Synpromics Ltd与Lonza Pharma & Biotech宣布合作，共同商业化多种可诱导启动子，以提升生物制药的制造效率。这一商业协议是在Synpromics于2018年4月23日获得英国创新署（Innovate UK）资助后达成的。双方共同在Lonza的领先GS Xceed表达系统中开发并测试了这些创新启动子。Synpromics和Lonza计划利用这些启动子，通过调节基因表达来提高生物制药的生产效率，并作为Lonza开发新一代复杂蛋白质格式制造解决方案的一部分。Synpromics的CEO David Venables表示，他们对项目第一阶段的结果感到满意，并期待与Lonza的合作，以便这些新启动子能迅速进入市场。Lonza的全球许可部负责人Sarah Holland表示，随着创新治疗性蛋白质的格式变得更加复杂，他们正在寻找新的解决方案来提高生产效率，并希望充分利用这些可诱导启动子，为下一代生物制造提供支持。
Synpromics的合作伙伴uniQure宣布将Synpromics开发的肝脏启动子在新的临床前研究目标中应用，该启动子在ESGCT世界大会上展示的数据显示其比行业标准强至少八倍。uniQure的新基因疗法旨在治疗所有血友病A患者，这种疗法能够绕过FVIII抑制剂，为血友病A患者提供长期预防出血的可能。Synpromics的启动子是该新候选药物的关键组成部分，这一决定体现了uniQure对Synpromics技术的信心。Synpromics与多家制药公司合作，致力于开发高度选择性的合成启动子，以实现更精确的基因表达控制，并将其应用于多种疾病的基因和细胞疗法中。
Synpromics Ltd，一家专注于基因控制的领先企业，宣布获得苏格兰企业提供的190万英镑研发资助。这笔资金将用于扩大其在细胞和基因药物领域内领先的基因调控研发项目。Synpromics的这项资助是其540万英镑研发项目的一部分，该项目将首先创造11个高技能工作岗位。Synpromics计划利用这笔资金进一步发展其PromPT技术平台，并创建适用于生物技术领域的创新诱导型启动子系统。该资助将支持一系列疾病模型的临床前评估研究，帮助公司确定其技术在疾病治疗中的应用。Synpromics的专有技术为细胞和基因药物提供控制机制，确保疗法安全有效地递送到目标细胞或组织。该技术在全球范围内的制药、生物制药和生物技术公司的25多个产品开发管道中得到评估，针对帕金森病、血友病、肌肉萎缩症和肝脏疾病等疾病。Synpromics致力于通过其技术为治疗当前治疗选择有限或不存在的一系列毁灭性疾病开发新型药物。
Synpromics与Lonza Pharma & Biotech合作开发基因调控系统，以提升生物制药的制造工艺。该项目获得Innovate UK的23.5万英镑资助，旨在解决生物技术产业中某些生物药物对宿主生产细胞系产生毒性，从而抑制生物生产的问题。Synpromics利用专有技术开发出新的合成诱导/抑制细胞系统，这些系统由非毒性生理或化学刺激驱动，适用于提高生产效率和降低生物生产成本。该系统展示了精确的基因表达控制，并具有小体积、可由单一质粒驱动、可集成多个表达盒和基因表达微调等优势。Synpromics创始人兼CSO Dr Michael Roberts表示，该项目的主要目标是验证Synpromics诱导启动平台在工业环境下的功能和优势，并最终将其应用于新型治疗结构的生物制造过程。Lonza Pharma & Biotech研发副总裁Keith Hutchison表示，将通过支持Synpromics在Lonza的GS表达系统中测试和验证其诱导启动器，以推动下一代生物制造。这次合作是Synpromics一系列有利伙伴关系中的最新一项，进一步推动其成长和发展，使其成为细胞和基因治疗、生物加工领域的行业领导者。
Synpromics Ltd与UCL Great Ormond Street Institute of Child Health合作，共同研发针对影响造血系统的基因疗法。此合作进一步拓展了Synpromics在细胞和基因治疗领域的活动，旨在与英国顶尖学者建立伙伴关系，将技术融入下一代基于基因的药物。双方将开发合成组织特异性启动子，用于免疫系统的特定细胞，包括淋巴样、髓样和微胶质细胞。目标是开发出可直接应用于基因修饰细胞疗法的合成启动子，尤其是使用如微胶质细胞或其他髓样细胞将治疗蛋白递送到目标病理部位的疗法。此合作成果也将直接应用于进一步改善CAR-T疗法。Synpromics创始人兼CSO Michael Roberts表示，他们与UCL的Adrian Thrasher和Giorgia Santilli合作，旨在开发出在多种疾病指示中具有广泛应用前景的启动子。Synpromics通过利用血液中不同细胞群体的转录谱的微妙变化，设计出在造血系统任何细胞谱系中活跃的启动子。公司通过开发新的候选基因疗法，扩大其在基因治疗领域的商业活动，以实现基因表达的有效调控，确保疗法的成功。Adrian Thrasher教授表示，开发基因疗法工具是他们的核心业务，因此非常高兴与Synpromics进行科学合作，以最大化其疗法的广度和疗效。
Synpromics公司与GE Healthcare达成合作，共同开发定制化合成启动子，以优化GE Healthcare的专有生物制药制造平台。Synpromics将利用其专有的PromPT平台开发一个复杂的条形码合成启动子库，在GE Healthcare的CHO表达系统中进行广泛筛选。预期该特色启动子工具箱将广泛应用于提高多种生物制药的产量，包括难以生产的蛋白质。GE Healthcare支付了前期技术接入费用，并拥有改进平台的商业化权利。Synpromics首席执行官David Venables表示，与全球领先的科技创新者GE Healthcare合作开发并商业化其新型合成启动子平台令人兴奋，相信合成启动子将提供更高效的制造系统，并旨在帮助GE Healthcare提高其生物制药客户的效率。GE Healthcare生命科学业务上游和细胞培养总经理Morgan Norris表示，很高兴与Synpromics合作开发增强生物制剂制造工具，从而支持客户的生产努力。Synpromics是一家专注于通过开发定制化合成启动子来商业化其专有技术的私营公司，其技术为生物研究人员、开发人员和制造商提供了前所未有的基因表达控制能力。GE Healthcare提供全球医疗技术和服务，以满足全球对增加获取、提高质量和更实惠医疗保健的需求。
Synpromics Ltd，一家领先的合成启动子和基因调控公司，宣布与Adverum Biotechnologies在2015年12月开始的合作基础上，进一步扩大研究合作。初期合作聚焦于利用Synpromics技术开发治疗眼病的启动子，并取得初步成果。新合作将为期一年，运用Synpromics的PromPT技术，开发特定调节肝细胞基因表达的启动子，针对代谢性疾病进行基因治疗，肝脏因其大尺寸和丰富的血管分布成为理想器官。Synpromics首席执行官David Venables表示，对与Adverum的合作关系感到高兴，期待将PromPT技术扩展到肝细胞基因治疗领域。Synpromics专注于合成生物学领域，其技术可提供对基因表达的独特控制，Adverum则致力于开发治疗罕见病和眼科疾病的基因疗法产品。
Synpromics Ltd与Sartorius Stedim Cellca（Cellca）达成合作，旨在评估和测试其定制合成启动子与Sartorius的专有哺乳动物生产细胞平台。该项目旨在缩短生物制药稳定细胞线开发时间并提高产量。Cellca开发的Cellca CHO表达平台，是一个高效的生物制剂生产系统，包括专有细胞系、生长培养基、表达盒和分批培养工艺。Synpromics开发的CHO特异性合成启动子，旨在优化重组蛋白的表达。使用这些合成启动子有望缩短细胞线开发时间并显著提高生物产品产量。Synpromics首席执行官David Venables表示，与Cellca的CHO生物加工平台结合，将提供更高效的系统，旨在实现更高水平的产量，提高产能并降低生产成本。Cellca技术发展主管Christoph Zehe表示，与Synpromics合作令人兴奋，相信这将为客户提供更优越的生物产品生产系统。
Synpromics Ltd与uniQure公司于2015年1月宣布的合作项目取得成功，双方决定将合作延长，旨在开发更小的合成启动子，提高基因治疗的效果。Synpromics成功研发出少于250碱基对的合成启动子，表现出高活性。此外，Synpromics还开发了专有的矢量筛选技术，可在体内筛选合成启动子候选物的特异性和活性。Synpromics CEO David Venables表示，与uniQure的合作取得了令人兴奋的结果，并达到预期目标。Synpromics专注于合成生物学领域，通过开发定制合成启动子，为生物研究人员、开发者和制造商提供前所未有的基因表达控制。该公司产品包括专利合成启动子，旨在以高度特异的方式调节基因。基因治疗利用载体将遗传物质引入患者细胞，以替换缺失基因、补偿异常基因或产生有益蛋白。腺相关病毒（AAV）作为载体，因其能感染人类细胞但不引起疾病，且不易在体内复制和传播，成为基因治疗应用的理想选择。
Synpromics公司与英国Cell Therapy Catapult组织宣布合作，旨在降低病毒载体制造的成本，提高其规模和效率，以推动细胞和基因治疗行业的发展。合作将利用Synpromics的合成启动子设计技术和Cell Therapy Catapult的灵活制造平台，创建稳定的生产细胞系，用于高滴度和大规模制造病毒载体。该项目由英国创新机构Innovate UK提供的200万英镑资助。病毒载体是用于修改患者细胞以产生治疗效果的关键工具，但现有制造平台因劳动密集、自动化程度低和产量低而受限。该项目将利用合成生物学开发新型可控基因表达启动子，以从新的稳定细胞系中驱动产生更高水平的病毒载体产量，从而允许行业以更高的滴度和更高的效率生产载体，消除与质粒转染锚定依赖性细胞系相关的当前限制。项目将持续三年，重点开发原型细胞系，以提供具有行业相关性的病毒载体，包括逆转录病毒和腺相关病毒。Synpromics将负责表达平台开发，而Cell Therapy Catapult将负责工艺工业化和控制。
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