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Natera Inc

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  • 上市
公司全称：Natera Inc
国家/地区：美国/——
类型：临床领域DNA测试提供商
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公司介绍：
Natera, Inc.于2007年1月在特拉华州成立。该公司是一个发展迅速的诊断公司且专有的分子生物学和生物信息学技术正在部署变更管理的遗传疾病。其新颖的分子检测能可靠地测量整个基因组区域的样本，小到一个单细胞。他们的统计算法结合这些测量，可以从更广泛的科学界提供数据，以检测各种最佳的一流的准确度和覆盖面严重情况。在产前检查空间，他们的技术已被证明有临床性和商业性。除了直接在美国的销售，该公司正在继续扩大，他们在全球有接近90个实验室和分销合作伙伴，包括许多大型的国际实验室。他们甚至能够更广泛地采用技术通过引入一个全球性的基于云的分布模型。该公司自2009推出七款分子诊断测试，他们打算在未来推出新产品，在产前检查和肿瘤领域。2013年三月，他们推出Panorama，一种无创性产前测试，或NIPT。

基本信息

成立时间：

1995-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

1-650-9809190

地址：

13011 McCallen Pass Building A Suite 100 Austin TX 78753

公司官网：

www.natera.com

企业画像
行业领域：

团队信息

Matthew Rabinowitz ——
Director,Executive Chairman 薪酬：
个人简介：——
Jonathan Sheena ——
Director,Chief Technology Officer 薪酬：
个人简介：——
Roelof F. Botha ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Todd Cozzens ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Roelof Botha ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Pirche与Natera合作推进移植医学和免疫抑制领域
2026-06-20 03:06:00
德国数字分子风险评估领导者Pirche AG与全球细胞游离DNA检测和精准医疗的领导者Natera, Inc.宣布建立新的合作关系，旨在推进移植医学和免疫抑制领域的发展。双方合作旨在通过将Natera的Prospera™测试与移植前免疫学风险评估相结合，以及使用Prospera进行移植后分子监测，来提高患者护理水平。Pirche将推动客户教育，强调使用Pirche的TxPredictor™平台和治疗前风险分层评分与Prospera测试结果相结合的临床合理性。该合作的目标是在整个移植过程中对患者的免疫状态进行全面的、数据驱动的分析，并展示个性化移植护理的潜力。合作将Pirche在移植前对患者进行风险分层的能力与Prospera的移植后监测相结合。两家公司将联手在即将于2026年6月20日至24日举行的美国移植大会上启动这些工作。
Curve Biosciences宣布成立科学顾问委员会，推动慢性病监测与治疗
2026-06-09 20:00:00
Curve Biosciences公司宣布成立由国际知名专家组成的科学顾问委员会（SAB），旨在推动慢性病监测与治疗的发展。该委员会由斯坦福大学工程学学院的Shan Wang博士担任主席，成员包括来自工业界和学术界的多位专家，他们将指导Curve的Whole-Body Intelligence平台进行生物监测。委员会成员在人工智能、基因组学和转化医学等领域具有丰富的经验，他们的指导对于Curve在慢性病生物监测和管理方面的转型至关重要。Curve的目标是通过其Whole-Body Intelligence平台和Whole-Body Blood Tests™，更早、更准确地识别慢性病状态，为医生提供最佳的患者情报，并减轻慢性病的痛苦。
Natera与CytoDyn合作评估ctDNA动态，支持mCRC开发计划
2026-06-04 00:00:00
Natera公司，一家全球领先的细胞游离DNA和精准医疗公司，与CytoDyn公司，一家处于临床试验阶段的肿瘤学公司，宣布建立战略合作伙伴关系，以评估循环肿瘤DNA（ctDNA）动态，并生成真实世界分子洞察，以支持CytoDyn的转移性结直肠癌（mCRC）开发计划。根据协议，Natera将对CytoDyn的CLOVER Phase 2研究中的临床试验样本进行评估，使用其个性化检测分子残留疾病（MRD）的Signatera技术来评估ctDNA动态和与leronlimab治疗相关的分子反应模式。Natera还将利用其专有的肿瘤学数据库提供定制化的真实世界数据（RWD）分析，该数据库是最大的多时间点早期和晚期肿瘤学数据集，包含超过200万个血浆时间点和丰富的临床和影像记录。通过整合其MRD测试平台中的分子反应数据与精选的电子病历（EMR）数据，这个多模式数据集能够分析患者群体、治疗模式、ctDNA反应率和不同临床环境中的反应动态。这些能力预计将产生关于分子反应和疾病进展的见解，可能有助于指导leronlimab未来的临床开发，包括临床试验设计、生物标志物驱动的患者选择策略和更广泛的转化研究工作。
Natera推出升级版Panorama非侵入性产前检测技术
2026-05-26 00:00:00
Natera公司宣布对其Panorama非侵入性产前检测（NIPT）进行重大升级。该技术基于公司创新的SNP信息深度测序技术，在低胎儿游离DNA（cfDNA）样本中实现了临床验证的性能数据，将无结果率降至0.5%。低胎儿游离DNA样本的检测一直是非侵入性产前筛查的重要挑战。Panorama结合了公司专有的基于SNP的方法与新型深度测序技术，即使在低胎儿游离DNA样本中也保持了强大的临床性能。一项前瞻性、盲法临床验证研究证实了该技术在低胎儿游离DNA样本中的表现，包括21-三体症的100%敏感性，18-三体症的93.3%敏感性，以及13-三体症的100%敏感性。
Natera在2026年ASCO年会上展示突破性肿瘤学数据计划
2026-05-22 00:00:00
Natera公司宣布将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其标志性的肿瘤学数据计划。该会议将于5月29日至6月2日在伊利诺伊州芝加哥举行。Natera将与合作伙伴共同展示在分子残留病（MRD）检测和其他创新方面的35篇摘要，强调其TOMR（治疗MRD）方法在分子复发上的精确干预，Signatera作为泛癌症基础工具在MRD中的广泛应用，Natera的高灵敏度相变变体技术的强大临床性能，以及Signatera在遗传风险评估、治疗反应监测和纵向疾病管理中的新真实世界数据。Natera公司表示，这些研究共同强化了Signatera的广泛临床效用，突出了技术平台的持续进步，并展示了证据的强度和深度，旨在使癌症治疗更具可操作性和个性化。此外，Natera还将展示其在结直肠癌、NSCLC、乳腺癌和其他肿瘤类型中ctDNA动态和临床结果的真实世界数据，并推出其Annotation平台，这是一个新的数字工具，可整合临床、治疗和基因组数据，通过统一的界面呈现多模式、纵向的患者旅程，为Signatera结果提供更丰富的临床背景。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2015-07-02

Natera Inc

临床领域DNA测试提供商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2015-06-22

Natera Inc

临床领域DNA测试提供商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2015-04-06

Natera Inc

临床领域DNA测试提供商

医药研发/制造
化学&生物药

F轮

Sequoia Capital;
Franklin Templeton Investments;
[+5]

——

2013-05-01

Natera Inc

临床领域DNA测试提供商

医药研发/制造
化学&生物药

E轮

Sequoia Capital;
Founders Fund;
[+4]

——

2012-01-06

Natera Inc

临床领域DNA测试提供商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

Sequoia Capital;
Lightspeed Venture Partners;
[+1]

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
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财务数据

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损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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年份
一季报
中报
三季报
年报

2026年

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2025年

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2023年

2022年

2021年

2020年

2019年

2018年

2017年

2016年

2015年

——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-07-28

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-07-28

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-07-28

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-07-28

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-07-28

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
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招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
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知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
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产品类型
技术分类
当前法律
状态
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