京东健康于2026年8月13日发布2026年上半年业绩公告，报告期内总收入达到409亿元人民币，同比增长15.9%。非国际财务报告准则下经营利润35亿元，同比增长40.3%。公司持续强化医药供应链优势，巩固“新药全网首发第一站”地位，并通过AI+供应链赋能“医—检—诊—药”闭环。上半年累计首发65款新药，深化与头部药企合作。同时，京东健康在营养保健、医疗器械等领域拓展业务，并提速AI全场景落地，AI医生服务用户数同比增长近4倍。公司还积极践行企业社会责任，为罕见病患者提供公益支持，并助力儿童营养改善。展望未来，京东健康将继续聚焦用户体验、成本结构和运营效率，以AI赋能医疗健康全场景，提升优质医疗健康服务的可及性。
7月3日，盖伦奖（Prix Galien）宣布在中国设立独立奖项——盖伦中国奖，标志着该奖项正式进入中国实操阶段。盖伦奖被誉为医药界的诺贝尔奖，专注于评价已上市、产生真实临床价值的药物、生物技术、医疗器械和数字医疗产品。广州因其雄厚的临床资源、产业集群效应和政策支持体系被选为盖伦中国奖的举办地。评审委员会将由钟南山院士领衔，并计划于2028年在广州举办首届盖伦全球奖盛典。此举将为中国创新药提供国际竞技平台，并促进国际先进审评理念在中国的传播。
艾博生物创始人英博，一位从复旦大学走出的学霸，在美国东北大学获得药剂学博士学位，曾在Moderna等核酸药物企业担任核心研发负责人。2019年，英博归国创立艾博生物，带领团队实现中国mRNA疫苗的突破。在新冠疫情爆发期间，艾博生物仅用100天便研制出中国第一款新型冠状病毒mRNA疫苗ARCoV，成为国内首个获批开展临床试验的mRNA疫苗。艾博生物在mRNA技术领域取得显著成就，获得多轮融资，并在全球范围内展开合作，推动中国mRNA技术发展。
2026年4月，最新版《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》发布，针对EGFR敏感突变NSCLC患者诊疗策略进行重要更新。指南新增利厄替尼单药及阿美替尼联合化疗作为一线治疗推荐，并强调个体化治疗理念。利厄替尼凭借在中国人群中的总生存获益数据，为长期单药维持治疗提供高效选择。此外，指南将赛沃替尼联合奥希替尼作为EGFR-TKI耐药后MET扩增患者的联合靶向治疗方案，上调为一级推荐。利厄替尼在安全性、长期用药耐受性方面表现优异，为中国肺癌患者提供全面、个体化的治疗方法。
广州实验室姚红杰课题组在Signal Transduction and Targeted Therapy期刊发表研究论文，揭示了SOX2通过液-液相分离形成生物分子凝聚体，隔离化疗药物，导致肺鳞状细胞癌（LSCC）产生广谱化疗耐药。研究团队设计了一种靶向SOX2凝聚体的细胞穿透肽（Hx1 R8），在体内外均能显著逆转化疗耐药。研究指出，SOX2凝聚体通过直接隔离化疗药物、降低药物有效浓度，导致LSCC的化疗耐受。该研究为靶向相分离干预“不可成药”转录因子的研究策略提供了新的证据。
2026年3月28日，由AME出版社与威科集团联合主办的'2026临床科研创新论坛暨主编面对面活动'在香港成功举办。本次论坛汇聚了近百位全球知名医学期刊的主编、编委、临床医生及科研人员，围绕临床科研创新、学术出版趋势及跨学科合作等议题展开深入交流。论坛上，多位国际知名专家分享了各自领域的最新进展，并强调了高水平国际交流与合作的重要性。AME出版社与威科集团的合作旨在推动高影响力医学研究的可及性，助力全球医学研究者将创新成果转化为临床实践。
12月5-6日，第二届中国呼吸健康大会在广州成功举办，以‘中西医协同・产学研创新：共筑呼吸健康新格局’为主题。大会由钟南山、张伯礼院士共同担任主席，汇聚近2000名产学研代表。会议发布《强化中西医结合防治慢性阻塞性肺疾病专家共识》等多项成果，并启动了‘2026中医药呼吸健康发展共同体’。步长制药成为共同体成员单位，将深化产学研中西医协同创新，助力构建全周期防治网络。会议期间，专家们分享了多项研究成果，为呼吸疾病防治提供了重要学术参考。
2023年9月16日，奥马珠单抗α（奥迈舒）全国上市会在中华医学会呼吸年会期间举行，多位呼吸领域专家齐聚一堂，共同探讨过敏性哮喘的靶向治疗新理念。会上公布了该药物的Ⅲ期临床研究结果，显示奥马珠单抗α可降低中至重度过敏性哮喘患者的哮喘急性发作风险，有效控制症状。研究显示，我国有4500万以上哮喘患者，其中约七成症状控制不佳。奥马珠单抗α由迈博药业自主研发，济民可信集团获得中国市场独家推广权。该药物为15岁及以上患者提供治疗新选择，有望改善患者生活质量，减轻经济负担。专家表示，国产奥马珠单抗药物的疗效和安全性得到良好评估，期待更多创新成果帮助患者获益。
世界首台经支气管肺射频消融系统RF II的6个月注册临床试验数据公布，显示显著疗效。该系统由Broncus开发，是全球唯一专为肺癌治疗设计的经支气管射频消融系统。临床试验结果显示，126名患者使用该系统治疗肺癌，技术成功率为99.35%，主要病灶6个月完全消融率为92.06%，并发症发生率相对较低。RF II的6个月数据得到全国呼吸介入专家的热烈讨论，其临床价值得到认可。Broncus将继续公布术后12个月的患者数据，并计划在多个主要国家推广RF II。
Brii Biosciences宣布，其针对非住院COVID-19患者的III期ACTIV-2试验中，BRII-196和BRII-198的联合疗法显著降低了住院和死亡的综合终点，与安慰剂相比，降低了78%。该试验评估了837名高风险患者，结果显示，在症状出现后10天内接受治疗的患者可能从中受益。这项研究由美国国立卫生研究院的国立过敏和传染病研究所赞助，结果表明，BRII-196/BRII-198组合疗法在预防病情恶化方面具有显著效果，预计最终研究结果将巩固其作为新型COVID-19治疗方案的潜力。
