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Silence Therapeutics PLC

存续
上市

公司全称：Silence Therapeutics PLC

国家/地区：英国/——

类型：基因药物研发商

公司介绍：

Silence Therapeutics Plc于1994年11月18日根据英格兰和威尔士法律注册成立为一家上市有限公司。该公司是一家生物技术公司，专注于发现和开发新的分子，其中包括短干扰核糖核酸（siRNA），以抑制特定目标基因的表达，这些基因被认为在具有显著未满足医疗需求的疾病的病理过程中发挥作用。

基本信息

成立时间：

2011-09-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

44-20-34576900

联系邮箱：

info@silence-therapeutics.com

地址：

72 Hammersmith Road London W14 8TH United Kingdom

公司官网：

www.silence-therapeutics.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
siRNA
偶联寡核苷酸
miRNA
反义寡核苷酸
药物治疗
RNA疗法
天然产物
寡核苷酸
生物制剂治疗
反义RNA

热门标签：

偶联寡核苷酸
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Steven Romano ——

Non-Executive Director 薪酬：——

个人简介：——

Mark Rothera ——

President,Chief Executive Officer and Executive Director 薪酬：——

个人简介：——

Iain Ross ——

Non-Executive Chairman 薪酬：——

个人简介：——

James Ede Golightly ——

Non-Executive Director 薪酬：——

个人简介：——

Alistair Gray ——

Senior Independent Non-Executive Director 薪酬：——

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Silence Therapeutics首席执行官将于2025年12月离职，董事会主席临时接管

2025-12-15 21:13:00

全球临床阶段生物技术公司Silence Therapeutics宣布，公司总裁兼首席执行官Craig Tooman同意于2025年12月14日结束与公司的雇佣关系。董事会主席Iain Ross将立即临时接管公司。此外，前Silence非执行董事James Ede Golightly被重新任命为公司董事会成员。预计还将任命一位美国籍的董事会成员。Silence Therapeutics专注于开发基于 proprietary siRNA技术的创新药物，旨在通过沉默疾病相关基因来治疗疾病。公司目前正致力于心血管疾病、血液学和罕见病等领域的高未满足医疗需求。

Silence Therapeutics将在伦敦Jefferies全球医疗保健会议上进行投资者对话

2025-11-13 00:00:00

全球临床阶段生物技术公司Silence Therapeutics plc宣布，其管理层将于2025年11月19日在伦敦举行的Jefferies全球医疗保健会议上进行投资者对话。会议将于东部时间上午8点（格林威治标准时间下午1点）开始。投资者可以通过Silence Therapeutics官方网站的投资者部分观看现场网络直播。公司专注于通过其专有的siRNA（短干扰RNA）技术，利用mRNAi GOLD™平台开发创新的siRNA，以精确靶向和沉默与疾病相关的基因。Silence Therapeutics在心血管疾病、血液学和罕见病等领域专注于满足未满足的医疗需求。更多信息请访问公司官网。

Silence Therapeutics公布2025年第三季度财务报告及业务亮点

2025-11-06 20:30:00

Silence Therapeutics公司，一家专注于开发新型siRNA（小干扰RNA）疗法的全球临床阶段公司，发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并回顾了近期业务亮点。公司总裁兼首席执行官Craig Tooman表示，公司专注于运营执行，并迅速完成了正在进行的SANRECO 2期研究中diveiran的全面入组，diveiran是一种针对真性红细胞增多症（PV）的一类siRNA。公司相信diveiran PV项目的积极势头，加上早期管线中的令人兴奋的进展，为公司创造了近、长期价值。公司期待今年年底的强劲表现和2026年的有意义管线催化剂。财务报告显示，公司拥有强劲的现金流，预计到2028年仍有资金支持，专注于在PV中实现明年顶线2期数据，推进mRNAi GOLD™平台的其他候选药物，并推进非肝脏工作。

Silence Therapeutics 完成多项性红细胞增多症二期研究患者招募

2025-10-23 19:30:00

全球临床阶段公司 Silence Therapeutics 宣布已完成其首个同类 siRNA 疗法 divesiran 的多项性红细胞增多症（PV）二期研究——SANRECO 研究的患者招募。该研究是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照的二期研究，纳入了 48 名依赖放血的 PV 患者。主要终点是评估接受 divesiran 与安慰剂相比，在 18 至 36 周内维持血细胞比容（HCT）水平低于 45% 且无需放血的患者比例。PV 患者若 HCT 水平未维持在目标水平（<45%），则面临血栓事件（包括心脏病发作和中风）的风险更高。次要终点包括安全性、耐受性、药代动力学和生命质量的变化。预计 2026 年第三季度将公布初步顶线结果。

Silence Therapeutics 公布了额外的 1 期数据，突出了 Divesiran 作为真性红细胞增多症潜在首创 siRNA 治疗的前景

2025-06-12 00:00:00

Silence Therapeutics公司在欧洲血液学协会（EHA）2025年年度会议上公布了其新型siRNA疗法divesiran在治疗真性红细胞增多症（PV）患者中的 Phase 1研究数据。数据显示，divesiran在维持患者血细胞比容（HCT）水平方面展现出潜力，并可能减少患者输血的需求。研究设计为34周开放标签试验，评估了不同剂量divesiran皮下注射的疗效和安全性。此外，Phase 2研究正在招募患者，为随机双盲试验，评估两种不同剂量divesiran与安慰剂的效果。PV是一种罕见的骨髓增殖性肿瘤，目前治疗主要依赖于输血和细胞减少剂。Divesiran旨在通过调节铁代谢来减少红细胞过度生成。

Silence Therapeutics在美国血液学会（ASH）年会上公布了真性红细胞增多症患者的1期有希望的数据

2024-12-09 00:00:00

Silence Therapeutics公司宣布，其开发的siRNA疗法divesiran在治疗真性红细胞增多症（PV）的SANRECO研究1期开放标签部分取得积极结果，并在美国血液学会（ASH）年会上展示。divesiran针对TMPRSS6，能够显著降低患者输血频率和降低血细胞比容（HCT），且耐受性良好。基于这些结果，公司将继续推进divesiran在PV治疗中的开发，并已开始2期临床试验。研究显示，divesiran能够增加肝细胞中的HCT水平，从而减少红细胞的过度生成。PV是一种罕见的骨髓增殖性肿瘤，主要症状包括疲劳、认知障碍和瘙痒等，严重时可能转化为骨髓纤维化和急性髓系白血病。

Silence Therapeutics 在 2024 年美国心脏协会（AHA）年会上呈报最新的 2 期 Zerlasiran 数据

2024-11-18 00:00:00

Silence Therapeutics公司在2024年美国心脏协会科学会议上展示了其Phase 2 ALPACAR-360研究的数据，该研究评估了zerlasiran（一种siRNA）在患有高脂蛋白(a)水平的动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）患者中的疗效。结果显示，zerlasiran在不同剂量和给药间隔下，在36周内平均降低了超过80%的Lp(a)浓度。这是首个报告时间平均Lp(a)分析的研究，显示最大Lp(a)降低超过90%，且在60周后Lp(a)浓度降低持续存在，未出现安全性问题。这些数据为选择zerlasiran未来Phase 3试验的最佳剂量和给药间隔提供了更多信息。

Silence Therapeutics 宣布正在进行的 Divesiran 治疗真性红细胞增多症患者的 SANRECO 1 期研究取得积极结果

2024-06-27 19:30:00

Silence Therapeutics公司宣布，其siRNA药物divesiran（SLN124）在治疗真性红细胞增多症（PV）患者的Phase 1重复剂量研究中取得积极结果。该研究评估了divesiran在24名PV患者中的安全性及有效性，结果显示divesiran耐受性良好，且在治疗期间显著降低了患者的红细胞比容水平，并改善了铁代谢指标。公司计划在年底前启动divesiran的Phase 2临床试验。

Silence Therapeutics 获得 Hansoh Pharma 合作的 200 万美元研究里程碑付款

2024-06-24

Silence Therapeutics公司宣布，从其与Hansoh Pharmaceutical Group Company Limited的合作中，因达成第二个未公开的里程碑，将获得200万美元的现金支付。这是Silence Therapeutics在推进与Hansoh合作项目进入临床试验的重要里程碑。Silence Therapeutics与Hansoh于2021年10月达成合作，利用其专有的mRNAi GOLD平台开发siRNAs，针对三个未公开的目标。根据协议，Silence Therapeutics在全球除中国地区外拥有前两个目标的独家权利，而Hansoh则拥有这两个目标在大中华区、香港、澳门和台湾的独家许可权以及第三个目标的全球权利。Hansoh向Silence Therapeutics支付了1600万美元的预付款，Silence Therapeutics有资格获得高达13亿美元的开发、监管和商业里程碑付款。此外，Silence Therapeutics还有资格从Hansoh的净产品销售中获得从低两位数到中位数的版税。这是合作下实现的第四个研究里程碑付款。

Silence Therapeutics 宣布 Zerlasiran 治疗脂蛋白升高患者的 2 期研究 48 周积极顶线数据（a）

2024-06-20 19:30:00

Silence Therapeutics公司宣布，其研发的zerlasiran（SLN360）在ALPACAR-360 II期临床试验中表现出色，该药物旨在降低Lp(a)水平，以降低心血管疾病风险。试验结果显示，zerlasiran在48周内显著降低了Lp(a)水平，且耐受性良好。公司计划将zerlasiran推进至III期临床试验，以治疗心血管疾病。

Vistagen 将出席 2024 年焦虑与抑郁协会（ADAA）会议

2024-04-01 20:30:00

Vistagen公司将在2024年4月11日至14日在马萨诸塞州波士顿举行的焦虑和抑郁协会（ADAA）会议上展示关于fasedienol和PH80两种神经活性鼻腔喷雾剂的临床数据。fasedienol是用于治疗社交焦虑症的3期临床试验药物，而PH80则是用于治疗女性健康问题的2期临床试验药物。Vistagen还将在会议上获得ADAA 2024合作伙伴认可奖，以表彰其对ADAA年度会议的持续贡献和对公众及专业使命的支持。fasedienol和PH80均具有创新的神经活性机制，旨在通过鼻腔给药直接作用于大脑，而不需要全身吸收或与大脑中的受体结合。Vistagen致力于为患有焦虑、抑郁和其他神经疾病的人们提供差异化的治疗方案。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2019-07-18

Silence Therapeutics PLC

基因药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Mallinckrodt;

——

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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公告标题

公告类型

公告日期

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-22

【3】Initial statement of beneficial ownership of securities

其他

2025-12-22

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-22

【8-K/A】Current report

监管和公司治理

2025-12-22

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-12-22

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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