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深度分析康方生物自主研发的AK152获准开展阿尔茨海默病临床试验。AD药物研发失败率高，近年基于Aβ假说取得进展，但仍有局限。双抗药物或成新路径，AK152设计创新，AD治疗市场潜力大，但竞争激烈，双抗能否成功仍需时间检验。小药说药2025-11-27康方生物 AK152 阿尔茨海默病 临床试验 双特异性抗体 药品审评审批 -
时讯近日，诺华宣布对瑞士生产业务战略重组，施泰因工厂将裁550人，转向无菌制剂与细胞治疗。目前全球药企裁员潮蔓延，罗氏、吉利德等至少70家药企裁员约4015人，动因集中在成本削减和战略调整。蒲公英Ouryao2025-11-27诺华 企业裁员 企业战略转型 创新药 细胞疗法 -
深度分析截至11月26日，2025年186家医药企业披露调整计划，一季度是调整高峰。跨国药企全球战略重构联动本土化布局，中国市场格局分化，药企聚焦核心市场，在成本收缩下持续进行战略调整。赛柏蓝2025-11-27MNC药企 医药企业减员 跨国药企 企业布局 默沙东 诺华 诺和诺德 -
深度分析近日，礼来成全球首个“万亿市值”药企，市值回落后仍居首，得益于替尔泊肽热销。中国仅恒瑞跻身全球市值前30。业内认为中国成医药创新重要力量，但离源头创新有距离，不过已现积极信号，创新药企全球价值有望重估。赛柏蓝2025-11-27企业市值 生物医药企业 礼来 强生 恒瑞医药 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.11.17-2025.11.23期间全球TOP10创新药研发进展中，康方、灵北等多家药企产品在中国等国家获批临床、上市或新适应症，涉及阿尔茨海默病、偏头痛等多个领域；TOP10积极临床结果涵盖食管鳞癌、胃食管腺癌等多个适应症，部分药物展现良好疗效。摩熵医药2025-11-26全球创新药 药物研发 周报 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.11.17-2025.11.23期间国内医药大健康行业发布多项政策法规，包括国家药监局关于化妆品监管、多联疫苗临床试验等文件，其中18日药审中心发布《药物研发及申报临床常见问题技术指导原则》征求意见稿，公开征求1个月意见。摩熵医药2025-11-26医药大健康 政策法规 周报 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.11.17-2025.11.23期间共有75项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办，其中新注册分类上市申请受理号68项，新注册分类临床申请受理号2项，一致性评价申请5项。本周7个品种通过一致性评价，无品种视同通过一致性评价。本周无生物类似物注册申报动态。摩熵医药2025-11-26仿制药 生物类似物 药物申报审批 数据分析 周报 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.11.17-2025.11.23期间共有70个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号60个，进口药品受理号10个，共计57款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药26款，生物药28款，中药3款。摩熵医药2025-11-26创新药 改良型新药 药物审评审批 数据分析 周报 -
深度分析在生物医药创新与监管趋严背景下，医药全生命周期数据价值凸显，应用于研发、审批、市场策略等场景。但面临数据碎片化、合规安全等挑战，未来随着人工智能发展、政策支持，数据将深化应用，推动医药产业高效智能化发展。摩熵医药2025-11-26生物医药 医药全生命周期数据 药物研发 数据分析 医药决策 -
注册审批11月24日，兆科眼科盐酸依匹斯汀滴眼液获批上市，成国内第2家获批该品种药企。目前，润尔和兆科眼科的获批丰富了市场供给。此外，兆科眼科多款产品报产在审，创新药也获批临床，多元布局有望助力其在竞争中脱颖而出。摩熵医药2025-11-26兆科眼科 盐酸依匹斯汀滴眼液 获批上市 仿制药 过敏性结膜炎 眼科用药市场
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