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Rgenta Therapeutics Inc

A轮

公司全称：Rgenta Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：新药研发商

公司介绍：

Rgenta Therapeutics是一家通过构建RNA相关靶点发现和筛选平台，针对传统 “不可成药”靶点研发小分子药物的生物科技公司。这些靶点往往位于疾病发展的关键调控程序和信号通路中，是药物干预的理想目标。Rgenta的独特技术平台可挖掘大量的基因组数据，以识别能被小分子选择性作用的RNA靶标，并设计小分子胶来调节剪接体，调节蛋白质和RNA之间的相互作用。Rgenta正在开发一系列用于治疗癌症和神经系统疾病的针对RNA的口服小分子药物。

基本信息

成立时间：

2018-01-01

员工人数：

15人以下

联系邮箱：

info@rgentatx.com

地址：

LabCentral,700 Main st

公司官网：

www.rgentatx.com/

企业画像

行业领域：

企业动态

Rgenta Therapeutics 宣布 RGT-61159 的 IND 申请获得 FDA 批准，RGT-61159 是一种口服小分子 RNA 调节剂，旨在阻止腺样囊性癌（ACC）和结直肠癌（CRC）中疾病驱动 MYB 的产生

2024-07-10 20:00:00

Rgenta Therapeutics公司宣布，其研发的口服小分子药物RGT-61159获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批准，用于治疗腺样囊性癌（ACC）、结直肠癌（CRC）和其他实体瘤以及急性髓系白血病（AML）。该药物针对MYB RNA，旨在抑制致癌MYB蛋白的产生。RGT-61159在预临床模型中表现出对MYB蛋白的强效抑制和肿瘤生长的显著抑制。Rgenta计划开展一项针对ACC和CRC成年患者的1a/1b期临床试验，以评估RGT-61159的疗效。该药物的开发有望为这些难以治疗的癌症患者提供新的治疗选择。

Rgenta Therapeutics 在美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2024）上呈报了铅项目 RGT-61159 的临床前数据，RGT-61159 是一种有效的致癌 MYB 合成抑制剂

2024-05-31 22:15:00

Rgenta Therapeutics公司宣布，其研发的口服小分子药物RGT-61159在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示了其在腺样囊性癌（ACC）和结直肠癌（CRC）等多种异种移植模型中的显著抗肿瘤活性。该药物通过高效特异性地调节MYB转录因子，抑制MYB的合成，从而在所有四种ACC患者来源的异种移植（PDX）模型中表现出显著的抗肿瘤活性。RGT-61159的耐受剂量下，对肿瘤生长的抑制与MYB靶点的调节呈剂量依赖性，证实了其靶向抗肿瘤效果。Rgenta计划在今年进行一项针对ACC和CRC成年患者的首次人体1a/1b期临床试验。RGT-61159是一种口服小分子，旨在特异性调节转录因子MYB的剪接，通过降解MYB RNA信息和抑制MYB蛋白的产生来发挥作用。MYB作为细胞增殖和分化过程的调控者，在多种人类癌症中表现出异常表达，包括ACC、AML、T-ALL、CRC和乳腺癌。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2022-11-29

Rgenta Therapeutics Inc

新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Korea Investment Partners;
Delos Capital;

——

2021-05-25

Rgenta Therapeutics Inc

新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮

——

2020-04-02

Rgenta Therapeutics Inc

新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

天使轮

勃林格殷格翰风险基金;

——

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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