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Cascadian Therapeutics Inc

公司全称:Cascadian Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:临床阶段的生物制药公司
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公司介绍:
This company profile has not been updated since March 2018, when Cascadian Therapeutics was acquired by Seattle Genetics.Cascadian Therapeutics (formerly Oncothyreon Inc; Biomira), was a biotechnology company focused on the development of synthetic therapeutic vaccines and novel strategies for immunotherapy for the treatment of cancer.In December 2008, Oncothyreon planned to reduce its workforce and senior management team and focus near term efforts on the development of its small molecule oncology candidates PX-478 and PX-866. In 2009, the company's Tucson, AZ, facility would be closed and activities for PX-478 and PX-866 would be transferred to Seattle, WA, or outsourced, and eight staff would be cut from Oncothyreon's Edmonton, AB facility. The restructure was expected to result in sufficient funds to maintain operations into the first quarter of 2010.In December 2007, Biomira changed its name to Oncothyreon Inc. Earlier in December 2007, Biomira's shareholder's approved the

基本信息

成立时间:

2015-01-01

员工人数:

51~100人

联系电话:

206.801.2100

地址:

3101 Western Ave Ste 600 SEATTLE WASHINGTON 98121-3047; US; Telephone: +12068012100;

公司官网:

www.seattlegenetics.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 抗原
  • 治疗技术
  • 生物制剂治疗
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 免疫疗法
  • 肿瘤抗原
  • 糖蛋白
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Debiopharm集团通过其战略投资基金Debiopharm Innovation Fund对ABAC Therapeutics Inc.进行投资,旨在共同对抗日益严重的抗生素耐药性问题。Debiopharm International正在开发针对细菌感染的靶向抗生素,包括对金黄色葡萄球菌具有选择性的afabicin(Debio 1450),该药物目前正用于治疗皮肤和骨感染,以及针对世界卫生组织和美国疾病控制与预防中心优先目标的多种耐药病原体的早期项目。ABAC Therapeutics与Debiopharm共享精准医疗理念,其PasNas研究平台有助于发现新的靶向分子,其最先进的项目针对耐多药性较强的铜绿假单胞菌。Debiopharm集团表示,对ABAC的投资体现了其对精准医疗和对抗生素耐药性挑战的承诺。
Braeburn Pharmaceuticals宣布扩展其治疗领域,将重点从成瘾和疼痛转向精神分裂症及其他严重精神疾病。公司收购了Endo Pharmaceuticals的六个月长效利培酮植入剂,并计划进行三期临床试验。同时,Braeburn从Oncothyreon获得了新型非典型抗精神病药物ATI-9242的开发和商业化权利,并计划进行二期临床试验。利培酮是治疗精神分裂症的主要药物,但每日服用对精神分裂症患者来说具有挑战性。ATI-9242是一种新型抗精神病药物,具有广泛疗效和较少副作用,旨在满足精神分裂症及其他严重精神疾病治疗的需求。Braeburn计划将ATI-9242开发成长效制剂,以优化患者治疗效果。
Adimab公司与Acceleron Pharma、Oncothyreon、Surface Oncology和Potenza Therapeutics四家公司达成独立发现合作,旨在发现和优化针对多个靶点的治疗性单克隆或双特异性抗体。这些合作项目为资助型发现项目,Adimab将利用其专有平台为合作伙伴开发抗体。Adimab的合作伙伴表示,与Adimab的合作有助于实现其战略目标,并期待成功合作。此外,Adimab还与Genentech、Merck & Co.、Innovent等超过25家公司建立了资助型发现合作,并已将平台技术转移至GSK、Biogen Idec和Novo Nordisk等公司。
Oncothyreon公司获得Array BioPharma公司授予的独家许可,以开发、生产和商业化口服小分子HER2抑制剂ONT-380。双方达成协议,Oncothyreon支付Array 2000万美元首付款,并根据子许可协议中的收益支付额外费用。若Oncothyreon在协议生效后三年内被收购,Array将获得最高2.8亿美元的里程碑付款。Oncothyreon在San Antonio乳腺癌研讨会上报告了ONT-380在晚期转移性乳腺癌患者中的初步疗效和耐受性数据,显示其具有良好的安全性和疗效。目前,Oncothyreon正在进行ONT-380的两个1b期临床试验,并与Xeloda和Herceptin或Kadcyla联合使用。
Oncothyreon公司和Celldex Therapeutics公司宣布合作进行ONT-10和Varlilumab联合免疫疗法的临床试验。ONT-10是一种针对肿瘤相关抗原MUC1的治疗性疫苗,Varlilumab是一种靶向CD27的全人源单克隆抗体。该临床试验是一项开放标签的1b期研究,旨在评估联合疗法的安全性和耐受性,并评估其对MUC1特异性体液和细胞免疫反应以及抗肿瘤效果的影响。Oncothyreon将提供ONT-10,Celldex将提供CDX-1127,该试验将由Oncothyreon负责开展和资助。
Sentinel Oncology与Oncothyreon达成合作,共同开发Sentinel的Chk1项目。Oncothyreon将资助Sentinel针对Chk1靶点的药物发现研究,并拥有任何衍生化合物的开发和商业化独家许可。Sentinel可获最高1.74亿美元的里程碑付款和净销售额提成。Sentinel开发的Chk1激酶抑制剂系列具有强效、选择性、口服活性,可作为化疗和放疗的增敏剂。Chk1蛋白在癌细胞对DNA损伤的反应中起关键作用,抑制Chk1可选择性提高癌细胞对DNA损伤剂的敏感性,从而实现化疗和放疗的有效剂量降低和副作用减少。Oncothyreon总裁兼首席执行官Robert L. Kirkman表示,通过此次合作,他们很高兴将Chk1选择性抑制剂纳入其肿瘤学产品管线,相信该项目有望对众多癌症患者的生活产生积极影响。Sentinel首席执行官Bob Boyle表示,他们对Oncothyreon认可Chk1项目的价值感到高兴,并期待利用Oncothyreon的专业知识推动项目进展至临床试验阶段。
Oncothyreon和Array BioPharma宣布合作开发和商业化口服小分子HER2抑制剂ARRY-380。ARRY-380在乳腺癌等癌症中具有抗肿瘤活性,且在前期临床试验中表现出良好的耐受性。Oncothyreon将支付Array 1000万美元的预付款,并负责ARRY-380的临床开发。ARRY-380在脑转移性乳腺癌模型中显示出优于Tykerb和neratinib的活性,为开发针对脑转移患者的治疗方案提供了依据。Oncothyreon和Array将共同进行三期临床试验,并分享收益。Array负责全球商业化,Oncothyreon在美国拥有共同推广权,两家公司将平分美国市场的成本和利润。
Oncothyreon公司与Sanford-Burnham医学研究所达成独家许可协议,获得抗Bcl-2化合物sabutoclax及其相关化合物。sabutoclax是一种广泛抑制Bcl-2家族抗凋亡蛋白的泛抑制剂,目前处于临床前开发阶段。该协议将扩展Oncothyreon的肿瘤学产品开发管线。Oncothyreon公司总裁兼首席执行官Robert L. Kirkman表示,很高兴扩大其肿瘤学小分子化合物开发管线。Sanford-Burnham首席执行官John C. Reed对Oncothyreon团队作为sabutoclax的临床推进伙伴表示信心。Oncothyreon专注于开发创新的治疗产品以治疗癌症,其目标是开发并商业化新型合成疫苗和靶向小分子,以改善癌症患者的生命和预后。
Oncothyreon公司已完成将Stimuvax(BLP25脂质疫苗)相关的一些检测方法和技术转移到德国默克集团,并触发了一笔500万美元的付款。Stimuvax是一种针对MUC1蛋白抗原的癌症疫苗,MUC1在多种癌症中广泛表达。目前,默克集团正在进行一项全球性的三期临床试验,评估Stimuvax在不可切除的III期非小细胞肺癌患者中的疗效。该试验名为START,预计将在约30个国家招募超过1300名患者。Oncothyreon公司专注于开发针对癌症的创新治疗产品,其目标是开发新型合成疫苗和靶向小分子,以改善癌症患者的生命和预后。
Oncothyreon Inc.(原名为Biomira Inc.)宣布,其普通股将于今日开始在纳斯达克全球市场以“ONTY”代码交易,在多伦多证券交易所以“ONY”代码交易。公司已完成从加拿大到美国特拉华州的注册地变更,股东每持有六股Biomira股票可获得一股Oncothyreon普通股。Oncothyreon致力于开发创新抗癌产品,拥有强大的产品管线,包括治疗癌症的疫苗和靶向小分子。公司计划通过内部努力和潜在合作伙伴关系加速推进产品管线,同时寻求通过许可和收购寻找新的产品机会。
Biomira公司与德国默克公司签署了一项修订许可协议的意向书,默克将负责L-BLP25疫苗的开发和商业化,包括计划中的非小细胞肺癌(NSCLC)的3期临床试验。该试验预计在2006年中开始招募首位患者。默克还将研究L-BLP25治疗其他类型癌症的可能性。从2006年3月1日起,L-BLP25的所有未来开发、监管、商业化和营销成本(包括计划中的3期临床试验,但不包括加拿大领土)将由默克独家承担。作为回报,Biomira在美国销售的联合推广利益将转换为特定的特许权使用费率,该率将高于默克在北美或世界其他地区以外的所有市场销售L-BLP25所同意支付的特许权使用费。关于世界其他地区的特许权使用费和其他安排将保持基本不变。默克还将继续支付根据合作协议应支付的里程碑付款。Biomira将保留制造L-BLP25的责任,包括临床试验和任何营销批准后。加拿大地区的现有安排保持不变,Biomira负责加拿大领土。

融资信息

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类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2018-01-31

Cascadian Therapeutics Inc

临床阶段的生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

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