Natera Inc

存续
上市

公司全称：Natera Inc

国家/地区：美国/——

类型：临床领域DNA测试提供商

公司介绍：

Natera, Inc.于2007年1月在特拉华州成立。该公司是一个发展迅速的诊断公司且专有的分子生物学和生物信息学技术正在部署变更管理的遗传疾病。其新颖的分子检测能可靠地测量整个基因组区域的样本，小到一个单细胞。他们的统计算法结合这些测量，可以从更广泛的科学界提供数据，以检测各种最佳的一流的准确度和覆盖面严重情况。在产前检查空间，他们的技术已被证明有临床性和商业性。除了直接在美国的销售，该公司正在继续扩大，他们在全球有接近90个实验室和分销合作伙伴，包括许多大型的国际实验室。他们甚至能够更广泛地采用技术通过引入一个全球性的基于云的分布模型。该公司自2009推出七款分子诊断测试，他们打算在未来推出新产品，在产前检查和肿瘤领域。2013年三月，他们推出Panorama，一种无创性产前测试，或NIPT。

基本信息

成立时间：

1995-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

1-650-9809190

联系邮箱：

info@natera.com

地址：

13011 McCallen Pass Building A Suite 100 Austin TX 78753

公司官网：

www.natera.com

企业画像

行业领域：

团队信息

Matthew Rabinowitz ——

Director,Executive Chairman 薪酬：

个人简介：——

Jonathan Sheena ——

Director,Chief Technology Officer 薪酬：

个人简介：——

Roelof F. Botha ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Todd Cozzens ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Roelof Botha ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

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企业动态

NCCN更新癌症遗传风险评估指南，推动遗传性癌症早期检测

2026-09-14 21:00:00

INTERACT联盟对NCCN（美国国家综合癌症网络）最新更新的遗传/家族高风险评估指南表示赞赏。这些更新包括针对结直肠癌、子宫内膜癌、食管癌、胃癌、神经内分泌肿瘤和肾上腺肿瘤的指南，标志着在识别具有遗传性癌症风险个体方面的重大进步，并扩大了受这些癌症影响的患者和家庭的基于证据的遗传检测的获取途径。遗传性癌症基因检测在识别具有遗传性癌症易感综合征的个体中发挥着关键作用。当风险被识别时，患者及其家庭可以寻求定制化的监测、预防选择，在某些情况下，靶向治疗，这些治疗可以显著改善临床结果。通过扩大这些疾病领域的遗传性癌症评估建议，NCCN继续帮助更多患者和家庭获取指导最临床和成本效益的治疗决策、癌症监测和预防护理所需的遗传信息。新指南的关键更新包括：NCCN指南被广泛认为是肿瘤学临床决策的黄金标准。这些建议由多学科专家小组制定，指导患者护理，告知临床工作流程，并塑造美国各州的保险覆盖决策。

Natera与苏珊·G·科曼合作加速乳腺癌意识和教育

2026-08-28 23:03:00

全球细胞游离DNA检测和精准医学的领导者Natera公司宣布与全球领先的乳腺癌组织苏珊·G·科曼合作，旨在加速乳腺癌的意识和教育，包括提高对微小残留病（MRD）的理解。Natera的Signatera™ MRD检测已获得超过185篇同行评审出版物支持，涵盖多种癌症类型，包括乳腺癌。苏珊·G·科曼通过涵盖研究、社区健康、患者支持、公共政策和国外推广的全面方法来应对乳腺癌。Natera将作为2026年苏珊·G·科曼“治愈之路”和“更多粉色行走”活动的首选全国系列赞助商，通过支持科曼全国5K跑步/步行活动系列，提高对乳腺健康的认识，支持患者和幸存者，并推进科曼拯救生命的使命。Natera还将继续支持科曼的患者教育计划，包括“了解更多”系列。乳腺癌是全球最重要的健康挑战之一，在美国，每两分钟就有一位女性被诊断出患有乳腺癌，乳腺癌仍然是全球女性癌症相关死亡的主要原因。Natera的合作伙伴关系有助于加强其资助突破性研究、支持患者和家庭、并向全国各地的社区提供关键资源的范围。

Natera与Angiex合作，探索ctDNA在AGX101治疗中的监测价值

2026-08-27 00:00:00

全球细胞游离DNA和精准医疗领域的领导者Natera，宣布与专注于开发核递送抗体偶联药物（ND-ADCs）的生物技术公司Angiex达成合作。Angiex正在进行AGX101的I期临床试验，AGX101是一种针对TM4SF1的ND-ADC，旨在结合TM4SF1并将细胞毒性有效载荷递送到表达TM4SF1的肿瘤细胞和肿瘤相关内皮细胞。该合作将包括对循环肿瘤DNA（ctDNA）的纵向Signatera测试，以探索其在AGX101治疗期间治疗反应监测中的价值。Natera的Signatera测试提供了一种个性化的ctDNA测量方法，可能补充影像学评估。纵向ctDNA评估可能为接受AGX101治疗的患者提供更多信息，特别是在影像学显示代谢或结构变化，但其与存活肿瘤的关系不确定时。Angiex的联合创始人兼首席执行官Paul Jaminet表示，AGX101有潜力为晚期实体瘤患者提供一种差异化的治疗方式。Natera生物制药部门总经理Eric Matthews表示，Signatera提供了对早期生物反应评估的深入了解，这可以有意义地推进对这一新型药物类别的理解。

Eledon制药公司发布2026年第二季度业绩及业务亮点

2026-08-13 00:00:00

Eledon制药公司（Nasdaq: ELDN）在2026年8月13日发布了其2026年第二季度的运营和财务结果，并提供了最新的业务亮点。公司成功与美国食品药品监督管理局（FDA）完成了二期临床试验结束会议，为tegoprubart在全球肾脏移植三期临床试验中的推进奠定了监管框架。该试验预计将于2026年底开始，并计划招募约600名患者。此外，公司在ATC 2026会议上展示了Phase 2 BESTOW临床项目的长期数据，显示与他克莫司相比，tegoprubart在肾脏移植患者中持续提高了肾脏功能，并改善了患者报告的结局。在胰岛细胞移植方面，公司在ADA 2026会议上展示了更新数据，显示所有12名1型糖尿病患者均实现了胰岛素独立，且HbA1c低于6.5%。截至2026年6月30日，公司的现金、现金等价物和短期投资总额为8880万美元。公司的研发费用为1820万美元，一般和行政费用为460万美元。第二季度净亏损为3163万美元，或每股亏损0.27美元。

Natera与Kupando Therapeutics合作开展KUP-101免疫疗法临床试验

2026-08-12 00:00:00

Natera公司宣布与Kupando Therapeutics合作进行一项针对其领先免疫疗法候选药物KUP-101的1期临床试验。该试验将使用Natera的Latitude无组织组织检测分子残留病（MRD）技术来监测治疗反应。KUP-101旨在激活先天免疫系统并诱导训练免疫，具有作为多种实体瘤类型的组织不依赖性治疗潜力。 Latitude测试将用于评估治疗反应，以更好地理解这种新型治疗方法的分子活性并推进晚期实体瘤患者的临床开发计划。

Natera子公司Signatera获得欧盟IVDR认证，助力癌症MRD检测

2026-07-09 00:00:00

Natera公司宣布，其子公司Signatera已获得欧盟体外诊断法规（IVDR）下的C类设备认证。这一认证标志着Signatera平台通过了严格的医疗行业标准审查，包括分析有效性和临床有效性以及质量体系管理。IVDR认证将缩短新临床试验的启动时间和监管负担，并确保Natera能够在2028年IVDD过渡截止日期后继续向欧盟患者提供Signatera服务。Signatera平台被批准用于多种癌症类型的辅助治疗和监测，包括胃肠道恶性肿瘤、泌尿生殖系统恶性肿瘤、非小细胞肺癌、头颈癌、乳腺癌、皮肤癌、妇科恶性肿瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、惰性非霍奇金淋巴瘤和泛癌免疫治疗监测。此次认证是基于广泛的临床和分析证据，证明了Signatera在多种肿瘤类型和临床环境中的性能。这继Signatera在日本和美国的监管里程碑之后，进一步推动了Natera将Signatera MRD检测引入欧洲的计划。

Signatera MRD测试预测化疗对切除性结直肠癌肝转移患者总生存益处

2026-07-06

Natera公司近日宣布，其个性化分子残留疾病（MRD）测试Signatera在JAMA Oncology杂志上发表的新数据表明，该测试在评估切除性结直肠癌肝转移（CRLM）患者化疗益处方面具有效用。研究数据还作为口头报告在2026年欧洲肿瘤内科学会胃肠道（ESMO GI）大会上展示。研究显示，Signatera能够识别从化疗中获益显著的患者，MRD阳性患者在未接受新辅助化疗的情况下接受手术，与观察相比，化疗与DFS和OS改善相关。此外，术后MRD状态具有强烈的预后意义，MRD阳性与DFS和OS显著恶化相关。

Natera发布个性化分子残留疾病检测新数据，评估其在结直肠癌肝转移患者中的效用

2026-07-06 00:00:00

Natera公司近日宣布，其在《JAMA Oncology》杂志上发表的新数据评估了其个性化分子残留疾病（MRD）检测Signatera在结直肠癌肝转移（CRLM）患者中的效用。这些数据还在2026年欧洲肿瘤内科学会胃肠道（ESMO GI）大会上作为口头报告进行展示。研究表明，术后MRD状态可能有助于识别哪些患者从辅助化疗（ACT）中获益。该研究纳入了来自GALAXY试验的298名患者，这是CIRCULATE-Japan前瞻性观察性研究的一部分。结果显示，术后MRD状态可能有助于识别哪些患者从ACT中获益，为临床医生提供了新的工具。

Natera与Aveta Biomics合作推进APG-157的临床试验

2026-06-29 00:00:00

Natera公司宣布与Aveta Biomics公司达成战略合作伙伴关系，共同支持Aveta的全球3期临床试验AVTA 30-01，该试验评估APG-157在局部晚期头颈鳞状细胞癌（LA-HNSCC）患者中的疗效。APG-157是Aveta公司开发的一种新型口服免疫疗法，旨在扩大免疫疗法的益处，使其适用于免疫冷和免疫热肿瘤。该试验将采用Signatera检测技术来评估分子残留疾病（MRD）和治疗反应，预计将有约826名患者参与。该研究将有助于进一步验证ctDNA检测在头颈癌治疗中的价值，并为患者治疗提供更多分子响应数据。

NCCN更新膀胱癌临床实践指南，ctDNA-MRD检测助力精准治疗

2026-06-23 18:00:00

Natera公司宣布，美国国家综合癌症网络（NCCN）已更新其膀胱癌临床实践指南，将基于ctDNA的分子残留病（MRD）检测纳入肌层浸润性膀胱癌（MIBC）的治疗方案。该指南推荐使用Natera的Signatera技术进行ctDNA-MRD检测，以辅助风险分层和确定是否使用辅助免疫疗法。Signatera技术基于个性化、肿瘤信息化的mPCR-NGS技术，已被证明在MIBC中具有预后和预测性生物标志物的潜力。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2015-07-02

Natera Inc

临床领域DNA测试提供商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2015-06-22

Natera Inc

临床领域DNA测试提供商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2015-04-06

Natera Inc

临床领域DNA测试提供商

医药研发/制造
化学&生物药

F轮

Sequoia Capital;
Franklin Templeton Investments;
[+5]

——

2013-05-01

Natera Inc

临床领域DNA测试提供商

医药研发/制造
化学&生物药

E轮

Sequoia Capital;
Founders Fund;
[+4]

——

2012-01-06

Natera Inc

临床领域DNA测试提供商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

Sequoia Capital;
Lightspeed Venture Partners;
[+1]

——

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2023-12-31

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2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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2026-08-03

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-08-03

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-08-03

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-08-03

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-08-03

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