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Proteostasis Therapeutics Inc

公司全称：Proteostasis Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：临床阶段的生物制药公司

公司介绍：

In December 2020, Proteostasis Therapeutics Inc and Yumanity Therapeutics announced that its reverse merger is closed.Proteostasis Therapeutics, a spin-out of Northwestern University, discovers and develops disease-modifying therapeutics for orphan and neurodegenerative diseases.In October 2017, the company reduced the headcount dedicated to research from 46% of the total workforce to 34%, through the elimination of 13 positions.Proteostasis Therapeutics, Inc. is headquartered in Boston, MA.In August 2020, Yumanity Therapeutics entered into a definitive merger agreement with Proteostasis Therapeutics. According to the agreement, the combined company would operate as Yumanity Therapeutics Inc. Following the completion of the proposed acquisition, existing PTI shareholders were expected to own approximately 32.5% of the combined company and Yumanity shareholders would own approximately 67.5% of the combined company. The transaction was approved by the boards of directors of both companies

基本信息

成立时间：

2011-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-617-225-0096

联系邮箱：

info@proteostasis.com

地址：

40 Guest Street Suite 4410 BOSTON MASSACHUSETTS 02135; US; Telephone: +16174095300;

公司官网：

www.yumanity.com/

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

TuHURA Biosciences 完成对 Kineta 的收购

2025-06-30

TuHURA生物科学公司完成了对Kineta公司的收购。这项收购为TuHURA的后期免疫肿瘤管线增加了一种处于2期的新颖VISTA抑制性单克隆抗体（mAb），名为TBS-2025。TuHURA计划在2025年下半年开始一项2期随机试验，涉及VISTA抑制性抗体。收购完成后，TuHURA将解锁6月3日宣布的1250万美元总私募债（PIPE）融资的第四笔资金。TBS-2025是一种针对VISTA（V-domain Ig抑制T细胞活化）的免疫检查点抑制剂，VISTA在肿瘤微环境中高度表达，是免疫抑制的主要驱动因素。TuHURA正在开发一种新型抗体偶联药物（ADC），旨在抑制肿瘤微环境中的髓源性抑制细胞（MDSCs）。

Yumanity Therapeutics 报告 2020 年全年财务业绩和近期公司动态

2021-03-31

Yumanity Therapeutics成功完成与Proteostasis Therapeutics的反向合并，并于纳斯达克资本市场上市，股票代码“YMTX”。公司启动了YMTX-7739在帕金森病患者的1b期临床试验，并预计2021年中公布初步结果。此外，公司通过完成反向合并和私募增发，将资金总额增加至6870万美元，以加速药物研发。公司2020年财务状况良好，现金储备充足，研发投入有所减少，但行政费用增加。YTX-7739是一种针对帕金森病的创新小分子药物，有望改变神经退行性疾病的治疗方式。

Proteostasis Therapeutics 宣布 PTI-129 作为 COVID-19 的潜在候选治疗药物的体外数据

2020-06-01 19:00:00

Proteostasis Therapeutics公司宣布，其研发的PTI-129药物在体外实验中显示出作为COVID-19治疗药物的潜力。PTI-129是一种用于治疗蛋白质错折叠疾病的口服小分子药物，能够通过激活UPR途径的适应性分支和降低错折叠蛋白水平来减少病毒蛋白的产生。该公司正在寻求政府机构支持，以加速这一项目。Calibr公司表示，他们致力于研究广泛范围的化合物和途径，以对抗COVID-19。Proteostasis Therapeutics是一家专注于治疗囊性纤维化和其他由蛋白质处理功能障碍引起的疾病的临床阶段生物制药公司。

Proteostasis Therapeutics 宣布完成与荷兰药品评估委员会的科学咨询会议

2020-04-13 20:00:00

Proteostasis Therapeutics公司获得荷兰药品评估委员会（MEB）关于其针对囊性纤维化（CF）的CHOICES项目科学建议，该项目旨在通过个性化药物研究PTI药物组合。MEB支持PTI的个性化治疗方法和为目前无治疗选择的CF患者提供有效药物的目标。此外，PTI还获得了临床试验网络（CTN）对HIT-CF-CHOICES方案的高度战略契合度评分，该方案已通过多个领域的评估，并在“与ECFS战略优先事项的契合度”领域获得最高评分。

Proteostasis Therapeutics 和 CF Europe 宣布完成 CHOICES 的患者招募，这是有史以来第一个基于药物的囊性纤维化个性化研究

2020-02-24 21:00:00

Proteostasis Therapeutics公司宣布完成502名囊性纤维化（CF）患者的入组，以进行HIT-CF项目，该项目旨在通过CHOICES临床试验推动个性化医疗。CHOICES试验将测试PTI药物组合在体外研究和临床试验中的效果，评估器官样评估对临床益处的预测性。该研究将基于患者器官样反应，邀请患者进入下一阶段的研究，即CHOICES临床试验。该研究可能为2021年向欧洲药品管理局（EMA）提交潜在的市场授权申请奠定基础。HIT-CF项目由HIT-CF联盟领导，通过欧洲委员会的Horizon 2020计划资助。CHOICES临床试验是PTI更广泛的CFTR调节剂候选药物的临床开发策略的一部分。

Proteostasis Therapeutics 宣布在 Keystone 研讨会上展示来自 300 多名成年 CF 患者的类器官研究

2020-01-22 20:00:00

Proteostasis Therapeutics公司宣布，其针对囊性纤维化（CF）的CFTR调节剂在来自不适合现有CFTR调节疗法的CF患者的器官oids中的体外研究结果将在2020年1月19日至23日在加拿大温哥华举行的Keystone Symposia on Tissue Organoids会议上展示。该研究旨在通过从约2300名欧洲CF患者中收集组织样本，以器官oids的形式进行评估，并测试对PTI CFTR调节剂（包括dirocaftor、posenacaftor和nesolicaftor）的敏感性。这些数据将用于选择一组患者进行CHOICES临床试验。该研究是欧洲委员会资助的战略计划的一部分，旨在为CF患者制定个性化治疗方案。

Proteostasis Therapeutics 的 PTI-428 治疗囊性纤维化在欧盟获得孤儿药资格认定

2019-06-04 19:00:00

欧洲委员会授予Proteostasis Therapeutics公司研发的PTI-428孤儿药资格，用于治疗囊性纤维化。PTI-428是一种针对CFTR蛋白的调节剂，目前处于临床试验阶段。该药物在美国食品药品监督管理局也获得了突破性疗法和快速通道资格。孤儿药资格为罕见病药物研发提供监管和财务激励，包括在欧盟获得十年市场独占权。Proteostasis Therapeutics公司致力于开发治疗囊性纤维化和其他由蛋白质处理异常引起的疾病的小分子疗法。PTI-428作为其专利组合疗法的一部分，有望为囊性纤维化患者提供新的治疗选择。

Proteostasis Therapeutics 宣布与 Genentech 达成全球许可协议

2018-12-17

Proteostasis Therapeutics与罗氏集团旗下的Genentech达成全球独家许可协议，获得针对蛋白质稳态网络中未知靶点的潜在治疗性小分子调节剂的权益。该协议不涉及囊性纤维化治疗药物，与PTI在囊性纤维化领域的研发无关。PTI将获得超过1亿美元的预付款和里程碑付款，以及基于药品销售的分层版税。Genentech负责所有进一步的研究和开发费用。PTI的总裁兼首席执行官Meenu Chhabra表示，公司期待与Genentech合作，利用该平台发现治疗未满足医疗需求的治疗方法。

Proteostasis Therapeutics 在 Astellas Pharma 合作中实现临床前里程碑

2016-08-08

Proteostasis Therapeutics公司宣布与Astellas Pharma Inc.合作成功完成了一项关键的前临床里程碑，这一成就触发Astellas支付了一笔未公开的款项。该里程碑表明，在体外选择性调节未折叠蛋白反应（UPR）通路可能是一种有效的疾病修饰方法，用于治疗目前缺乏或没有疗法的一些疾病。这一成就使Proteostasis Therapeutics有资格获得未来的研究资金、开发和商业里程碑，总支付可能超过4亿美元，以及分级版税。Astellas保留在相同条款下启动两个额外项目的权利，如果完全行使这一权利，合作的总潜在价值将达到12亿美元。合作聚焦于通过调节UPR通路治疗数个未公开的指示。根据协议，两家公司正在进行发现、筛选和前临床研究，以确定临床开发的候选化合物。候选化合物选定后，Proteostasis Therapeutics将有权选择全球共同开发和美国共同推广。

Proteostasis Therapeutics 和安斯泰来宣布合作研发和商业化调节未折叠蛋白质反应的疗法

2014-11-04

Proteostasis Therapeutics与Astellas Pharma Inc.于2014年11月4日宣布建立全球合作关系，共同研发通过调节未折叠蛋白反应（UPR）来治疗由蛋白质折叠、运输和清除缺陷引起的疾病的药物。Proteostasis Therapeutics将获得Astellas的初始预付款和证券投资，并有望获得超过4亿美元的研究资金、未来开发和商业化里程碑以及分级版税。Astellas还有权在相同条款下启动两个额外项目，若完全行使该权利，合作的总潜在价值可达12亿美元。合作将聚焦于一种遗传疾病，并进一步探索通过调节UPR途径可能影响的额外适应症。该合作旨在通过发现和筛选前临床研究来识别临床开发的首选化合物。

Proteostasis Therapeutics 宣布与 Biogen Idec 合作在神经退行性疾病领域取得临床前里程碑

2014-07-30

Proteostasis Therapeutics公司宣布成功完成与Biogen Idec合作的关键临床前里程碑，获得数百万美元的里程碑付款。这一成果通过抑制Usp14酶在整体动物系统中实现目标蛋白减少，验证了其抑制剂在多种神经退行性疾病中的疾病修饰潜力。公司首席科学官Markus Haeberlein表示，期待与Biogen Idec继续合作推进项目。神经退行性疾病如阿尔茨海默病和帕金森病，大脑中聚集倾向蛋白水平升高，抑制Usp14酶可增强蛋白酶体活性并增加此类蛋白的清除。Biogen Idec首席科学官Spyros Artavanis-Tsakonas表示对Usp14作为神经退化的潜在重要靶点持乐观态度。2013年12月，Proteostasis与Biogen Idec达成协议，共同研究开发基于Usp14抑制的疗法。根据协议，两家公司进行临床前研究以确定临床开发的首选化合物。总交易额高达2亿美元，包括分级的版税。Proteostasis Therapeutics致力于开发针对囊性纤维化和神经退行性疾病的疾病修饰疗法。

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