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Natera Inc

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公司全称：Natera Inc
国家/地区：美国/——
类型：临床领域DNA测试提供商
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公司介绍：
Natera, Inc.于2007年1月在特拉华州成立。该公司是一个发展迅速的诊断公司且专有的分子生物学和生物信息学技术正在部署变更管理的遗传疾病。其新颖的分子检测能可靠地测量整个基因组区域的样本，小到一个单细胞。他们的统计算法结合这些测量，可以从更广泛的科学界提供数据，以检测各种最佳的一流的准确度和覆盖面严重情况。在产前检查空间，他们的技术已被证明有临床性和商业性。除了直接在美国的销售，该公司正在继续扩大，他们在全球有接近90个实验室和分销合作伙伴，包括许多大型的国际实验室。他们甚至能够更广泛地采用技术通过引入一个全球性的基于云的分布模型。该公司自2009推出七款分子诊断测试，他们打算在未来推出新产品，在产前检查和肿瘤领域。2013年三月，他们推出Panorama，一种无创性产前测试，或NIPT。

基本信息

成立时间：

1995-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

1-650-9809190

地址：

13011 McCallen Pass Building A Suite 100 Austin TX 78753

公司官网：

www.natera.com

企业画像
行业领域：

团队信息

Matthew Rabinowitz ——
Director,Executive Chairman 薪酬：
个人简介：——
Jonathan Sheena ——
Director,Chief Technology Officer 薪酬：
个人简介：——
Roelof F. Botha ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Todd Cozzens ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Roelof Botha ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Curve Biosciences宣布成立科学顾问委员会，推动慢性病监测与治疗
2026-06-09 20:00:00
Curve Biosciences公司宣布成立由国际知名专家组成的科学顾问委员会（SAB），旨在推动慢性病监测与治疗的发展。该委员会由斯坦福大学工程学学院的Shan Wang博士担任主席，成员包括来自工业界和学术界的多位专家，他们将指导Curve的Whole-Body Intelligence平台进行生物监测。委员会成员在人工智能、基因组学和转化医学等领域具有丰富的经验，他们的指导对于Curve在慢性病生物监测和管理方面的转型至关重要。Curve的目标是通过其Whole-Body Intelligence平台和Whole-Body Blood Tests™，更早、更准确地识别慢性病状态，为医生提供最佳的患者情报，并减轻慢性病的痛苦。
Natera与CytoDyn合作评估ctDNA动态，支持mCRC开发计划
2026-06-04 00:00:00
Natera公司，一家全球领先的细胞游离DNA和精准医疗公司，与CytoDyn公司，一家处于临床试验阶段的肿瘤学公司，宣布建立战略合作伙伴关系，以评估循环肿瘤DNA（ctDNA）动态，并生成真实世界分子洞察，以支持CytoDyn的转移性结直肠癌（mCRC）开发计划。根据协议，Natera将对CytoDyn的CLOVER Phase 2研究中的临床试验样本进行评估，使用其个性化检测分子残留疾病（MRD）的Signatera技术来评估ctDNA动态和与leronlimab治疗相关的分子反应模式。Natera还将利用其专有的肿瘤学数据库提供定制化的真实世界数据（RWD）分析，该数据库是最大的多时间点早期和晚期肿瘤学数据集，包含超过200万个血浆时间点和丰富的临床和影像记录。通过整合其MRD测试平台中的分子反应数据与精选的电子病历（EMR）数据，这个多模式数据集能够分析患者群体、治疗模式、ctDNA反应率和不同临床环境中的反应动态。这些能力预计将产生关于分子反应和疾病进展的见解，可能有助于指导leronlimab未来的临床开发，包括临床试验设计、生物标志物驱动的患者选择策略和更广泛的转化研究工作。
Natera推出升级版Panorama非侵入性产前检测技术
2026-05-26 00:00:00
Natera公司宣布对其Panorama非侵入性产前检测（NIPT）进行重大升级。该技术基于公司创新的SNP信息深度测序技术，在低胎儿游离DNA（cfDNA）样本中实现了临床验证的性能数据，将无结果率降至0.5%。低胎儿游离DNA样本的检测一直是非侵入性产前筛查的重要挑战。Panorama结合了公司专有的基于SNP的方法与新型深度测序技术，即使在低胎儿游离DNA样本中也保持了强大的临床性能。一项前瞻性、盲法临床验证研究证实了该技术在低胎儿游离DNA样本中的表现，包括21-三体症的100%敏感性，18-三体症的93.3%敏感性，以及13-三体症的100%敏感性。
Natera在2026年ASCO年会上展示突破性肿瘤学数据计划
2026-05-22 00:00:00
Natera公司宣布将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其标志性的肿瘤学数据计划。该会议将于5月29日至6月2日在伊利诺伊州芝加哥举行。Natera将与合作伙伴共同展示在分子残留病（MRD）检测和其他创新方面的35篇摘要，强调其TOMR（治疗MRD）方法在分子复发上的精确干预，Signatera作为泛癌症基础工具在MRD中的广泛应用，Natera的高灵敏度相变变体技术的强大临床性能，以及Signatera在遗传风险评估、治疗反应监测和纵向疾病管理中的新真实世界数据。Natera公司表示，这些研究共同强化了Signatera的广泛临床效用，突出了技术平台的持续进步，并展示了证据的强度和深度，旨在使癌症治疗更具可操作性和个性化。此外，Natera还将展示其在结直肠癌、NSCLC、乳腺癌和其他肿瘤类型中ctDNA动态和临床结果的真实世界数据，并推出其Annotation平台，这是一个新的数字工具，可整合临床、治疗和基因组数据，通过统一的界面呈现多模式、纵向的患者旅程，为Signatera结果提供更丰富的临床背景。
Delphi Diagnostics任命Eric Lindquist为首席财务官
2026-05-20 00:00:00
Delphi Diagnostics公司宣布，自2026年4月1日起，任命Eric Lindquist担任首席财务官。Lindquist先生拥有超过数十年的领导经验，曾在制药和诊断公司工作，在商业化、企业战略和资本形成方面有着卓越的业绩。他加入Delphi Diagnostics正值公司推进其内分泌活性指数（EAI™）测试，以改善乳腺癌治疗决策的关键时期。Lindquist先生最近在InnoSIGN公司担任首席执行官，领导了公司的战略转型并完成了多次融资。在InnoSIGN之前，他在Celcuity公司担任首席商业和业务官，领导了gedatolisib的收购并帮助该计划进入III期乳腺癌试验。在职业生涯早期，他在Natera公司担任高级领导职务，在商业发展和战略伙伴关系方面发挥了关键作用，帮助罗氏成为伴随诊断的领导者。Delphi Diagnostics公司的EAI测试可以提供关于预后和预测II-III期HR+ HER2-乳腺癌患者对剂量密集型紫杉烷类化疗受益的可操作信息。该测试已在不同研究中显示出作为长期预后的一致性预后指标，独立于其他预后测试，并预测对剂量密集化疗的反应。
艾力斯与默克合作开展直肠癌III期临床试验
2026-05-19 21:38:00
美国生物制药公司艾力斯（Exelixis）已从默克公司（Merck & Co.）获得皮下注射版Keytruda的供应，以支持其计划中的III期直肠癌临床试验。此次合作标志着艾力斯与Natera公司于1月份宣布的直肠癌临床试验的启动，Natera将为该研究提供分子残留疾病（MRD）检测。艾力斯计划招募经切除的直肠癌患者，这些患者MRD检测结果为阳性，但无影像学疾病证据。患者将接受艾力斯的靶向多靶点酪氨酸激酶抑制剂zanzalintinib，以及默克的免疫检查点抑制剂Keytruda。艾力斯预计将在2026年中开始这项研究，如果成功，zanzalintinib（无论是否与Keytruda联合使用）有望成为治疗缺乏有效治疗选择癌症患者的新疗法。
艾力斯与默克合作开展zanzalintinib三期临床试验
2026-05-19 00:00:00
艾力斯公司宣布与默克公司（在美国和加拿大称为MSD）达成临床开发合作，共同进行一项名为STELLAR-316的三期关键性临床试验。该试验旨在评估zanzalintinib与KEYTRUDA QLEX联合使用在切除II/III期结直肠癌患者中的疗效。艾力斯将赞助该试验，而默克将提供KEYTRUDA QLEX。STELLAR-316试验的主要终点是无病生存期，关键次要终点包括循环肿瘤DNA清除。此外，艾力斯还与Natera公司合作，利用其Signatera™检测方法识别MRD+患者。CRC是美国第三常见的癌症，也是癌症相关死亡的主要原因。2026年预计将有约15.9万新病例，其中约55,000人死亡。
罗氏Tecentriq膀胱癌新适应症获批，ctDNA检测助力精准治疗
2026-05-16 03:23:00
罗氏公司宣布，其PD-L1抑制剂Tecentriq获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者的新适应症。这是Tecentriq在美国的第11项适应症。该药物与皮下注射型Tecentriq Hybreza可被用作膀胱切除术后的辅助治疗，适用于ctDNA分子残留疾病（ctDNA MRD）阳性的成年患者。罗氏公司首席医疗官兼全球产品开发负责人Levi Garraway表示，结合癌症免疫疗法Tecentriq与先进的MRD检测，可以更精确地识别适合干预的患者和可能安全避免不必要的治疗的患者。Natera公司的Signatera检测可以检测血液中的分子证据，在标准影像学检查之前发现癌症。这项ctDNA引导的治疗是首个获得FDA批准的ctDNA引导疗法，将能够为高风险疾病复发的患者提供治疗，同时让许多患者安全避免进一步治疗。
Natera Signatera CDx 获FDA批准作为MIBC免疫疗法的伴随诊断
2026-05-16 00:45:00
Natera公司宣布，其Signatera CDx伴随诊断已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于与辅助性阿替利珠单抗（Tecentriq®）免疫疗法联合使用，治疗肌层浸润性膀胱癌（MIBC）。这是血液基础微小残留病（MRD）领域的首个伴随诊断批准，标志着向个性化、MRD引导的癌症护理转变的重要里程碑。Signatera CDx的批准基于IMvigor011 III期临床试验的结果，该试验显示，MRD阳性的患者在接受免疫治疗后，疾病无进展生存期（DFS）和总生存期（OS）显著改善。Natera公司表示，这一批准是精准肿瘤学和个性化医学领域的一个重大里程碑，并确认了Signatera MRD在肌层浸润性膀胱癌中的新标准地位。
Natera公布2026年第一季度财务报告，收入增长38.8%
2026-05-08 00:00:00
Natera公司公布2026年第一季度财务报告，报告期内总营收达到6.966亿美元，同比增长38.8%。第一季度处理测试量超过101.36万次，其中实验室接入测试量约为99.92万次。公司首席执行官Steve Chapman表示，强劲的2025年数据读出和创新正在转化为增加的采用率，特别是Signatera™和Fetal Focus™，这增强了公司在长期机会中转变患者护理的信心。
Exelixis公布2026年第一季度财务报告及研发进展
2026-05-06 00:00:00
Exelixis公司于2026年第一季度取得了显著进展，重点在于构建下一代肿瘤学特许经营权。公司提交的zanzalintinib新药申请已获美国监管机构接受，并正在积极审查中，目标行动日期为2026年12月3日。此外，公司扩大了其胃肠道销售团队，以加速cabozantinib在神经内分泌瘤中的势头，并为zanzalintinib的潜在未来适应症做准备。Exelixis的R&D组织正在按计划推进zanzalintinib关键开发项目的多个里程碑，包括STELLAR-303和STELLAR-304的关键数据解读、STELLAR-311的入组进展以及STELLAR-316的启动。2026年第一季度财务结果显示，总收入为6.108亿美元，同比增长10.2%。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2015-07-02

Natera Inc

临床领域DNA测试提供商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2015-06-22

Natera Inc

临床领域DNA测试提供商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2015-04-06

Natera Inc

临床领域DNA测试提供商

医药研发/制造
化学&生物药

F轮

Sequoia Capital;
Franklin Templeton Investments;
[+5]

——

2013-05-01

Natera Inc

临床领域DNA测试提供商

医药研发/制造
化学&生物药

E轮

Sequoia Capital;
Founders Fund;
[+4]

——

2012-01-06

Natera Inc

临床领域DNA测试提供商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

Sequoia Capital;
Lightspeed Venture Partners;
[+1]

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
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财务数据

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资产负债表
现金流量表
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按季度
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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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2017年

2016年

2015年

——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-05

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-06-05

【8-K】Current report

经营公告

2026-06-05

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-06-04

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-03

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临床前
申报临床
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II期临床
III期临床
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CDE企业名称
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承办日期
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临床进展

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试验状态
申办单位
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价格(元)
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投标企业
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