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LogicBio Therapeutics Inc

公司全称：LogicBio Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：基因治疗药物研发商

公司介绍：

LogicBio Therapeutics Inc, headquartered in Cambridge, MA, was established in 2016. It is pre-clinical stage gene therapy company to develop cures for life-threatening diseases by combining gene therapy and genome editing.In November 2022, Alexion Pharmaceuticals Inc acquired LogicBio Therapeutics Inc.In October 2022, Alexion Pharmaceuticals Inc had announced that it has entered into a definitive agreement under which AstraZeneca Rare Disease will acquire LogicBio.In October 2018, the company priced an initial public offering of 7,000,000 shares of common stock at a public offering price of $10.00 per share for aggregate gross proceeds of approximately $70.0 million. Also granted the underwriters a 30-day option to purchase up to an additional 1,050,000 shares of common stock from LogicBio at the initial public offering price. At that time, the offering was expected to close on October 23, 2018, subject to customary closing conditions and was also expected to begin trading on The Nasda

基本信息

成立时间：

2014-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

617-245-0399

联系邮箱：

contact@logicbio.com

地址：

65 Hayden Ave 2Nd Floor LEXINGTON MASSACHUSETTS 02421; US; Telephone: +16172450399;

公司官网：

www.logicbio.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
治疗技术
体内基因治疗
药物治疗
基因疗法

热门标签：

创新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Alentis Therapeutics任命Bryan Yoon和Aditya Venugopal为高级管理团队成员

2025-11-13 00:00:00

瑞士生物技术公司Alentis Therapeutics宣布任命Bryan Yoon为首席法务官和首席行政官，以及Aditya Venugopal为首席商务官。Alentis专注于开发针对claudin-1的纤维化和肿瘤学疗法。Bryan Yoon拥有超过20年的生命科学公司工作经验，最近在Terns Pharmaceuticals担任首席运营官和首席法务官。Aditya Venugopal拥有超过15年的生命科学行业经验，最近在Versanis Bio担任企业发展和运营负责人。Alentis正在推进其纤维化和肿瘤学项目，预计明年将公布关键的临床数据。

安德烈亚·保罗加盟威尔默·哈雷律师事务所，加强生命科学部门实力

2025-09-26 02:53:00

威尔默·哈雷律师事务所宣布，安德烈亚·保罗女士将于2025年10月6日起加入该所波士顿办公室，担任生命科学部门合伙人。保罗女士拥有丰富的生命科学领域法律和交易事务经验，曾担任上市公司的高级法律顾问、首席法律官和公司秘书。她的加入将进一步加强威尔默·哈雷在生命科学领域的实力，并提升其对美国及全球生命科学客户的法律服务。保罗女士的执业领域包括公司证券、公司治理、公开募股和其他资本筹集交易，以及涉及薪酬和福利、合作和许可、并购等事项。她曾在Zentalis Pharmaceuticals、LogicBio Therapeutics、Akebia Therapeutics和Momenta Pharmaceuticals等公司担任高级法律职务。

北海康成整合基因治疗产品组合

2023-01-03

CANbridge公司宣布获得UMass Chan医学院独家全球权利，开发、生产和商业化一种新型第二代脊髓性肌萎缩（SMA）基因疗法。该疗法在2022年的动物实验中表现出优于现有疗法的疗效，并降低了肝毒性。此外，公司还完成了两款针对溶酶体储存疾病基因疗法的全部技术转让，并保留了全球独家许可权。CANbridge计划开发针对SMA、法布里病和庞贝病的基因疗法，以满足这些罕见疾病的治疗需求。

Alexion、AstraZeneca Rare Disease 将收购 LogicBio® Therapeutics 以加速基因组医学的增长

2022-10-03 19:15:00

Alexion和AstraZeneca Rare Disease宣布与LogicBio Therapeutics达成最终收购协议，收购这家位于马萨诸塞州列克星敦的基因医学先驱公司。此举旨在通过LogicBio的独特技术、经验丰富的罕见病研发团队和临床前开发专长，加快Alexion在基因组医学领域的增长。LogicBio开发了用于递送和插入基因以治疗遗传疾病的技术平台，以及旨在改进病毒载体制造过程的平台。此次收购将结合Alexion与AstraZeneca的进步，推动未来科学可能性，并为治疗罕见遗传疾病开发下一代药物。交易条款下，Alexion将通过其子公司发起现金要约，以每股2.07美元的价格收购LogicBio所有流通股份。双方董事会均一致批准了这笔交易，预计将在四周至六周内完成，前提是至少有LogicBio普通流通股份的多数股份接受要约，并满足其他交割条件。

LogicBio® Therapeutics 宣布 mLB-001 的临床前结果发表在同行评审期刊 PLOS ONE 上

2022-09-21 20:30:00

LogicBio Therapeutics公司宣布，其关于新型AAV介导的基因编辑疗法的研究成果已发表在PLOS ONE期刊上。该研究显示，在MMA小鼠模型中，单次静脉注射mLB-001（一种基于GeneRide®平台的重组AAV载体）能够预防因高蛋白饮食引起的严重体重下降和死亡率。这种疗法有望治疗MMA患者的代谢紊乱，改善其生活质量。

Exothera 宣布与 LogicBio Therapeutics 和 Polyplus 合作进行工业规模 AAV 生产

2022-06-15

Exothera与LogicBio Therapeutics和Polyplus宣布合作，共同开发一个从200L到2,000L容量的AAV制造平台，旨在展示其AAV生产过程的可扩展性和可重复性。该项目将使用Exothera位于比利时Jumet的设施，LogicBio将提供其mAAVRx质粒技术和AAV专业知识，Polyplus将提供FectoVIR-AAV转染试剂和大规模瞬时处理工艺开发专长。该合作旨在提高AAV制造的经济性，并推动基因治疗产品的普及。

LogicBio Therapeutics 报告 2022 年第一季度财务业绩并重点介绍近期业务更新

2022-05-16

LogicBio Therapeutics在2022年第一季度报告了财务结果，并强调了近期业务更新。FDA取消了SUNRISE试验的临床暂停，允许继续进行儿童甲基丙二酸血症患者的试验。公司预计将在2022年第二季度末公布SUNRISE试验的初步临床数据。LogicBio将在ASGCT 2022年年度会议上展示其GeneRide技术。2022年第一季度，公司收入为280万美元，研发支出为560万美元，一般和行政费用为360万美元，净亏损为670万美元。截至2022年3月31日，公司拥有现金及现金等价物4270万美元。

LogicBio Therapeutics 提供 LB-001 临床开发项目的最新情况

2022-02-02 19:00:00

LogicBio Therapeutics宣布，其针对甲基丙二酸血症（MMA）儿童的LB-001临床试验因第三和第四位患者出现药物相关严重不良事件（SAE）而被FDA暂停。在SUNRISE试验中，已有四位患者接受了LB-001治疗，这是一种单次给药的腺相关病毒（AAV）基因组编辑疗法。第三位患者出现血栓性微血管病（TMA），第四位患者也出现TMA，目前患者状况正在改善。公司将与FDA和DSMB合作，确定试验和LB-001项目的下一步行动。

LogicBio Therapeutics 宣布早期临床试验结果，首次在儿童中进行体内基因组编辑

2021-10-18 20:00:00

LogicBio Therapeutics公司宣布，其SUNRISE临床试验结果显示，首次在儿童体内实现了基因编辑。该试验评估了LB-001，一种单次给药的基因编辑疗法，在甲基丙二酸血症（MMA）儿童患者中的安全性、耐受性和初步疗效。试验中，通过检测到相关生物标志物，证明了基因插入和蛋白质表达。独立数据安全监测委员会建议继续该研究， LogicBio开始招募更高剂量组的患者。公司表示，这一里程碑表明，无需使用核酸酶的基因编辑技术是CRISPR等技术的潜在替代方案。

LogicBio Therapeutics 宣布在开创性的 1/2 期 SUNRISE 临床试验中完成首例患者给药，用于治疗患有甲基丙二酸血症的儿科患者

2021-06-02 19:00:00

LogicBio Therapeutics宣布在SUNRISE Phase 1/2临床试验中，为一名患有甲基丙二酸血症（MMA）的儿童首次注射了LB-001，这是基于其专有的GeneRide™平台的单次给药基因编辑疗法。该疗法旨在治疗从婴儿到成人的罕见和严重疾病。这是基因编辑治疗儿童早期遗传疾病的重要一步，试验已开放多个试验点，并已筛选出足够多的患者以完成SUNRISE试验。MMA是一种罕见且危及生命的遗传疾病，目前尚无针对疾病根本原因的治疗方法。LB-001旨在通过基因编辑技术，为MMA患者提供安全且持久的治疗选择，以预防疾病进展和不可逆的症状，包括神经损伤。SUNRISE试验旨在评估LB-001在MMA儿童患者中的安全性和耐受性，并计划在2021年底提供中期临床数据。

LogicBio 宣布推出重度甲基丙二酸血症儿科患者病程回顾性研究

2021-05-04 04:30:00

LogicBio Therapeutics公司近日宣布了一项回顾性研究的结果，该研究探讨了由线粒体酶甲基马酮酸辅酶A异构酶（MMUT）缺乏引起的严重甲基马酮酸血症（MMA）在儿童患者中的病程。研究显示，接受肝移植的患者在术后甲基马酮酸水平显著降低，但并未达到正常水平，表明代谢稳定性有所改善。此外，研究指出，肝移植作为治疗严重MMA患者的手段日益受到关注，但其作为侵入性高风险手术的特点以及对患者终身健康的影响也需考虑。这些数据有助于更好地理解这种罕见疾病的自然病程和负担，并将有助于指导公司未来研究的临床试验设计和终点选择。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2018-10-19

LogicBio Therapeutics Inc

基因治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2017-06-29

LogicBio Therapeutics Inc

基因治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Pontifax;
奥博资本;
[+3]

——

2016-01-20

LogicBio Therapeutics Inc

基因治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

天使轮

——

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主要参与方

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II期临床

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