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Precision Diabetes Inc

公司全称:Precision Diabetes Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Precision Diabetes is an emerging leader in enabling precision medicine for diabetes through the use of novel diabetes biomarkers and algorithms

基本信息

地址:

315 W 36th St Office 5.055 NEW YORK NEW YORK 10018; US; Telephone: +19193901391;

公司官网:

precisiondiabetesinc.com/

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企业动态

精准糖尿病公司与纳萨诊断公司宣布在美国独家推广Lucica®糖化白蛋白-L检测,该检测是美国食品药品监督管理局(FDA)唯一获得510(k)清明的糖化白蛋白检测。该合作结合了纳萨诊断公司在诊断试剂开发方面的全球专长和精准糖尿病公司在糖尿病生物标志物、实验室商业化以及临床教育方面的领导地位。精准糖尿病公司将作为Lucica®糖化白蛋白-L检测在美国的独家商业合作伙伴,负责市场开发、实验室合作、客户互动、医生教育和商业推广,以加速临床采用并扩大美国患者的访问。Lucica®糖化白蛋白-L检测提供了对血糖控制的短期评估,与传统指标如HbA1c相结合,为临床医生提供了额外的临床见解。该检测在糖尿病患者的慢性肾病、特别是接受血液透析的患者中可能特别有用,因为它不受红细胞生存期变化的影响。此外,该检测还提供了关于妊娠期血糖控制、血红蛋白病、贫血、促红细胞生成素治疗或其他影响红细胞周转的条件的补充信息。
Bio Preventive Medicine Corp. 和 Precision Diabetes, Inc. 在美国糖尿病协会(ADA)第86届科学会议上宣布了一项新的分析,该分析强调了CREDENCE试验的新发现。CREDENCE试验是一项里程碑式的国际肾脏结局试验,有助于确立SGLT2抑制剂作为糖尿病肾病的基础治疗。该分析表明,DNlite™检测可以独立预测2型糖尿病和慢性肾病患者的肾脏不良结局,包括蛋白尿和eGFR,这些结果超越了传统的肾脏生物标志物。DNlite™检测测量的是尿液中翻译后修饰的Fetuin-A(uPTM-FetA),这是一种与肾脏应激、炎症、代谢失调和渐进性肾脏损伤相关的生物标志物。该检测旨在帮助识别那些可能仍处于较高肾脏风险的患者,这些风险是传统肾脏生物标志物单独无法完全捕捉到的。该分析评估了CREDENCE试验中2,429名参与者的DNlite™检测结果,包括接受安慰剂治疗和卡格列净治疗的患者。分析的主要发现包括DNlite™反映了肾脏应激生物学的独特方面,这并不是传统肾脏标志物所能完全捕捉到的。该分析还表明,即使在SGLT2抑制剂治疗的时代,2型糖尿病和慢性肾病患者的残余肾脏风险仍然是一个主要挑战。DNlite™检测提供了超越传统临床参数的独立预后信息,可能有助于改进这一人群的肾脏风险评估。
美国糖尿病协会会议上,Precision Diabetes和Patia公司宣布了一项研究,表明GlycoMark血液检测可能成为评估COVID-19严重程度的有效指标,特别是在非糖尿病患者中。该研究在西班牙比利亚诺瓦大学医院进行,评估了563名有和无糖尿病的患者。结果显示,GlycoMark测试在区分轻症和重症COVID-19患者方面具有显著效果,特别是在非糖尿病患者中,重症患者中有23.3%显示出异常的1,5-脱氧葡萄糖醇水平,而轻症患者中仅为10.6%。这一发现对临床实践具有重要意义,因为非糖尿病患者可能不会表现出明显的血糖升高,而血糖升高与COVID-19患者的死亡率相关。此外,近期完成的临床研究将比较1,5-脱氧葡萄糖醇、HbA1c和空腹血糖在预测COVID-19患者死亡率方面的价值。

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