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Codagenix Inc

B轮

公司全称：Codagenix Inc

国家/地区：美国/——

类型：疫苗研发商

公司介绍：

Codagenix, spun out of the laboratory of National Academy of Science Member Eckard Wimmer at Stony Brook University, utilizes its breakthrough platform technology termed SAVE (Synthetic Attenuated Virus Engineering) to construct live-attenuated viral vaccines against multiple targets.The company's SAVE technology utilizes computer-based rational design of viral genomes for the design and construction of vaccines.In February 2023, Codagenix had closed $25 million extension of series B financing.In January 2020, the company closed a $20 million Series B investment round.In June 2015, the company received $2 million investment from venture capital firm Topspin Partners of Roslyn Heights

基本信息

成立时间：

2011-08-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

5168290353

联系邮箱：

info@codagenix.com

地址：

3 BIOSCIENCE PARK DR. FARMINGDALE NEW YORK 11735; US; Telephone: +16312273932;

公司官网：

www.codagenix.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
治疗技术
体内基因治疗
药物治疗
基因疗法

热门标签：

生物类似药
创新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

AuraVax Therapeutics 获得 BARDA 合同，评估 NanoSTING 平台作为鼻内大流行性流感疫苗的粘膜辅助剂

2024-10-29

AuraVax Therapeutics获得BARDA的合同，评估NanoSTING平台作为鼻内流感疫苗的粘膜佐剂。AuraVax与Codagenix合作，测试NanoSTING-002与鼻内减毒活疫苗的结合，以增强免疫保护和提供通用疫苗的途径。该项目旨在评估鼻内疫苗对H5N1禽流感等病原体的活性，并支持开发针对流感大流行的医疗对策。AuraVax的CEO Joseph Sullivan表示，该项目旨在解决呼吸病毒感染带来的挑战，并感谢合作伙伴BARDA、Codagenix、University of Houston和Massachusetts General Hospital的支持。

Codagenix 宣布在癌症免疫治疗学会（SITC）第 38 届年会上展示最新的临床前 CodaLytic™ 数据

2023-10-26 20:00:00

Codagenix公司宣布，其研发的编码修饰病毒CodaLytic™在乳腺癌免疫病毒治疗领域的预临床数据在SITC 38th Annual Meeting上得到展示。结果显示，CodaLytic™治疗可诱导肿瘤免疫浸润，并在多个预临床模型中驱动抗肿瘤效果。这一发现强调了CodaLytic™作为新型治疗方案潜在价值的可能性。CodaLytic™是Codagenix公司开发的首个用于癌症治疗的编码修饰病毒，公司期待基于这些有希望的结果，进一步加深对CodaLytic™如何支持乳腺癌患者抗肿瘤免疫的理解。

Codagenix 获得美国国防部的额外奖励，以推进登革热疫苗的开发

2023-10-24

Codagenix公司获得美国国防部额外588万美元的资助，以推进其四价登革热疫苗CodaVax-DENV的研发。这笔资金将支持药物物质和四价药物产品的良好生产规范（GMP）以及一项针对CodaVax-DENV的1期临床试验，包括首次人体试验的安全性和免疫原性研究。该资助是对CodaVax-DENV独特优势的认可，包括密码子去优化、同源DENV1、2、3、4菌株以及平衡免疫的衰减调节能力。登革热是一种由蚊子传播的病毒感染，全球有超过24亿人生活在登革热流行地区，是拉丁美洲和亚洲多个国家严重疾病的诱因。

Codagenix 宣布在 IDWeek 2023 上最新呈报 COVID-19 候选疫苗 CoviLiv™ 的阳性临床免疫原性数据

2023-10-11 20:00:00

Codagenix公司宣布，其新型鼻内活减毒COVID-19疫苗候选产品CoviLiv在健康成年人中表现出显著的体液和细胞免疫反应。这些数据来自一项名为CDX-CoV-001的1/2期临床试验，该试验评估了CoviLiv的安全性和耐受性。CoviLiv能够表达所有SARS-CoV-2蛋白，而不仅仅是刺突蛋白，从而可能提高对变异株的防护效果。该疫苗正在全球范围内进行3期临床试验，并获得美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）的支持。Codagenix的CoviLiv疫苗候选产品在IDWeek 2023会议上获得积极评价，并将在媒体简报中详细介绍。

Codagenix 宣布签订 BARDA NextGen 项目合同，支持开发 CoviLiv（TM）作为鼻内 COVID-19 疫苗

2023-10-03

Codagenix公司宣布与美国卫生与公众服务部下属的生物医药高级研究与发展局（BARDA）签订合同，支持其CoviLiv鼻内COVID-19疫苗的二期临床试验。该项目是HHS的NextGen计划的一部分，将提供初始1000万美元，最多可达3.89亿美元，用于覆盖一项针对1万名志愿者的二期临床试验费用，该试验将CoviLiv与已授权的mRNA XBB.1.5疫苗进行比较。CoviLiv是一种活疫苗，可表达所有SARS-CoV-2蛋白，旨在提高对多种病毒抗原的免疫反应。该疫苗由Codagenix与印度血清研究所共同开发，并由后者生产。CoviLiv已在全球范围内进行三期临床试验，以评估其安全性和有效性。

Codagenix 在儿科人群中鼻内减毒活 RSV 疫苗 CodaVax-RSV™ 的 1 期研究中开始给药

2023-05-10 20:00:00

Codagenix公司宣布启动了一项针对6个月至5岁健康儿童的CodaVax™-RSV疫苗的1期儿科临床试验，该疫苗是一种针对呼吸道合胞病毒（RSV）的减毒活鼻内疫苗，旨在预防由RSV引起的疾病。该研究采用年龄递减、剂量递增的设计，专门评估该年龄段人群的安全性及免疫原性。试验在美国IND指导下进行，FDA已授予其快速通道认定。尽管60岁以上人群的3期疗效试验已宣布成功，但2022-23 RSV季节中，6个月至1岁婴儿的疾病负担更重，RSV相关住院率高达每10万人99.1例，是65岁以上人群的15倍。Codagenix公司致力于为6个月至5岁的婴儿和幼儿提供有效的预防疫苗，以降低他们感染后住院的风险。根据疾病控制与预防中心的数据，每年约有58000至80000名5岁以下的儿童因RSV感染而住院，这一疾病负担远高于流感。与过去的灭活RSV疫苗相比，活RSV疫苗病毒在动物和自然历史研究中并未显示出增强RSV疾病的风险，因此活减毒疫苗似乎是唯一在RSV未感染人群中证明安全的RSV疫苗。

Receptor Life Sciences 向 FDA 开放 RLS103（吸入干粉 CBD）的第二个研究性新药（IND）申请，用于治疗快速终止癫痫发作（REST）

2022-11-01 00:00:00

Receptor Life Sciences（RLS）正在将创新疗法RLS103应用于治疗癫痫，并启动了一项针对光敏感性癫痫患者的概念验证临床安全性和有效性研究。RLS103是一种吸入式干粉形式的CBD，作为首个针对精神神经疾病的药物/设备组合产品，旨在急性治疗相关疾病。公司总裁兼首席执行官Mark Theeuwes表示，RLS103有望成为首个非处方、非镇静的癫痫急救疗法。此外，该研究由纽约大学医学院神经病学、神经外科和精神性病学教授Orrin Devinsky领导，旨在评估RLS103在癫痫患者中的疗效。据美国癫痫基金会统计，美国约有340万人患有癫痫。Receptor Life Sciences致力于开发针对中枢神经系统疾病的创新疗法，并利用FDA批准的药物输送技术生产吸入和口服形式的CBD产品。

Codagenix 作为 WHO 赞助的 Solidarity 试验疫苗的一部分，在鼻内 COVID-19 疫苗的 3 期疗效试验中开始给药

2022-10-26

Codagenix公司启动了其鼻内COVID-19疫苗CoviLiv的III期临床试验，该疫苗旨在评估其安全性、有效性和免疫原性。该试验是WHO赞助的团结试验疫苗项目的一部分，旨在开发第二代COVID-19疫苗。CoviLiv是一种减毒活疫苗，能够表达所有SARS-CoV-2蛋白，而非仅是刺突蛋白，从而可能提高对变异株的防护效果。该疫苗使用Codagenix的合成生物学平台技术设计，能够将病毒基因重新编码，使其从致病病原体转变为稳定安全的活疫苗。初步临床试验数据显示，CoviLiv具有良好的耐受性和免疫原性，能够诱导广泛的细胞免疫，包括对所有已知SARS-CoV-2变异株的覆盖。全球III期试验将在非洲、南美洲和亚洲的低疫苗接种率国家进行，旨在评估CoviLiv在约2万名健康成年人中的安全性和有效性。此外，Codagenix和印度血清研究所还在英国进行一项I期临床试验，以评估CoviLiv作为鼻内加强剂在已接种mRNA或腺病毒载体COVID-19疫苗的成年人中的效果。

Milestone Pharmaceuticals 宣布在 2022 年美国心脏协会科学会议上公布 Etripamil 鼻喷雾剂治疗阵发性室上性心动过速患者的 3 期 RAPID 临床试验数据

2022-10-17 18:00:00

Milestone Pharmaceuticals Inc.宣布，其主导产品etripamil在治疗阵发性室上性心动过速（PSVT）的Phase 3 RAPID临床试验数据将在2022年11月5日至7日在芝加哥举行的美国心脏协会科学会议上展出。etripamil是一种新型化学实体，作为鼻喷剂，患者可自行给药。此外，关于etripamil在NODE-301临床试验中的数据也将以海报形式展出。etripamil是一种新型钙通道阻滞剂，旨在为阵发性心血管疾病提供快速反应治疗。Milestone正在开展etripamil的全面开发计划，包括在PSVT和房颤快速心室率（AFib-RVR）患者中进行Phase 3和Phase 2临床试验。

Codagenix 宣布获得美国国防部颁发的平衡四价登革热疫苗开发合同

2022-08-17

Codagenix公司获得美国国防部价值440万美元的奖项，用于推进其新一代四价登革热疫苗CodaVax-DENV的研发。该奖项通过联合战士医疗研究计划（JWMRP）设立，将资助疫苗的制造和IND前临床研究，以准备提交IND申请和1期临床试验。登革热是一种由蚊子传播的病毒感染，全球有超过24亿人生活在登革热流行地区。目前，针对成人的登革热没有特定的治疗方法或疫苗。由于登革热病毒有四个抗原性不同的血清型，疫苗候选品或先前免疫可能反而导致疾病加剧，因此，一种安全有效的登革热疫苗必须同时提供对所有四个血清型的平衡免疫力。Codagenix的专有疫苗设计平台可能为解决这一全球健康问题提供解决方案。该公司通过选择性密码子去优化方法，能够理性平衡所有四个病毒血清型，以产生安全且高度免疫原性的疫苗。

Codagenix 完成通用流感疫苗 1 期试验的给药

2022-06-14 19:00:00

Codagenix公司完成了一项针对CodaVax™-H1N1疫苗的1期临床试验，该疫苗是一种针对所有流感病毒株的通用活疫苗。试验在澳大利亚进行，旨在评估疫苗在18至49岁健康成人中的安全性和免疫原性。CodaVax-H1N1疫苗通过独特的编码优化平台开发，旨在诱导针对所有流感病毒株的保护性免疫反应。该疫苗的生产采用细胞培养技术，便于快速扩大规模，无需昂贵的鸡蛋生产。试验共招募了45名患者，分为三个剂量组，每组约9名患者分别接受CovaVax-H1N1、安慰剂或授权季节性流感疫苗的肌肉注射。主要研究目标是确定疫苗接种后的反应性和不良事件，次要目标是评估CodaVax-H1N1诱导的体液免疫反应。初步结果预计在2022年第四季度公布。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2023-02-15

Codagenix Inc

疫苗研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B2)

Euclidean Capital;
Serum Institute of India;
[+1]

——

2020-01-13

Codagenix Inc

疫苗研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B1)

Topspin Fund;
Euclidean Capital;
[+1]

——

2017-10-20

Codagenix Inc

疫苗研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

2017-10-12

Codagenix Inc

疫苗研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Topspin Fund;

——

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交易标题

主要参与方

其他参与方

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