北京唯源立康生物科技股份有限公司

存续
A轮

公司全称：北京唯源立康生物科技股份有限公司

国家/地区：中国/北京

类型：基因治疗药物研发商

公司介绍：

北京唯源立康生物科技有限公司是一家以基因治疗药物开发为主的高科技企业，公司致力于通过基因治疗手段解决肿瘤等重大疾病，逐步发展成为集生物医药研发、生产和销售一体化的生物制药企业。

基本信息

成立时间：

2016-10-18

员工人数：

不明确

联系邮箱：

zhangren@genevec.com

地址：

北京市昌平区生命科学园科学园路26号院1号楼南三层西侧303

公司官网：

www.genevec.com

荣誉：

中关村高新技术企业

专精特新中小企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
治疗技术
体内基因治疗
药物治疗
基因疗法

热门标签：

创新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

李小鹏

经营状态:

存续

成立日期:

2016-10-18

统一社会信用代码:

91110108MA008UK34N

组织机构代码:

MA008UK3-4

工商注册号:

110108022210363

纳税人识别号:

91110108MA008UK34N

企业类型:

股份有限公司

营业期限:

2016-10-18至2046-10-17

行业:

医药生物 — 生物制品

登记机关:

北京经济技术开发区市场监督管理局

经营范围:

生物医药的技术推广、技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）

主营业务:

基因治疗药物的研发、生产和销售以及相关技术的转让和服务。

注册地址:

北京市北京经济技术开发区科创十四街99号33幢D栋5层528室(北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团)

企业动态

下一阶段！WG1025-01研究顺利完成青少年DEB受试者首次用药

2024-06-24 17:49:00

北京唯源立康生物科技股份有限公司自主研发的I类新药WG1025在四川大学华西医院李薇教授团队的努力下，完成了首例青少年DEB受试者的首次用药，用药过程顺利，未见不良反应。这一事件标志着WG1025进入青少年DEB患者组的用药阶段，为惠及更广泛的DEB患者迈出了重要一步。成人DEB患者组的研究数据显示，所有受试者均未出现安全性风险，研究期间无导致停药的不良事件，且患者皮肤组织的免疫荧光结果显示VII型胶原蛋白表达显著提升，证实了WG1025的治疗有效性。唯源立康总经理李小鹏博士表示，将继续秉持严谨细致的工作态度，确保受试者权益，加快推进研究，为患者带来全新治疗方案。同时，南方医科大学皮肤病医院、四川大学华西医院、首都医科大学附属北京儿童医院等多家医院正在进行DEB研究受试者招募。

连续启动！WG1025-01研究（营养不良型大疱性表皮松解症）四川大学华西医院启动

2024-05-16 19:36:00

北京唯源立康生物科技股份有限公司自主研发的1类新药WG1025用于治疗营养不良型大疱性表皮松解症（DEB）的研究取得重要进展。四川大学华西医院作为第二家研究中心，顺利召开启动会，标志着WG1025-01研究进入临床试验加速阶段。研究分为Ⅰ期和Ⅱ期，旨在评估药物的安全性、耐受性和药代动力学，以及有效性。唯源立康团队与华西医院李薇教授团队共同推进项目，期待为国内DEB患者带来新的诊疗希望。同时，公司利用HSV-1载体技术平台，致力于开发针对皮肤遗传病和其他基因缺陷疾病的基因治疗药物，致力于成为国内生物制药行业的领军企业。

国内首款基因治疗DEB药物注册临床试验申请获受理

2023-11-24 19:31:00

北京唯源立康生物科技股份有限公司的基因治疗药物WG1025，用于治疗营养不良型大疱性表皮松解症（DEB），已获得国家药品监督管理局药品审评中心受理。WG1025是国内首款使用HSV-1载体作为基因治疗递送工具的生物新药，旨在通过递送COL7A1基因到患者皮肤细胞，产生COL7蛋白，修复皮肤结构。该药物在早期临床试验中显示出良好的安全性和有效性，目前正在进行注册临床试验。唯源立康作为一家专注于基因治疗药物开发的高科技企业，拥有国内领先的HSV-1载体技术平台，并致力于开发针对皮肤遗传疾病和其他慢性疾病的基因治疗药物。

中国首个个性化新抗原靶向癌症疫苗获得NMPA临床试验批准

2023-03-17 21:00:00

利康生物科技（以下简称“利康”）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）对个性化新抗原靶向疫苗LK101注射液的临床试验默示许可，这是首个获得NMPA批准进入临床试验阶段的个性化新抗原疫苗及mRNA编辑产品。LK101注射液是利康自主研发的癌症疫苗候选药物，结合了mRNA技术和树突状细胞（DC）的优势，通过将基于数十位患者特异性肿瘤突变信息编码的个性化肿瘤抗原靶标mRNA导入DC细胞。mRNA编辑技术可同时编码多个抗原，并保持快速、高效的表达，适用于个性化癌症治疗开发。DC疫苗在肿瘤疫苗开发中已被利用，显示出良好的安全性和耐受性，有效激活肿瘤特异性T细胞并建立免疫记忆，产生长期抗癌效果。利康与解放军总医院合作开展LK101注射液的术后肝癌患者临床试验，结果显示LK101具有良好的安全性和耐受性，无I级或以上药物相关不良事件报告，所有患者均检测到抗肿瘤新抗原免疫反应，在术后复发率和生存率方面显示出显著优势。利康生物科技是一家专注于肿瘤特异性新抗原的免疫细胞治疗创新公司，成立于2017年，致力于通过其尖端技术释放肿瘤新抗原的潜力。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2019-10-17

北京唯源立康生物科技股份有限公司

——

A轮

丰川弘瑞私募基金;
建信资本;

——

2017-09-12

北京唯源立康生物科技股份有限公司

——

天使轮

晨创力合;

——

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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国产或
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价格(元)

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剂型

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