库，肽阵列，多肽蛋白组学与多肽信息学论坛五 505(b)2&高端制剂 //◆ 全球改良型新药发展情况与国内发展对比◆ 高端药物制剂研发现状、策略和展望◆ 面临同质化改良型新项目的竞争，如何进行差异化立项◆ 新剂型改良药物的研发策略及案例分析-2.2类◆ 高端制剂的质量研究思路与经验分享◆ 改良新药的注册与申报资料常见问题◆ 渗透泵控释制剂及工艺开发案例分享◆ 热熔挤出制剂的立项与产业化策略◆ 高端制剂药学研究要点分析◆ 高端制剂研发中辅料功能性和选择◆ 纳米制剂的立项与开发案例分享◆ 微球制剂开发的难点和研发策略◆ 高端制剂美国/欧盟注册申报经验分享◆ 如何在药物递送途径和制剂开发中使用以患者为中心的设计论坛六 复杂注射剂研发 //◆ 复杂注射剂仿制的技术难点解析◆ 长效注射缓控释制剂的研发要点与趋势◆ 复杂注射剂的处方设计与质控策略◆ 混悬剂的主要质量控制◆ 复杂注射剂辅料选择和质控关注点◆ 新型复杂注射剂是505B2的重要策略选择◆ 复杂注射剂仿制药中美法规要求对比和仿制策略◆ 长效注射剂或植入制剂的开发和BE研究的挑战及应对◆ 纳米粒递药技术的发展◆ 脂质体产品仿制药研发和BE实验设计◆ 复杂注射剂的特点及其灭菌工艺的要点◆ 膜乳化技术在微球缓释制剂中的应用◆ 磷脂的来源、种类、和质量对含磷脂复杂制剂的影响◆ 从研发到产业化的挑战论坛七 吸入剂开发 //◆ 全球呼吸药物产品分析，吸入剂的未来需求及面临的挑战◆ 吸入制剂改良型新药的立项和研发策略◆ 用于肺部和鼻腔输送的新技术◆ 全球呼吸市场最新法规和标准分析◆ 鼻腔给药——表征赋形剂对药物吸收的影响◆ 开发通用吸入产品的挑战◆ 肺部给药雾化器的演变及雾化疗法的创新◆ 开发吸入装置以及将吸入和呼吸给药产品推向市场的挑战◆ 国内吸入产品技术开发和全球监管CMC要求◆ 探索吸入装置和组合产品的协作解决方案◆ 干粉吸入剂工业化生产的重要步骤和影响处方质量的关键因素◆ 高剂量 DPI – 制剂和工艺开发的主要考量要素◆ 吸入剂辅料的非临床安全性评价◆ 健康类电子吸入给药技术进展及应用论坛八 仿制药制剂、法规与临床 //◆ 国采压力下的仿制药企业的立项和开发策略◆ 口服固体缓控释制剂研发及优化—案例分析◆ 口服固体缓控释制剂的CMC审评要点◆ 微丸包衣或微丸压片仿制技术难点◆ 混悬液仿制药药学研发的考量◆ 针对新冠疫情的小分子药物研发进展和仿制药布局◆ 半固体制剂处方和工艺开发-案例分析◆ ICH Q13连续化生产对仿制药行业的影响◆ 缓控释制剂的BE研究要点和案例分析◆ 生物等效的失败原因解析◆ 如何利用预BE结果匹配合适的溶出条件以调整处方工艺◆ 高变异药物生物等效研究的挑战和对应策略◆ 复杂仿制药现场检查要点及核查现场的缺陷分享◆ 中美双报对生物等效研究的要求和策略论坛九 仿制药分析与质量 //◆ 分析方法开发和转移经验分享◆ 分析方法的稳健性和耐用性◆ 梯度分析方法开发的注意点◆ 强降解试验的具体操作◆ HPLC方法开发实例分享◆ 怎么确认和验证溶剂残留的方法◆ 有关物质方法开发和优化◆ ICH Q14&Q2解读和实例分析◆ ICH M7和基因毒杂质控制策略◆ 基因毒性杂质研究基本原则与测定方法的建立◆ 稳定性研究中杂质的控制策略◆ 分析方法变更管理的注册要求◆ 质量研究发补回复技巧◆ 仿制药研发中的质量标准建立及常见问题分析商务合作：Luke Xia手机：16628567478媒体合作：Linda Liu微信：15102165303
基本信息
行业领域： 药物研发、制药工程
会议类型： 行业峰会、学术论坛
会议主题： 创新药研发、仿制药发展、新药发现与设计、原料药开发、制剂与分析、多肽药物、高端制剂、复杂注射剂、吸入剂开发、仿制药制剂、法规与临床、仿制药分析与质量
会议名称： CIS2023
举办时间： 2023年5月25日至2023年5月26日
举办地点： 中国江苏省苏州市
主办单位： 百世传媒｜Best Media、中国药学会制药工程专业委员会
支持单位： 百世药学院、药方舟
合作媒体： 制药在线、中国生物器材网、贝壳社、生物探索、生命奥秘、肽度、药源网、TIMEDOO、化工仪器网、盖德化工网、来宝网、中美健康咨询网、中国化工制造网、会会药咖、insight数据库、杉树园、分析测试百科网、药鹿、仪器信息网
参会注册通道及展商参展通道现已开通
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商务合作：Luke Xia 手机：16628567478
媒体合作：Linda Liu 微信：15102165303
苏州市
2023.05.2505.26
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已结束
CIS2023 医药行业峰会
行业领域： 制药工程、药物研发、生物技术
会议类型： 行业峰会、专题论坛、研讨会
会议主题： 聚焦药物研发与创新，探讨医药行业发展趋势
会议名称： CIS2023 医药行业峰会
基本信息
举办时间： 2023年5月25日至2023年5月26日
举办地点： 中国 · 苏州狮山国际会议中心
主办单位： 百世传媒｜Best Media、中国药学会制药工程专业委员会
支持单位： 百世药学院、药方舟
合作媒体： 制药在线、中国生物器材网、生物探索、药源网、肽度TIMEDOO、化工仪器网、会会药咖、insight数据库、杉树园、分析测试百科网、药鹿、仪器信息网、药渡、药物递送、CBG资讯、美国化工网、药视网
主题论坛
分论坛一 新药发现与设计
主持人：张寅生，总经理，华汇拓医药
主题：药物治疗靶点的开发与验证、生物技术在药物研发的靶标发现和确证应用等
分论坛二 新药原料药开发
主持人：周伟澄，研究员，上海医药工业研究院
主题：药物专利保护和规避策略、小分子新药合成工艺的设计等
分论坛三 新药制剂与分析
主持人：章新，董事长，鑫稳生物医药
主题：创新制剂新药的立项、创新分析技术在特色辅料研究中的应用等
分论坛四 多肽药物研发与产业化
主持人：苏贤斌，教授，南京工业大学
主题：抗病毒多肽药物研发的进展与展望、多肽药物发现技术及其偶联物的研究进展等
分论坛五 505(b)2&高端制剂
主持人：朱海健，总经理，力品药业
主题：我国高端制剂发展战略思考、505b2中美成功案例差异等
分论坛六 复杂注射剂研发
主持人：王传跃，创始人/总经理，浙江美华鼎昌
主题：注射用混悬液的制剂工艺及质量要求、复杂注射剂辅料选择和质控关注点等
分论坛七 吸入剂开发
主持人：吴铎，教授/执行院长，苏州大学
主题：改良型吸入制剂开发的难点分析、吸入制剂改良型新药的立项和研发策略等
分论坛八 仿制药制剂、法规与临床
主持人：魏世峰，总经理，北京罗诺强施医药
主题：制剂处方工艺开发中的关键工艺点确定、从保险视角看-药品全生命周期的风险管理等
分论坛九 仿制药分析与质量
主持人：陈幸幸，分析副总裁，江苏长泰药业
主题：分析方法开发和转移的解读和思考、梯度分析方法开发的注意点等
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江苏省 | 苏州
2023.05.2505.26
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(CAPR2023)中国AI药物研发大会
上海
2023.05.2505.26
已结束
(CAPR2023)中国AI药物研发大会热度544
中国AI药物研发大会 (CAPR 2023)
行业领域： 制药行业、人工智能
会议类型： 学术会议、行业峰会、技术交流
会议主题： 探讨AI在药物研发中的应用与挑战，促进产业合作与发展
会议名称： 中国AI药物研发大会 (CAPR 2023)
基本信息
主办单位： 智药邦
协办单位： 上海市生物医药产业促进中心、晶泰科技
支持单位： 张江集团、张江AI新药研发联盟
时间： 2023年5月25-26日
地点： 上海
会议规模： 800人
会议议程
主论坛
AI赋能药物研发的代表性案例介绍
分论坛
AI+小分子药物设计
AI药物设计中的深度神经网络架构
AI药物设计的方法进展与案例介绍
机器学习应用于化合物的多参数/多目标同步优化
分子结构表征技术
AI药物设计的技术集成
AI药物设计方法的评估与验证
AI+大分子药物设计
抗体结构的AI建模方法
用于抗体设计的深度学习模型
候选抗体的特性、可开发性预测
抗原-抗体结合预测
AI+大分子药物开发的干湿实验结合
AI+ADC/基因疗法/细胞疗法/mRNA疫苗进展
AI+大分子药物设计管线进展
蛋白质结构预测与药物发现
蛋白质计算设计的研究进展
蛋白质从头设计的AI模型
AI蛋白质结构预测技术进展
蛋白质功能预测
蛋白质结构预测与小分子药物设计
蛋白质结构预测与多种治疗方式开发
AI药物发现的自动化智能化与干湿闭环
计算机辅助合成路线设计
自动化智能化合成实验室的搭建
机器人化学家用于化学合成、表征与测试
AI加速化合物的DMTA(设计-制造-测试-分析)循环
化学合成的自动化+智能化技术进展
AI药物发现的自动化智能化未来趋势
AI药物发现的干湿闭环案例解读
分子建模与动力学模拟
分子动力学理论和算法进展
机器学习和传统原子模型的协同计算
化学与机器学习药物设计中的分子动力学生物大分子体系的动力学模拟
分子模拟硬件技术进展
AI赋能药物研发的多种方式
机器学习识别和预测药物靶点
AI+多组学数据研究
AI赋能多种治疗方式开发
湿实验技术与AI的结合
AI药物发现前沿技术
AI与疾病生物学
AI赋能药物研发的多种方式
参会对象
高校及科研院所相关专业 (药学、化学、生物、医学、数据科学、计算机科学、信息学等) 的 PI / 实验室负责人 / 教授 / 博士后 / 博士 / 研究生
AI药物研发专业 PI / 实验室负责人 / 教授 / 博士后 / 博士 / 研究生
企业董事长 / CEO / 创始人 / VP / 合伙人
战略 / 研发 / 技术 / IT / 项目总监
首席科学家
分子设计总监 / 主管
计算化学总监 / 主管
数据总监 / 主管
数据团队负责人
数据科学家
数据分析总监
信息学 / 生物信息学主管
人工智能团队负责人
CADD / AIDD负责人
算法工程师
架构师
应用科学家
投资负责人 / 投资总监
BD / 市场总监
参会理由
药物研发相关人员：
集中学习AI在药物研发中的应用案例和前沿进展
了解如何有效实施人工智能以赋能药物研发
将先进的数据科学技术纳入到工作计划/药物开发计划中
深入研究数据质量、数据规划方法和应用最佳实践
与行业前沿专家和同行交流
寻找IT / AI合作伙伴
IT和AI从业人员：
学习AI在制药领域的应用场景
理解AI在药物研发各个方面应用的成熟程度、应用阶段
理解药物研发的核心问题和关键挑战
开发人工智能技术方法的新用途
与行业前沿专家和同行交流
寻找制药行业合作伙伴
上海市 | 上海
2023.05.2505.26
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已结束
CIS-Asia2023会议资讯
基本信息
举办时间： 2023年5月25日至2023年5月26日
举办地点： 中国 · 苏州
主办单位： 百世传媒｜Best Media、中国药学会制药工程专业委员会
支持单位： 百世药学院、药方舟
合作媒体： 制药在线、生物器材网、贝壳社、生物探索、生命奥秘、肽度TIMEDOO、药源网、化工仪器网、盖德化工网、来宝网、中美健康咨询网、中国化工制造网、会会药咖、insight数据库、杉树园、分析测试百科网、药鹿、仪器信息网
会议主题
CIS-Asia2023将围绕以下主题展开：
国内创新药研发走稳国际化，拥抱国际市场面临的挑战
全球医药市场现状分析及未来发展方向探讨
新技术在加速药品上市缩短研发周期上的应用
未来仿制药发展，如何创造一个更有效并且可持续的发展模式
会议议程
全体大会
国内创新药研发走稳国际化，拥抱国际市场面临的挑战
全球医药市场现状分析及未来发展方向探讨
新技术在加速药品上市缩短研发周期上的应用
未来仿制药发展，如何创造一个更有效并且可持续的发展模式
论坛一：新药发现与设计
药物治疗靶点的开发与验证
AI技术在药物研发的靶标发现和确证应用
小分子化合物的设计、生成和优化
如何通过合理设计实现老药新用-案例分析
基于结构的药物设计方法和挑战
基于AI的药物筛选和发现我们能够以多快的速度提供hit、lead和临床候选药物？
药物先导化合物的发现和优化
发现和开发小分子蛋白降解剂
合成致死策略下的潜在治疗癌症的候选药物
3CL蛋白酶靶点新冠口服药物研发进展
靶向不可成药靶点方法的创新与新颖的药物发现技术
人工智能辅助蛋白质结构预测技术的优势与局限性
靶向RNA的小分子发现
AI研发的效率和速度与传统的药物研发安全性和合规性，如何平衡与磨合
论坛二：新药原料药开发
起始物料选择与确定的指导原则
基因杂质的研究和控制
原料药杂质限度的设定
原料药不同阶段分析方法的开发和验证
API杂质结构的确证和杂质谱研究
如何在早期开发出具有良好生产工艺的API
API稳定性研究
QbD理念在整个API工艺中的应用
利用创新技术进行工艺研发和优化-磨粉，结晶，酶生物催化
金属催化以及连续化生产
不同临床阶段原料药的工艺开发与质量研究
如何在一开始就选择最优势的盐型以提高药物API性质
如何按照ICH要求完成API的工艺验证
如何通过成盐或共晶提升药物溶解度和生物利用度
如何开发合适的工艺路线，提高效率降低成本？
论坛三：新药制剂与分析
早期从CMC角度分析创新药的成药性
创新药从临床前到FIH临床的CMC策略
合成，分析和制剂在创新药研发过程中的协同合作
NDA中美双报的CMC策略
制剂产品研发阶段的质量控制标准
如何利用CMC策略缩短新药研发到申报的周期
新药制剂研发中稳定性、变更桥接策略
在创新药CMC开发过程中如何理解和灵活应用ICH指导原则
新药制剂中的降解杂质研究
ICH指导原则关于新药制剂稳定性
特色辅料在制剂创新研究中的重要性
临床研究阶段CMC变更的风险分析与研究策略
新药制剂研发中分析方法的建立与验证
创新药从CMC角度的生命周期管理
论坛四：多肽药物研发与产业化
多肽新药开发的临床进展
多肽药物的设计与应用
多肽天然化合物和多肽生物学方法
多肽制剂的新技术
多肽合成的新技术-多肽绿色合成
多肽合成的新技术-多肽全合成
多肽药物的分析手段与质量控制
基于多肽的PDC药物研发进展与展望
多肽结构的研究
多肽药物生产Regulation方面的更新与解读
多肽合成的新技术-翻译后修饰
多肽合成的新技术-多肽和蛋白偶联物
多肽药物下游（纯化与分离工艺）
肽库，肽阵列，多肽蛋白组学与多肽信息学
论坛五：505(b)2&高端制剂
全球改良型新药发展情况与国内发展对比
高端药物制剂研发现状、策略和展望
面临同质化改良型新项目的竞争，如何进行差异化立项
新剂型改良药物的研发策略及案例分析-2.2类
高端制剂的质量研究思路与经验分享
改良新药的注册与申报资料常见问题
渗透泵控释制剂及工艺开发案例分享
热熔挤出制剂的立项与产业化策略
高端制剂药学研究要点分析
高端制剂研发中辅料功能性和选择
纳米制剂的立项与开发案例分享
微球制剂开发的难点和研发策略
高端制剂美国/欧盟注册申报经验分享
如何在药物递送途径和制剂开发中使用以患者为中心的设计
论坛六：复杂注射剂研发
复杂注射剂仿制的技术难点解析
长效注射缓控释制剂的研发要点与趋势
复杂注射剂的处方设计与质控策略
混悬剂的主要质量控制
复杂注射剂辅料选择和质控关注点
新型复杂注射剂是505B2的重要策略选择
复杂注射剂仿制药中美法规要求对比和仿制策略
长效注射剂或植入制剂的开发和BE研究的挑战及应对
纳米粒递药技术的发展
脂质体产品仿制药研发和BE实验设计
复杂注射剂的特点及其灭菌工艺的要点
膜乳化技术在微球缓释制剂中的应用
磷脂的来源、种类、和质量对含磷脂复杂制剂的影响
从研发到产业化的挑战
论坛七：吸入剂开发
全球呼吸药物产品分析，吸入剂的未来需求及面临的挑战
吸入制剂改良型新药的立项和研发策略
用于肺部和鼻腔输送的新技术
全球呼吸市场最新法规和标准分析
鼻腔给药——表征赋形剂对药物吸收的影响
开发通用吸入产品的挑战
肺部给药雾化器的演变及雾化疗法的创新
开发吸入装置以及将吸入和呼吸给药产品推向市场的挑战
国内吸入产品技术开发和全球监管CMC要求
探索吸入装置和组合产品的协作解决方案
干粉吸入剂工业化生产的重要步骤和影响处方质量的关键因素
高剂量 DPI – 制剂和工艺开发的主要考量要素
吸入剂辅料的非临床安全性评价
健康类电子吸入给药技术进展及应用
论坛八：仿制药制剂、法规与临床
国采压力下的仿制药企业的立项和开发策略
口服固体缓控释制剂研发及优化—案例分析
口服固体缓控释制剂的CMC审评要点
微丸包衣或微丸压片仿制技术难点
混悬液仿制药药学研发的考量
针对新冠疫情的小分子药物研发进展和仿制药布局
半固体制剂处方和工艺开发-案例分析
ICH Q13连续化生产对仿制药行业的影响
缓控释制剂的BE研究要点和案例分析
生物等效的失败原因解析
如何利用预BE结果匹配合适的溶出条件以调整处方工艺
高变异药物生物等效研究的挑战和对应策略
复杂仿制药现场检查要点及核查现场的缺陷分享
中美双报对生物等效研究的要求和策略
论坛九：仿制药分析与质量
分析方法开发和转移经验分享
分析方法的稳健性和耐用性
梯度分析方法开发的注意点
强降解试验的具体操作
HPLC方法开发实例分享
怎么确认和验证溶剂残留的方法
有关物质方法开发和优化
ICH Q14&Q2解读和实例分析
ICH M7和基因毒杂质控制策略
基因毒性杂质研究基本原则与测定方法的建立
稳定性研究中杂质的控制策略
分析方法变更管理的注册要求
质量研究发补回复技巧
仿制药研发中的质量标准建立及常见问题分析
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