Vaxart公司，一家专注于开发基于其专有递送平台的口服重组疫苗的生物技术公司，宣布将参加全球生物创新论坛。该论坛是一个虚拟会议，汇聚了构建和扩展下一代生命科学和健康创新公司的资深领导者。Vaxart公司将在2026年1月13日进行展示，演讲者包括公司首席执行官Steven Lo、创始人兼首席科学官Sean Tucker博士以及首席医疗官James F. Cummings博士。展示将在太平洋时间上午11:30（东部时间下午2:30）进行，并可通过公司投资者关系网站进行注册和观看网络直播。Vaxart的疫苗设计为口服，无需冷藏，可降低注射针头刺伤的风险。公司正在开发针对冠状病毒、诺如病毒、流感以及人乳头瘤病毒（HPV）的疫苗，以及针对HPV的免疫肿瘤学疗法。Vaxart已对其专有技术和口腔疫苗接种使用腺病毒和TLR3激动剂的创造成广泛的国内外专利申请。
Vaxart公司，一家专注于研发口服重组疫苗的生物技术公司，于2025年11月13日发布了其2025年第三季度的业务更新和财务结果。公司宣布与Dynavax达成独家许可协议，共同开发COVID-19口服疫苗候选产品，潜在收益可达7亿美元。Vaxart完成了约5400名参与者的COVID-19 Phase 2b试验的入组工作，预计2026年晚些时候将公布主要数据。此外，公司还报告了第二代口服诺如病毒疫苗候选产品的支持性数据，显示出提高感染保护潜力的可能性。截至2025年9月30日，Vaxart的现金、现金等价物和投资总额为2880万美元，预计现金使用期限可延长至2027年第二季度。第三季度收入为720万美元，研发费用为7594.7万美元，净亏损为814.1万美元。
Dynavax Technologies Corporation在2025年第三季度报告了其财务结果，并提供了业务更新。公司CEO Ryan Spencer表示，HEPLISAV-B疫苗在第三季度表现出色，巩固了其在美国成人乙型肝炎疫苗市场的领先地位。此外，Dynavax与Vaxart达成了独家许可协议，以开发口服COVID-19疫苗候选产品。公司还批准了一项10亿美元的股票回购计划，以回报股东。Dynavax正在推进多个疫苗项目，包括带状疱疹疫苗、鼠疫疫苗、流感疫苗和莱姆病疫苗。公司预计2025年全年财务指导，并将在11月5日举行电话会议和网络直播，讨论财务结果和业务更新。
Dynavax Technologies Corporation和Vaxart, Inc.近日宣布，双方已签订一项独家、全球范围的许可和合作协议，共同开发Vaxart的口服COVID-19疫苗候选产品。该疫苗候选产品具有新颖的作用机制和递送方式，相对于现有的COVID-19疫苗，采用口服递送方式，有望在呼吸道入口点诱导黏膜免疫，从而减少感染、传播和疾病的严重程度。根据协议，Dynavax将向Vaxart支付2500万美元的许可费，并投资500万美元购买Vaxart的股份，获得基于Vaxart递送平台的口服COVID-19疫苗的独家开发权和商业化权。Vaxart将负责完成正在进行中的2b期临床试验和随后的与FDA的2b期结束会议。 Dynavax将在收到2b期临床试验数据后，有权但不必须选择承担Vaxart口服COVID-19疫苗项目的未来临床开发。
Vaxart公司，一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发基于其专有递送平台的口服重组疫苗，宣布将在2025年10月19日至22日在亚特兰大乔治世界会议中心举行的IDWeek 2025会议上展示其第二代诺如病毒口服疫苗候选药物的研究。该公司将介绍一项开放标签的1期临床试验，该试验表明，与下一代口服双价疫苗候选药物相比，对诺如病毒株GI.1和GII.4的免疫反应得到改善。Vaxart正在开发一系列口服重组疫苗，旨在保护人们免受冠状病毒、诺如病毒和流感的影响，同时还在开发针对人乳头瘤病毒（HPV）的疗法疫苗，这是Vaxart的首个免疫肿瘤学指标。Vaxart相信其专有的药丸疫苗递送平台适用于递送重组疫苗，使其能够开发目前市场上销售的疫苗的口服版本，并为新的适应症设计重组疫苗。
Vaxart公司，一家专注于开发基于其专有递送平台的口服重组疫苗的生物技术公司，宣布将在2025年10月13日至16日在阿姆斯特丹举行的2025年欧洲疫苗大会上展示其在诺如病毒和COVID-19疫苗项目上的最新研究成果。Vaxart的口服双价疫苗针对诺如病毒，旨在提高免疫原性和潜在疗效。此外，公司创始人兼首席科学官Sean Tucker博士还将提供关于从1期到2期的口服COVID疫苗的临床更新。Vaxart的疫苗设计为无需冷藏即可储存和运输的药片形式，旨在消除注射针头伤害的风险。公司目前的研究项目包括针对冠状病毒、诺如病毒、流感和人乳头瘤病毒（HPV）的疫苗，以及Vaxart首个免疫肿瘤学指示的疫苗。Vaxart已对其专有技术和口腔疫苗接种使用腺病毒和TLR3激动剂的创造提交了广泛的国内外专利申请。
Vaxart公司宣布任命W. Mark Watson为首席独立董事，并正在制定一项股票所有权政策以加强董事会与股东利益的统一。公司鼓励所有在2025年7月29日登记在册的股东，尚未投票支持反向股票分割的，在2025年9月18日东部时间晚上11:59之前进行投票。Vaxart公司还计划于2025年9月19日举行特别股东大会，并继续征求股东对相关提案的投票。公司致力于通过定期电话会议和 fireside chat 等方式与股东直接沟通。Vaxart是一家临床阶段的生物技术公司，正在开发一系列基于其专有递送平台的口服重组疫苗。
Vaxart公司发布了一项关于其第二代口服诺如病毒疫苗的临床试验积极结果。该试验显示，与第一代疫苗相比，第二代疫苗在提高GI.1和GII.4诺如病毒阻断抗体水平方面具有显著效果，分别为141%和94%。这些数据支持了第二代疫苗在预防感染方面的潜力。所有疫苗候选人在所有剂量组中均表现出良好的耐受性，没有报告疫苗相关的严重不良事件。Vaxart计划将完整的研究结果发表在同行评审期刊上，并预计将在2025年下半年开始进行二期b阶段的安全性和免疫原性研究，随后与FDA进行二期结束会议，并可能在2026年开始三期试验。
Vaxart公司宣布将在2025年6月11日市场开盘前发布诺如病毒I期临床试验的顶线数据，并将于同日早上8:30东部时间举行电话会议，由高级管理层回顾数据并提供试验更新。会议可通过指定的电话号码和会议ID参加，投资者可提前提交书面问题。Vaxart是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发基于其专有递送平台的口服重组疫苗，其疫苗设计无需冷藏，可降低针头刺伤风险。公司正在开发针对冠状病毒、诺如病毒、流感和人乳头瘤病毒（HPV）的口服疫苗，以及针对HPV的免疫肿瘤学适应症的治疗性疫苗。
Vaxart公司宣布，其口服COVID-19疫苗候选产品在10,000名参与者的2b期临床试验中已开始给药。该试验旨在评估该候选疫苗与已批准的mRNA疫苗在12个月内的相对效力、安全性和免疫原性。该试验是在独立数据安全监测委员会对400名哨兵队列的30天安全性数据进行了积极审查后启动的。此外，Vaxart的该项目通过快速响应合作伙伴车辆（RRPV）联盟获得高达4.607亿美元的资金支持，由美国卫生与公众服务部下属的生物医药高级研究和发展管理局（BARDA）和过敏与传染病研究所（NIAID）提供。Vaxart致力于开发基于其专有递送平台的口服重组疫苗，其产品线包括针对冠状病毒、诺如病毒、流感以及人乳头瘤病毒（HPV）的疫苗。
Vaxart公司宣布获得美国卫生与公众服务部战略准备和应对管理局（ASPR）下属的生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）的批准，开始其正在进行中的10,000名参与者的Phase 2b临床试验的给药阶段。该试验旨在评估Vaxart的口服COVID-19疫苗候选品与已批准的mRNA COVID-19疫苗在先前接种过COVID-19疫苗的成年人中的相对疗效、安全性和免疫原性。该项目由BARDA和传染病与过敏国家研究院（NIAID）领导的NextGen项目资助，Vaxart通过快速响应合作伙伴车辆（RRPV）联盟获得的项目资助高达4.607亿美元。Vaxart的疫苗通过其专有的递送平台设计为口服药片，无需冷藏储存和运输，并消除针头刺伤的风险。
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