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Novellus Inc

C轮

公司全称：Novellus Inc

国家/地区：美国/——

类型：工程细胞药物研发商

公司介绍：

Novellus Inc is owned by Brooklyn ImmunoTherapeutics Inc, is a biotechnology company developing allogeneic cell therapy products.In July 2021, Brooklyn ImmunoTherapeutics, LLC had completed its acquisition of Novellus Therapeutics Limited.In June 2021,Brooklyn ImmunoTherapeutics LLC had executed a non-binding letter of intent to acquire Novellus Therapeutics.In May 2021, Novellus Therapeutics with Factor Biosciences granted a license to Brooklyn ImmunoTherapeutics LLC for the development of the mRNA gene editing and cell therapies technology.In October 2020 Citius Pharmaceuticals had signed a agreement with Novellus Therapeutics Limited.Novellus announced collaboration with Tempus to accelerate the clinical trail patient enrollement.In October 2020, Novellus Therapeutics had licensed its induced mesenchymal stem cells (iMSCs) on a worldwide basis to NoveCite COVID-19 related ARDS other acute respiratory conditions, the deal size worth $56 million.I

基本信息

成立时间：

1981-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

617-285-2632

联系邮箱：

Yaron@Novellus.Bio

地址：

8 Museum Way Apt 2204 CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02141-1891; US; Telephone: +17816401031;

公司官网：

novellustx.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
药物治疗
干细胞疗法
细胞疗法
免疫疗法

热门标签：

干细胞疗法
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Brooklyn ImmunoTherapeutics 以 $20M 融资加强对许可 mRNA 技术平台的投资

2021-05-24

Brooklyn ImmunoTherapeutics公司完成了一笔2000万美元的融资，用于推进从Factor Biosciences和Novellus Therapeutics许可的mRNA基因编辑和细胞治疗技术平台的发展。公司将利用这笔资金开始将基因编辑、细胞疗法和纳米脂质体平台转化为其新兴的临床项目，重点关注罕见病，如镰状细胞性贫血、家族性淀粉样变性以及癌症的细胞疗法。该许可包括使用mRNA开发基因编辑化合物的广泛专利过程，这些化合物在临床前数据中显示出更高的效率、非免疫原性和非致突变性，用于治疗多种实体瘤和液体指示征、镰状细胞性贫血以及多种其他遗传性疾病。此外，该平台还包括mRNA细胞重编程方法和ToRNAdo脂质递送系统，用于体外和体内有效递送mRNA到皮肤、大脑、眼睛和肺组织。Brooklyn ImmunoTherapeutics公司专注于探索细胞因子疗法在治疗癌症患者中的作用，并利用从Factor Bioscience和Novellus Therapeutics获得的新许可，探索使用领先的基因编辑/细胞疗法技术推进肿瘤学、血液疾病和单基因疾病疗法的机会。

Brooklyn ImmunoTherapeutics 获得 mRNA 技术平台的许可，以开发基因编辑细胞以治疗多种癌症、血液和其他疾病

2021-04-29

Brooklyn ImmunoTherapeutics宣布获得Factor Bioscience Limited和Novellus Therapeutics Limited的mRNA基因编辑和细胞疗法技术平台独家许可，用于开发治疗多种癌症、血液和其他疾病的基因编辑细胞。该平台包含高效的mRNA细胞重编程技术，结合mRNA基因编辑和专有基因编辑蛋白，以消除脱靶效应。此外，还包括专有的ToRNAdo脂质递送系统，用于将mRNA高效递送到皮肤、大脑、眼和肺组织。Brooklyn计划利用该平台开展镰状细胞性贫血、其他遗传性单基因疾病和实体瘤、液体瘤等疾病的临床前研究，并计划在2024年至少有一项疾病达到新药临床试验阶段。

Brooklyn ImmunoTherapeutics 支付 100 万美元收购 mRNA 技术平台的许可，以开发用于多种癌症和血液疾病的基因编辑细胞

2021-04-15

Brooklyn ImmunoTherapeutics公司宣布支付100万美元用于收购Factor Bioscience和Novellus的mRNA基因编辑和细胞疗法技术许可，并延长了与这两家公司签订相关许可协议的期权期限至2021年5月21日。若达成许可协议，Brooklyn将能够利用专利技术开发mRNA基因编辑化合物，以治疗多种癌症、血液疾病和遗传性疾病。该技术平台包括mRNA细胞重编程、基于mRNA的基因编辑、专有基因编辑蛋白和ToRNAdo脂质递送系统，用于将mRNA高效递送到皮肤、大脑、眼睛和肺部组织。若至2021年5月21日未达成许可协议，Brooklyn将有权收回100万美元的支付。Brooklyn ImmunoTherapeutics专注于探索细胞因子疗法在癌症治疗中的作用，并正在探索利用基因编辑/细胞疗法技术推进治疗机会。

Novellus 和 Tempus 宣布合作加速临床试验患者招募

2020-11-24 00:00:00

Novellus公司，一家专注于精准肿瘤学的临床阶段生物技术公司，与Tempus公司，人工智能和精准医学领域的领导者，宣布合作加速Novellus下一代BRAF抑制剂项目的患者招募。Novellus的BRAF项目针对目前尚无FDA批准的BRAF抑制剂的患者群体，包括BRAF融合和BRAF突变的胶质瘤患者。Novellus将加入Tempus的TIME Trial®网络，两家公司将合作识别相关患者以加速患者招募。Novellus首席执行官Michael Vidne表示，与Tempus的合作将有助于加速BRAF试验的患者招募，通过精确识别潜在候选人并开放患者所在地的试验点。Tempus首席医疗官Kim Blackwell表示，TIME Trial Program已实现无与伦比的规模，包括超过50个提供网络和2500名肿瘤学家。Tempus与Novellus的合作旨在进一步增加临床试验的参与度，最终在正确的时间将正确的治疗带给正确的患者。Novellus是一家临床阶段的药物开发公司，专注于开发针对常见未表征突变的已建立肿瘤基因驱动因素的化合物。

Novellus Therapeutics 独家授权 NoveCite 使用诱导间充质干细胞（iMSC）治疗 COVID-19 相关的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）和其他急性呼吸系统疾病

2020-10-13

Novellus Therapeutics将其专利的基于mRNA的细胞重编程技术获得的诱导间充质干细胞（iMSCs）独家授权给NoveCite，用于治疗与COVID-19相关的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）和其他急性呼吸疾病。Novellus的iMSCs具有非免疫原性、来自单一供体、克隆性永生化细胞库和简化制造流程等优点，能够克服传统间充质干细胞在供应和功效方面的限制。Novellus将获得500万美元的前期付款，以及高达5100万美元的研发里程碑付款和低双位数版税。NoveCite是Citius Pharmaceuticals的子公司，专注于开发和商业化重症药物产品。

Citius Pharmaceuticals 与 Novellus Therapeutics 签署全球独家许可协议，为包括 COVID-19 相关急性呼吸窘迫综合征（ARDS）在内的急性炎症性呼吸系统疾病提供独特的 iMSC 疗法

2020-10-07

Citius Pharmaceuticals与Novellus Therapeutics签署了一项独家全球许可协议，旨在开发一种独特的iMSC疗法，用于治疗急性炎症性呼吸道疾病，包括与COVID-19相关的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。Citius旗下新成立的子公司NoveCite将负责开发、生产和商业化这种疗法。Novellus Therapeutics是一家位于马萨诸塞州剑桥的细胞工程公司，其专利的非免疫原性mRNA诱导间充质干细胞（iMSC）平台具有显著优势。NC-iMSCs在功效、均匀性和一致性方面优于供体来源的MSCs。这种疗法有望成为治疗急性呼吸道疾病，尤其是ARDS的突破性疗法。

Novellus 与 Plexxikon 签署 Plexxikon 的下一代临床阶段 BRAF 抑制剂 PLX8394 的全球独家许可协议

2020-06-03

Novellus公司与Plexxikon达成全球独家许可协议，获得PLX8394的全球研发、生产和商业化权利。PLX8394是一种针对BRAF蛋白的抗癌药物，目前正在进行1/2期临床试验。该药物旨在为非V600和V600患者提供临床益处。Novellus与Plexxikon的合作将利用Novellus的FACT技术加速新药研发，同时Plexxikon将获得前期付款、开发里程碑和版税。PLX8394是一种新型BRAF抑制剂，具有抑制BRAF突变癌症的能力，且不诱导MAPK通路异常激活。Plexxikon是Daiichi Sankyo集团成员，专注于结构导向发现和开发新型小分子药物。Novellus是一家专注于精准肿瘤药物开发的生物技术公司，致力于为特定患者群体开发治疗药物。

威斯康星大学麦迪逊分校、FluGen 和 Bharat Biotech 将开发冠状病毒疫苗 CoroFlu

2020-04-02

国际病毒学家团队在威斯康星大学麦迪逊分校和疫苗公司FluGen、Bharat Biotech的共同努力下，开始研发一种名为CoroFlu的独特COVID-19疫苗。该疫苗基于FluGen流感疫苗候选者M2SR，由UW-Madison病毒学家和FluGen联合创始人Kawaoka和Neumann发明，是一种自我限制的流感病毒，可诱导针对流感的免疫反应。Kawaoka的实验室将SARS-CoV-2的基因序列插入M2SR中，以使新疫苗也能诱导对冠状病毒的免疫力。CoroFlu疫苗的完善和实验室动物模型测试预计需要三到六个月。随后，Bharat Biotech将在印度海得拉巴开始生产规模扩大，进行人体安全性和有效性测试。CoroFlu可能在2020年秋季进入人体临床试验。M2SR流感疫苗在四项I期和II期临床试验中表现出安全性和良好的耐受性。M2SR诱导强烈免疫反应的能力以及流感病毒携带其他病毒序列的能力，使其成为快速开发CoroFlu作为安全有效的SARS-CoV-2疫苗的吸引选项。CoroFlu将通过鼻腔给药，模拟冠状病毒和流感的自然感染途径，并激活免疫系统的多种模式。Bharat Biotech将制造疫苗，进行临床试验，并准备全球分发。

Citius 与 Novellus 签署独家选择权，授权用于治疗与 COVID-19 相关的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的新型干细胞疗法

2020-04-01

Citius Pharmaceuticals与Novellus公司签署了一项独家六个月期权协议，以许可Novellus子公司开发的一种针对急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的干细胞疗法。Novellus使用其专有的非免疫性合成信使RNA（mRNA）分子技术，通过诱导多能干细胞（iPSCs）生成具有优越免疫调节特性的间充质干细胞（MSCs）。这种MSCs在超过900项临床试验中被证明是安全的，并且在治疗包括ARDS在内的多种炎症性疾病中显示出安全有效的特性。由于ARDS是COVID-19患者最常见的呼吸衰竭和死亡原因，目前尚无有效的治疗方法，因此这项合作被视为治疗ARDS的潜在途径。Citius首席执行官Myron Holubiak表示，Novellus的iPSC衍生的MSCs有望克服从成人捐赠者中获得的MSCs的局限性，这些细胞具有更大的体外扩增潜力和更高的免疫调节蛋白表达。Novellus首席科学官Matt Angel博士强调，利用基于mRNA的细胞重编程技术，Novellus可以为治疗ARDS的患者提供几乎无限的MSCs供应，包括那些因COVID-19而病情危重的患者。这些细胞在体外已显示出比捐赠者来源的MSCs更大的扩增潜力和更高的免疫调节蛋白表达。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-09-21

Novellus Inc

工程细胞药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Pontifax;
HBM Healthcare;
[+5]

——

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