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Curevo Inc

  • B轮
公司全称：Curevo Inc
国家/地区：美国/——
类型：疫苗研发商
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公司介绍：
Curevo Vaccine, a subsidiary of GC Pharma operates as a biotechnology firm dedicated to reducing the effects of infectious illnesses and addressing unmet medical needs globally. The company specializes in the clinical development of vaccines for diseases such as Chickenpox and Shingles, thereby helping healthcare organizations in containing vaccine-preventable ailments.In November 2022, Curevo Inc closed a $26 million Series A1 financing round.In February 2022, Curevo Vaccine closed a $60 million Series A financing round

基本信息

成立时间：

2018-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

1 (206) 4925722

地址：

1616 Eastlake Ave E Ste 400 SEATTLE WASHINGTON 98102-3797; US;

公司官网：

curevovaccine.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 生物制剂治疗
  • 治疗技术
  • 药物治疗
  • 重组蛋白
  • 蛋白
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

韩国生物制药公司GC Biopharma与Curevo疫苗公司签订重组带状疱疹疫苗生产合同
2025-10-13 00:00:00
韩国生物制药公司GC Biopharma宣布与Curevo疫苗公司签订合同，获得重组带状疱疹疫苗amezosvatein（开发名称：CRV-101）的合同生产（CMO）权。amezosvatein是一种重组带状疱疹疫苗，正在临床试验中。根据协议，GC Biopharma将负责为全球市场生产部分amezosvatein的商业供应。全球带状疱疹疫苗市场目前由GSK的Shingrix主导，自2018年上市以来，市场年增长率约为20%，从2017年的1万亿韩元增长到2024年的约6万亿韩元（约合44亿美元）。Shingrix去年在全球销售额超过5万亿韩元（34亿英镑），占市场超过90%。amezosvatein是一种佐剂重组蛋白疫苗，格式与Shingrix相似，但使用合成佐剂，旨在降低疫苗接种后的局部（注射部位疼痛）和全身（流感样）反应至传统疫苗的水平。公司相信这一特性可以使该产品成为具有优越耐受性特征的差异化替代品。实际上，amezosvatein在早期2期临床试验中与主要竞争对手相比显示出非劣效的免疫活性，并显示出良好的耐受性结果。目前，Curevo疫苗公司正在进行一项针对640名50岁以上成年人的扩大2期研究。公司计划于2026年完成这项试验并直接进入3期试验，为全球商业化铺平道路。公司预计，amezosvatein的加入将为患者和医疗保健提供者提供有价值的替代品，扩大市场选择。GC Biopharma首席执行官Huh Eun-Chul表示：“这项协议标志着为GC Biopharma确保长期增长动力的关键里程碑。我们将继续通过战略合作和差异化技术扩大我们的全球疫苗业务。”
Curevo Vaccine 宣布下一代带状疱疹疫苗 Amezosvatein 的 2 期试验取得积极顶线结果
2024-01-07
Curevo疫苗公司宣布，其研发的阿美佐伐汀（amezosvatein，CRV-101）在针对50岁以上人群进行的876名受试者的随机对照试验中，与Shingrix相比，达到了主要免疫原性终点，其免疫反应非劣于Shingrix，包括100%的疫苗反应率。阿美佐伐汀还达到了主要安全性终点，与Shingrix相比，该试验中局部和系统性不良事件发生率更低。基于这些结果，Curevo计划在2024年将阿美佐伐汀推进全球三期临床试验。阿美佐伐汀在第三期临床试验中选择的剂量下，接受阿美佐伐汀的受试者报告了零级3级局部或系统性不良事件，而接受Shingrix的受试者中有5.5%报告了级2系统性不良事件，25.3%报告了级2和级3不良事件。阿美佐伐汀有望解决全球对耐受性更好、可及性更高的带状疱疹疫苗的未满足医疗需求。
Curevo Vaccine 宣布完成针对带状疱疹的 CRV-101 疫苗 2b 期试验的招募
2022-09-15 00:00:00
Curevo疫苗公司完成了一项针对CRV-101疫苗的2b期临床试验的招募，该疫苗旨在预防老年人带状疱疹的复发。试验共招募了678名参与者，预计将在2023年初公布初步数据。该疫苗有望成为耐受性良好、高效且易于生产的带状疱疹疫苗。试验的主要目标是评估疫苗的安全性、免疫学结果以及与Shingrix疫苗的对比。Curevo公司表示，这项快速招募的成功得益于其灵活的临床运营和项目管理团队。CRV-101疫苗的2b期试验数据将为全球3期临床试验的设计提供指导，预计该试验将在2023年开始。
Curevo Vaccine 宣布获准在南非进行 1b 期临床试验，以评估其佐剂亚单位研究疫苗 CRV-101 在 HIV 阳性儿童中针对水痘（水痘）的安全性和免疫原性
2021-03-30
Curevo疫苗公司宣布获得南非卫生产品监管局批准，将在南非进行CRV-101疫苗的1b期临床试验，以评估其在HIV阳性儿童中预防水痘的安全性和免疫原性。该疫苗是一种非活疫苗，由蛋白质和佐剂生物学的结合而成。公司于2020年11月提交了临床试验申请，并于2021年3月获得批准。该疫苗旨在为免疫受损的儿童提供安全有效的替代疫苗，并有望改善全球公共卫生。临床试验将在南非开普敦的Tygerberg学术医院进行，主要研究目标是评估疫苗在HIV感染儿童中的安全性和免疫原性。
Curevo Vaccine 宣布带状疱疹 CRV-101 研究性疫苗 I 期临床试验的稳健抗体反应结果
2020-09-15 21:03:00
Curevo疫苗公司宣布，其CRV-101疫苗在完成的一期临床试验中表现出良好的安全性和耐受性，且在接种第二剂后一个月和一年时，对水痘带状疱疹病毒的关键成分gE产生了强烈的抗体反应。该疫苗由89名受试者参与，结果显示疫苗在所有剂量下均具有良好的耐受性，且未出现严重的不良事件。Curevo计划将此结果用于推进大型二期临床试验。研究数据将在2020年9月30日的虚拟世界疫苗大会华盛顿会议上公布。
Curevo Vaccine 宣布 CRV-101 I 期临床试验中期结果
2019-09-27 00:00:00
Curevo公司，一家由全球最大的治疗性蛋白制造商GC Pharma投资的西雅图生物技术公司，宣布其带状疱疹疫苗候选药物CRV-101的初步I期安全性及耐受性结果令人鼓舞。在田纳西州诺克斯维尔举办的第44届国际疱疹病毒研讨会上，90名18至50岁健康成年人的中期试验结果表明，该疫苗表现出良好的安全性和耐受性。试验显示，CRV-101在所有剂量下均表现出极高的安全性和耐受性，没有严重副作用，注射部位不适的参与者比例低于10%。Curevo计划推进CRV-101的II期研究，以优化剂量选择并评估初步疗效。Curevo致力于通过蛋白质科学和佐剂技术的卓越表现，加速疫苗从实验室到临床开发的过程，其目标是快速推进创新疫苗候选药物的研究。

融资信息

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2025-03-17

Curevo Inc

疫苗研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Medicxi Ventures;
RA Capital;
[+6]

——

2022-11-16

Curevo Inc

疫苗研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A2)

RA Capital;
Janus Henderson Investors;
[+2]

——

2022-02-09

Curevo Inc

疫苗研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A1)

RA Capital;
EN Investment;
[+2]

——

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