会议类型
- 全部
- 摩熵会议
- 行业会议
会议状态
- 全部
- 进行中
- 已结束
- 未开始
会议分类
- 全部
- 综合
- 生物制药
- 医疗器械
- 大健康
- 其他
会议地点
- 全部
- 海外
- 上海
- 云南省
- 内蒙古自治区
- 北京
- 台湾省
- 吉林省
- 四川省
- 天津
- 宁夏回族自治区
- 安徽省
- 山东省
- 山西省
- 广东省
- 广西壮族自治区
- 新疆维吾尔自治区
- 江苏省
- 江西省
- 河北省
- 河南省
- 浙江省
- 海南省
- 湖北省
- 湖南省
- 澳门特别行政区
- 甘肃省
- 福建省
- 西藏自治区
- 贵州省
- 辽宁省
- 重庆
- 陕西省
- 青海省
- 香港特别行政区
- 黑龙江省
会议时间
- 全部
- 2026
- 2025
- 2024
- 2023
- 2022
- 2021
- 2020
- 2019
- 2018
- 2017
- 2016年及以前
会议时间
- 全部
- 1月
- 2月
- 3月
- 4月
- 5月
- 6月
- 7月
- 8月
- 9月
- 10月
- 11月
- 12月
会议搜索
FTMSI 2025第二十三届现代科学仪器前沿技术研讨会及展示会
大北农凤凰国际创新园
2025.07.0407.06
已结束
FTMSI 2025 第二十三届现代科学仪器前沿技术研讨会及展示会
行业领域: 科学仪器、分析测试、生命科学、农业、医药、环境、安全
会议类型: 研讨会、展示会、学术会议、技术交流会
会议主题: 推动仪器装备与分析技术自主创新和高质量发展,加强产学研合作,加快成果转化;聚焦生命科学,围绕分析科学与仪器领域发展
会议名称: FTMSI 2025 第二十三届现代科学仪器前沿技术研讨会及展示会
会议背景
21世纪被誉为生命科学的新时代。2024年7月,第二十二届现代科学仪器前沿技术研讨会及展示会(FTMSI 2024)在合肥成功召开,会议围绕“生命、健康与安全”开展了仪器装备与应用技术交流。金国藩院士、汪尔康院士、刘文清院士为大会发表致辞,李景虹院士出席大会并作主旨报告,数十篇精彩的大会报告囊括了众多领域,会议反响热烈,仪器生产厂家展现的新产品吸引了广大一线的应用人员,大大促进了仪器生产和应用单位的联系。
为进一步推动仪器装备与分析技术自主创新和高质量发展,加强产学研合作,加快成果转化,兹定于2025年7月4日-6日在北京召开“第二十三届现代科学仪器前沿技术研讨会及展示会(FTMSI 2025)”。会议将聚焦生命科学,围绕分析科学与仪器领域发展,设置大会报告、分会报告、墙报以及仪器展示。热忱欢迎业内专家学者和相关企业踊跃参会。
会议时间和地点
时间: 2025年7月4日-6日(7月4日全天报到)
地点: 北京•北京大北农凤凰国际创新园
组织机构
主办单位: 现代科学仪器网
支持单位:(排名不分先后)中国分析测试协会、中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所、中国医学科学院药物研究所、北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京理化分析测试中心)、创新方法研究会科学工具专业委员会
支持媒体:(排名不分先后)分析测试百科网、仪器信息网、仪器学习网、智能仪器网、食品安全与检测网、生物器材网、《分析测试学报》、《分析试验室》、《Journal of Analysis and Testing》、《中国无机分析化学》、《化学试剂》、《量子电子学报》、《大气与环境光学学报》、《农业工程》
会议主题
生命科学与智能分析技术与装备
会议形式
大会报告
分会报告(仅展示部分主要议题内容,详见二轮会议通知)
智慧农业与智能传感;
新型持久性污染物毒理学及检测技术研究;
药物质量控制与分析;
智能康复技术;
生命科学仪器及主要零部件国产化进展
特殊环境(太空、深海)下的仪器与应用技术;
数字化实验室的构建;
温室气体的监控;
安全领域的应用技术;
青年论坛;
其它新技术的开发和新领域的应用。
论文与墙报
征文范围
生命科学、人工智能、智慧农业与物联网、先进传感、环境污染物及毒理学健康效应研究、食品安全、材料表征、药物分析、康复医学及医疗机器人等。
注:优秀论文将推荐至国内外优秀期刊发表
2. 论文要求
论文摘要撰写格式要求如下:
①页面设置为A4,每篇摘要限1页。
②论文中文题目采用三号黑体字体,加粗、居中。英文题目首字母大写,四号Arial字体,加粗、居中。
③作者姓名:四号仿宋字,加粗、居中;作者单位、通讯地址:五号宋体,居中;电子信箱:五号Times New Roman字体。
④论文摘要正文主要为报告人拟在FTMSI 2025会议上进行交流展示的内容,五号宋体字体,单倍行距。
⑤关键词:2-5个关键词,五号宋体,加粗,每个关键词之间用分号间隔;
⑥参考文献:所引参考文献需是本论文(摘要)报告人或课题组的相关论文,以便其他参会代表全面了解相关工作。中文参考文献用五号宋体字。
3. 墙报要求
如申请墙报交流,您需要先在线注册参会,并按征文要求撰写论文摘要,在线完成论文投稿。
墙报的规定尺寸是:84 cm(宽)*119cm(高),请在规定的尺寸内,将您的研究成果尽可能的展示出来。
会议期间,您需要在规定的时间,到会议酒店专门提供的Poster场地张贴您的海报,会务组会为您提供必要的工具(胶带和剪刀等)。
在墙报时段结束后,您需要取下您的墙报,请注意维护场地和设施的安全和整洁。
会议最后会选出本次会议的“优秀墙报”,届时会颁发优秀墙报奖。
仪器展示
会务组统一为参展仪器厂商提供展示用背板等各种材料,尺寸大小提前一月告知,内容由参展企业自行设计。
会刊、会议官网及公众号为参展企业提供宣传便利,参展商需提前将宣传内容发至会务组,以便提前安排。
联系方式
投稿邮箱:info@instrumentation.com.cn
李 欣 19520489365
郭彦方 15652193861
北京市 | 大北农凤凰国际创新园
2025.07.0407.06
已结束
BioCon 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会
行业领域: 生物医药
会议类型: 年会、高峰论坛、圆桌讨论、展览会、路演
会议主题: 聚焦生物药全生命周期技术,探讨双抗ADC/GLP/RDC/CNS/自免/跨境BD等热点,促进生物医药产业创新与合作
会议名称: BioCon 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会
基本信息
会议时间: 2025年7月3日至2025年7月4日
会议城市: 中国上海
主办单位: (未提供,请补充)
参与企业: 诺华/艾伯维/武田/罗氏/恒瑞/石药/百济等200+领军企业
大会议程
国际生物医药高峰论坛
主题: 谋时而动 - 生物医药国际化趋势与企业战略前瞻
开幕仪式
EUCCC观察与建议: 中国生物医药企业如何实现更高质量在欧投资与发展
中国欧盟商会
【圆桌讨论】 链接全球创新资源:中国药企走向多元市场的路径选择——投资环境、准入政策与本地合作的多维观察
张婧怡,澳大利亚新南威尔士州政府投资局上海代表处,商务官员
张淑敏,西班牙加泰罗尼亚自治区贸易发展局上海代表处,主任
戚飞,君联资本,执行董事;ETANA,首席战略官
金顺,Pharmagend,药政事务及BD负责人
比利时使馆法兰德斯投资贸易局 驻瑞士代表处同瑞士驻华大使馆瑞士贸易与投资处
从测序到多组学: 前沿技术如何赋能医药研发源头创新
郑磊,因美纳,全球高级副总裁兼大中华区总经理
【圆桌讨论】 MNC中国战略升级:外部创新策略构建与多元化产品组合
国谈+集采等政策迭代升级如何寻找新增长点
赛道如何布局:CGT、XDC、核酸、核素等
MNC与本土企业投资与并购方向探讨
李尧,诺华中国区总裁兼董事总经理
单国洪,武田制药全球高级副总裁、武田中国总裁
董莉君,艾伯维中国副总裁、总经理
沈宏,罗氏制药,高级副总裁;罗氏中国,创新中心负责人
【圆桌讨论】 行稳致远:中国生物医药产业国际化战略及成功案例分享
国际化需要考虑的关键成功因素有哪些: 法规要求、国际准入、海外商业能力等
自建团队 VS 合作并购模式,如何能够更好平衡风险与收益
中国企业在国际市场的产业链上下游合作模式探讨
主持:杨建新, 基石药业CEO
王兴利,复星医药执行总裁、创新药事业部联席CEO、全球研发中心CEO
王海彬,浙江博锐生物制药有限公司CEO
朱向阳,华奥泰公司CEO
张金华,驯鹿生物创始人、董事长兼首席执行官
新科技风口下的产业革新与新生
院士主旨:谭蔚泓,中国科学院院士、中国科学院杭州医学研究所所长,浙江省肿瘤医院院长
【圆桌讨论】 产学研转化:推动创新与产业合作
最新研究转化成果进展分享:加速抗体、CGT、多肽、核酸、合成生物技术的研发与转化
科研成果产业化路径与模式创新:推动生物医药技术转化的关键驱动力
主持人:杨巍,浙江大学基础医学院副院长,基础医学创新研究院院长
周德敏,北京大学,宁波海洋药物研究院院长;北京大学,药学院教授、天然药物及仿生药物全国重点实验室主任
张翱,上海交通大学药学院院长
王育才,中国科学技术大学,生物医学工程学院副院长、教授;合肥综合性国家科学中心大健康研究院,副院长
【圆桌讨论】 创新加速与管线优化:如何在变革中保持研发领先地位
面对创新加速与临床差异化压力,如何调整研发策略以保持竞争力?
如何取舍自研管线的推进,以平衡短期,中期及长期的目标战略?
AI技术在药物研发中的应用:如何融入研发体系,实现技术突破?合作与自建的取舍逻辑是什么?
何如意,扬子江药业,首席医学官
黑永疆,石药集团,CMO
刘东舟,华东医药,首席科学官、创新药全球研发中心总经理
孙志刚,绿叶制药集团,高级副总裁
王丽娟,信立泰药业,CSO
谢志逸,BioNTech全球临床研发亚太区副总裁
【圆桌讨论】 生物医药产业链的生态共建与破局
药企、CXO与设备耗材的协同创新:如何提升产业链的效率和韧性?
国产替代下的产品质量持续优化与创新路径
如何通过生态共建打破内卷,实现产业链的持续创新与盈利模式优化?
陆惠萍,泽璟制药,董事、常务副总经理
杨广宇,瀚海新酶董事长兼创始人
马宁宁,沈阳药科大学,教授;壹生科,董事长&创始人
李世雄,Bio GENEXUS,创始人、CEO
程锦生,东富龙,副总裁
【圆桌讨论】 “AI+生物医药”:技术跃迁与产业协同的下一个拐点
从算法到临床:AI如何重塑新药发现与开发流程?
共建 vs 自研:药企如何打造适合自身的AI协同生态?
AI+药物研发如何实现可控、安全与合规?
全球生物医药投资与合作论坛
资本市场 & 投融资
2025 全球生物医药交易 & 投融资趋势展望
行业投融资情况分析
MNC与本土药企的交易分析
ADC、CGT、核酸、自免等热点赛道的动态
黄瀚漾,兴业证券,医药行业首席分析师
【圆桌讨论】 IPO & 并购:生物医药企业的资本市场新路径
IPO & 并购对比:退出回报 & 市场认可度的变化
科创板第五套标准重启,“邀请制”下的IPO挑战
BD交易与港股上市的双重动力
并购市场回暖?Biotech高溢价收购的核心要素
毛化,弗若斯特沙利文,合伙人兼董事总经理
戚飞,君联资本,执行董事;ETANA,首席战略官
张奋,Hercules Capital,创始合伙人
杨淑娟,安永北京主管合伙人、安永大中华区政府及基础设施市场主管合伙人、审计合伙人
刘毅铭,科律律师事务所上海办事处主管合伙人
【圆桌讨论】 投资人视角下的生物医药新风口与长期机会
目前,哪些生物医药领域在全球范围内吸引了最多的资本关注,是否存在地域差异?
在面对产业变革时,投资人如何识别一个赛道是“短期风口”还是“长期趋势”?
未来五年,哪些创新技术或治疗领域有望成为生物医药行业的投资风口?
在经历寒冬后,生物医药行业何时能够复苏?2025年行业回暖的关键信号有哪些?
主持:柳丹,Pivotal bioVenture (鼎丰资本) ,管理合伙人
朱杰伦,纽扣资本,合伙人
邓灵泉,幂方健康基金合伙人、美元基金负责人
吴聪扬,艾伯维创投,战略及运营负责人-中国临床研发
孙凌皓,经纬创投,董事总经理
BD 交易与合作
【圆桌讨论】 MNC与中国Biotech的合作升级:交易模式的新选择
License Out挑战:如何提高MNC对中国临床数据的接受度?
MNC如何找到优质合作伙伴?市场机会 & 管线价值的考量因素
Biotech如何提升全球竞争力,吸引MNC BD的关注?
主持:胡奇聪,波士顿董事总经理兼全球合伙人
Harm-Jan Borgeld,罗氏制药亚太区合作负责人、副总裁
徐亚南,武田制药全球外部创新合作部中国区负责人
陈泳峰,安进亚太区商务拓展负责人
王昕,施维雅亚太区全球商务拓展总监
黄丹洁,拜耳处方药事业部,副总裁、中国合作创新中心负责人
【主题讲演】 医药交易趋势洞察:中国药企开启医药交易新纪元
胡程程,丁香园 Insight 数据库,数据智能洞察部门负责人
【圆桌讨论】 合作新格局:卖方视角下的交易模式选择
卖方路径解析,NewCo、License-out和并购各自优势和适用场景
影响卖方选择的关键因素,包括资金需求、管线阶段和市场环境
卖方如何设计交易结构,实现收益最大化和战略目标
主持:赵仲,丁香园 Insight 数据库,BU Head & 首席产品官
陈明久,博奥信生物,创始人、董事长兼CEO
吴辰冰,岸迈生物,创始人兼首席执行官
姜俏,齐鲁制药,创新药物研究院副院长;集团业务拓展部负责人
叶多,雅法资本,合伙人
【主题讲演】 从早期创新到资本连接:中国Biotech融资与创新合作的新生态
姜慧霞,贝壳社及贝壳基金创始人
【圆桌讨论】 中国创新药出海的AB面:BD部门正在成为"第二国际事业部"?
跨国BD负责人经验:帮助中国药企规避欧美临床/准入暗礁的实战案例
创始人反思:授权条款中隐藏的"反向卡脖子"风险(如生产转移限制条款)
投行预警:跨境交易中常被忽视的CFIUS审查触发点
主持:卢家琦,丁香园 Insight 数据库,医药战略与行业发展总监
李逸石,医药 BD 专家,前浩悦资本资深合伙人
余熹,华东医药 投资发展部总经理
张志民,加州大学伯克利分校QB3/Bakar生物科技孵化器导师;前沿生物商务发展与战略高级副总经理
孟凡博,默沙东,研发中国创新合作中心副总监
模拟交易课堂: 药企全球授权与合作交易策略
核素药物与RDC论坛
产业链赋能:核药监管与产业化
临床视角:诊疗一体化的药物临床研究进展(拟)
宋少莉,复旦大学附属肿瘤医院核医学科主任;上海市质子重离子医院核医学科主任;上海分子影像探针工程技术研究中心主任,主任医师,博导
靶向SSTR的诊疗一体化核素药物的临床开发
王岩,先通医药,CMO、临床开发高级副总裁
放射性药物非临床研究关注点
宋紫辉,天津恒瑞医药有限公司,非临床评价中心,机构负责人
靶向杀伤治疗GEP-NETs的RDC药物:从IND到临床三期开发
何进秋,晶核生物,联合创始人兼SVP
圆桌讨论:核药赛道新星—放射性核素偶联药物的监管科学、创新布局、产业化开发挑战与策略
史琳,远大医药前研发负责人, 金凤实验室CMO
龙健晶,蓝纳成生物,临床医学VP
王玉光,再极医药科技有限公司创始人& CEO
廖迈菁,核舟医药,CEO
TRT/RDC创新与适应症开发
面向硼中子俘获疗法(BNCT)的含硼靶向药物研究现状及展望
王盛,西安交通大学 教授、博士生导师;华硼中子科技(杭州)有限公司 创始人、董事长兼首席科学家
放射靶向药物源头创新的探索-法伯新天的平凡之路
刘晓崚,嘉兴法伯新天医药有限公司,CSO
靶向多肽核药的开发
习宁,范恩柯尔生物科技有限公司CEO
辐射剂量学在放射治疗药物中的重要作用
张晓侠,智核生物,临床副总裁
放射性药物共价技术下的RDC药物创新与开发
单波,苏州博锐创合医药,CEO
多靶向协同平台技术下的RDC结构创新(拟)
谢少峰,中国速康制药(杭州)有限公司,创始人兼CEO
角逐差异化,自身免疫类药物知新论坛
抗体蛋白类药物在自免领域的最新进展与突破
PI视角:关于自身免疫疾病疗法临床探索与突破
徐沪济,海军军医大学第二附属医院(长征医院)风湿免疫科主任,免疫与炎症全国重点实验室副主任
A PD-1 agonistic and selective PD-1+T-cell depleting antibody for the treatment of multiple autoimmune diseases
徐立忠,金赛药业,新药研发执行副总裁
抗IL-36R单抗治疗脓疱型银屑病的临床突破与自免新靶点开发
占一帆,华奥泰生物首席科学家
自身免疫类药物非临床安全性评价策略和关注点
周莉,天勤生物,执行副总裁
圆桌讨论:自身免疫疾病疗法开发与前路研析
目前靶点选择的主要依据是什么?病理机制的研究还是临床需求、市场潜力等方面?
机制/致病机理研究有哪些突破?不同疗法有何优劣势?
临床试验设计挑战、策略与潜在解决方案。
自免疾病新适应症拓展的共性或差异。
毒副作用/安全性如何提高?安全性与疗效的平衡关系。
边峰,BMS百时美施贵宝公司全球药物研发执行总监, 中国综合科学团队负责人
细胞基因类药物在自免领域的前沿探索与进展
mRNA技术治疗自身免疫性疾病进展
王育才,中国科学技术大学教授,中科大生物医学工程学院副院长、合肥综合性国家科学中心大健康研究院副院长,阿法纳生物董事长
mRNA编码CD3/CD19双抗治疗自身免疫性疾病进展
英博,艾博生物董事长
FOXP3+调节性T细胞与个体化免疫疗法
李斌,上海交通大学医学院上海市免疫学研究所,余㵑学者、上海交大特聘教授、科研副所长
CAR-T治疗难治性全身型重症肌无力的适应症拓展开发
陈杰,驯鹿生物CMO
CAR-T产品治疗自身免疫性溶血性贫血
冯义,合源生物医学高级副总裁
干细胞治疗CD肛瘘全球临床开发进展分析及商业格局分析
夏珏妤,江苏拓弘康恒医药有限公司,副总经理
细胞治疗药物论坛 - 药物发现与创新
实体瘤/自免/神经等更多适应症创新与开发
新型CAR-NK疗法在肿瘤与自免的创新与临床进展(拟)
钱文斌,浙江大学医学院附属第二医院血液内科主任兼生物治疗中心主任
基于PRIMCAR®平台的SLE适应症细胞疗法研究进展(拟)
钱程,重庆精准生物有限公司,董事长兼首席科学家
滋养细胞法确保药用级NK细胞培养的稳定性和安全性
陈霖,杭州中赢生物医疗科技有限公司,首席科学官、副总裁
Foxp3+CAR-T 细胞的抗肿瘤效应
储以微,复旦大学,教授、免疫学系主任、生物治疗研究中心主任;中国免疫学会,副理事长;上海市免疫学会,理事长
iPs细胞衍生细胞治疗产品的非临床风研究策略和实战分析
曹洋,昭衍(苏州)新药研究中心有限公司药理部总监,昭衍易创(苏州)新药研究有限公司总经理
CAR-T治疗实体瘤的挑战和对策
张骅,上海医药集团生物治疗技术有限公司,副总经理及首席科学家
圆桌讨论:突破血液肿瘤瓶颈,免疫细胞治疗产品新适应症开发难点及要点几何?
免疫细胞治疗从实验室创新到临床,需要迈过多少坎?
何时何阶段何病人,免疫细胞治疗实体瘤如何在临床发挥最大的经济价值?
自免/神经等新适应症领域如何做好临床设计
江文正,华东师范大学,生命科学学院教授、副院长;上海市药学会,生化与生物技术药物专业委员会主任委员
张骅,上海医药集团生物治疗技术有限公司副总经理及首席科学家
体内细胞治疗/通用型细胞治疗创新与开发
通过开放式创新穿越CGT原始创新死亡谷-以体内CAR-T疗法为例
谢暄晖,驯鹿生物,首席创新及投资官
In vivo CAR-T/M 疗法治愈实体瘤与脏器纤维化的转化研究
郭磊,普略医学/百替生物,创始人兼首席科学官(CSO)
异体γδT细胞药物研发及临床应用
尹芝南,暨德康民,首席科学家
新型通用型CAR-T产品创新及实体瘤治疗进展
郭志刚,奇迹生物,董事长兼首席科学家;南京师范大学生命科学学院,教授、博士生导师
通用型CAR-T细胞产品治疗难治性自身免疫性疾病
徐应永,启函生物,CMO
异体现货通用型DNT细胞药物研究进展
赵惠,广东瑞顺生物技术有限公司,高级研发总监
细胞治疗论坛 - CMC工艺与质控分析
自动化/快速制备工艺技术创新与工艺开发放大
JL闪CAR-T超短制备推动非清淋方案的CAR-T临床研究
钱其军,上海细胞治疗集团董事长
靶向CD99 CAR-T细胞产品的临床突破及产业化质控进程(拟)
张同存,波睿达生物,创始人兼CEO;俄罗斯工程院外籍,院士
全封闭式自动化量产细胞治疗工艺开发
魏明春,复星凯瑞(上海)生物科技有限公司,高级副总裁
CAR-T的成本分析和降本途径及案例分享
沈青山,易慕峰生物,联合创始人、质量与生产运营负责人
中国可及性细胞药物发展和实践
余学军,华道(上海)生物医药有限公司,董事长兼总经理
圆桌讨论:下一代免疫细胞治疗的商业化开发挑战与策略
谭炳合,邦耀生物生产与CMC副总裁
徐学杰,天科雅生物,制造VP
满足申报要求的药学研究、分析策略与实践
中国细胞与基因治疗发展现状及趋势
李洁,中国药品监督管理研究会细胞与基因治疗产品监管研究专委会副主任
通用型CAR-NK细胞药物的工艺与质控开发实践(拟)
梅双,英百瑞(杭州)生物医药有限公司,CTO
TIL产品的药学开发策略
雷佑甯,沙砾生物,CTO
基于CRISPR的细胞产品质量控制及监管关注点
张长风,上药集团生物治疗,注册总监
领跑新风口,下一代抗体/XDC类药物逐浪论坛
单/双多抗靶点发现/biology研究与转化/适应症开拓
临床视角:新型抗体/ADC在肿瘤靶向治疗的研究和应用进展
潘宏铭,邵逸夫医院肿瘤内科学科带头人,教授、博士生导师
双抗的临床开发突破
吴诸丽,宜明昂科首席医学官
抗体从筛选到表达的创新解决方案
邓凤,苏州金唯智生物科技有限公司,研发负责人
酶控技术平台(Pro-BiTE)下的双特异性抗体结构设计与优化
周东文,浙江时迈药业副总裁
话题待定
卢启应, INSTIL BIO中国区CMO/SVP
圆桌讨论:以临床价值为导向—ADC与双/多抗药物如何更进一步?
突破策略:源头创新与创新合作;
差异化适应症开发:实体瘤、自免等非肿瘤领域...
机制革新:新技术、联合疗法策略...
主持人:王骥,同润生物副总裁
周龙恩,强生创新制药亚太肿瘤转化研究负责人
徐汶新,贝达药业股份有限公司,大分子药物研发负责人;微诺迈博生物科技有限公司,董事&副总经理
蔡家强,苏州宜联生物,联合创始人、CSO
双抗ADC平台开发/ADC新适应症突破
新一代CysXTM不可逆定点偶联技术平台及抗ROR1双表位ADC优势设计与开发
王海彬,浙江博锐生物制药有限公司CEO
新型免疫治疗药物双靶融合蛋白平台
徐健,乘典生物,联合创始人、CEO
新一代抗体偶联药物 ACR246临床进展与突破创新
苗振伟,爱科瑞思董事长
一种创新的恶性肿瘤治疗策略:溶瘤抗体疗法
徐汶新,贝达药业股份有限公司,大分子药物研发负责人;微诺迈博生物科技有限公司,董事&副总经理
高效化、高质量、产业化,新型抗体及XDC药物后期CMC/质控/工艺论坛
上下游及制剂商业化生产中工艺挑战与创新
中国生物医药产业20年蜕变与全球新机遇
李世雄,Bio GENEXUS创始人、CEO
未来已来:端到端的创新ADC药物发现与商业化开发模式
秦刚,启德医药科技(苏州)有限公司,创始人董事长
Dissection of medium components
宋春雨,浙江壹生科生物技术有限公司,总经理
ADC药物生产现场检查要点
裘志浩,罗氏基因泰克对外政策法规倡导APAC区负责人,前FDA生物技术制造部门主任
话题待定
陆建胜,正大天晴药业集团,总裁助理;南京顺欣制药,总经理
圆桌讨论:抗体工艺开发和质量研究中的国产化替代与变更策略
供应链挑战
国产化替代新政策与趋势
方言,上海齐鲁制药研究中心有限公司生物技术开发部高级总监
后期CMC及高效质控分析策略
单抗制品质量控制技术新进展
陈钢,上海市食品药品检验研究院原首席专家,国家药监局治疗类单抗质量控制重点实验室主任
复杂抗体QbD统计学应用和分析表征实践
王英武,长春金赛药业分析开发首席科学家
CMC 统计在药物开发生产与分析开发里的应用
蔡圣楠,百济神州,CMC统计负责人
双特异性抗体错配分子的定量分析:毛细管电泳-十二烷基硫酸钠(CE-SDS)方法的应用与挑战
张倇境,天广实生物,CMC质量分析负责人、高级科学家
话题待定
张威,领诺医药CMC负责人
多肽及GLP-1药物论坛-药物发现与创新
多肽药物研发趋势:新兴靶点、多靶点、复杂结构设计、PDC
临床视角:降糖减重药物的临床研究及待解决的问题
赵琳, 复旦大学附属中山医院,内分泌科副主任医师
减重药物全球开发策略-中国创新药企的思考
张晓青,翰森制药集团,首席医学官
联邦生物肠胃道激素产品的开发
曹春来,珠海联邦制药股份有限公司,总经理
FGF21R/GLP-1R/GCGR三特异性激动剂的开发与临床转化
黄岩山,浙江道尔生物科技有限公司,创始人兼董事长
GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂的发现与开发进展
宋文鑫,民为生物,副总经理、CSO
圆桌讨论:技术革新引领多肽药物差异化竞争与商业化前景;多肽药物突围百花齐放,治疗领域扩展与出海机会
方永亮,道尔生物首席运营官
陈晨,麦科奥特,首席商务官
GLP-1多靶点激动剂的开发和早期概念验证
燕江雨,东阳光药业,代谢生物新药总监
新型多肽-药物偶联物(PDC)的研发
张普文,浙江汉鼎医药有限公司,CEO
靶向SSTR-2的PDC药物MB0151进展
梁光军,主流源生物科技有限公司,非临床总监
黑皮质素受体家族多肽激动剂的全球研究进展
路建光,上海多米瑞生物技术有限公司,总经理
多肽药物开发前沿:口服、长效、适应症拓展
长效GLP-1受体激动剂开发难点与突破
刘能银,派格生物,早期药物开发部高级副总裁
减重药物的临床开发进展
张琳,上海仁会生物制药股份有限公司,医学部负责人
GLP-1R多肽药物在MASH领域的研究进展
张力,银诺医药资深科学家、多肽药物研发负责人
基于GLP-1的组合制剂新药研发
谢天,甘李药业股份有限公司,医学事务部负责人
多肽及GLP-1药物论坛-创新与CMC
下一代GLP-1及减重药物创新研发
GLP-1等多肽药物国际化布局与规模化路径
陈小新,众生药业,联合创始人(确认中)
用于降糖和减肥的下一代多肽药物-长效胰淀素类似物的开发
王同映,九源基因,技术总监
小分子口服GLP-1药物开发进展
牛张明,德睿智药,创始人、CEO
GLP-1蛋白药物研发进展
景书谦,鸿运华宁,董事长兼CEO
多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线分享
曾宪成,美迪西普亚医药科技(上海)有限公司,副总裁
多肽药物原料药与制剂工艺及质控开发
多肽PDC药物质量控制策略
邵军,同宜医药(苏州)有限公司,首席技术官
建立更多大环肽的构建平台及其在环肽药物开发中的应用
朱勍,浙江工业大学,教授
重组GLP-1类似物工艺开发策略与案例分析
李岩,北京先为达生物科技有限公司创新技术部总监
圆桌讨论:多肽药物原料药与制剂工艺与质控的挑战与对策
多肽药物大规模制备需求下的工艺开发与产能挑战与突破;
多肽药物质量研究策略中的核心问题与突破
长效、新型制剂开发挑战
张燕,恒瑞医药,质量副总经理
GLP-1制剂创新策略与实践案例分享
曲伟,深圳善康医药,首席技术官
多肽长效递送技术的研究进展
张晓君,石药集团北京研究院长效制剂研究所所长
抢滩新蓝海,CNS中枢神经药物启思论坛
蛋白/小分子药物在CNS领域的最新进展与突破
离子通道调节机制及神经系统生理病理功能研究与药物转化
杨巍,浙江大学基础医学院副院长,基础医学创新研究院院长
靶向AB的小分子新药治疗阿尔茨海默病的临床进展与研发突破
吕佳声,润佳医药创始人、CEO
神经可塑性调节剂治疗情感障碍疾病
张超, 纽欧申联合创始人、首席运营官
话题待定
索元生物
圆桌讨论:CNS药物开发共识与前路研析
机制/致病机理研究有哪些突破?如何跨越血脑屏障/血脑脊液屏障阻碍?不同modality有何优劣势?
临床试验设计挑战、策略与潜在解决方案。
CNS疾病领域中可观量化和评估的疾病标志物研究进展与方向。
有效的疾病模型开发挑战与突破点?
毒副作用/安全性如何提高?
沈一峰,上海市精神卫生中心(国家精神疾病医学中心)机构办主任
童岗,武田研发中国及亚太中心,副总裁、临床开发负责人
杨巍,浙江大学基础医学院副院长,基础医学创新研究院院长
细胞基因类药物在CNS领域的前沿探索与进展
CNS产品开发全解析:设计逻辑、转化途径与FDA监管规则深度解读
姚毅,前美国FDA细胞治疗和基因治疗资深医学评审官,士泽生物首席医学官
话题待定
郭炜,中国药科大学教授,前神济昌华CSO
iPSC细胞疗法治疗帕金森病的临床数据与分析
张颖,中盛溯源,联合创始人、CTO
原位神经再生基因疗法走上临床
盛健,神曦生物CEO
OTOF基因疗法治疗遗传性耳聋的最新进展与临床数据分析
张善中,苏州星奥拓维生物技术有限公司执行总裁兼CMO
碱基编辑技术在杜氏肌营养不良(DMD)适应症上应用前景
何春艳,新芽基因,CEO
AAV基因治疗DMD临床进展与突破创新
陈利景,成都金唯科生物科技有限公司,副总裁
其他活动
投融资路演
全球视野:中国创新药行业投资前景趋势
资本视角:寒冬下的药企投资策略
赛事榜单:BioCon Awards 2025
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上海市 | 上海市
2025.07.0307.04
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BioCon China Expo 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会
行业领域: 生物医药
会议类型: 行业年会、技术论坛、展览会
会议主题: 聚焦生物药全生命周期技术,探讨CNS、自免、代谢等热点疾病,以及核酸、多肽、细胞基因治疗等前沿议题
会议名称: BioCon China Expo 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会
基本信息
会议时间: 2025年7月3日-4日
会议地点: 杭州
主办单位: (待补充)
参会规模: 5000+
演讲嘉宾: 200+
大会亮点
十二年品牌积累: BioCon 2025 经过12年的品牌积累,盛大开幕!
高峰论坛与技术论坛: 涵盖4大国际高峰论坛及15+精品技术论坛。
主题赛道: 您关注的主题赛道一站式Get!
议题深入: 围绕CNS、自免、代谢等热点疾病,核酸、多肽、细胞基因治疗、核素等药物早研,以及CMC工艺与质控分析等前沿议题进行深入探讨。
行业精英汇聚: 集结5000+位科研学者、药企高管、Biotech、投融资公司等业内专业听众。
演讲嘉宾(部分)
Amarant Martinez Carrio, Grifols,VP East Asia Affairs
陈晨,麦科奥特,首席商务官
陈明久,博奥信生物,创始人、董事长兼CEO
陈伟,甘李药业股份有限公司,副总经理、董事
杜新,深圳埃格林医药有限公司,总经理
杜治强,炫景,COO
方永亮,道尔生物,首席运营官
高小玲,上海交通大学,教授、博导、基础医学院课题组长、药理学与化学生物学系副主任
贺绍杰,连云港润众制药有限公司,副总经理
胡奇聪,波士顿咨询,董事总经理兼全球合伙人
景书谦,鸿运华宁,董事长兼CEO
柳丹,Pivotal bioVenture (鼎丰资本),管理合伙人
刘滨磊,滨会生物,董事长兼总经理
刘东舟,华东医药,首席科学官;创新药全球研发中心,总经理
刘能银,派格生物,早期药物开发部高级副总裁
吕明启,赛尔欣生物,CEO
钱程,重庆精准生物,首席科学家;第三军医大学病理研究所,生物治疗研究室主任
钱其军,上海细胞治疗集团,董事长兼CEO
钱文斌,杭州荣谷生物科技有限公司,总裁、创始人;浙江大学,教授、博士生导师;浙江大学附属第二医院,血液科主任
秦刚,启德医药科技(苏州)有限公司,创始人董事长
谭炳合,邦耀生物,生产与CMC副总裁
谭青乔,上海鼎新基因科技有限公司,联合创始人兼CTO
唐秋嵩,罗氏中国,加速器负责人
王海彬,浙江博锐生物制药有限公司,CEO
吴振华,嘉因生物,CEO
徐沪济,海军军医大学第二附属医院(长征医院)风湿免疫科,主任;免疫与炎症全国重点实验室,副主任
徐应永,启函生物,CMO
杨黎明,瑞顺生物,创始人兼董事长
尹芝南,暨德康民,首席科学家
张颖,中盛溯源,联合创始人、CTO
赵旵军,复旦大学/上海市重大传染病和生物安全研究院,教授
周国庆,荣瑞医药,创始人兼CEO
周国瑛,亦诺微医药,创始人兼CEO
黄岩山,华东医药控股子公司浙江道尔生物科技有限公司,创始人兼董事长
郭炜,神济昌华,联合创始人/CSO
门宇欣,海昶生物,首席医学官;前美国FDA药审中心,临床药理高级、特级审批官、药物审批小组负责人
姚毅,前美国FDA药审中心,细胞治疗和基因治疗资深医学评审官;士泽生物首席医学官
卢启应,宜明昂科,首席医学官兼高级副总裁;医生
林卿,凌意生物,创始人兼首席执行官
董飚,四川至善唯新生物科技有限公司,董事长
梅双,英百瑞(杭州)生物医药有限公司,研发副总裁
李岩,北京先为达生物科技有限公司,创新技术部总监
李洁,中国药品监督管理研究会,细胞与基因治疗产品监管研究专委会副主任
雷佑甯,沙砾生物,CTO
BioCon Awards 2025
年度生物医药影响力人物Top 30
年度投资价值创新企业Top 10
年度未来之星创新企业Top 10
年度卓越生物技术供应商Top 10
年度生态潜力生物产业园Top 10
SynBio+2025 第二届合成生物工艺智造与产业化论坛
会议时间: 2025年7月3-4日
会议地点: 杭州
会议主题: 智造革新驱动产业升级,工艺优化引领质效跃迁
演讲嘉宾: 3大院士领衔,60+位产业资深专家
参会规模: 1000+
参展信息
参展折扣: 2025年4月30日前预定展台,可享受高达20%的参展折扣!
联系方式: 15502193791(同微信)
免费领票
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浙江省 | 杭州大会展中心1号馆
2025.07.0307.04
已结束
SynBio+2025第二届合成生物工艺智造与产业化论坛
行业领域: 合成生物学、生物医药、生物制造、食品、护肤
会议类型: 论坛、展览会、技术研讨会、产业对接会
会议主题: 智造革新驱动产业升级,工艺优化引领质效跃迁,加速合成生物新质生产力培育
会议名称: SynBio+2025第二届合成生物工艺智造与产业化论坛
会议信息
大会时间: 2025年7月3-4日
大会地点: 中国·杭州
主办单位: 上海商图信息咨询有限公司
同期展会: BioCon China Expo 2025第十二届国际生物药全生命周期技术年会
核心亮点
探讨原料药、医药中间体等微生物发酵工艺优化
分享不同类型重组胶原蛋白技术创新和产业化突破
展示酶定向进化等核心技术与规模化生产
解析生物基原料在医药、食品、护肤领域的拓展潜力
聚焦替代蛋白与乳制品、糖类的工艺创新与产业化路径
论坛背景
在全球生物经济迈向高质量发展的关键时期,我国《“十四五”生物经济发展规划》高瞻远瞩,强调以科技创新为引擎推动产业升级,全力构建绿色可持续的生物制造体系。本次大会亮点纷呈,聚焦前沿技术与产业化深度融合:代谢工程和酶工程不断取得新突破,高效催化的神奇效能得以充分展现;生物基原料的种类日益多元化,为生物制造提供了更丰富的选择;在食品领域,替代蛋白与乳制品崭露头角,有望革新未来食品格局;护肤领域里,胶原蛋白在市场竞争与生产工艺创新方面表现值得期待;原料药与活菌药物则会带来医药产业的新突破。本次大会以加速新质生产力培育为目标,全力推动工艺制造革新,力求为生物经济的蓬勃发展注入强大动力!
往届回顾
SynBio+合成生物论坛由上海商图主办,旨在打造华东地区合成生物产业与科研转化的第一盛会。2024年7月4-5日,SynBio+2024 首届合成知新技术与产业应用论坛在杭州正式启动,邀请了63位业内领军学者前来演讲,吸引了14家展商亮相并展示最新技术与服务,1000+行业精英代表共同与会。基于产业政策探讨前沿科技与经济发展的融合,同时也围绕合成生物学在农业、食品、生物医药、医美与化妆品多个产业中的现状与创新、产学投研最新研究进展等,探讨前沿技术、发展趋势和应用前景相关亟待解决的难点问题。
同期会议
第十二届国际生物药全生命周期技术年会(BioCon China Expo 2025)即将于2025年7月3日—4日在中国杭州召开。本次大会以“聚势向新,生态共赢”为主题,涵盖国际化高峰论坛、投融资合作论坛、热点疾病领域聚焦、药物发现与创新、CMC工艺与质控分析等多个板块。会议将围绕抗体药物、ADC/XDC、细胞基因治疗、核酸药物、多肽药物、核药等热点赛道展开深入讨论,分享行业最新趋势和技术突破。此外,大会还将设置专业展览、头脑风暴、园区对接等多元化活动,促进产业共融交流。
招展合作
Synbio+2025 第二届合成生物工艺智造与产业化论坛多种合作形式火热开放中!主题演讲,会场展位、产品展示,插页广告,晚宴赞助,吊绳&名卡、手提袋、瓶装水、椅套广告等多种合作形式,全方面助您展示公司最新产品/技术!通过面对面互动交流,您将可以寻找新的合作伙伴,发掘新的研发思路,获取更多优质资源。名额有限,速来预订!更多详情欢迎咨询组委会
早鸟优惠
为感谢行业同仁对上海商图一直以来的大力支持,特面向广大群体,开放惊喜参会/参展折扣!详情请咨询:19102197578(同微信)5月3日前注册,享立减1000元早早鸟优惠!
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浙江省 | 杭州大会展中心1号馆
2025.07.0307.04
已结束
BioCon 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会行业领域: 生物医药会议类型: 年会、论坛、研讨会、路演会议主题: 聚焦生物药全生命周期技术,探讨生物医药国际化趋势与企业战略,促进投融资与产业合作会议名称: BioCon 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会会议亮点200+ 讲者:汇聚生物医药领域领军人物,分享真知灼见5000+ 专业观众:打造生物医药从业者交流合作平台12 大精品论坛:覆盖生物医药全产业链热点议题会议时间与地点会议时间: 2025年7月3日-4日会议地点: 上海大会结构7月3日:国际生物医药高峰论坛主题: 谋时而动 - 生物医药国际化趋势与企业战略前瞻议程:7月3日:新科技风口下的产业革新与新生13:45-14:15 院士主旨14:15-15:00 【圆桌讨论】产学研转化:推动创新与产业合作15:00-15:45 【圆桌讨论】创新加速与管线优化:如何在变革中保持研发领先地位15:45-16:15 茶歇&交流16:15-17:00 【圆桌讨论】生物医药产业链的生态共建与破局17:00-17:45 【圆桌讨论】“AI+生物医药”:技术跃迁与产业协同的下一个拐点7月4日:全球生物医药投资与合作论坛主题: 资本市场 & 投融资议程:7月4日:BD 交易与合作11:30-12:15 【圆桌讨论】MNC与中国Biotech的合作升级:交易模式的新选择12:15-13:30 午餐13:30-14:00 【主题讲演】医药交易趋势洞察:中国药企开启医药交易新纪元14:00-15:15 【圆桌讨论】合作新格局:卖方视角下的交易模式选择14:45-15:15 【主题讲演】从早期创新到资本连接:中国Biotech融资与创新合作的新生态15:15-16:00 【圆桌讨论】中国创新药出海的AB面:BD部门正在成为"第二国际事业部"?16:00-17:00 模拟交易课堂:药企全球授权与合作交易策略其他主题论坛多肽及GLP-1药物论坛-药物发现与创新多肽及GLP-1药物论坛-创新与CMC核素药物与RDC论坛新型抗体及XDC药物论坛-CMC工艺与质控分析新型抗体及XDC药物论坛-药物发现与创新免疫细胞治疗论坛 - 药物发现与创新免疫细胞治疗论坛 - CMC工艺与质控分析抢滩新蓝海,CNS中枢神经药物启思论坛角逐差异化,自身免疫类药物知新论坛圣路易斯华盛顿大学(Washington University in St. Louis) 华大健康产业俱乐部 - 2025年生物医药研讨会(参会定向邀约)同期活动投融资路演支持机构上海市生物工程学会转化医学专业委员会上海市药学会生化与生物技术药物专委会安徽省生物工程学会浙江省生物工程学会中国生物工程学会抗体工程专业委员会全国卫生产业企业管理协会精准医疗分会上海交通大学药学院上海市浦东新区生物产业行业协会江苏省生物技术协会圣路易斯华盛顿大学健康产业俱乐部上海欧美同学会生物医药分会武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会中国健康管理协会生物治疗分会中国食品药品企业质量安全促进会—疫苗及生物制品质量评价与标准专业委员会浙江省医药行业协会广州生物产业联盟上海市生物医药行业协会CGT专委会复旦MBA医疗健康协会港大复旦 IMBA 项目明博学社-医疗健康产业俱乐部百华协会 (The BayHelix Group)参会方式免费领票: 生物器材网粉丝扫描下方二维码报名,限量20张免费参会门票,先到先得!联系方式电话: 15502193791(同微信)邮箱: aloe.zhang@bmapglobal.com
上海市 | 宝华万豪酒店
2025.07.0307.04
已结束
2025年ESMO 胃肠癌大会(ESMO&GC)热度1304
2025年ESMO胃肠道癌症大会
行业领域: 肿瘤学、胃肠道癌症治疗与护理
会议类型: 国际会议、学术研讨会、医学论坛
会议主题: 推进胃肠道癌症治疗和护理,分享最新研究成果和创新治疗策略
会议名称: 2025年ESMO胃肠道癌症大会
基本信息
会议时间: 2025年7月2日至2025年7月5日
会议地点: 西班牙巴塞罗那
会议形式: 线上线下结合
会议平台: 虚拟平台
参会对象: 肿瘤科医生、医师、科学家、癌症研究专家、医学院校、癌症协会和社团、肿瘤专家、放射科医生、病理学家、癌症研究学生、心理学家、辅助疗法医生、营养师、中医、针灸师、药剂师、生物统计学、流行病学家、医学生、护士、销售代表、医疗器械制造公司、制药公司、诊断公司
会议内容
会议议题: 包括胃肠道恶性肿瘤的分子预防、诊断、精准治疗和以患者为中心的护理方法等
会议形式: 开创性的演讲、多学科肿瘤委员会、争议会议等
交流机会: 促进同行之间的联系,推动思想和最佳实践的交流
注册信息
常规注册: 包括会议、展览、会议资料、茶歇
随行人员注册: 包括茶歇、进入展区参观
学生&研究生及科研人员: 完成注册付款后需准备相关证明文件
早鸟注册: 须于早期注册截止日期前完成注册及汇款
付款方式: 中国大陆参会者只接受人民币付款,除中国大陆外的参会者只接受美金付款
转账汇款: 请确保填写完整参会者姓名和注册编号及会议名称
联系电话: 13811318030
服务项目
大会注册
展位预订
代办签证
酒店预订
机票预订
翻译服务
境外包车
接送机
团队参会定制
海外
2025.07.0207.05
已结束
东南亚国家出海、注册、立项的策略热度1238
东南亚医药市场准入策略及法规合规培训课程
行业领域: 医药行业、法规事务、市场准入
会议类型: 培训课程、法规解读、市场策略研讨
会议主题: 掌握东南亚主要国家的药品注册法规、市场准入要求及立项策略,助力企业高效布局东南亚市场
会议名称: 东南亚医药市场准入策略及法规合规培训课程
课程背景
随着全球医药市场的快速发展,东南亚地区凭借其庞大的人口基数、不断增长的医疗需求以及政策开放度,成为众多药企出海的重要目标市场。然而,东南亚各国在药品注册、市场准入、法规合规等方面存在较大差异,企业需要深入了解各国政策环境,制定合适的市场进入策略。
本课程旨在帮助医药企业、法规事务人员、市场拓展团队系统掌握东南亚主要国家的药品注册法规、市场准入要求及立项策略,助力企业高效布局东南亚市场。
嘉宾介绍
金顺 先生
PharmaGend公司法规事务及业务拓展负责人
金顺先生是一位拥有29年丰富经验的医药法规事务专家,其中18年专注于亚太地区药品注册与市场准入策略。他目前担任PharmaGend公司法规事务及业务拓展负责人,曾在多家跨国药企(如强生(Johnson & Johnson)、GE Healthcare、精鼎医药(Parexel)、武田(Takeda)、艾伯维(AbbVie)和山德士(Sandoz))担任重要职位,积累了涵盖 创新药、生物药、仿制药及生物类似药的全领域注册经验。
金顺先生深谙东南亚及亚太市场,拥有 17 年中国市场 和 12 年新加坡市场的实战经验,熟悉东盟(ASEAN)、澳大利亚、新西兰、印度、中东及非洲的药品监管环境。他曾主导多项临床试验申请(CTA)、新药上市申请(NDA)、生物制品许可申请(BLA) 等关键注册项目,并在多个国际会议及学术机构(如杜克-新加坡国立大学医学院 CoRE 项目)担任特邀讲者。
此外,他曾担任新加坡药物信息协会(DIA Singapore)主席(2017-2023),并作为 DIA 全球论坛区域编辑,与各国药监机构保持紧密合作,在行业资源与政策解读方面具有独特优势。
本次课程中,金顺先生将结合其跨国药企实战经验和 东南亚本土化洞察,深入解析各国药品注册法规差异,帮助企业制定高效的市场准入策略。他的分享将涵盖政策趋势、实操案例及合规建议,为参会者提供极具参考价值的行业指导。
课程大纲
第 1 节 东南亚药品市场概览(1.5小时)
东南亚医药市场规模及增长趋势
主要国家的医疗体系及药品需求特点
政策环境与市场机会分析
中国药企在东南亚的布局现状
第2节 东南亚药品注册法规环境 + 新加坡(1.5小时)
东南亚药品注册的整体监管框架
新加坡药品注册体系概览
监管机构(HSA)及注册流程
资料要求、临床试验政策及特殊审批路径
市场准入策略及案例分享
第3节 马来西亚 / 泰国 / 菲律宾市场准入概况(1.5小时)
马来西亚(NPRA)
注册分类、资料要求及审批周期
GMP认证及本地代理要求
泰国(FDA Thailand)
药品注册流程及特殊要求(如传统药注册)
价格管控及市场策略
菲律宾(FDA Philippines)
注册路径(CPP vs. 本地注册)
常见挑战及应对方案
第4节 越南 / 印尼市场准入概况(1.5小时)
越南(DAV)
注册流程(东盟CTD格式要求)
本地临床试验政策及豁免条件
印尼(BPOM)
注册分类(进口 vs. 本地生产)
Halal认证对医药产品的影响
市场准入策略及合作伙伴选择
授课对象
医药企业(化学药&生物药)市场拓展、注册事务、国际化战略负责人
CRO公司、咨询机构及法规事务专业人士
对东南亚医药市场感兴趣的投资者、创业者
课程特色
课前咨询: 开课前提供课程大纲,支持学员向老师反馈学习需求及问题。
课中交流: 上课期间有安排与老师互动交流的时间,便于您的问题能够及时解答。
课后答疑: 本节课结束后仍有专门的问题反馈通道,进一步解决您的疑问。
培训特色: 让学员亲操活动,老师设计了许多apps,可以让学员做虚拟实验,可以调整化合物的性能和实验的参数等
报名方式
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百世传媒
2013年起步于制药行业,立足感恩全力为用户满意深耕12年,专注于构建医药行业各细分领域专业技术论坛和峰会,促进行业经验、技术与人才交流,助力医药用户与合作伙伴从优秀走向卓越,携手建构中国医药影响力。12年来百世传媒全力以赴为用户创造价值,已建构有口皆碑的品牌传媒服务: 十年经典峰会|CIS Asia化药峰会、生物药CMC峰会|BioCMC、百世药学院、百世药方舟、品牌研究院、百世影视、佰仕问问等。百世传媒作为专业影响力的建构者,我们的品牌传播服务和质量在制药行业内有口碑,让合作伙伴信赖,我们秉承为健康铺路 让生命绽放的使命,致力于成为助力医药创新的最好媒介—让生命健康丰盈。
商务合作: Luke Xia 手机:16628567478
媒体合作: Nina Zhu 手机:18317141348
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2025.06.3007.30
2025上海国际美容及健康展览会
上海新国际博览中心
2025.06.2907.01
已结束
2025上海国际美容及健康展览会热度1103
2025上海国际美容及健康展览会
行业领域: 美容、化妆品、健康、养生
会议类型: 博览会、展览会、行业峰会、商贸对接会
会议主题: 打造专业美容健康贸易平台,展示新产品技术,拓展业务合作渠道
会议名称: 2025上海国际美容及健康展览会
基本信息
参展时间: 2025年6月29日至2025年7月1日
展会城市: 中国上海市崇明区
详细地址: 上海新国际博览中心
展馆名称: 上海新国际博览中心
主办单位: 上海美发美容行业协会
承办单位: 上海秀博展览有限公司
协办单位: 上海雅辉展览有限公司
联系单位: 供辰天达(上海)会展有限公司
联 系 人: 高新
邮件地址:
联系电话:
联系传真: 021-51714528
参展范围:
美容:洁面仪、导入仪、射频仪、家用美容设备等
化妆品:面膜、护肤品、抗衰老产品、化妆刷、穿戴甲产品等
健康:营养保健食品、功能性食品、饮料、膳食补充剂、酵素益生菌、燕窝高端滋补有机食品、休闲食品等
日化及个人护理:洗护类、个人清洁类、口腔护理类、男士护理类、家用备类、香水、彩妆等
健康纤体:涂抹类、代餐、入口产品、瘦身衣、营养补剂养生产品及保健品等
仪器与检测:健身器材、健康检测、艾灸机器人、AI诊疗、睡眠类等
水疗产品:清洁类、沐浴类、磨砂膏、护理类、身体乳、浴盐、泡澡产品等
疗愈小物:香氛类产品、精油及SPA周边产品、水晶、通络、怂钵产品、助眠饮及实用产品等
展位收费:
标准展位:14800元/9平方米(双开口加1000元)
光地展位:1300元/平方米(36平方米起订,54平方米以上1200元/平方米)
展会介绍
2025上海国际美容及健康展览会(简称BHE)致力于打造一个专业且高效的展览贸易平台,旨在为参展商提供一个展示其新产品与技术的机会,同时助力专业院线经营者及地方代理商洞悉市场趋势,拓宽业务合作渠道。本次展会同期与礼品展同期开展,充分开拓礼品渠道全新资源,开启多元合作新篇章。此外,展览会也为广大消费者创造了一个了解并体验新美容及健康产品的宝贵机会,进一步拉近了产品与消费者之间的距离。
备 注:
具有企业法人营业执照;
经营进口化妆品需有:商检合格证、卫生合格证;
厂家需有生产许可证、卫生许可证、不经营假冒伪劣产品等。
参展咨询:
联系人:高新
电话:13917694548
邮箱:332474936@163.com
崇明区 | 上海新国际博览中心
2025.06.2907.01
已结束
2025 第十八届细胞产业大会(深圳站)热度826
2025第十八届细胞产业大会
行业领域: 生物科技、细胞治疗、再生医学
会议类型: 产业大会、技术研讨会、展览会
会议主题: 聚焦细胞与基因治疗前沿技术及产业转化,推动我国“十四五”健康保障发展
会议名称: 2025第十八届细胞产业大会
会议简介
近年来,全球生物细胞技术和产业迅猛发展,细胞治疗及临床转化已成为我国“十四五”健康保障发展的重要课题。2023-2024年,全国各地政府纷纷出台促进细胞产业发展的政策,为该领域注入活力。从国家到地方,一系列政策密集出台,为细胞治疗领域发展提供有力保障和支持。未来,随着技术进步和政策完善,细胞治疗产业将加速驶入千亿级健康产业快车道。
2025第十八届细胞产业大会将于6月27-28日在深圳,10月(第十九届)在苏州举办。大会将设展示区、主论坛和多场分论坛,聚焦细胞与基因治疗、免疫细胞治疗、干细胞、抗衰老与再生医学、外泌体、外囊泡、类器官、器官芯片、单细胞组学等前沿技术领域,通过主题报告、圆桌讨论、大咖对话等形式,邀请产业链各方专家学者及领军企业代表,为业内呈现一场细胞产业盛会!
会议议题
细胞专场
细胞疗法研发进展
细胞治疗研发与产业化
免疫细胞治疗创新研发
免疫细胞治疗临床前与临床开发
细胞科技与健康管理
mRNA介导的体内编辑的CAR-M细胞的实体肿瘤免疫治疗
新一代CAR巨噬细胞肿瘤免疫治疗技术
基于环状RNA的体内原位CAR协同免疫治疗技术
通用型细胞设计与改造
TCR-T、TIL、CAR-NK、γδT早期研发
CAR-T实体瘤早期研发
CAR-T自免早期研发
干细胞专场
干细胞临床和转化应用
干细胞功能与疾病研究
干细胞与疾病建模,药物筛选
干细胞外泌体
再生医学与干细胞技术
间充质干细胞MSC
诱导多功能干细胞iPSC
自体脂肪干细胞临床应用
外囊泡&外泌体专场
细胞外囊泡前沿技术进展与挑战
细胞外囊泡与临床疾病诊疗
工程化外泌体及递送系统开发
外囊泡产业化发展方向探讨
外泌体治疗CNS疾病
外泌体与皮肤医学
外泌体的成药之路
类器官专场
类器官前沿技术发展与应用
类器官及器官芯片技术与药物筛选
类器官及器官芯片与疾病建模
类器官及器官芯片生物制造
类器官在精准医疗中的应用
类器官的培养与质量控制
类器官及器官芯片在临床前药物开发中的应用
细胞与基因(CGT)专场
细胞基因治疗CMC关键点及审评
细胞基因治疗的未来与挑战
细胞工程与器官再造
细胞治疗研发与产业化
基因治疗与递送技术
血液与CGT前沿
基因编辑与递送技术
抗衰老与再生医学专场
抗衰老与再生医学
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企业可自行命题,大会议程以大会当日公布的最终议程为准
大会组委会
主办单位: 上海顺展展览服务有限公司
地 址: 上海市松江区沪松公路1197号611室
联系人: 王老师
联系电话: 18301757884(微信同号)
邮 箱: 2010574849@qq.com
举办城市: 深圳
举办时间: 2025年6月27-28日
深圳市 | 报名可知
2025.06.2706.28
已结束
2025第八届生物药创新开发峰会(深圳站)热度1612
2025第八届(深圳)生物药创新开发峰会
行业领域: 生物医药、医疗器械
会议类型: 行业峰会、技术研讨会、展览会
会议主题: 聚焦医药和医疗器械创新发展,探讨生物药创新开发的前沿技术与产业化策略
会议名称: 2025第八届(深圳)生物药创新开发峰会
大会简介
深圳市发展和改革委员会、深圳市卫生健康委员会、深圳市市场监督管理局、深圳市医疗保障局印发《深圳市全链条支持医药和医疗器械发展若干措施》通知。《若干措施》聚焦研发创新、人工智能应用、临床试验、注册审批、生产制造、推广应用、企业出海、人才与金融赋能、投资促进等9大方面,共提出32条措施,全面支持医药研发和引进。聚焦核酸药物、蛋白和多肽药物、细胞药物、微生物药物、小分子创新药物、现代中药等方向,支持引进或自主培育一批创新药成果。
会议时间与地点
会议时间: 2025年6月27-28日
会议地点: 深圳
后续会议: 2025年10月(第九届)将在苏州举办
会议内容
2025第八届(深圳)生物药创新开发峰会将于6月27-28日在深圳举办,大会将设展示区和多场分论坛,重点围绕以下核心议题展开:
核酸药物的递送系统与修饰
反义寡核苷酸ASO
环状RNA
抗体-寡核苷酸偶联药物AOC
差异化小核酸药物开发
多肽药物
细胞与基因治疗(CGT)
ADC/XDC/RDC偶联药物
小分子创新药物
自免药物
新型疫苗研发质量与工艺
肿瘤/疫苗研发质量与工艺
会议将通过主题报告、圆桌讨论、大咖对话、闭门研讨等多种形式,邀请生物药各方专家学者,聚焦行业热点与痛点,致力于突破技术瓶颈,推动创新研发!
讨论议题
ADC/XDC/RDC偶联药物
ADC药物前沿进展
ADC药物临床前研究
ADC药物质量及分析
ADC工艺研究与XDC药物
ADC药物早期开发及技术平台
ADC药物CMC与生产挑战
ADC药物的差异化创新
ADC药物非临床与注册策略
ADC药物的多中心临床及申报策路
ADC药物开发与差异化竞争
创新抗体药物开发:自免双抗/多抗/特异性抗体
XDC药物开发进展:RDC/PDC/SMDC/AOC
XDC时代的CMC挑战
放射性核素偶联药物
小核酸偶联药物
多肽抗偶联药物和GLP-1与代谢
小分子抗偶联药物的发展
XDC治疗时代的新挑战与新机遇
下一代XDC偶联药物——引领ADC新浪潮
多肽药物
多肽药物前沿技术开发及临床
多肽研发的进展与新药的开发
多肽药物递送系统
多肽药物的应用与市场前景
多肽药物的安全性与药效评价
环肽药物研发的最新进展
多肽偶联药物研究进展
多肽药物的CMC工艺优化
多肽药物的质量控制与稳定性研究
多肽药物的注册与法规遵从
多肽药物CMC及商业化
GLP-1相关多肽药物创新与开发
大数据时代多肽药物创新
多肽类偶联药物的研发、临床和成药展望
基于GLP-1的单分子多重受体激动剂治疗肥胖和NASH的研究进展
新型多肽糖胺聚糖偶联药物的研发
多肽及寡核苷酸药物开发的机遇与挑战
多肽药物合成工艺与生产
多肽化妆品开发前沿
抗体上下游工艺开发
生物药上/下游工艺耗材的评估、变更及验证关注点
生物药下游纯化的连续化生产及其前景
双抗药物带来的下游工艺挑战和发展
抗体药物分子构建及工艺开发趋势
细胞大规模培养与药物“智造”关键技术
细胞大规模培养的设备选型及自动化控制
自免药物
自免药物开发中的免疫学创新与抗体应用
创新性抗体分子药物在自身免疫疾病中的应用
通用型CD19 STAR-T细胞治疗产品的开发路径
TL1A在自免药物研发中的机制研究及靶向抗体的应用前景
JAK抑制剂在自免领域的多适应症创新与临床突破
细胞与基因治疗(CGT)
细胞基因治疗CMC关键点及审评
细胞基因治疗的未来与挑战
细胞与基因治疗GMP生产建设的挑战与整体解决方案
细胞工程与器官再造
细胞治疗研发与产业化
基因治疗与递送技术
血液与CGT前沿
基因编辑与递送技术
核酸药物与新型疫苗
核酸药物产业化机遇与挑战、递送技术的研究进展及未来方向
反义寡核苷酸ASO、环状RNA、抗体-寡核苷酸偶联药物AOC、差异化小核酸药物开发
mRNA药物的非临床评价及生产
mRNA药物的创新研发
新型疫苗研发质量与工艺
新型疫苗研发与评价
癌症疫苗与免疫疗法
企业可自行命题,大会议程以大会当日公布的最终议程为准
往届回顾
(此处省略往届回顾内容)
联系方式
大会组委会: 上海顺展展览服务有限公司
地 址: 上海市松江区沪松公路1197号611室
联系人: 王老师
电 话: 18301757884(微信同号)
邮 箱: 2010574849@qq.com
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