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MiNA Therapeutics Ltd

A轮

公司全称：MiNA Therapeutics Ltd

国家/地区：英国/——

类型：癌症及肝脏疾病治疗用创新药研发商

公司介绍：

MiNA Therapeutics Ltd is a clinical stage biotechnology company, focused on the development of novel therapeutics by selectively activating key genes in major disease pathways.In May 2017, Sosei Group and MiNA Therapeutics entered into a definitive agreement under which Sosei had an exclusive option to acquire MiNA Therapeutics for an upfront strategic investment of GBP 35 million in return for a 25.6% equity shares, and based on the achievement of clinical milestones of MTL-CEBPA and our RNA activation platform. Also, the company has an exclusive option to acquire further defined stakes and potentially 100% of MiNA for a further GBP 140 million (US $165.89 million). In addition and should Sosei fully exercise its option, MiNA shareholders could receive up to a further GBP 240 million (US $284.38 million). In October 2018, Sosei Group had decided not to exercise its option to acquire MiNA.for strategic reasons. Later that month, the company announced that it would not exercise its excl

基本信息

成立时间：

2012-01-01

员工人数：

15人以下

联系邮箱：

info@minatx.com

地址：

80 Wood Lane LONDON W12 0BZ; GB;

公司官网：

minatx.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
药物治疗
saRNA
RNA疗法
寡核苷酸

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

MiNA Therapeutics 在欧洲血液学协会 2025 年大会上展示镰状细胞病项目的新临床前数据

2025-06-12 00:00:00

MiNA Therapeutics Limited在2025年欧洲血液学协会大会上将展示其针对镰状细胞病的RNA激活项目的新临床前数据。研究显示MTL-HBG药物候选者在高转化模型中表现出同类最佳活性，突显其在治疗镰状细胞病中的变革性治疗潜力。MTL-HBG是一种RNAa药物，旨在增加γ球蛋白基因（HBG）的转录，使镰状细胞病患者能够产生更高的胎儿血红蛋白（HbF）水平。HbF是一种补偿性血红蛋白，当其水平足够高时，可以保护镰状细胞病患者免受多种症状的侵害。MTL-HBG通过体内给药，无需有害的预处理或复杂的细胞工程。该研究在镰状细胞病患者来源的红系祖细胞中诱导HbF达到62%的总血红蛋白比例，与阴性对照组相比，HbF绝对增加45%。MTL-HBG目前正在进行IND使能研究。

MiNA Therapeutics Presents New Pre-Clinical Data from Lead Sickle Cell Disease Program at the American Society of Hematology Annual Meeting

2024-12-08 01:00:00

MiNA Therapeutics在2024年美国血液学会年会上展示了其针对镰状细胞病的RNA激活药物MTL-HBG的初步临床数据，该药物表现出同类最佳活性和安全性。MTL-HBG是一种RNAa药物，旨在增加γ球蛋白基因（HBG）的转录，使镰状细胞病患者能够产生更高的胎儿血红蛋白（HbF）水平。HbF是一种补偿性血红蛋白，当其水平足够高时，可以保护镰状细胞病患者免受多种症状，包括反复的血管闭塞性危象和渐进性器官损伤。MTL-HBG无需基因编辑，即可通过体内给药，无需有害的预处理或复杂的细胞工程。MTL-HBG由RNAa有效载荷和NOV340脂质体组成，已证明在非人灵长类动物中，以NOV340脂质体配方的先前RNAa药物在骨髓中的红细胞祖细胞中的生物分布超过60%，并在临床试验中显示出初步的安全性和活性。MiNA预计将在2025年推进MTL-HBG进入IND可行性研究。

NS Pharma 宣布与 MiNA Therapeutics 建立研究联盟，开发中枢神经系统罕见疾病的疗法

2024-04-04

NS Pharma与MiNA Therapeutics达成研发联盟，共同开发治疗中枢神经系统罕见病的核酸药物。该合作由NS Pharma创新研究合作伙伴团队促成，MiNA Therapeutics将提供其RNAa疗法，Nippon Shinyaku将有权独家研发由此产生的药物候选者，并支付相关款项和里程碑奖金。NS Pharma致力于将核酸药物技术应用于中枢神经系统，以改善罕见病患者的生命质量。MiNA Therapeutics是全球RNAa疗法领域的领导者，专注于遗传医学，并与多家制药公司合作，将技术应用于多个治疗领域。NS Pharma是美国Nippon Shinyaku的全资子公司，总部位于新泽西州帕拉莫斯。

MiNA Therapeutics 与 Nippon Shinyaku 达成研究合作，开发针对罕见神经退行性疾病的 RNAa 疗法

2024-04-04

MiNA Therapeutics与日本创新驱动的制药公司Nippon Shinyaku达成研究合作和许可协议，旨在发现、开发和商业化针对罕见神经退行性疾病的治疗性RNAa候选药物。MiNA将利用其专有的RNAa算法和技术平台，而Nippon Shinyaku则有权进一步研究和商业化基于早期临床结果的药物候选。该合作有望为目前尚无治疗方案的罕见遗传性神经疾病提供新的治疗选择。MiNA的RNAa平台已在超过120名患者中得到临床验证，具有针对任何基因的潜力，并有望治疗目前无法治疗的疾病。

MiNA Therapeutics 在 Keystone 研讨会的核酸治疗学递送会议上展示其 HbF 项目的新数据

2024-01-24 20:00:00

MiNA Therapeutics Limited在加拿大班夫举行的Keystone Symposia会议上宣布，其针对胎儿血红蛋白（HbF）的RNA激活疗法新临床前数据将得到展示。研究证实了其RNAa疗法在骨髓中红细胞祖细胞中的体内递送，对治疗β-地中海贫血等疾病具有临床意义。该疗法旨在增加γ球蛋白（HBG）基因的转录，使β-地中海贫血患者产生更高水平的HbF，以实现严重遗传性血液疾病如镰状细胞性贫血和β-地中海贫血的功能性治愈。MiNA的HbF项目使用一种名为NOV340的脂质体递送技术，该技术已在超过290名患者的临床试验中证明其安全性和药代动力学活性。MiNA预计将在2024年将HbF项目推进到临床前开发阶段。

MiNA Therapeutics 在寡核苷酸治疗学会（OTS）年会上重点介绍 RNA 激活（RNAa）疗法的临床前研究

2023-10-25 20:00:00

MiNA Therapeutics在西班牙巴塞罗那举行的Oligonucleotide Therapeutics Society（OTS）年会上展示了其小激活RNA（RNAa）疗法的预临床研究成果。研究展示了通过化学修饰提高RNAa疗法的药物特性，以及RNAa疗法在治疗遗传性眼病和急性髓系白血病（AML）方面的潜力。MiNA Therapeutics正在探索MTL-CEBPA及其免疫肿瘤产品组合的外部许可机会，这些产品能够特异性地恢复或增强任何失调的基因靶点，并已通过临床验证的体内递送到髓系免疫细胞。公司CEO Robert Habib表示，这些研究结果证明了公司在多个治疗领域的RNAa疗法开发取得了持续进展，并支持其在遗传医学领域的开发策略。

MiNA Therapeutics 与 BioMarin Pharmaceutical 达成研究合作，推进罕见遗传病的 RNAa 平台研究

2023-04-25

MiNA Therapeutics与BioMarin Pharmaceutical达成一项多目标研究合作和选择许可协议，旨在推进RNAa平台在罕见遗传疾病研究中的应用。合作将利用MiNA Therapeutics专有的RNAa算法和技术平台，以发现和表征针对多种遗传疾病的RNAa分子，这些疾病目前缺乏或仅有少量治疗选择。BioMarin有权选择在全球范围内开发和商业化这些资产。MiNA Therapeutics将获得前期付款和未来版税，具体财务条款未公开。此次合作标志着MiNA Therapeutics在RNAa治疗领域的进一步拓展，其RNAa平台已在超过120名患者中得到临床验证，具有治疗目前无法治疗的疾病潜力。

MiNA Therapeutics 在美国癌症研究协会（AACR）年会上公布 MTL-CEBPA 联合抗 PD1 检查点抑制剂的最新阳性 1b 期数据

2023-04-15 00:00:00

MiNA Therapeutics Limited将在美国癌症研究协会年会上展示其小激活RNA（RNAa）疗法先驱MTL-CEBPA与抗PD1检查点抑制剂pembrolizumab联合治疗晚期实体瘤患者的积极更新生物标志物数据。研究结果显示，MTL-CEBPA作为联合治疗在临床机制上得到验证，并确定了预测临床反应的新型生物标志物。这些数据将在4月18日的会议中展示。MTL-CEBPA是首个特异性上调C/EBP-α转录因子的疗法，该因子是髓系细胞的总调节因子。该研究还发现了一种新型预测生物标志物，有助于进一步评估作为潜在伴随诊断的机会。MiNA计划探索其免疫肿瘤产品组合的许可机会，该产品组合结合了特异性恢复或增强任何失调基因靶点的功能以及临床验证的体内递送至髓系免疫细胞的能力。

Sosei Heptares 截至 2022 年 12 月 31 日的 12 个月运营亮点和综合业绩

2023-02-14

Sosei Heptares在2022年取得显著进展，成功实施新领导团队的明确战略，以加速公司增长和发展。公司通过内部创新和合作扩展其G蛋白偶联受体（GPCR）药物发现平台，与全球生物制药公司建立和推进伙伴关系，并建立敏捷、可扩展的临床开发和商业化业务。2022年，Sosei Heptares与Lilly、Pfizer、AbbVie等公司达成多项合作，获得巨额前期付款和里程碑付款。此外，公司还与牛津大学、KU Leuven等机构合作，开展针对胃肠道和免疫疾病的研究。财务方面，2022年总收入为155.69亿日元，研发支出为74.54亿日元，经营利润为34.36亿日元。

MiNA Therapeutics 呈报 MTL-STING 作为新型癌症免疫疗法的机制数据验证

2022-04-11 14:00:00

MiNA Therapeutics Limited，一家专注于小激活RNA（RNAa）疗法的先驱公司，展示了其新型癌症免疫疗法MTL-STING的机制数据。这些数据证实了该药物候选物通过基因激活上调STING蛋白和相关先天免疫途径的能力。该数据于2022年4月10日在美国癌症研究协会（AACR）年会上以海报形式展示，标题为“MTL-STING通过恢复内源性STING表达来提高癌症疗法的疗效”。MiNA Therapeutics的首席执行官Robert Habib表示，他们很高兴展示这些令人鼓舞的数据，并进一步推进MTL-STING的开发。MTL-STING是公司内部RNAa疗法管线中的第二个药物候选物，旨在通过上调STING蛋白来改善癌症患者的先天免疫反应，并增强现有抗癌疗法的有效性。目前，MTL-STING正在作为实体瘤恶性肿瘤的联合治疗方法进行开发，预计将于2023年进入1期评估。MTL-STING是MiNA从内部RNAa疗法管线中推进的第二个药物候选物，其首个药物候选物MTL-CEBPA目前正在全球范围内进行与索拉非尼联合用于晚期肝细胞癌（HCC或肝癌）的2期临床试验。RNAa疗法是一种革命性的新药类，可以通过选择性激活基因来恢复或增强患者细胞内的正常功能。

MTL-CEBPA 在晚期肝癌患者中的随机 2 期临床试验中首位患者给药

2022-01-25

2022年1月25日，MiNA Therapeutics公司宣布，其RNAa疗法MTL-CEBPA在治疗晚期肝细胞癌（HCC）的随机二期临床试验OUTREACH-2中，已为首位患者进行了给药。该试验旨在评估MTL-CEBPA与索拉非尼（一种酪氨酸激酶抑制剂）联合使用与单独使用索拉非尼相比，在150名患者中的疗效。该研究基于一期临床试验中MTL-CEBPA与索拉非尼联合使用的初步数据。预计该试验将在2024年初完成，并有望获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准。MTL-CEBPA是一种RNAa疗法，通过激活C/EBP-蛋白的表达，降低肿瘤微环境中的免疫抑制，从而提高现有癌症治疗药物的效果。该药物目前正在进行多个临床试验，旨在治疗各种晚期癌症。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-07-09

MiNA Therapeutics Ltd

癌症及肝脏疾病治疗用创新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资

Eli Lilly;

——

2020-09-10

MiNA Therapeutics Ltd

癌症及肝脏疾病治疗用创新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

aMoon;

——

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