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Natera Inc

存续
上市

公司全称：Natera Inc

国家/地区：美国/——

类型：临床领域DNA测试提供商

公司介绍：

Natera, Inc.于2007年1月在特拉华州成立。该公司是一个发展迅速的诊断公司且专有的分子生物学和生物信息学技术正在部署变更管理的遗传疾病。其新颖的分子检测能可靠地测量整个基因组区域的样本，小到一个单细胞。他们的统计算法结合这些测量，可以从更广泛的科学界提供数据，以检测各种最佳的一流的准确度和覆盖面严重情况。在产前检查空间，他们的技术已被证明有临床性和商业性。除了直接在美国的销售，该公司正在继续扩大，他们在全球有接近90个实验室和分销合作伙伴，包括许多大型的国际实验室。他们甚至能够更广泛地采用技术通过引入一个全球性的基于云的分布模型。该公司自2009推出七款分子诊断测试，他们打算在未来推出新产品，在产前检查和肿瘤领域。2013年三月，他们推出Panorama，一种无创性产前测试，或NIPT。

基本信息

成立时间：

1995-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

1-650-9809190

联系邮箱：

info@natera.com

地址：

13011 McCallen Pass Building A Suite 100 Austin TX 78753

公司官网：

www.natera.com

企业画像

行业领域：

团队信息

Matthew Rabinowitz ——

Director,Executive Chairman 薪酬：

个人简介：——

Jonathan Sheena ——

Director,Chief Technology Officer 薪酬：

个人简介：——

Roelof F. Botha ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Todd Cozzens ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Roelof Botha ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

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企业动态

Natera公司宣布在基于分子残留疾病（MRD）的风险分层方面取得进展

2026-01-13 21:00:00

Natera公司，一家全球领先的细胞游离DNA（cfDNA）检测和精准医疗企业，近日宣布在基于分子残留疾病（MRD）的风险分层方面取得重要进展，这将加强公司在肿瘤学领域的领导地位。该公司推出了一种新的多模态模型，该模型将整合纵向ctDNA和临床数据、数字病理学成像和肿瘤测序数据，以增强Signatera™ MRD评估。Signatera通过实现超灵敏的MRD检测，并据此提供更个性化的治疗方案，已经改变了癌症管理方式。这种多模态方法利用了患者肿瘤样本的额外信息，利用Natera基于其约30万患者的数据库（自Signatera推出以来进行检测）训练的AI模型。该方法显示出统计学和临床上的显著改进，预计将在即将召开的会议上展示相关数据，并在研究和临床环境中推出。Natera公司表示，MRD检测已成为精准肿瘤学中的一个关键工具，下一个创新阶段是理解分子信号如何进一步细化每位患者的轨迹。Natera公司将继续投资于扩大其AI能力，并与NVIDIA等公司进行战略合作，以支持可扩展的高性能生物数据分析模型。

Natera与NVIDIA合作加速AI在精准医疗领域的应用

2026-01-12 23:00:00

全球细胞游离DNA检测和精准医疗领域的领导者Natera宣布与NVIDIA合作，共同加速Natera的多模态AI基础模型平台开发，并扩大其在精准医疗领域的应用。Natera将整合其独特的纵向和多时间点体内数据集以及专有的机器学习模型与NVIDIA的高性能计算平台、加速库和AI框架相结合。双方旨在建立训练和部署大规模AI模型所需的计算基础设施，以实现更精确的诊断、更深入的生物洞察力以及支持个性化治疗决策的新工具。Natera的AI解决方案基于世界上最大的多模态、纵向肿瘤学数据集，旨在解决肿瘤学中的一些最复杂挑战。近期数据显示，在AI驱动的免疫疗法反应预测和新生抗原预测方面表现出色。Natera的NeoSelect™算法在25个已建立的新生抗原预测算法中表现优异。此外，NeoPredict™算法在免疫疗法反应风险比方面比肿瘤突变负荷这一当前临床标准提高了两倍以上。这些AI模型在发现新的药物靶点、预测治疗反应和识别新的预后生物标志物方面具有显著的应用价值。Natera还计划利用NVIDIA的多个平台，包括Parabricks加速生物信息学工作流程、BioNeMo优化大规模模型训练和NeMo Agent Toolkit构建适用于临床和研究的多智能体AI系统。

Natera发布2025年第四季度及全年初步财报，业绩强劲，展望2026年持续增长

2026-01-12 00:00:00

Natera公司，一家全球领先的细胞游离DNA和精准医疗企业，发布了截至2025年12月31日的第四季度和全年初步未经审计的财务结果。公司CEO Steve Chapman表示，2025年是公司业绩记录的一年，特别是在肿瘤学、器官健康和女性健康领域。第四季度业绩尤为强劲，无论是从数量、收入还是毛利率方面都实现了显著增长。公司预计将继续在2026年及以后继续这一增长势头。这些结果将在2026年1月13日举行的第44届摩根大通医疗保健会议上进行展示，并同步发布在公司投资者关系网站上。Natera计划在2026年2月的财报电话会议中发布完整的第四季度和全年2025年财务结果。Natera致力于将个性化基因检测和诊断作为标准护理的一部分，以保护健康并促进更早、更有针对性的干预措施，从而帮助人们过上更长寿、更健康的生活。Natera的测试得到了350多篇同行评审论文的支持，证明了其卓越的性能。Natera在德克萨斯州奥斯汀和加利福尼亚州圣卡洛斯运营着ISO 13485认证和CAP认证的实验室，并在科罗拉多州博尔德通过其子公司Foresight Diagnostics运营着一个ISO 27001认证和CAP认证的实验室。

奥克泰夫生物科学公司任命Kirk Stockwood为高级副总裁，商业

2026-01-09 00:00:00

奥克泰夫生物科学公司，一家专注于神经退行性疾病生物标志物驱动的解决方案的商业阶段精准医疗公司，今日宣布任命Kirk Stockwood为高级副总裁，商业。Stockwood先生将领导公司的商业战略，随着公司运营规模的扩大和精准神经学平台的推广，他将推动公司的商业发展。Stockwood先生拥有超过20年的专业诊断和工具的领导经验，在公共和私营公司中有着商业扩张的成功记录。最近在Quanterix公司担任销售副总裁期间，他领导了一个专注于神经学和免疫学的全球团队，实现了连续12个季度的两位数收入增长。在此之前，Stockwood先生在Natera公司发挥了关键作用，推动了该公司的大规模商业扩张，并领导了旗舰产品Panorama NIPT检测的上市。他的背景还包括在10x Genomics、Veritas Genetics和Color Genomics等公司的资深商业领导角色，在那里他推动了战略产品发布和市场扩张工作。Stockwood表示，奥克泰夫正在引领神经退行性疾病测量和管理方式的范式转变，他很高兴在这个关键时刻加入团队。他认为奥克泰夫的多模式解决方案为患者、提供者、支付者和合作伙伴带来了巨大的价值。Octave生物科学公司的首席执行官Doug Biehn表示，Stockwood带来了奥克泰夫需要的专业诊断学专长和商业扩张经验，他的神经学领域成功和证明的领导力使他成为推进公司使命的不二选择。公司很高兴欢迎Stockwood加入奥克泰夫。奥克泰夫生物科学公司是一家专注于神经退行性疾病精准医疗的商业成长阶段公司，初期专注于多发性硬化症和帕金森病，并与迈克尔·J·福克斯基金会合作。奥克泰夫的综合检测解决方案提供客观、可操作的信息，以改善疾病监测、治疗决策和患者结果。更多信息请访问www.octavebio.com。

iMDx任命Nick Ioannou博士为医学事务副总裁

2026-01-06 21:00:00

iMDx公司宣布任命Nick Ioannou博士为医学事务副总裁。Ioannou博士拥有超过三十年的临床实践、诊断、监管事务、医学教育和医学事务经验，尤其在器官移植、肾病、心脏病、肺病、遗传学和肿瘤学等领域有深入的研究和合作。他在Guardant Health担任高级医学科学联络员和现场总监，并在Natera、LA Ort Institute、L-Nutra和CSL Behring等公司担任过多个高级医学事务职位。Ioannou博士在私人诊所担任医学主任和合伙人近十年，与患者及其家庭、医生、护士和其他医疗合作伙伴建立了牢固且持久的专业关系。iMDx首席执行官Josh Riggs表示，Ioannou博士的加入对iMDx来说是一个完美的选择，他将在器官移植、肾病、心脏病、肿瘤学和遗传学等领域的医学咨询经验为iMDx带来价值。

Natera在ASCO GI会议上展示ALTAIR临床试验新数据

2026-01-06 00:00:00

Natera公司宣布，将在2026年1月8日至10日举行的美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会上展示ALTAIR临床试验的新数据。ALTAIR是一项随机、双盲、三期临床试验，评估了Trifluridine/Tipiracil（FTD/TPI）在Signatera阳性患者中治疗分子复发（TOMR）的效果。分析结果显示，FTD/TPI与安慰剂相比，在所有患者中均显示出DFS（无病生存期）的显著改善。此外，Natera还将展示关于Signatera速度作为复发风险分层预后标志物的大规模研究。Natera的14项会议报告涵盖了多种主题，包括ctDNA监测、AI辅助自动化摘要、DPYD变异的表征、ctDNA监测在胰腺导管腺癌患者中的预后价值等。

iMDx任命Nick Ioannou博士为医学事务副总裁

2026-01-06 00:00:00

iMDx公司宣布任命Nick Ioannou博士为医学事务副总裁。Ioannou博士拥有超过三十年的临床实践、诊断、监管事务、医学教育和医学事务经验，尤其在器官移植、肾病、心脏病、肺病、遗传学和肿瘤学等领域拥有丰富的合作经验。他曾在Guardant Health担任高级医学科学联络员和现场总监，并在Natera、LA Ort Institute、L-Nutra和CSL Behring等公司担任过多个高级医学事务职位。Ioannou博士还曾在Fresenius、Baxter和西北大学等机构任职。他在私人诊所担任医学主任和合伙人近十年，与患者及其家庭、医生、护士和其他医疗合作伙伴建立了牢固和持久的专业关系。iMDx首席执行官Josh Riggs表示，Ioannou博士在器官移植、肾病、心脏病、肿瘤学和遗传学等领域的医学咨询经验非常适合iMDx，他是一位在学术界、工业界和临床环境中都感到自在的领导者。Ioannou博士对加入iMDx领导团队并帮助推动移植排斥检测的创新感到兴奋。

Natera推出扩展的21基因胎儿关注单基因非侵入性产前检测

2026-01-05 00:00:00

Natera公司宣布推出扩展的21基因胎儿关注单基因非侵入性产前检测（sgNIPT），该检测基于盲法前瞻性EXPAND临床试验的新发现。该分析结果显示，该检测能够以高准确性检测更广泛的临床相关遗传疾病。最新发布的EXPAND试验结果显示，在193个前瞻性收集的临床样本中，Fetal Focus针对16个新基因实现了100%的敏感性（14/14）和94.2%的观察特异性。结合之前EXPAND试验报告的数据，Fetal Focus在294个总样本中展示了96%的敏感性（24/25个受影响的妊娠）和98%的人口加权特异性。Fetal Focus通过分析母体血液中循环的游离DNA来评估胎儿是否从父母一方或双方继承了致病的变异。该检测是当父亲无法进行指南推荐携带者检测时，对Natera的Horizon™携带者筛查测试呈阳性的孕妇的一个选择。除了最初的五个基因外，更新的测试还纳入了与严重或早发型疾病相关的16个额外基因，包括泰-萨克斯病、高雪病和半乳糖血症。EXPAND试验自2023年启动以来，已从领先的学术医疗中心和母胎医学实践中招募了超过1,800名参与者，反映了多元化的多民族人群。Fetal Focus使用Natera专有的超灵敏LinkedSNP™技术来支持对各种人群中的这些病例的检测。

Natera将参加2026年J.P. Morgan健康医疗大会

2025-12-22 21:00:00

全球细胞游离DNA和精准医疗领域的领导者Natera公司宣布，将于2026年1月13日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan健康医疗大会上进行展示。公司管理层将在会上发表演讲并与投资者进行问答。会议的实时网络直播可通过Natera投资者关系网站观看。会议结束后，将提供会议回放。Natera致力于癌症、女性健康和器官健康领域，旨在将个性化遗传检测和诊断纳入标准护理，以保护健康并促进更早、更有针对性的干预措施，从而帮助人们拥有更长寿、更健康的生活。Natera的测试得到了超过325篇同行评审论文的支持，证明了其卓越的性能。Natera在德克萨斯州奥斯汀和加利福尼亚州圣卡洛斯运营着ISO 13485认证和CAP认证的实验室，并符合临床实验室改进修正案（CLIA）的规定。通过其子公司Foresight Diagnostics，Natera在科罗拉多州博尔德运营着一个ISO 27001认证和CAP认证的实验室，也符合CLIA的规定。更多信息请访问www.natera.com。本新闻稿中除历史事实外的所有声明均为前瞻性声明，并不代表Natera的计划、估计或预期将实现。这些前瞻性声明反映了Natera在发布本新闻稿时的预期，Natera不承担更新前瞻性声明的义务。这些前瞻性声明受已知和未知风险和不确定性影响，可能导致实际结果与预期存在重大差异，包括临床或其他研究的结果是否支持我们产品组合的使用，这些研究的结果的影响，我们对测试的可靠性、准确性和性能的预期，或我们的测试和产品组合对病人、提供者和支付者的潜在益处。更详细的风险和不确定性讨论请参阅Natera最近提交的10-K和10-Q表格中的“风险因素”，以及其他Natera不时向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件。这些文件可在www.natera.com/investors和www.sec.gov上找到。

Natera与Quantum Leap Healthcare Collaborative发布I-SPY 2试验新发现

2025-12-16 21:00:00

Natera公司，一家全球领先的细胞游离DNA和精准医疗企业，与Quantum Leap Healthcare Collaborative合作，在《自然通讯》杂志上发布了I-SPY 2试验的新发现。该研究探讨了Signatera如何改进对接受新辅助治疗（NAT）的早期乳腺癌患者肿瘤风险评估。这些肿瘤通常留下大量残留疾病，并具有较高的转移风险，尽管只有约15-30%的患者在三年内复发。研究使用Signatera测量了723名高风险早期乳腺癌患者在四个时间点的个性化循环肿瘤DNA（ctDNA），包括治疗前后以及不同治疗阶段。研究发现，ctDNA提供了关于哪些治疗抵抗性肿瘤最有可能复发的关键见解，以及哪些不太可能复发。这一区分对于确定哪些患者仍处于较高的复发风险以及哪些患者可能不需要更激进的治疗至关重要。Natera公司表示，这些发现支持了Signatera在早期乳腺癌中的作用，并有助于实现更个性化、更有效的患者护理。

NeoGenomics胜诉，Natera自愿撤回上诉

2025-12-15 20:05:00

NeoGenomics公司宣布，Natera公司自愿撤回了其对北卡罗来纳州地区法院2025年8月裁决的上诉，而NeoGenomics随后也撤回了交叉上诉。该裁决判定Natera所声称的专利无效，因为其声称的不合格主题物质。法院以偏见理由驳回了Natera对NeoGenomics的指控，并对Natera的两个声称的专利做出了无效的判决。NeoGenomics的CEO Tony Zook表示，他们对Natera自愿结束诉讼过程感到非常满意。尽管公司对自身立场有信心，但这一最新进展仍使公司能够将全部精力集中在明年第一季度推出RaDaR ST分子残留疾病检测的临床试验上。NeoGenomics是一家专注于癌症遗传学测试和信息服务的领先癌症诊断公司，提供全面的癌症连续性诊断菜单。公司总部位于佛罗里达州的Fort Myers，在美国和英国剑桥设有CAP认证和CLIA认证的实验室。本新闻稿包含前瞻性陈述，涉及公司计划在2026年第一季度推出RaDaR ST分子残留疾病检测等计划。这些陈述受多种风险和不确定性影响，可能导致实际结果与陈述存在重大差异。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2015-07-02

Natera Inc

临床领域DNA测试提供商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2015-06-22

Natera Inc

临床领域DNA测试提供商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2015-04-06

Natera Inc

临床领域DNA测试提供商

医药研发/制造
化学&生物药

F轮

Sequoia Capital;
Franklin Templeton Investments;
[+5]

——

2013-05-01

Natera Inc

临床领域DNA测试提供商

医药研发/制造
化学&生物药

E轮

Sequoia Capital;
Founders Fund;
[+4]

——

2012-01-06

Natera Inc

临床领域DNA测试提供商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

Sequoia Capital;
Lightspeed Venture Partners;
[+1]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

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更新情况

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资产负债表

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按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-22

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2025-12-19

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-17

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2025-12-17

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-16

产品管线

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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/未知

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