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Natera Inc

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  • 上市
公司全称：Natera Inc
国家/地区：美国/——
类型：临床领域DNA测试提供商
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公司介绍：
Natera, Inc.于2007年1月在特拉华州成立。该公司是一个发展迅速的诊断公司且专有的分子生物学和生物信息学技术正在部署变更管理的遗传疾病。其新颖的分子检测能可靠地测量整个基因组区域的样本，小到一个单细胞。他们的统计算法结合这些测量，可以从更广泛的科学界提供数据，以检测各种最佳的一流的准确度和覆盖面严重情况。在产前检查空间，他们的技术已被证明有临床性和商业性。除了直接在美国的销售，该公司正在继续扩大，他们在全球有接近90个实验室和分销合作伙伴，包括许多大型的国际实验室。他们甚至能够更广泛地采用技术通过引入一个全球性的基于云的分布模型。该公司自2009推出七款分子诊断测试，他们打算在未来推出新产品，在产前检查和肿瘤领域。2013年三月，他们推出Panorama，一种无创性产前测试，或NIPT。

基本信息

成立时间：

1995-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

1-650-9809190

地址：

13011 McCallen Pass Building A Suite 100 Austin TX 78753

公司官网：

www.natera.com

企业画像
行业领域：

团队信息

Matthew Rabinowitz ——
Director,Executive Chairman 薪酬：
个人简介：——
Jonathan Sheena ——
Director,Chief Technology Officer 薪酬：
个人简介：——
Roelof F. Botha ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Todd Cozzens ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Roelof Botha ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Natera在2026年国际心脏和肺移植学会年会上展示Prospera测试的广泛证据
2026-04-22 21:00:00
Natera公司宣布，其在2026年国际心脏和肺移植学会（ISHLT）年会上展示了其Prospera测试的广泛证据。Prospera测试将在17篇摘要中展出，包括六场口头报告。Natera将与学术同行合作，强调Prospera在心脏和肺移植中的临床应用，涵盖排斥监测、影像关联和现实世界临床决策。在心脏移植方面，Prospera测试能够帮助实现早期检测、更精细的风险分层和更明智的移植护理决策。在肺移植方面，测试结果同样显示出其在预测和监测移植后并发症方面的潜力。Natera公司首席医疗官Sangeeta Bhorade博士表示，ISHLT 2026年会议标志着Natera在会议上的最大亮相，反映了支持Prospera在心脏和肺移植中应用的证据不断增长。
Natera公司公布Allogene Therapeutics的cema-cel CAR-T疗法中期分析结果
2026-04-13 20:00:00
Natera公司公布，Allogene Therapeutics的cema-cel CAR-T疗法在一线巩固期大B细胞淋巴瘤（LBCL）的注册性ALPHA3试验中，中期分析显示58.3%的MRD阳性患者接受了cema-cel治疗后达到MRD清除。此外，在45天MRD评估时，cema-cel组的血浆ctDNA水平中位下降97.7%，而观察组的血浆ctDNA水平中位上升26.6%，表明由于缺乏干预而导致分子疾病进展。这些发现为cema-cel可能有助于预防或延迟LBCL患者的临床复发提供了早期证据。ALPHA3试验是第一个MRD引导的LBCL随机对照试验，旨在评估使用同种异体CAR-T产品治疗是否可以消除残留疾病并可能预防复发。该研究使用Natera的CLARITY MRD检测，这是一种利用Natera的专利分阶段变异MRD技术的检测。中期分析评估了在协议定义的数据截止日期后治疗后的MRD清除情况。Natera的MRD技术在此提供了另一个关键应用，为评估药物疗效提供了有意义的中期终点。
Natera在专利诉讼中胜诉，获判30%持续版税
2026-04-09 18:00:00
美国特拉华州地区法院近日作出裁决，支持Natera公司在与ArcherDx和Invitae的专利诉讼中获得的胜诉。裁决规定，Natera将从受禁令影响的MRD相关产品销售中获得的收益中，按照30%的版税率持续支付。此前，陪审团裁决Natera在禁令实施前的收益版税为20.5%，该比例保持不变。法院维持了非MRD产品的专利有效性和直接侵权判定。Natera表示，该裁决确认了30%的持续版税，并强化了其在MRD领域的创新实力。Natera是一家全球领先的细胞游离DNA和精准医疗公司，致力于癌症、女性健康和器官健康领域，拥有超过650项已授权或待授权的专利，包括强大的MRD专利组合。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2015-07-02

Natera Inc

临床领域DNA测试提供商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2015-06-22

Natera Inc

临床领域DNA测试提供商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2015-04-06

Natera Inc

临床领域DNA测试提供商

医药研发/制造
化学&生物药

F轮

Sequoia Capital;
Franklin Templeton Investments;
[+5]

——

2013-05-01

Natera Inc

临床领域DNA测试提供商

医药研发/制造
化学&生物药

E轮

Sequoia Capital;
Founders Fund;
[+4]

——

2012-01-06

Natera Inc

临床领域DNA测试提供商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

Sequoia Capital;
Lightspeed Venture Partners;
[+1]

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
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资产负债表
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按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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——

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2021年

2020年

2019年

2018年

2017年

2016年

2015年

——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-04-21

【3】Initial statement of beneficial ownership of securities

其他

2026-04-09

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-04-08

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-04-03

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-04-03

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
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靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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上市信息

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药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
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招投标信息

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剂型
规格
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最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
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