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Silence Therapeutics PLC

存续
上市

公司全称：Silence Therapeutics PLC

国家/地区：英国/——

类型：基因药物研发商

公司介绍：

Silence Therapeutics Plc于1994年11月18日根据英格兰和威尔士法律注册成立为一家上市有限公司。该公司是一家生物技术公司，专注于发现和开发新的分子，其中包括短干扰核糖核酸（siRNA），以抑制特定目标基因的表达，这些基因被认为在具有显著未满足医疗需求的疾病的病理过程中发挥作用。

基本信息

成立时间：

2011-09-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

44-20-34576900

联系邮箱：

info@silence-therapeutics.com

地址：

72 Hammersmith Road London W14 8TH United Kingdom

公司官网：

www.silence-therapeutics.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
siRNA
偶联寡核苷酸
miRNA
反义寡核苷酸
药物治疗
RNA疗法
天然产物
寡核苷酸
生物制剂治疗
反义RNA

热门标签：

偶联寡核苷酸
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Steven Romano ——

Non-Executive Director 薪酬：——

个人简介：——

Mark Rothera ——

President,Chief Executive Officer and Executive Director 薪酬：——

个人简介：——

Iain Ross ——

Non-Executive Chairman 薪酬：——

个人简介：——

James Ede Golightly ——

Non-Executive Director 薪酬：——

个人简介：——

Alistair Gray ——

Senior Independent Non-Executive Director 薪酬：——

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Silence Therapeutics将在Jefferies全球医疗保健会议上进行分析师领航的炉边谈话

2026-05-27 00:00:00

全球临床阶段生物技术公司Silence Therapeutics plc宣布，其管理层将于2026年6月3日参加Jefferies全球医疗保健会议，并在当天下午4:55（东部时间）进行分析师领航的炉边谈话。会议的实时网络直播可通过Silence Therapeutics网站投资者部分访问，会议结束后将提供存档回放。Silence Therapeutics致力于通过其专有的siRNA（短干扰RNA）技术，通过精确工程化的药物来沉默疾病，从而改变人们的生活。公司利用其mRNAi GOLD™平台开发创新的siRNA疗法，旨在精确靶向并沉默导致疾病的基因。公司正在推进一个不断增长的siRNA产品候选管道，针对罕见病和常见病的高未满足需求领域，在这些领域中，治疗手段有限或不足。更多信息请访问公司网站。

Silence Therapeutics首席医疗官将在H.C. Wainwright生物连接投资者会议中发表演讲

2026-05-12 00:00:00

全球临床阶段生物技术公司Silence Therapeutics plc宣布，其首席医疗官Curtis Rambaran博士将于2026年5月19日参加H.C. Wainwright生物连接投资者会议，并在当天下午2点（东部时间）进行一场炉边谈话。投资者可以通过Silence Therapeutics官网的投资者部分观看直播。会议结束后，将提供直播回放。Silence Therapeutics致力于通过其专有的siRNA（短干扰RNA）技术，通过精确设计的药物沉默疾病，从而改变人们的生活。公司利用其mRNAi GOLD™平台开发创新的siRNA疗法，旨在精确靶向并沉默导致疾病的基因。公司正在推进一系列siRNA产品候选人的开发，这些产品针对罕见病和常见病的高未满足需求领域，在这些领域中，治疗手段有限或不足。更多信息请访问Silence Therapeutics官网。

Silence Therapeutics公布2026年第一季度财务报告及业务进展

2026-05-07 00:00:00

Silence Therapeutics公司公布2026年第一季度财务报告，并更新了近期业务进展。公司继续推进其mRNAi GOLD™平台的研究，并准备迎接公司的重要里程碑。预计今年8月将公布PV的2期临床试验的主要结果。公司重点推进diveiran的研发，旨在为患者和股东创造长期价值。财务报告显示，公司现金及现金等价物为5,657千美元，较上一季度下降；研发支出为9,122千美元，较上一季度下降。公司强调，所有未实现的财务预测均存在风险和不确定性。

Silence Therapeutics首席执行官将于2025年12月离职，董事会主席临时接管

2025-12-15 21:13:00

全球临床阶段生物技术公司Silence Therapeutics宣布，公司总裁兼首席执行官Craig Tooman同意于2025年12月14日结束与公司的雇佣关系。董事会主席Iain Ross将立即临时接管公司。此外，前Silence非执行董事James Ede Golightly被重新任命为公司董事会成员。预计还将任命一位美国籍的董事会成员。Silence Therapeutics专注于开发基于 proprietary siRNA技术的创新药物，旨在通过沉默疾病相关基因来治疗疾病。公司目前正致力于心血管疾病、血液学和罕见病等领域的高未满足医疗需求。

Silence Therapeutics将在伦敦Jefferies全球医疗保健会议上进行投资者对话

2025-11-13 00:00:00

全球临床阶段生物技术公司Silence Therapeutics plc宣布，其管理层将于2025年11月19日在伦敦举行的Jefferies全球医疗保健会议上进行投资者对话。会议将于东部时间上午8点（格林威治标准时间下午1点）开始。投资者可以通过Silence Therapeutics官方网站的投资者部分观看现场网络直播。公司专注于通过其专有的siRNA（短干扰RNA）技术，利用mRNAi GOLD™平台开发创新的siRNA，以精确靶向和沉默与疾病相关的基因。Silence Therapeutics在心血管疾病、血液学和罕见病等领域专注于满足未满足的医疗需求。更多信息请访问公司官网。

Silence Therapeutics公布2025年第三季度财务报告及业务亮点

2025-11-06 20:30:00

Silence Therapeutics公司，一家专注于开发新型siRNA（小干扰RNA）疗法的全球临床阶段公司，发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并回顾了近期业务亮点。公司总裁兼首席执行官Craig Tooman表示，公司专注于运营执行，并迅速完成了正在进行的SANRECO 2期研究中diveiran的全面入组，diveiran是一种针对真性红细胞增多症（PV）的一类siRNA。公司相信diveiran PV项目的积极势头，加上早期管线中的令人兴奋的进展，为公司创造了近、长期价值。公司期待今年年底的强劲表现和2026年的有意义管线催化剂。财务报告显示，公司拥有强劲的现金流，预计到2028年仍有资金支持，专注于在PV中实现明年顶线2期数据，推进mRNAi GOLD™平台的其他候选药物，并推进非肝脏工作。

Silence Therapeutics 完成多项性红细胞增多症二期研究患者招募

2025-10-23 19:30:00

全球临床阶段公司 Silence Therapeutics 宣布已完成其首个同类 siRNA 疗法 divesiran 的多项性红细胞增多症（PV）二期研究——SANRECO 研究的患者招募。该研究是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照的二期研究，纳入了 48 名依赖放血的 PV 患者。主要终点是评估接受 divesiran 与安慰剂相比，在 18 至 36 周内维持血细胞比容（HCT）水平低于 45% 且无需放血的患者比例。PV 患者若 HCT 水平未维持在目标水平（<45%），则面临血栓事件（包括心脏病发作和中风）的风险更高。次要终点包括安全性、耐受性、药代动力学和生命质量的变化。预计 2026 年第三季度将公布初步顶线结果。

Silence Therapeutics 公布了额外的 1 期数据，突出了 Divesiran 作为真性红细胞增多症潜在首创 siRNA 治疗的前景

2025-06-12 00:00:00

Silence Therapeutics公司在欧洲血液学协会（EHA）2025年年度会议上公布了其新型siRNA疗法divesiran在治疗真性红细胞增多症（PV）患者中的 Phase 1研究数据。数据显示，divesiran在维持患者血细胞比容（HCT）水平方面展现出潜力，并可能减少患者输血的需求。研究设计为34周开放标签试验，评估了不同剂量divesiran皮下注射的疗效和安全性。此外，Phase 2研究正在招募患者，为随机双盲试验，评估两种不同剂量divesiran与安慰剂的效果。PV是一种罕见的骨髓增殖性肿瘤，目前治疗主要依赖于输血和细胞减少剂。Divesiran旨在通过调节铁代谢来减少红细胞过度生成。

Silence Therapeutics在美国血液学会（ASH）年会上公布了真性红细胞增多症患者的1期有希望的数据

2024-12-09 00:00:00

Silence Therapeutics公司宣布，其开发的siRNA疗法divesiran在治疗真性红细胞增多症（PV）的SANRECO研究1期开放标签部分取得积极结果，并在美国血液学会（ASH）年会上展示。divesiran针对TMPRSS6，能够显著降低患者输血频率和降低血细胞比容（HCT），且耐受性良好。基于这些结果，公司将继续推进divesiran在PV治疗中的开发，并已开始2期临床试验。研究显示，divesiran能够增加肝细胞中的HCT水平，从而减少红细胞的过度生成。PV是一种罕见的骨髓增殖性肿瘤，主要症状包括疲劳、认知障碍和瘙痒等，严重时可能转化为骨髓纤维化和急性髓系白血病。

Silence Therapeutics 在 2024 年美国心脏协会（AHA）年会上呈报最新的 2 期 Zerlasiran 数据

2024-11-18 00:00:00

Silence Therapeutics公司在2024年美国心脏协会科学会议上展示了其Phase 2 ALPACAR-360研究的数据，该研究评估了zerlasiran（一种siRNA）在患有高脂蛋白(a)水平的动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）患者中的疗效。结果显示，zerlasiran在不同剂量和给药间隔下，在36周内平均降低了超过80%的Lp(a)浓度。这是首个报告时间平均Lp(a)分析的研究，显示最大Lp(a)降低超过90%，且在60周后Lp(a)浓度降低持续存在，未出现安全性问题。这些数据为选择zerlasiran未来Phase 3试验的最佳剂量和给药间隔提供了更多信息。

Silence Therapeutics 宣布正在进行的 Divesiran 治疗真性红细胞增多症患者的 SANRECO 1 期研究取得积极结果

2024-06-27 19:30:00

Silence Therapeutics公司宣布，其siRNA药物divesiran（SLN124）在治疗真性红细胞增多症（PV）患者的Phase 1重复剂量研究中取得积极结果。该研究评估了divesiran在24名PV患者中的安全性及有效性，结果显示divesiran耐受性良好，且在治疗期间显著降低了患者的红细胞比容水平，并改善了铁代谢指标。公司计划在年底前启动divesiran的Phase 2临床试验。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-09-08

Silence Therapeutics PLC

基因药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2019-07-18

Silence Therapeutics PLC

基因药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Mallinckrodt;

——

2015-04-08

Silence Therapeutics PLC

基因药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

交易事件

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【EFFECT】Notice of Effectiveness

其他

2026-05-27

【424B5】Prospectus [Rule 424(b)(5)]

其他

2026-05-27

【8-K】Current report

监管和公司治理

2026-05-18

【S-3】Registration statement under Securities Act of 1933

其他

2026-05-18

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2026-05-07

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
/未知

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