NABsys Inc
公司全称：NABsys Inc
国家/地区：美国/——
类型：纳米检测器研发商
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公司介绍：
NABsys Inc是一家位于美国的生物技术公司。他们致力于开发创新的生物分析技术，用于疾病研究和治疗。该公司拥有一支专业的研发团队，专注于基因组学、蛋白质组学等领域的研究。他们通过与科研机构和医疗机构合作，推动生物分析技术的发展和应用，为科学家提供更强大的工具，以加速疾病研究和治疗的进程
基本信息
企业动态
CRISPR/Cas9与电子基因组图谱结合研究发表，拓展基因组图谱应用
2026-09-21 00:00:00
Nabsys公司近日宣布，其研究团队首次将CRISPR/Cas9技术与电子基因组图谱（EGM）相结合，发表了一项新研究。该研究利用超长DNA分子，展示了CRISPR/Cas9在定制EGM识别结构变异方面的潜力。研究显示，EGM可以用于研究特定的复杂基因组区域，从而将基因组图谱的应用潜力扩展到全基因组分析之外，并有助于克服其他技术的局限性。该研究由Nabsys公司首席应用科学家John F. Thompson博士领导，并强调了三个重要应用：通过CRISPR技术选择性地修改标记模式，Nabsys团队展示了一种可以围绕特定基因组区域配置EGM检测的方法。OhmX™平台利用Nabsys专有的EGM技术分析超长DNA分子，与传统的基于激光、相机和复杂光学的基因组图谱系统不同，EGM结合了电子检测、纳米流体学和计算生物学，在一个紧凑的平台中提供关于基因组结构的高分辨率信息。
Nabsys Announces the First Publication from Augusta University Demonstrating the Potential of Electronic Genome Mapping for High-Resolution Analysis of Hematologic Malignancies
2026-09-16 00:00:00
Nabsys公司宣布，一项由奥古斯塔大学研究人员领导的原型研究结果显示，电子基因组映射（EGM）在检测临床相关结构变异和拷贝数变异方面与标准细胞遗传学方法和光学基因组映射（OGM）具有100%的一致性。该研究评估了Nabsys OhmX™平台在血液恶性肿瘤细胞遗传基因组分析中的应用，并比较了EGM与核型分析、荧光原位杂交（FISH）和OGM的结果。研究结果表明，EGM能够检测到所有标准细胞遗传学测试和OGM识别的异常，包括BCR::ABL1重排、全染色体拷贝数变化以及较小的难以检测的变异。奥古斯塔大学的研究团队认为，这些结果支持进一步评估EGM在更大、更多样化队列中的应用。Nabsys公司表示，这项研究标志着其在基因组学领域的一个重要里程碑，并期待更多关于EGM在更大规模和更多样化队列中的研究发表。
Nabsys与印第安纳大学医学院合作开发电子基因组映射技术
2026-08-01 01:31:00
Nabsys公司宣布与印第安纳大学医学院进行多年研究合作，旨在开发和评估电子基因组映射（EGM）技术在血液恶性肿瘤中的应用。合作将评估OhmX™平台，以支持AML和MDS等血液恶性肿瘤的EGM应用开发。该合作旨在通过EGM技术作为检测结构变异的补充方法，以增强现有的细胞遗传学研究工作流程。OhmX™平台利用专有的电子检测技术分析超长DNA分子，通过使用精密电子设备替代复杂且昂贵的光学系统，EGM提供了一种紧凑、经济的平台，能够进行高分辨率的结构变异和拷贝数分析。此次合作标志着Nabsys在推进EGM技术用于血液恶性肿瘤研究方面的重要一步。
Vaso公司任命Shaun McMeans加入董事会
2026-07-24 05:14:00
Vaso公司，一家在医疗技术领域领先的多元化企业，宣布自2026年7月23日起任命Shaun McMeans为公司董事会成员。McMeans先生在生命科学和技术行业拥有丰富的公共公司财务、会计和运营领导经验。目前，他担任生命科学技术公司Nabsys的首席财务官。在2012年至2023年间，他在公开交易的生物科学工具和诊断公司HTG Molecular Diagnostics，Inc.担任首席财务官。加入HTG Molecular Diagnostics之前，McMeans先生曾在Securaplane Technologies, Inc.、Tatum LLC、The Long Companies、LXU Healthcare, Inc.和Burnham Holdings, Inc.担任高级财务和会计职位。他毕业于宾夕法尼亚州立大学，获得会计学士学位。Vaso公司业务涵盖网络和IT服务、专业销售服务和自有医疗产品，主要分为IT、专业销售服务和设备三个业务部门。
Nabsys宣布在普罗维登斯开设新总部，加强生命科学和创新领域的发展
2026-07-14 22:00:00
Nabsys 2.0，一家电子基因组图谱（EGM）技术的先驱公司，宣布已签署租赁协议，将在普罗维登斯市195地区225 Dyer Street的新建30,000平方英尺的总部。该公司计划于2027年7月搬迁至新设施。新总部将汇集Nabsys的制造、技术开发、研发和一般及行政职能。该扩张得到了罗德岛生命科学生态系统和州经济发展倡议的支持。罗德岛商业委员会批准了一项合格就业激励税收抵免，以支持Nabsys的招聘工作。罗德岛生命科学中心（RILSH）批准了一项罗德岛增长催化剂奖项，以支持空间的改造，而I-195重建区委员会将考虑通过其I-195重建项目基金提供进一步支持。Nabsys的OhmX平台是一种仅供研究使用的EGM技术，在全球范围内对实验室提供商业化服务。
Nabsys任命Alka Chaubey博士为首席医疗和基因组学官
2026-07-06 00:00:00
Nabsys 2.0公司，电子基因组图谱（EGM）技术的先驱，宣布自2026年7月6日起任命Alka Chaubey博士为首席医疗和基因组学官。Chaubey博士将领导公司的医疗和科学事务战略，加强与研究人员和关键意见领袖的合作，并帮助扩大EGM在研究和转化医学中的应用。Chaubey博士拥有超过20年的分子遗传学和基因组学、细胞遗传学、分子诊断和结构变异分析经验，最近在Bionano Genomics担任首席医疗官，推动了光学基因组图谱（OGM）在广泛的研究和临床应用中的采用。Nabsys的OhmX平台是一种仅限研究使用的EGM技术，可提供高分辨率的结构变异分析，适用于全球实验室。
Nabsys与莱顿大学医学中心合作，利用OhmX平台进行FSHD研究
2026-06-15 00:00:00
Nabsys公司宣布与欧洲领先的学术研究机构莱顿大学医学中心（LUMC）合作，利用Nabsys的OhmX平台和基于电子基因组图谱（EGM）的检测技术，共同研究面肩肱肌营养不良症（FSHD）。FSHD是一种重复收缩疾病，传统分子技术难以研究。Nabsys在2026年欧洲人类遗传学会（ESHG）年会上展示了OhmX平台与CRISPR/Cas9技术的结合，以改善重复扩张的检测和分辨率。LUMC是全球FSHD研究和诊断的权威中心，此次合作旨在加速EGM技术的评估和验证，以提供更准确、成本效益更高的诊断方法。Nabsys的OhmX平台通过整合CRISPR/Cas9技术，扩大了研究范围，包括脆性X综合征和弗里德赖希共济失调等重复扩张疾病。
Nabsys与日立高技美国携手推进血液恶性肿瘤研究
2026-05-17 00:00:00
Nabsys公司宣布，哥伦比亚大学Vagelos医学院病理学与细胞生物学系著名细胞遗传学家Brynn Levy博士加入Nabsys与日立高技美国（HTA）的RAMP UP项目，旨在推进电子基因组映射（EGM）技术在血液恶性肿瘤中的应用，特别是急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）。该项目将Nabsys的OhmX平台置于领先的研究实验室，以支持转化研究和加速新EGM应用的数据生成。OhmX平台通过纳米通道架构进行电子检测，分析超长DNA分子，支持结构变异的详细表征和与更广泛的拷贝数背景的整合。该合作旨在通过在已建立的细胞遗传学工作流程中实现已知白血病驱动基因位点的结构变异的高分辨率分析，来填补当前细胞遗传学方法中的空白。
多组学研究揭示间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征患者中70%存在精神疾病共病情况
2025-10-17 02:30:00
Nabsys 2.0公司宣布，在2025年美国人类遗传学会（ASHG）年会上，其OhmX™平台在多种疾病状态下的应用数据得到了展示。波士顿儿童医院的多学科研究团队在会上展示了一项名为“间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征的多组学综合研究”的壁报，揭示了间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征（IC/BPS）患者中精神疾病共病的普遍性，并确定了参与关键疾病信号通路的几种差异表达蛋白。研究指出，间质性膀胱炎和膀胱疼痛综合征以持续和令人痛苦的症状为特征，这些症状通常会导致生活质量下降和高度的心理压力，但至今尚无已知的病因或可用的治疗方案。通过Nabsys先进的电子基因组图谱（EGM）技术，研究团队揭示了IC/BPS及其共病如何与人类基因组相关联的新发现。Nabsys还展示了OhmX平台的其他功能，包括检测血液恶性肿瘤的易位和TP53缺失，以及如何通过揭示重复扩增疾病（如脆性X综合征）来改进传统和下一代测序方法。此外，Nabsys还展示了CRISPR/Cas9技术在修复EGM样本制备中引起的双链断裂方面的应用，这提高了Ohm X™平台的准确性和范围。
Nabsys在ASHG年度会议上展示OhmX平台在电子基因组图谱技术中的突破
2025-10-16 02:30:00
Nabsys公司，电子基因组图谱技术的先驱，在2025年10月14日至18日于波士顿举行的美国人类遗传学学会（ASHG）年度会议上展示了其OhmX平台的新发现。该平台能够准确验证未诊断疾病的结构变异，并在与波士顿儿童医院合作举办的Google Colaboratory（CoLab）研讨会上展示了其在罕见病基因发现中的应用。Nabsys还介绍了一种新的同时双切割和标记（SNL）化学方法，用于电子基因组图谱样本制备工作流程，显著减少了序列特异性DNA标记的时间和复杂性，同时提高了人类基因组组装连续性和结构变异（SV）识别的准确性。Nabsys在会议上的展示强调了速度、可访问性和准确性在研究全基因组结构变异中的重要性，并期待在未来几天分享更多数据，展示其平台如何革新基因组图谱。
Nabsys将在美国人类遗传学会年会上展示电子基因组映射技术
2025-09-30 20:00:00
Nabsys 2.0, LLC（Nabsys）作为电子基因组映射技术的先驱，宣布将在2025年10月14日至18日在马萨诸塞州波士顿举行的美国人类遗传学会（ASHG）年会上展示八项研究成果。这些成果包括七篇海报和一个与Hitachi High-Tech America, Inc.和波士顿儿童医院合作的Google Colab研讨会。研讨会主题为‘电子基因组映射作为未诊断疾病的综合多组学策略的一部分’，由波士顿儿童医院的Catherine Brownstein博士主持。Nabsys还将在会上展示关于电子基因组映射在基因组分析中检测TP53缺失、高通量分析重复扩增疾病、使用CRISPR/Cas9提高电子基因组映射覆盖率等方面的研究。所有展示将在Nabsys的官方网站上提供资源下载。Nabsys致力于通过提供准确、经济高效的基因组结构变异分析，推动对疾病的理解，提高诊断率，改善患者预后。
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