Curevo Inc

B轮

公司全称：Curevo Inc

国家/地区：美国/——

类型：疫苗研发商

公司介绍：

Curevo Vaccine, a subsidiary of GC Pharma operates as a biotechnology firm dedicated to reducing the effects of infectious illnesses and addressing unmet medical needs globally. The company specializes in the clinical development of vaccines for diseases such as Chickenpox and Shingles, thereby helping healthcare organizations in containing vaccine-preventable ailments.In November 2022, Curevo Inc closed a $26 million Series A1 financing round.In February 2022, Curevo Vaccine closed a $60 million Series A financing round

基本信息

成立时间：

2018-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

1 (206) 4925722

地址：

1616 Eastlake Ave E Ste 400 SEATTLE WASHINGTON 98102-3797; US;

公司官网：

curevovaccine.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

生物制剂治疗
治疗技术
药物治疗
重组蛋白
蛋白

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

礼来：万亿帝国的“危”与“机”

2026-08-21 16:49:00

礼来凭借其明星药物替尔泊肽在代谢赛道上取得显著成功，成为全球首家市值突破万亿美元的制药公司。2026年上半年，礼来总营收达427.73亿美元，同比增长49%，其中GLP-1药物组合销售额占近七成。然而，礼来也面临专利悬崖、黑市猖獗、竞争加剧和业务结构单一等挑战。为了应对这些挑战，礼来通过并购和AI技术投入，为下一个时代的增长蓄力。

礼来与 Amplitude 达成战略合作，开发 RNA 疫苗

2026-08-19 00:00:00

2026年8月19日，礼来公司与波士顿生物技术公司Amplitude Therapeutics宣布达成战略研究合作与许可协议，共同致力于发现和开发用于感染性疾病的反式扩增RNA（taRNA）疫苗候选药物。合作初期将专注于未满足需求的感染性疾病疫苗项目，具体适应症未公开。Amplitude的taRNA技术是一种双组件基因递送系统，具有灵活的抗原设计、配方调整和剂量优化的优势。根据协议，Amplitude将负责taRNA优化和部分临床前研究，而礼来则负责后续的临床前开发、临床开发、生产、监管事务及商业化。此次合作是礼来在感染性疾病领域的一系列布局之一，旨在拓展其研发能力。Amplitude成立于2022年，专注于开发taRNA平台，并获得了多家投资者的支持。

GLP-1 红利助推礼来并购“抢滩”：10 笔交易豪掷 250 亿美元

2026-08-18 12:00:00

2026年第一季度，礼来自营收达198亿美元，主要得益于替尔泊肽（Mounjaro/Zepbound）的强劲表现。礼来利用GLP-1/GIP药物带来的现金流，进行了一系列并购，总额约251亿美元。这些并购旨在获取支撑药物研发的递送平台与基础设施，战略重心从单一资产收购转向多元化平台布局。礼来在睡眠生物学、CAR-T、疫苗、血液学及炎症等多个领域进行布局，并通过许可交易获取药物发现平台使用权。礼来的战略被分析师看好，认为其在未来递送与控制平台领域拥有丰富的‘射门’机会组合。

贡献全球1/4并购，首个万亿药企的未雨绸缪

2026-07-19 19:57:00

礼来近期宣布以28亿美元收购迷幻药开发公司AtaiBeckley，这是其今年达成的第12项并购交易，累计金额超过280亿美元。礼来的并购策略正在转变，从过去的专注于擅长领域，转变为更广泛的布局，包括疫苗、迷幻药等。礼来强调并购标的需具备一定的数据验证，以降低研发风险。同时，礼来也在探索万亿美元市值药企的经营之道，通过并购加速管线扩张，以规避业绩断层。

市场渗透率仅3%，GLP1肥胖药潜力巨大？礼来副总裁高盛大会上揭露惊人数据

2026-06-15 11:30:00

在第47届高盛全球医疗保健大会上，医药巨头礼来分享了其在代谢疾病领域的战略规划，包括多款核心药物的临床进展和245亿美元的并购布局。礼来执行副总裁Kenneth Custer指出，全球肥胖治疗市场仍处于发展初期，潜在适用人群超过10亿，目前渗透率仅为3%左右。礼来在肥胖及代谢疾病药物管线方面取得显著进展，其中三重受体激动剂Retatrutide展现出强效减重效果。此外，礼来还积极布局口服小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron和胰淀素受体激动剂eloralintide，旨在满足不同患者的需求。礼来在神经科学领域的研发也取得进展，并开启了大规模并购扩张之路，全面切入多个前沿生物医药赛道。

AAHI祝贺礼来公司收购Curevo疫苗，推动新型佐剂技术发展

2026-05-28 00:00:00

非营利生物技术组织AAHI近日祝贺礼来公司和Curevo疫苗达成收购协议。Curevo的主要资产amezosvatein（CRV-101）是一款准备进入III期临床试验的带状疱疹（水痘带状疱疹病毒）亚单位疫苗，该疫苗采用了AAHI的专有SLA-SE佐剂。此次收购凸显了下一代佐剂技术日益受到认可，这些佐剂能够提供更好的耐受性和强大的免疫反应。AAHI首席执行官Keeley Foley表示，SLA-SE佐剂在佐剂技术方面取得了重大进步，旨在引发强大的T细胞免疫，同时具有良好的安全性。AAHI对SLA-SE佐剂保留在全球带状疱疹疫苗领域外的许可和开发权，包括与其他抗原结合用于广泛的传染病、癌症疫苗以及其他适应症。AAHI致力于将高影响力科学转化为负担得起、有效和可及的疫苗，在全球范围内与合作伙伴合作，抗击传染病并改善健康公平。

艾利 Lilly 公司收购三家公司以加强其在传染病领域的研发

2026-05-26 00:00:00

艾利 Lilly 公司宣布与 Curevo、LimmaTech Biologics 和 Vaccine Company 三家公司达成收购协议，以加强其在传染病领域的研发工作。这些收购交易将有助于艾利 Lilly 公司投资于差异化的技术平台，以解决重大的健康问题。Curevo 公司的领先产品候选药物 amezosvatein 是一种针对带状疱疹的佐剂亚单位疫苗；LimmaTech Biologics 公司正在开发针对耐药细菌病原体的疫苗；Vaccine Company 公司正在开发专有的 In Vivo 纳米颗粒 (IVN) 技术。这些交易预计将使艾利 Lilly 公司在预防和治疗传染病方面取得重大进展。

Curevo疫苗公司被Lilly收购，致力于改善带状疱疹疫苗接种体验

2026-05-26 00:00:00

Curevo疫苗公司，一家专注于开发耐受性改善的带状疱疹病毒（VZV）疫苗的临床阶段生物技术公司，宣布与Lilly公司达成最终收购协议。Curevo的主要产品候选药物amezosvatein是一种针对成人带状疱疹预防的佐剂亚单位疫苗。该疫苗通过下一代合成佐剂工程化设计，旨在克服现有疫苗在耐受性方面的挑战。在Phase 2临床试验中，amezosvatein在所有主要终点上与标准疗法相比，免疫反应匹配，并显著减少了注射部位的副作用，如活动限制性疲劳、寒战和疼痛。鉴于越来越多的证据表明带状疱疹与中风风险增加有关，以及带状疱疹疫苗接种与降低痴呆风险相关，这种耐受性更好的疫苗有望扩大带状疱疹预防的覆盖范围，并在人群层面降低长期风险。Curevo公司首席执行官George Simeon表示，Lilly的研发和商业化能力将加速并扩大amezosvatein的潜力。根据协议条款，Lilly将收购Curevo，Curevo的股东可能获得高达15亿美元的现金，包括前期支付和达到特定里程碑后的后续支付。交易需满足常规的交割条件，包括1976年哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法案下的等待期。

韩国生物制药公司GC Biopharma与Curevo疫苗公司签订重组带状疱疹疫苗生产合同

2025-10-13 00:00:00

韩国生物制药公司GC Biopharma宣布与Curevo疫苗公司签订合同，获得重组带状疱疹疫苗amezosvatein（开发名称：CRV-101）的合同生产（CMO）权。amezosvatein是一种重组带状疱疹疫苗，正在临床试验中。根据协议，GC Biopharma将负责为全球市场生产部分amezosvatein的商业供应。全球带状疱疹疫苗市场目前由GSK的Shingrix主导，自2018年上市以来，市场年增长率约为20%，从2017年的1万亿韩元增长到2024年的约6万亿韩元（约合44亿美元）。Shingrix去年在全球销售额超过5万亿韩元（34亿英镑），占市场超过90%。amezosvatein是一种佐剂重组蛋白疫苗，格式与Shingrix相似，但使用合成佐剂，旨在降低疫苗接种后的局部（注射部位疼痛）和全身（流感样）反应至传统疫苗的水平。公司相信这一特性可以使该产品成为具有优越耐受性特征的差异化替代品。实际上，amezosvatein在早期2期临床试验中与主要竞争对手相比显示出非劣效的免疫活性，并显示出良好的耐受性结果。目前，Curevo疫苗公司正在进行一项针对640名50岁以上成年人的扩大2期研究。公司计划于2026年完成这项试验并直接进入3期试验，为全球商业化铺平道路。公司预计，amezosvatein的加入将为患者和医疗保健提供者提供有价值的替代品，扩大市场选择。GC Biopharma首席执行官Huh Eun-Chul表示：“这项协议标志着为GC Biopharma确保长期增长动力的关键里程碑。我们将继续通过战略合作和差异化技术扩大我们的全球疫苗业务。”

Curevo Vaccine 宣布下一代带状疱疹疫苗 Amezosvatein 的 2 期试验取得积极顶线结果

2024-01-07

Curevo疫苗公司宣布，其研发的阿美佐伐汀（amezosvatein，CRV-101）在针对50岁以上人群进行的876名受试者的随机对照试验中，与Shingrix相比，达到了主要免疫原性终点，其免疫反应非劣于Shingrix，包括100%的疫苗反应率。阿美佐伐汀还达到了主要安全性终点，与Shingrix相比，该试验中局部和系统性不良事件发生率更低。基于这些结果，Curevo计划在2024年将阿美佐伐汀推进全球三期临床试验。阿美佐伐汀在第三期临床试验中选择的剂量下，接受阿美佐伐汀的受试者报告了零级3级局部或系统性不良事件，而接受Shingrix的受试者中有5.5%报告了级2系统性不良事件，25.3%报告了级2和级3不良事件。阿美佐伐汀有望解决全球对耐受性更好、可及性更高的带状疱疹疫苗的未满足医疗需求。

Curevo Vaccine Announces Enrollment Complete in Phase 2b Trial of CRV-101 Vaccine Against Shingles

2022-09-15 00:00:00

Curevo疫苗公司完成了一项针对CRV-101疫苗的2b期临床试验的招募，该疫苗旨在预防老年人带状疱疹的复发。试验共招募了678名参与者，预计将在2023年初公布初步数据。该疫苗有望成为耐受性良好、高效且易于生产的带状疱疹疫苗。试验的主要目标是评估疫苗的安全性、免疫学结果以及与Shingrix疫苗的对比。Curevo公司表示，这项快速招募的成功得益于其灵活的临床运营和项目管理团队。CRV-101疫苗的2b期试验数据将为全球3期临床试验的设计提供指导，预计该试验将在2023年开始。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-03-17

Curevo Inc

疫苗研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Medicxi Ventures;
RA Capital;
[+6]

——

2022-11-16

Curevo Inc

疫苗研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A2)

RA Capital;
Janus Henderson Investors;
[+2]

——

2022-02-09

Curevo Inc

疫苗研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A1)

RA Capital;
EN Investment;
[+2]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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II期临床

III期临床

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