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4D Molecular Therapeutics LLC

  • 存续
  • 上市
公司全称:4D Molecular Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:基因治疗药物研发商
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公司介绍:
4D Molecular Therapeutics, Inc.于2015年3月11日根据特拉华州法律成立。该公司是一家临床阶段基因治疗公司,开创了利用其靶向和进化的AAV载体开发候选产品的先河。

基本信息

成立时间:

2013-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-510-5052680

地址:

5858 Horton Street #455 Emeryville California 94608

公司官网:

www.4dmoleculartherapeutics.com

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 基因疗法
热门标签:
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Jacob Chacko ——
Director 薪酬:
个人简介:——
William Burkoth ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Shawn Cline Tomasello ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Nancy Miller Rich ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Tony Yao ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

TriasMD公司近日宣布成立新的高管团队,以推动公司进入下一阶段的增长。新任CEO为Lee Levanduski,COO为Andrew Nice,CFO为Mike Lembo,VP of Marketing为Anthony Todaro,VP of Supply Chain & Procurement为Rachel Jensen,Controller为Joey Dambroso。TriasMD作为DISC Surgery Centers的母公司,专注于脊柱、关节和肌肉骨骼护理的门诊手术中心网络。新任高管团队将推动公司扩展至佛罗里达州,并准备开设第八个门诊手术中心。同时,TriasMD的高管团队表示,他们致力于提供更安全、更高效的以患者为中心的手术护理。
4D Molecular Therapeutics(4DMT)是一家领先的后期生物技术公司,专注于推进持久和针对疾病的治疗药物,有望改变治疗模式并为患者提供前所未有的益处。公司宣布,管理层将于6月份参加即将举行的投资者会议,并在会上进行展示和一对一会议。4DMT的主要产品候选药物4D-150旨在通过单次、安全的眼内注射,提供多年持续的抗VEGF生物制剂( aflibercept和抗VEGF-C)的输送,从而大幅减少与当前冲击注射相关的治疗负担。4D-150的主要适应症为湿性老年黄斑变性,目前处于3期临床试验阶段,第二个适应症为糖尿病黄斑水肿。4DMT的第二项产品候选药物4D-710是第一种在气雾递送后成功在囊性纤维化患者的肺部递送和表达CFTR基因的基因药物。所有产品候选药物均处于临床或临床前开发阶段,尚未获得美国食品药品监督管理局或其他监管机构的上市批准。更多详情请访问4DMT官方网站www.4DMT.com。
4DMT公司今日公布了2026年第一季度财务结果,并概述了即将到来的里程碑。4DMT是一家领先的后期生物技术公司,致力于推进持久性和疾病靶向疗法。4DMT报告称,其4FRONT-1湿性年龄相关性黄斑变性(wet AMD)的3期临床试验已完成入组并在3月份完成随机化(N=523),预计2027年上半年将公布主要数据。4FRONT-2全球临床试验的入组预计将在2026年下半年完成,预计2027年下半年将公布主要数据。PRISM湿AMD 2期b临床试验的2年数据预计将在2026年第三季度的一个科学会议上公布。此外,4DMT预计其现金、现金等价物和可交易证券将足以支持其运营费用和资本支出,至少到2028年下半年。
4D Molecular Therapeutics(4DMT)是一家领先的后期生物技术公司,专注于推进持久性和疾病靶向疗法,有望改变治疗模式并为患者提供前所未有的益处。公司宣布,管理层将于5月参加即将举行的投资者会议,并在BofA Securities 2026年医疗保健会议和PTRBC 2026年全球医疗保健会议上进行演讲。4DMT的主要产品候选药物4D-150旨在通过单次、安全的眼内注射,提供多年持续的抗VEGF生物制剂( aflibercept和抗VEGF-C)的输送,从而大幅减少与当前冲击注射相关的治疗负担。4D-150的主要适应症为湿性老年黄斑变性,目前处于3期开发阶段,第二个适应症为糖尿病黄斑水肿。4DMT的第二种产品候选药物4D-710是第一种在气雾递送后成功在囊性纤维化患者的肺部递送和表达CFTR基因的遗传药物。所有产品候选药物均处于临床或临床前开发阶段,尚未获得美国食品药品监督管理局或任何其他监管机构的营销批准。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-05-09

4D Molecular Therapeutics LLC

基因治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2021-10-28

4D Molecular Therapeutics LLC

基因治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2020-12-11

4D Molecular Therapeutics LLC

基因治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-12-10

4D Molecular Therapeutics LLC

基因治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-06-16

4D Molecular Therapeutics LLC

基因治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2018-09-05

4D Molecular Therapeutics LLC

基因治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2017-09-19

4D Molecular Therapeutics LLC

基因治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2015-08-13

4D Molecular Therapeutics LLC

基因治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
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财务数据

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损益表
资产负债表
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按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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年份
一季报
中报
三季报
年报

2026年

——
——
——

2025年

——

2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

——
——
——

产品管线

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临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
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临床进展

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上市信息

批准文号
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招投标信息

药品名称
剂型
规格
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最小制剂单位价格(元)
价格(元)
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投标企业
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
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过评时间
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知识产权

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