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4D Molecular Therapeutics LLC

  • 存续
  • 上市
公司全称:4D Molecular Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:基因治疗药物研发商
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公司介绍:
4D Molecular Therapeutics, Inc.于2015年3月11日根据特拉华州法律成立。该公司是一家临床阶段基因治疗公司,开创了利用其靶向和进化的AAV载体开发候选产品的先河。

基本信息

成立时间:

2013-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-510-5052680

地址:

5858 Horton Street #455 Emeryville California 94608

公司官网:

www.4dmoleculartherapeutics.com

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 基因疗法
热门标签:
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Jacob Chacko ——
Director 薪酬:
个人简介:——
William Burkoth ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Shawn Cline Tomasello ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Nancy Miller Rich ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Tony Yao ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

4D Molecular Therapeutics(4DMT)是一家领先的后期生物技术公司,专注于推进持久和针对疾病的治疗药物,有望改变治疗模式并为患者提供前所未有的益处。公司宣布,管理层将于6月份参加即将举行的投资者会议,并在会上进行展示和一对一会议。4DMT的主要产品候选药物4D-150旨在通过单次、安全的眼内注射,提供多年持续的抗VEGF生物制剂( aflibercept和抗VEGF-C)的输送,从而大幅减少与当前冲击注射相关的治疗负担。4D-150的主要适应症为湿性老年黄斑变性,目前处于3期临床试验阶段,第二个适应症为糖尿病黄斑水肿。4DMT的第二项产品候选药物4D-710是第一种在气雾递送后成功在囊性纤维化患者的肺部递送和表达CFTR基因的基因药物。所有产品候选药物均处于临床或临床前开发阶段,尚未获得美国食品药品监督管理局或其他监管机构的上市批准。更多详情请访问4DMT官方网站www.4DMT.com。
4DMT公司今日公布了2026年第一季度财务结果,并概述了即将到来的里程碑。4DMT是一家领先的后期生物技术公司,致力于推进持久性和疾病靶向疗法。4DMT报告称,其4FRONT-1湿性年龄相关性黄斑变性(wet AMD)的3期临床试验已完成入组并在3月份完成随机化(N=523),预计2027年上半年将公布主要数据。4FRONT-2全球临床试验的入组预计将在2026年下半年完成,预计2027年下半年将公布主要数据。PRISM湿AMD 2期b临床试验的2年数据预计将在2026年第三季度的一个科学会议上公布。此外,4DMT预计其现金、现金等价物和可交易证券将足以支持其运营费用和资本支出,至少到2028年下半年。
4D Molecular Therapeutics(4DMT)是一家领先的后期生物技术公司,专注于推进持久性和疾病靶向疗法,有望改变治疗模式并为患者提供前所未有的益处。公司宣布,管理层将于5月参加即将举行的投资者会议,并在BofA Securities 2026年医疗保健会议和PTRBC 2026年全球医疗保健会议上进行演讲。4DMT的主要产品候选药物4D-150旨在通过单次、安全的眼内注射,提供多年持续的抗VEGF生物制剂( aflibercept和抗VEGF-C)的输送,从而大幅减少与当前冲击注射相关的治疗负担。4D-150的主要适应症为湿性老年黄斑变性,目前处于3期开发阶段,第二个适应症为糖尿病黄斑水肿。4DMT的第二种产品候选药物4D-710是第一种在气雾递送后成功在囊性纤维化患者的肺部递送和表达CFTR基因的遗传药物。所有产品候选药物均处于临床或临床前开发阶段,尚未获得美国食品药品监督管理局或任何其他监管机构的营销批准。
4DMT公司宣布,其4FRONT-1临床试验已完成招募,该试验是首个评估4D-150在湿性年龄相关性黄斑变性(湿AMD)患者中的三期临床试验。4FRONT-1试验在11个月内完成招募,超出了最初预期,预计将有超过500名患者随机分配。4DMT公司预计将在2027年第一季度公布4FRONT-1试验的初步数据。此外,4DMT的第二项三期临床试验4FRONT-2也在全球范围内推进,预计将在2026年下半年完成招募,并计划在2027年下半年公布初步数据。4D-150是一种潜在的治疗方案,旨在通过单次安全的眼内注射,为视网膜提供多年甚至终身的抗VEGF生物制剂(如阿柏西普和抗VEGF-C)的持续输送。
4D Molecular Therapeutics公司(4DMT)发布2026年展望,宣布其4D-150产品在湿性年龄相关性黄斑变性(wet AMD)的全球3期临床试验4FRONT Global Phase 3 Program的招募人数已超过预期,预计将在2026年第一季度完成招募,共381名患者被随机分配或批准随机分配。此外,4D-150的PRISM 1/2期临床试验预计将在2026年中旬公布2年数据。4D-150用于糖尿病黄斑水肿(DME)的2年SPECTRA 1/2期临床试验数据预计将在2026年下半年公布。公司还宣布任命Glenn Sblendorio加入董事会,并提升内部几位高级管理人员。4DMT预计其财务状况将支持目前计划的运营至2028年下半年。
4D Molecular Therapeutics公司宣布,其4D-710治疗囊性纤维化(CF)肺病的1期AEROW临床试验中期数据积极。试验中,4D-710在选择的2期剂量下表现出良好的耐受性和CFTR表达水平,多个肺功能指标和肺症状指标显示出临床益处。基于安全性、组织表达和疗效数据,2.5E14 vg剂量被选为2期试验的剂量。此外,公司计划在2026年上半年完成AEROW 2期剂量扩展队列的入组,并在下半年提供项目更新。
4D Molecular Therapeutics(4DMT)是一家领先的后期生物技术公司,专注于开发持久性和疾病靶向治疗,有望改变治疗模式并为患者提供前所未有的益处。公司宣布将在2026年1月14日举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上展示其进展,并将在会议期间进行一对一会议。4DMT的主要产品候选药物4D-150旨在通过单次、安全的眼内注射提供多年持续的抗VEGF(阿法利贝cept和抗VEGF-C)治疗,从而显著减少与当前冲击疗法相关的治疗负担。该药物的主要适应症为湿性老年黄斑变性,目前处于3期临床试验阶段,第二个适应症为糖尿病黄斑水肿。4DMT的第二项产品候选药物4D-710是一种已知的首个基因药物,通过气雾给药后,在囊性纤维化患者的肺部成功递送和表达CFTR转基因。所有产品候选药物目前均处于临床或临床前开发阶段,尚未获得美国食品药品监督管理局或其他监管机构的上市批准。更多详情请访问4DMT官网www.4DMT.com。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-05-09

4D Molecular Therapeutics LLC

基因治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2021-10-28

4D Molecular Therapeutics LLC

基因治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2020-12-11

4D Molecular Therapeutics LLC

基因治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-12-10

4D Molecular Therapeutics LLC

基因治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-06-16

4D Molecular Therapeutics LLC

基因治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2018-09-05

4D Molecular Therapeutics LLC

基因治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2017-09-19

4D Molecular Therapeutics LLC

基因治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2015-08-13

4D Molecular Therapeutics LLC

基因治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
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开始时间
更新情况
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财务数据

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资产负债表
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按季度
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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
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/未知
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价格(元)
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投标企业
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