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Verve Therapeutics Inc

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公司全称:Verve Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:基因药物研发商
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公司介绍:
Verve Therapeutics, Inc.于2018年3月9日成立为特拉华州公司。他们是一家基因药物公司,开创了一种治疗心血管疾病或CVD的新方法,将治疗从慢性管理转变为单程基因编辑药物。他们认为,单疗程治疗可以为患有动脉粥样硬化性心血管疾病或ASCVD或有患动脉粥样硬化性心血管疾病风险的患者提供终生持续的显著健康益处。

基本信息

成立时间:

2018-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

(617) 903-8783

地址:

201 Brookline Avenue Suite 601 Boston Massachusetts 02215

公司官网:

www.vervetx.com

企业画像
应用技术:
  • RNA疗法
  • 生物制剂治疗
  • 蛋白
  • 治疗技术
  • 寡核苷酸
  • 重组蛋白
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Burt Adelman ——
Chairman of the Board 薪酬:
个人简介:——
Sekar Kathiresan ——
Chief Executive Officer,Director 薪酬:
个人简介:——
John Evans ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Michael MacLean ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Sheila Mikhail ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

韩国领先的基因编辑公司ToolGen与香港临床阶段生物技术公司GenEditBio达成一项战略交叉许可协议,旨在共同推进下一代体内基因编辑疗法的开发。该合作结合了ToolGen的CRISPR-Cas9基因编辑平台和GenEditBio的领先脂质纳米颗粒(LNP)递送技术,旨在为具有重大未满足医疗需求疾病提供单次给药(“一次治疗”)的治疗方案。GenEditBio正在开发的GEB-200是一种针对动脉粥样硬化心血管疾病(ASCVD)的体内基因编辑疗法,旨在永久降低血浆脂蛋白(a)水平。双方合作已完成非人灵长类动物(NHPs)中的概念验证研究,证明了有效的靶基因调节和良好的安全性,这是向IND提交的关键里程碑。
美国制药巨头艾利 Lilly 公司宣布与波士顿的 SangeneBio 公司合作,投资12亿美元以加强其在代谢性疾病领域的领导地位。该合作将利用 SangeneBio 的专有 LEAD 平台,该平台允许将 RNAi 疗法靶向递送到肌肉、脂肪组织或中枢神经系统。具体合作细节尚未公布,但该投资将包括前期付款以及发现、开发、监管和商业里程碑。此外,SangeneBio 将有权获得其产品销售的分阶段版税。Lilly 此举是其今年积极进行交易的一部分,此前该公司还收购了 Adverum Biotechnologies、Verve Therapeutics 和 SiteOne Therapeutics。与此同时,Lilly 的主要竞争对手 Novo Nordisk 在与 Pfizer 的 Metsera 竞争中败北,Pfizer 提出了价值100亿美元的收购要约。
奥德赛疗法,一家致力于通过开发精准针对疾病病理的药物来改变自身免疫和炎症性疾病患者治疗标准的临床阶段生物制药公司,今日宣布任命Nia Tatsis博士加入其董事会。Tatsis博士目前担任Vertex制药公司的执行副总裁兼首席法规和质量官,拥有超过20年的法规事务和质量保证经验。奥德赛疗法创始人兼首席执行官Gary D. Glick博士表示,Tatsis博士在临床开发、法规、制造和商业化方面的深厚专业知识将对公司继续其使命——为有需要的患者提供变革性药物——具有极大价值。Tatsis博士在加入Vertex之前,曾在Sanofi、Stemnion、Pfizer和Wyeth等全球生物制药公司担任高级法规领导职位,并在Verve Therapeutics董事会任职,同时也是国际新英格兰学院(IINE)领导委员会成员。奥德赛疗法自2021年成立以来,已迅速推进了一系列具有变革潜力的免疫学药物管线,其首个药物在不到两年的时间里就实现了多个临床里程碑。
生物技术公司AIRNA宣布任命Allison Dorval为首席财务官(CFO)和Niru Subramanian为首席运营官(COO)。随着AIR-001即将进入临床试验,AIRNA正准备将其作为治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的潜在最佳治疗方案。Dorval拥有超过25年的战略增长和财务稳定性经验,曾担任Verve Therapeutics的首席财务官,并在其被Eli Lilly收购中发挥了关键作用。Subramanian拥有超过25年的生物技术和制药领域的业务发展、战略和组合及项目管理工作经验,最近担任Orbital Therapeutics的首席运营官。AIRNA正在利用遗传学领域的进步开发RNA编辑疗法,旨在为罕见病和广泛人群提供改善人类健康的药物。
生物技术公司Biogen已完全停止基于腺相关病毒(AAV)的基因疗法研究,导致其内部部门进行人员调整。据Endpoints News报道,此次重组影响了约20名员工,其中“大多数”员工被重新分配到Biogen的其他职位。截至2024年底,Biogen在全球拥有超过7600名员工,但在1月份,公司为了“重振”其药物发现工作,解雇了未公开数量的研究人员。Biogen研究部门负责人Jane Grogan表示,公司将采取严格的资本分配方法,专注于“开创性模式”和最有可能为患者带来“更好结果”的疗法。Biogen自2018年以来股价下跌了50%,投资者对公司的商业和管线前景越来越怀疑。Biogen的这一举措紧随Vertex Pharmaceuticals的脚步,后者在5月宣布将结束AAV胶囊的研究工作。此外,Sarepta Therapeutics的基因疗法近期也引发了争议,今年该公司报告了三起死亡事件,均与AAV基因疗法平台有关。尽管如此,许多制药商仍然相信AAV的潜力。
Lilly公司发布2025年第二季度财务报告,收入增长38%至155.77亿美元,主要得益于Zepbound和Mounjaro的销售增长。公司上调了2025年全年收入预期至600亿至620亿美元,并提高了每股收益预期。公司管线进展顺利,包括orforglipron在肥胖症、Mounjaro在2型糖尿病和心脏病以及Jaypirca在CLL/SLL方面的积极结果。第二季度的每股收益(按报告基础)增长92%至6.29美元,非GAAP每股收益增长61%至6.31美元。公司完成了对SiteOne Therapeutics和Verve Therapeutics的收购。
2025年7月25日,礼来公司宣布完成对总部位于波士顿的临床阶段公司Verve Therapeutics的收购,该公司专注于心血管疾病基因药物的研发。礼来集团糖尿病和代谢研究与开发副总裁Ruth Gimeno表示:“此次收购为全球数百万患者提供了潜在改变治疗模式的机会,通过一劳永逸的治疗降低终生心血管风险。我们很高兴欢迎Verve同事加入礼来公司,并共同开发治疗心脏代谢疾病的创新基因药物。”
Verve Therapeutics公司宣布,其基因编辑药物VERVE-102在Heart-2 Phase 1b临床试验中已对首位患者进行给药。该试验旨在评估VERVE-102在患有杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)或早发冠状动脉疾病(CAD)的成年患者中的安全性和耐受性。VERVE-102旨在通过永久关闭肝脏中的PCSK9基因,以持久降低患有HeFH或早发CAD患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。该试验已在加拿大和英国获得临床试验批准,预计将在2025年提供数据更新。
2023年12月1日,生物技术公司Verve Therapeutics, Inc.宣布以每股10.00美元的公开发行价完成其先前宣布的14,375,000股普通股的承销公开发行,其中包括由承销商行使其以公开发行价购买额外普通股的期权全额发行的1,875,000股,扣除承销折扣和佣金。在扣除Verve应付的承销折扣和佣金以及发行费用之前,公开发行的总收益约为1.438亿美元。公开发行的所有股票均由Verve售出。此外,Verve宣布完成此前宣布的向礼来定向增发2,296,317股普通股的交易,每股价格与公开发行价相当。此次私募的总收益约为2300万美元。
Verve Therapeutics与Eli Lilly达成全球合作,共同推进针对脂蛋白(a)(Lp(a))的体内基因编辑项目,以治疗动脉粥样硬化性心血管疾病。Verve将获得6000万美元的前期付款和股权投资,并有权共同资助和分享潜在产品的利润。该合作旨在通过基因编辑降低Lp(a)水平,从而治疗ASCVD。Verve专注于开发针对ASCVD的单次基因编辑药物,而Lp(a)作为ASCVD的关键驱动因素,此次合作被视为重要进展。
Gamida Cell公司宣布其基因改造的NK细胞疗法GDA-501在对抗HER2表达癌症细胞方面展现出增强的效力、持久性和细胞毒性。这项预临床数据将在2022年11月10日至12日在波士顿举行的免疫治疗癌症学会第37届年会上公布。GDA-501是一种NAM(烟酰胺)自然杀伤(NK)细胞疗法候选药物,该技术成功扩大了NK细胞,增强了其功能,提高了细胞毒性活性,并提高了对靶向血液和实体肿瘤的归巢能力。GDA-501在体外对HER2+靶向癌细胞表现出显著增强和持续的细胞毒性,并在体内显著抑制HER2+实体肿瘤模型的生长。这些数据表明GDA-501是一种独特的同种异体细胞疗法候选药物,可能针对HER2+实体肿瘤。

融资信息

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类型
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2025-07-25

Verve Therapeutics Inc

基因药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

2025-07-25

Verve Therapeutics Inc

基因药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

退市
——
——

2023-12-01

Verve Therapeutics Inc

基因药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2023-06-15

Verve Therapeutics Inc

基因药物研发商

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化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2021-06-17

Verve Therapeutics Inc

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化学&生物药

上市
——

2021-01-19

Verve Therapeutics Inc

基因药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

GV;
Logos Capital;
[+10]

——

2020-06-11

Verve Therapeutics Inc

基因药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A2)
——

2019-05-07

Verve Therapeutics Inc

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化学&生物药

A轮(A1)
——

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