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Paratek Pharmaceuticals Inc

公司全称:Paratek Pharmaceuticals Inc
国家/地区:美国/——
类型:临床阶段的生物制药公司
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公司介绍:
Paratek Pharmaceuticals Inc is a pharmaceutical company focused on developing drugs for infectious diseases.In July 2015, Paratek opened its new headquarters is 75 Park Plaza, 4th floor, Boston, MA 02116.In June 2023, Paratek Pharmaceuticals Inc had entered into a definitive agreement to be acquired by Gurnet Point Capital and Novo Holdings A/S.In July 2014, Paratek Pharmaceuticals and Transcept Pharmaceuticals signed a definitive merger agreement. Paratek stockholders would acquire 89.6% of the outstanding capital stock and 167.5 million new shares of Transcept's common stock in exchange for Paratek shares. New investors, certain Transcept and Paratek stockholders would invest up to $93 million in the combined organization. The stockholders would receive potential proceeds from sale INTERMEZZO and TO-2070, within 24 months following closing. Upon the closing of the transaction, Paratek equity holders expected to own approximately 37.9% of Transcept and and existing Transcept equity ho

基本信息

成立时间:

1990-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

16172750040

地址:

75 Park Plaza Boston MA 02116

公司官网:

paratekpharma.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 小分子药物治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Thomas J. Dietz ——
Director 薪酬:
个人简介:Thomas J. Dietz,博士,自他在2013年4月10日被任命, Dietz博士一直是我们董事会的成员, Dietz博士自2010年12月一直担任一家金融服务公司航点控股有限责任公司(Waypoint Holdings, LLC)的董事长兼首席执行官, 从2004年至2009年1月,Dietz博士是太平洋增长股票公司(Pacific Growth Equities, LLC)的前任联合首席执行官、首席执行官及董事,这是一家银行投资和经纪机构公司,当时该公司被一家金融服务公司Wedbush Securities收购。 Dietz博士随后担任券商Wedbush投资银行部的领导直到2010年11月, Dietz博士加入太平洋增长(Pacific Growth)于1993年,他在担任首席执行官的职务之前,在该公司担任各种职务,包括股票研究和银行投资的高级职务。此前, Dietz博士是加利福尼亚大学旧金山分校(University of California, San Francisco)研究医学院和VA医学中心(VA Medical Center)的一员。 Dietz博士拥有圣路易斯华盛顿大学(Washington University)分子生物学和生物化学的博士学位。
Adam Woodrow ——
Chief Commercial Officer 薪酬:
个人简介:Adam Woodrow,2014年10月加入Paratek,担任本公司的副总裁、首席商业官。2009年10月至2014年9月,他任职于Pfizer Inc,担任过战略、运营方面的多个商业职位。此前,他在Wyeth Pharmaceuticals工作,担任Enbrel的副总裁、全球业务经理。他在Wyeth工作了10年,担任过多个营销、销售方面的高级职务,工作地点包括美国和他的祖国英国。加入Wyeth之前,他在Bayer Pharmaceuticals担任过销售、营销的一些职务。整个制药行业职业生涯中,他曾与一些非营利社团和组织开展过合作,比如Hemophilia Society、Primary Immune Deficiency Society、Prostate Cancer Support Association,曾任职于New York Chapter of the Arthritis Foundation的委员会。他在University of Wales College of Cardiff获得制药医学方向的工业化学学士学位。
William M. Haskel ——
Senior Vice President, General Counsel, Corporate Secretary and Chief Compliance Officer 薪酬:
个人简介:William M. Haskel 于2011年6月加入Cambrex公司,目前担任高级副总裁、总法律顾问、董事会秘书兼首席合规官。在加入Cambrex公司之前,自1992年至2010年受聘于惠氏担任各种职务,包括副总裁和副总法律顾问、全球管理副总裁、助理副总裁、主席及行政总裁,并担任管理委员会秘书。 1992年之前曾担任Hale and Dorr现称为WilmerHale的企业助理。
Timothy R. Franson ——
Director 薪酬:
个人简介:Timothy R. Franson,他曾一直担任我们的董事会成员(2015年3月以来)。2014年5月以来,他曾一直担任YourEncore公司(全球咨询公司,专注于生命科学和消费者健康的公司)的首席医疗官。从2009年到2014年5月,他曾担任FaegreBD Consulting公司(临床和监管医药发展咨询公司)的负责人,目前通过与YourEncore公司的战略联盟继续任职FaegreBD公司。从2008年到2009年,他曾担任Franson PharmaAdvisors公司(临床和监管医药开发咨询公司,于2009年与FaegreBD Consulting公司合并)的创始人兼总裁。任职YourEncore公司和FaegreBD Consulting公司之前,他曾担任Lilly Research Laboratories(从属于Eli Lilly and Company)的负责全球监管事务的副总裁。他于1986年加入Eli Lilly and Company。他目前担任美国药典委员会(the US Pharmacopeial Convention,建立药品质量标准,由监管机构执行,如FDA)的总裁,并通过USP完整地参与全球公共卫生行动,以及他们监事会的执行委员会。他最近加入the Critical Path Institute(涉及FDA和创新进步产业)的董事会。他撰写了超过50篇文章,涉及传染病、流行病学、药物和抗生素使用率,以及相关创新政策话题的4本书。从2010年到2013年,他也曾担任Myrexis公司(原为Myriad Pharmaceuticals)的董事会成员。他持有Drake University的药学学士学位,以及the University of Illinois College of Medicine的医学博士学位。他获得内科和传染病董事会认证。
Douglas W. Pagan ——
Chief Financial Officer 薪酬:
个人简介:Douglas W. Pagan,2014年12月加入Paratek,担任本公司的首席财务官。他于2008年加入Acceleron Pharma Inc,最后的职务是财务副总裁。加入Acceleron Pharma Inc之前,他在Biogen Idec、Bristol-Myers Squibb担任过战略、财务管理方面的职务。此前,他在J.P. Morgan从事过医疗保健投资银行的工作,还在Johnson and Johnson担任过制药行业的运营职务。他在 Princeton University获得化学工程学士学位,在Columbia Business School获得工商管理硕士学位。

企业动态

凯莱拉疗法,一家专注于提升肥胖治疗新纪元的先进临床阶段生物技术公司,宣布任命道格·帕甘为公司的首席财务官。帕甘拥有超过二十年的财务、投资者关系和资本形成经验,曾在多家公共和私营生物制药公司担任首席财务官和首席运营官。加入凯莱拉之前,帕甘曾担任Atalanta疗法公司的首席财务官和首席运营官,并现任该公司董事会成员。凯莱拉疗法致力于推进多样化的产品管线,为处于不同治疗阶段的肥胖患者提供治疗选择。其领先产品候选药物KAI-9531是一种每周一次注射的GLP-1/GIP受体双重激动剂,正在全球进行3期临床试验。
再鼎医药宣布,其旗下产品VYVGART、NUZYRA和ZEJULA成功入选中国国家医疗保障局发布的2025年国家医保药品目录。这标志着这些产品在临床价值上的持续认可。再鼎医药目前共有六款产品被纳入医保目录,有助于减轻患者疾病负担,提高高质量新药的可及性。再鼎医药将继续提升药品的可及性和可负担性,让有需要的患者尽早受益。VYVGART是首个在中国获批的FcRn阻断剂,用于治疗重症肌无力;NUZYRA是一种新型四环素类抗生素,用于治疗社区获得性肺炎和皮肤软组织感染;ZEJULA是一种PARP抑制剂,用于治疗卵巢癌。
Clarametyx Biosciences,一家专注于开发针对生物膜驱动的慢性呼吸道疾病的免疫增强疗法和疫苗的临床阶段生物技术公司,今日宣布晋升Steve St. Onge博士为首席业务官,并聘请Brendan Doran博士担任高级副总裁兼临床开发部负责人。这两位领导层的加入将有助于公司加速其产品管线向后期临床开发阶段的进展。Steve St. Onge博士自2024年4月起担任Clarametyx公司企业开发高级副总裁,此前在Paratek Pharmaceuticals公司负责业务发展、许可和公司传播,并在2023年成功将公司私有化。Brendan Doran博士拥有超过15年的经验,领导跨职能团队推动多种治疗领域的创新疗法,包括传染病、免疫学和罕见病。他最近担任CinRx Pharma的临床运营负责人,并在CTI Clinical Trial and Consulting Services担任领导职务。Clarametyx Biosciences利用创新技术平台针对生物膜——细菌周围的保护层,开发免疫增强疗法和疫苗,以应对慢性呼吸道疾病的挑战。
Paratek Pharmaceuticals公司宣布,将在IDWeek 2025和CHEST 2025会议上展示其新型抗生素NUZYRA(奥马单酰胺)的临床研究新数据。这些数据包括来自社区获得性肺炎(CABP)的3期临床试验的临床数据,以及由Mycobacterium abscessus complex(MABc)引起的非结核分枝杆菌肺病(NTM-PD)的2期临床试验的微生物学数据。此外,还将展示来自公司和研究者发起的研究的其他临床和非临床数据,包括非呼吸道感染的研究成果。会议将展示NUZYRA在治疗骨和关节感染等领域的潜力。
Paratek Pharmaceuticals宣布,将在ATS 2025国际会议上展示关于NUZYRA(omadacycline)的两项临床研究数据。这些研究包括一项针对非结核分枝杆菌肺病(NTM)的2b期临床试验,这是首个针对MABc肺病的安慰剂对照临床试验,以及一项针对社区获得性细菌性肺炎(CABP)的3b期随机、双盲、多中心、对照的非劣效性试验。这些研究结果对于NTM和CABP社区具有重要意义,展示了NUZYRA在治疗这些疾病中的临床效用和安全性。
Paratek Pharmaceuticals宣布将在欧洲临床微生物学和感染病学会全球大会(ESCMID Global 2025)上展示关于NUZYRA(omadacycline)的多项新研究数据。这些研究涉及皮肤和软组织感染、肠球菌感染、对鲍曼不动杆菌复合体的活性,以及吸入炭疽和肺鼠疫的治疗和暴露后预防。会议将于2025年4月11日至15日在奥地利维也纳举行。Paratek首席开发与监管官Randy Brenner表示,公司致力于通过科学研究推动对NUZYRA的理解。其中一项研究为多中心回顾性分析,评估NUZYRA在真实世界临床实践中的疗效和安全性。其他研究包括对肠球菌感染的治疗效果和安全性,以及NUZYRA在动物模型中对吸入炭疽和肺鼠疫的治疗和预防效果。此外,还有一项研究评估了NUZYRA对来自美国医院的鲍曼不动杆菌复合体临床分离株的活性。Paratek是一家专注于社区护理和公共卫生挑战的专业疗法开发公司,其领先产品NUZYRA是一种每日一次口服和静脉注射的抗生素,用于治疗社区获得性细菌性肺炎和急性细菌性皮肤和皮肤结构感染。
Paratek Pharmaceuticals将在IDWeek 2024上展示关于NUZYRA(奥马单酰胺)的多项新研究数据,包括临床试验、非临床试验和微生物学数据,以及真实世界患者使用情况和五年微生物学监测研究。这些研究旨在进一步了解NUZYRA在治疗多种严重社区获得性感染中的潜在效用,包括肺和皮肤感染。研究人员将分享NUZYRA治疗骨和关节感染的开放标签、非劣效性试验的中间安全性结果,以及评估NUZYRA治疗肺Mycobacterium abscessus complex(一种罕见肺病)的临床和微生物学结果的数据。此外,还将展示关于NUZYRA的药代动力学、安全性、临床和微生物学结果的研究摘要和海报。Paratek是一家专注于提供创新医疗疗法的生物制药公司,致力于在医疗机构、社区和公共卫生环境中创造积极的病人故事。
Paratek Pharmaceuticals宣布,其广谱抗生素NUZYRA(奥马单酰胺霉素)的五年微生物学监测研究结果显示,在2019年至2023年间收集的35,000个临床分离株中,奥马单酰胺霉素对所评估的分离株表现出持续的体外活性,未发现耐药性出现。该研究旨在监测奥马单酰胺霉素对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外活性,以及监测比较药物的敏感性模式。Paratek表示,尽管与FDA的批准后承诺已完成,但公司决定继续延长这一重要的微生物学监测项目,以应对抗微生物耐药性问题。研究由JMI Laboratories与Paratek合作进行,结果将提交给FDA。
Paratek Pharmaceuticals完成了对NUZYRA(omadacycline)的五年微生物学监测研究,结果显示该广谱口服和静脉抗生素对指定病原体体外活性未发生变化,未观察到耐药性出现。这项研究旨在监测omadacycline和相关标准治疗比较药物对来自美国不同感染类型患者的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌临床分离株的体外活性。研究期间收集了35,000个临床分离株,结果显示omadacycline对评估的分离株表现出一致的体外活性,没有报告耐药性出现(即MIC值保持不变,没有逐年增加)。这些结果进一步支持了NUZYRA作为治疗社区获得性细菌性肺炎和急性细菌性皮肤及皮肤结构感染的有效治疗选择。尽管与FDA的这项后批准承诺已完成,但Paratek决定将这一重要的微生物学监测计划延长数年,作为公司继续应对抗菌素耐药性的承诺的一部分。
Paratek Pharmaceuticals宣布,其新型抗生素NUZYRA(omadacycline)在治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP)的全球3期临床试验中取得了积极结果,该结果与2019年美国食品药品监督管理局(FDA)批准NUZYRA用于CABP的关键3期研究一致。该研究是迄今为止FDA批准的所有抗生素中在肺炎领域最大的临床试验数据集,包括1,438名肺炎患者。NUZYRA在疗效和安全性方面均优于莫西沙星,且耐受性良好。Paratek计划在2024年第四季度开始与FDA讨论标签更新事宜。
Paratek Pharmaceuticals宣布将在欧洲临床微生物学和感染病学会全球大会上展示三项关于NUZYRA(奥马达西林)的新临床前研究。这些研究将探讨NUZYRA的免疫调节特性、在治疗鸟分枝杆菌和鸟分枝杆菌复合感染中的应用,以及其最小抑菌浓度与替加环素的相关性。Paratek致力于通过科学投资进一步了解NUZYRA,并探索其在满足患者未满足需求方面的未来应用。会议将于4月27日至30日在西班牙巴塞罗那举行。

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企业名称
类型
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融资轮次
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2021-01-06

Paratek Pharmaceuticals Inc

临床阶段的生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
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