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上海天泽云泰生物医药有限公司

  • 存续
  • C轮
公司全称:上海天泽云泰生物医药有限公司
国家/地区:中国/上海
类型:基因治疗药物研发商
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公司介绍:
天泽云泰(Vitalgen)致力于将前沿的基因给药和基因编辑技术,转化为治疗遗传性疾病的创新疗法,惠及更多的遗传病患者。我们拥有完全自主知识产权的腺相关病毒全新血清型载体专利,领先的 CRISPER 基因编辑工具和技术专利。公司创始团队拥有丰富的学术和工业界经验,核心领导团队曾供职于诺华等跨国药企及国内生物技术公司担任高管,覆盖了从药物发现到临床开发的每一环节。公司根植中国,并期待成为亚洲和全球提供新一代基因疗法的领导者。

基本信息

成立时间:

2020-03-30

员工人数:

51~100人

联系电话:

021-50309339

地址:

中国(上海)自由贸易试验区伽利略路11号2幢

公司官网:

www.vitalgen-biomed.com

企业画像
应用技术:
  • 体内基因治疗
  • 干细胞疗法
  • 治疗技术
  • 重组病毒
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 基因疗法
热门标签:
  • 基因疗法
  • 创新药
  • 改良型生物制品
  • 干细胞疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

赵小平

经营状态:

存续

成立日期:

2020-03-31

统一社会信用代码:

91310115MA1K4HGP1J

组织机构代码:

MA1K4HGP1

工商注册号:

310141000582734

纳税人识别号:

91310115MA1K4HGP1J

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2020-03-31至2050-03-30

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

自由贸易试验区市场监督管理局

经营范围:

一般项目:从事生物科技、医药科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让;医学研究和试验发展,货物进出口;技术进出口。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)

主营业务:

——

注册地址:

中国(上海)自由贸易试验区伽利略路11号2幢

企业动态

上海国投先导私募基金管理有限公司领投,联合正心谷资本等知名投资机构对上海天泽云泰生物医药有限公司进行C轮融资。天泽云泰是一家专注于基因治疗领域的创新型研发企业,致力于将细胞与基因治疗技术转化为临床可及的创新疗法。公司已构建多元化产品管线,涵盖眼科、中枢神经系统、代谢及血液系统疾病等领域。其开发的全球首个针对结晶样视网膜变性的基因疗法VGR-R01注射剂已获批临床试验,并在神经系统疾病领域取得进展。天泽云泰拥有三大自主研发技术平台,包括ViVec® AAV载体平台、ViLNP®脂质纳米粒平台和ViCas® CRISPR平台,并已在张江高科技园区和外高桥自贸区建立研发和生产设施。
2025年10月30日,上海国投公司旗下国投先导私募基金管理有限公司作为领投方,联合国投先导子基金正心谷资本及其他知名投资机构完成对上海天泽云泰生物医药有限公司的C轮融资。此次投资是国投先导深化生物医药产业生态布局CGT(细胞与基因疗法)的关键落子,更是国有资本以“耐心资本”赋能前沿医疗创新、推动基因治疗领域中国原创药物突破的重要实践,为上海构建全球领先的生物医药创新高地注入强劲动能。
上海沙砾生物科技有限公司与上海天泽云泰生物医药有限公司合作,在《Molecular Therapy》期刊上发表了一篇关于基因编辑的研究论文。该研究基于沙砾生物的KOReTIL®基因敲除系统和天泽云泰的AaCas12b MAX基因编辑工具,建立了sgRNA筛选验证流程和基因编辑安全性评价体系。研究比较了AaCas12b MAX与SpCas9在编辑肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)产品中的安全性与功能性,结果显示AaCas12b MAX系统具有更低的脱靶率和更高的安全性。此外,AaCas12b MAX编辑的TIL产品展现出更优的细胞状态与功能,包括更高的细胞活性和扩增能力。研究为开发更安全、更高效的新一代基因编辑型细胞疗法奠定了技术基础。
上海天泽云泰生物医药有限公司自主研发的VGN-R09b基因治疗产品获得美国FDA新药临床试验默示许可,成为全球首个同时在中美获批用于帕金森病临床研究的AAV基因治疗产品。该产品旨在治疗原发性帕金森病,已在中国复旦大学附属华山医院启动I/II期注册临床试验。此次FDA批准标志着公司全球同步研发策略的重要里程碑,并推动非罕见病领域的基因治疗药物开发从中国走向世界。VGN-R09b采用局部纹状体注射方式,以减少全身给药剂量和不良反应。天泽云泰致力于基因及细胞治疗技术的临床转化,拥有多个自主知识产权技术平台和多元化管线,已获得多家知名基金投资,并在上海、北京等地建立了研发和生产基地。
上海天泽云泰生物医药有限公司在2024年5月9日的美国基因与细胞治疗学会年会上公布了针对结晶样视网膜变性(BCD)的基因治疗产品VGR-R01的临床I/II期最新数据,展示了该产品的优异疗效和安全性。VGR-R01是全球首个获得临床批件的针对BCD的治疗产品,通过视网膜下注射显著改善患者视力,有望使BCD患者不再无药可治。临床数据显示,VGR-R01能显著提高患者视力,增强昏暗环境下的功能性视力,且具有良好的耐受性和安全性。天泽云泰致力于将前沿的基因及细胞治疗技术转化为临床治疗方法,以造福更多患者。
上海天泽云泰生物医药有限公司及其全资子公司上海泰昶生物技术有限公司自主研发的VGN-R09b基因疗法获得国家药监局批准,开展治疗帕金森病和AADC缺乏症的临床试验。VGN-R09b是国内首个采用AAV递送双基因策略获批注册临床的基因疗法,也是首个从治疗罕见病拓展到常见病的获批注册临床的基因治疗药物。公司董事长赵小平博士表示,这一批准是对VGN-R09b在目标人群使用安全、潜在获益以及产品质量的肯定,希望其能造福更多患者。VGN-R09b通过局部纹状体注射,减少全身给药剂量,理论上只需注射一次即可长期疗效。天泽云泰致力于将前沿基因及细胞治疗技术转化为临床治疗方法,拥有多个潜在First-in-class产品,已获得多家知名基金投资,并在多个地区建成研发运营中心和生产车间。
上海天泽云泰生物医药有限公司自主研发的基因治疗产品VGN-R09b获得国家药品监督管理局受理通知书,用于治疗原发性帕金森病和芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症,成为国内首个递交临床试验申请并获得受理的基因治疗品种。VGN-R09b首个临床研究已完成入组,接受治疗后的患儿运动功能和智力显著提升,临床数据令人鼓舞。天泽云泰CEO赵小平博士表示,这一成果体现了儿童罕见病药物研发的使命感和自豪感。VGN-R09b的受理标志着公司基因治疗产品从罕见疾病拓展到常见病领域,是公司发展的重要里程碑。VGN-R09b通过罕见疾病的临床研究快速得到药效验证,让公司对产品在常见病中的应用前景更加有信心。天泽云泰致力于将前沿基因及细胞治疗技术转化为临床治疗方法,拥有多个潜在First-in-class产品管线。
上海天泽云泰生物医药有限公司宣布其自主研发的VGR-R01注射剂,用于治疗结晶样视网膜变性(BCD),I/II期临床试验顺利完成,这是全球首个获批临床的治疗BCD的产品。VGR-R01是针对CYP4V2基因突变导致的BCD患者的基因替代疗法药物,通过回补正确拷贝的CYP4V2基因,纠正视网膜内的脂肪酸代谢障碍,预防或改善RPE细胞、感光细胞及脉络膜的结构和/或功能损伤。临床试验由首都医科大学附属北京同仁医院和上海市第一人民医院的研究者主导,历时半年完成。天泽云泰计划与监管机构讨论VGR-R01的进一步开发和上市计划,推动产品上市,帮助BCD患者。天泽云泰拥有多个自主知识产权的平台,开发了针对多个领域的潜在First-in-class产品。
上海天泽云泰生物医药有限公司自主研发的基因治疗产品VGN-R08b注射液首个临床研究在上海交通大学医学院附属新华医院启动,旨在评估该产品在Ⅱ型戈谢病患者中的耐受性和安全性。新华医院专家张惠文主任主持启动会,介绍了研究背景、方案及流程。VGN-R08b是一种针对Ⅱ型戈谢病的单剂量基于腺相关病毒的基因替代疗法,有望为患者带来治愈希望。目前,全国范围内正在进行患者招募。新华医院儿童内分泌遗传科具有丰富的内分泌和遗传代谢病诊治经验,天泽云泰致力于将前沿基因及细胞治疗技术转化为临床治疗方法。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2025-10-30

上海天泽云泰生物医药有限公司

基因治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

2023-08-14

上海天泽云泰生物医药有限公司

基因治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B+轮
——

2023-03-03

上海天泽云泰生物医药有限公司

基因治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2021-10-16

上海天泽云泰生物医药有限公司

基因治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A+轮
——

2021-05-24

上海天泽云泰生物医药有限公司

基因治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

2020-07-16

上海天泽云泰生物医药有限公司

基因治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

天使轮
——

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