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Arbor Biotechnologies Inc

C轮

公司全称：Arbor Biotechnologies Inc

国家/地区：美国/——

类型：基因药物研发商

公司介绍：

Arbor Biotechnologies is a company that discovers and develops the next generation of genetic medicines

基本信息

成立时间：

2016-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

857 301 6366

联系邮箱：

biz@arbor.bio

地址：

20 Acorn Park Drive Tower 500 CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02140; US; Telephone: +18573016366;

公司官网：

arbor.bio/

企业画像

行业领域：

应用技术：

体内基因治疗
治疗技术
药物治疗
寡核苷酸
重组病毒
基因疗法
RNA疗法

热门标签：

基因疗法
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

B4BC宣布Love Your Peaks冬季预防系列赛程

2026-01-07 01:12:00

Boarding for Breast Cancer（B4BC）宣布了其备受喜爱的Love Your Peaks冬季预防系列赛程，由LivOn Labs赞助。该系列赛将在全国范围内进行24站赛事和推广活动，以庆祝B4BC成立30周年。活动包括B4BC宾果游戏、粉色扑克跑、滑降比赛、致敬骑行、乳腺健康教育、静默拍卖、抽奖、粉色服装比赛、LivOn Labs样品、合作伙伴活动、现场娱乐等。注册费用将支持B4BC的乳腺癌教育、预防和幸存者项目。2026年Love Your Peaks冬季预防系列赛程包括多个地点，如Camelback Mountain、Gunstock、Bear Valley等。此外，还有一系列的推广活动，如Red Bull Heavy Metal、Back to the Banks Banked Slalom等。B4BC的合作伙伴包括LivOn Labs、Yeti、SunBum等。

TRIO Pharmaceuticals宣布Mikael Dolsten博士加入董事会

2025-10-08 19:00:00

生物技术公司TRIO Pharmaceuticals宣布，Mikael Dolsten博士已加入公司担任董事会主席，并作为独立董事。Dolsten博士在加入TRIO之前，曾担任辉瑞公司首席科学官和研发总裁，并在全球最大的生物制药公司中担任领导角色，如Wyeth Research、Boehringer Ingelheim、AstraZeneca和Pharmacia。在他的职业生涯中，Dolsten博士参与了约50种药物和疫苗的批准，并在公共卫生倡议中发挥了作用。TRIO是一家专注于开发新型抗体疗法以治疗癌症的生物制药公司，其TRAILBody™抗体可以杀死肿瘤细胞而不损害健康细胞。

阿斯利康与Chiesi集团合作开发罕见病基因编辑疗法

2025-10-06 19:00:00

意大利生物制药公司Chiesi集团与美国生物技术公司Arbor Biotechnologies宣布，双方达成一项独家全球合作和许可协议，共同开发Arbor的基因编辑疗法ABO-101，用于治疗原发性高草酸尿症（PH1）。此外，双方还达成一项多目标合作和选择协议，利用Arbor的先进基因编辑平台技术开发针对罕见肝脏疾病的新疗法。根据协议，Chiesi将获得ABO-101在PH1的开发和商业化独家权利，并获得使用Arbor的基因编辑技术针对其他罕见疾病目标的选项权。Arbor将获得高达1.15亿美元的预付款和近期付款，以及高达20亿美元的潜在开发、监管和商业里程碑付款，以及基于协议许可产品的低双位数分层版税。ABO-101是一种新型基因编辑药物，旨在通过一次性的肝脏靶向基因编辑治疗，永久性地降低肝脏中HAO1基因的功能，从而减少PH1相关的草酸产生。目前，ABO-101正在PH1的Phase 1/2 redePHine临床研究中进行评估。

磐仪生物技术公司宣布，妙佑医疗国际在ABO-101的redePHine 1/2期研究中首次给药患者，ABO-101是一种针对原发性高草酸尿症的基因编辑治疗药物

2025-07-30

Arbor Biotechnologies宣布在Mayo Clinic对首名患者进行了ABO-101的给药，这是一项针对原发性高草酸尿症1型的基因编辑治疗药物的1/2期redePHine研究。ABO-101耐受性良好，给药后28天内未报告严重不良事件或剂量限制性毒性。该研究正在进行剂量递增，计划在美国Mayo Clinic和英国及欧洲开设更多研究点。ABO-101是一种旨在通过一次性的基因编辑治疗减少肝脏中草酸生产的药物，有望为PH1患者提供新的治疗方案。

磐仪生物将在美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）第 28 届年会上展示 CNS 项目和平台进展数据

2025-05-15 00:00:00

Arbor Biotechnologies在ASGCT年会上展示了其针对中枢神经系统疾病的研究进展，包括针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）的基因编辑平台，以及针对安吉曼综合症的基因编辑方法。研究显示，该平台在ALS小鼠模型中有效降低了SOD1蛋白水平，并延长了生存期。此外，Arbor还展示了其基因编辑技术在Angelman综合症神经元中的应用，成功恢复了UBE3A蛋白水平，并逆转了神经元异常兴奋性。Arbor的基因编辑平台在提高脱靶检测灵敏度方面取得进展，有助于提高治疗的安全性。

磐仪生物将在美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）第 28 届年会上展示 PH1 和 CNS 项目的基础数据

2025-04-28 00:00:00

Arbor Biotechnologies公司在2025年美国基因和细胞治疗学会（ASGCT）第28届年会上将展示其基因编辑技术的进展，包括ABO-101在治疗原发性高草酸尿症1型（PH1）方面的临床前数据，以及其在中枢神经系统（CNS）基因编辑项目中的成果。ABO-101是一种新型基因编辑疗法，旨在通过一次性的肝脏靶向基因编辑治疗，永久性地降低肝脏中HAO1基因的功能，以减少PH1相关的草酸产生。此外，公司还将展示其CNS项目进展，包括SOD1-ALS和安吉曼综合症的治疗性基因编辑方法。

磐仪生物科技宣布 ABO-101 获得 FDA 孤儿药和罕见儿科疾病资格认定，用于治疗原发性 1 型高草酸尿症（PH1），并即将在国际儿科肾脏病协会（IPNA）第 20 届大会上呈报

2025-02-05 00:00:00

美国FDA批准了ABO-101用于治疗PH1的IND申请，并授予其孤儿药和罕见儿科疾病指定，预计将在2025年H1启动1/2期临床试验。ABO-101是一种新型基因编辑疗法，旨在通过肝脏靶向基因编辑治疗，永久降低肝脏中HAO1基因的功能，减少PH1相关的草酸盐产生。ABO-101的研发公司Arbor Biotechnologies将在国际儿科肾病协会（IPNA）大会上展示ABO-101的预临床数据和redePHine临床试验的设计，该试验旨在评估ABO-101在PH1成人及儿童患者中的安全性、耐受性和初步疗效。

Arbor Biotechnologies 将在即将举行的医学和科学会议上重点介绍支持管道项目进展和 V 型核酸酶敲入适用性的新临床前数据

2024-10-22 00:00:00

Arbor Biotechnologies在即将到来的医学和科学会议上将展示其管线和早期发现项目。在ASN肾脏周会上，公司将展示ABO-101在治疗原发性高草酸尿症1型（PH1）方面的体内非人灵长类动物（NHP）药理学数据，并计划年底前提交IND/CTA申请。在ALS One和ESGCT会议上，公司将详细介绍其领先的ALS项目ABO-202，该项目支持STMN2基因的遗传破坏，防止其mRNA处理错误，并阐明治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的CRISPR基因编辑疗法的概念验证途径。此外，公司将在ESGCT上展示利用V型核酸酶进行靶向基因敲入的新数据，这支持了Arbor的V型核酸酶在单基因疾病中的效率和广泛适用性。

磐仪生物在美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）第 27 届年会上呈报支持 ABO-101 临床开发的数据以及平台在支持治疗项目方面的强大潜力

2024-05-09 18:00:00

Arbor Biotechnologies在2024年美国基因与细胞治疗学会年会上展示了其新型基因编辑疗法ABO-101在治疗原发性草酸尿症1型（PH1）方面的潜力，同时分享了其在中枢神经系统（CNS）编辑和新型STMN2靶向基因编辑治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）方面的研究成果。公司还展示了其平台在识别和优化新型核酸酶，包括新型V型核酸酶ABR-004，以及在肝脏和CNS等领域的基因编辑项目。这些数据支持了ABO-101继续向临床试验迈进，并展示了Arbor在基因编辑领域的广泛潜力。

磐仪生物将在美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）第 27 届年会上展示支持 PH1 和 ALS 治疗方案的数据，以及新型 V 型核酸酶的发现

2024-04-23 05:09:00

Arbor Biotechnologies在2024年ASGCT年会上将展示其基因编辑疗法进展，包括ABO-101和ABR-004等候选药物的数据，以及STMN2基因编辑治疗肌萎缩侧索硬化症的研究。公司CTO David Cheng将参与关于生成式AI在细胞和基因治疗应用中的研讨会。这些展示将展示Arbor在基因编辑发现和开发方面的创新，以及其在推进遗传药物管线向临床评估的进展。

Allogene Therapeutics 报告 2023 年第四季度和全年财务业绩和业务更新

2024-03-14

Allogene Therapeutics于2024年3月14日发布了2023年第四季度和全年财务报告，并更新了业务进展。公司重点介绍了其核心产品Cema-cel在大型B细胞淋巴瘤（LBCL）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）中的临床试验进展，以及针对自身免疫疾病（AID）的ALLO-329和针对肾细胞癌（RCC）的ALLO-316的临床试验计划。此外，公司还宣布了与Arbor Biotechnologies的全球基因编辑许可协议，并预计2024年现金、现金等价物和投资将减少约1.9亿美元，但预计现金储备将持续至2026年。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-03-18

Arbor Biotechnologies Inc

基因药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

ARCH Venture Partners;
汇桥资本;
[+7]

——

2021-11-09

Arbor Biotechnologies Inc

基因药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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开始时间

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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其他/失败
/未知

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