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  • 2024年NSCLC治疗前沿:PD-(L)1和VEGF抑制剂的市场表现与临床应用
    深度分析
    本文基于摩熵咨询发布的《市场研究专题报告——非小细胞肺癌药物》部分内容,旨在全面梳理NSCLC治疗领域的最新进展,特别是PD-(L)1抑制剂和VEGF抑制剂等关键药物在NSCLC中的应用与市场表现,以期为临床医生、研究者及政策制定者提供有价值的参考信息。
    摩熵医药
    2024-03-14
    NSCLC PD-(L)1 VEGF 市场表现 临床应用
  • 全球22项研究证明:间充质干细胞治疗脑梗死具有显著改善作用
    前沿研究
    脑卒中是全球第二大死亡原因,成人致死率和致残率极高。 其中,缺血性脑卒中(lS)占比高达85%。 缺血性脑卒中 又称 脑梗死。
    贵州卡尔细胞生物
    2024-03-14
    间充质干细胞 脑梗死
  • 海湃泰克科学创始人阐明胆汁淤积瘙痒分子机制,开辟肝病治疗新途径
    前沿研究
    医生提供临床问题,观察和样本;。 科学家提供研究方法和技术,。 医生新药回到临床解决问题。
    海湃泰克
    2024-03-14
    胆汁淤积 肝病
  • 科伦博泰ADC新药第三项适应症申报上市,治疗肺癌
    审批动态
    10月31日,CDE官网最新公示, 科伦博泰申报的注射用芦康沙妥珠单抗新适应症上市申请获得受理。 本次申报上市的适应症为: 用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗后进展的EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,前称SKB264/MK-2870)是科伦博泰与默沙东(MSD)联合开发的一款靶向TROP-2的抗体偶联药物(ADC)。
    触界生物
    2024-03-14
    EGFR 科伦博泰
  • 快速均质免洗!监测PROTAC和分子胶相互作用及三元复合物形成的新方法
    前沿研究
    Lumit®免疫检测法用于监测PROTAC和分子胶相互作用及三元复合物形成。 蛋白酶体靶向嵌合体(PROTACs)是一种异双功能小分子,该分子被设计用于降解特定的目标蛋白。 Lumit ® Anti-Tag Protein Interaction Reagents 使研究人员能够在均质(无需洗涤)检测模式下,检测二元复合物相互作用及由PROTAC介导的三元复合物形成。
    Promega生命科学
    2024-03-14
    PROTAC 分子胶相互作用
  • 科伦博泰 TROP2 ADC 新药第3项适应症申报上市
    审批动态
    10月31日,CDE 官网最 新公示, 科伦博泰申报的注射用芦康沙妥珠单抗新适应症上市申请获得受理。 这是芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)获NMPA受理的第三个NDA。 此前,芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)两项NDA已获NMPA受理。
    求实药社
    2024-03-14
    科伦博泰 Trop2 ADC TROP2
  • 百亿蒸发!“创新药二哥”突然放出一个大利好!
    公司动态
    近日,资本市场上信达生物因一笔股权交易成为了焦点,其股价连续下跌,市值蒸发了超百亿 。 截至今日上午,公司股价还在继续下探中。 10月28日 , 信达生物 公告俞德超低价入股海外子公司,引发投资者质疑,现股价震荡,大跌约13%。
    求实药社
    2024-03-14
    创新药
  • 渤健达成14.5亿美元小分子降解剂合作!
    交易并购
    日前,渤健(Biogen)和Neomorph宣布开展一项研究合作,旨在发现和开发分子胶降解剂用于治疗阿尔茨海默病、罕见神经系统和免疫系统疾病等疾病。 Neomorph成立于2020年,位于加利福尼亚州圣地亚哥。 作为一家专注于“不可成药靶点”领域的创新药企,Neomorph将开发焦点放在分子胶蛋白降解剂上。
    求实药社
    2024-03-14
    渤健 阿尔茨海默病 小分子降解剂
  • 环形RNA疗法在中国申报临床,环码生物研发
    临床研究
    10月30日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,环码生物申报的HM2002注射液临床试验申请获得受理。 根据环码生物公开资料,这是该公司研发的一款创新环形RNA(circRNA)药物,也是专门为“治疗性血管新生”打造的全新基因治疗药物。 环码生物正是一家专注于环形RNA药物开发的创新型生物技术公司。
    BioShanghai
    2024-03-14
    环形RNA疗法
  • 8.5亿美元!GSK收购恩沐生物一款三抗自身免疫新药
    交易并购
    10月29日,葛兰素史克(GSK)宣布,以3亿美元的预付款从恩沐生物(Chimagen Biosciences)收购CMG1A46,这是一种处于临床阶段的CD19和CD20靶向T细胞接合器(T cell-engager,TCE)。 根据协议条款, GSK将提前支付3亿美元,以获得CMG1A46的全部全球权利。 此外,恩沐生物将有资格获得相关的开发和商业化里程碑付款,总额为5.5亿美元。
    BioShanghai
    2024-03-14
    CD20 CD19 GSK
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