洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

购买数据产品

400-9696-311 转1
定制咨询业务

400-9696-311 转2
数据与AI定制业务

400-9696-311 转3
商务合作及其他问题

400-9696-311 转4
投诉及建议

400-9696-311 转5

医药数据查询

SonoThera Inc

B轮

公司全称：SonoThera Inc

国家/地区：美国/——

类型：基因药物研发商

公司介绍：

SonoThera的使命是开发治疗人类疾病根本原因的基因药物。SonoThera正在扩大通过超声引导的非病毒基因疗法治疗疾病的可能性，以治疗治疗效果欠佳或不存在的疾病；以及也正在开发一种超声引导的非病毒基因治疗平台和治疗方法，旨在为患者提供下一代安全有效的基因药物。该平台利用超声处理，一种微泡介导的生物物理过程，以非侵入性地传递遗传有效载荷，选择性地针对体内的各种器官。其目标是改善数百万人的生活和健康。

基本信息

成立时间：

1942-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

14153767840

联系邮箱：

Info@SonoThera.com

地址：

201 HASKINS WAY, FIFTH FLOOR SOUTH SAN FRANCISCO, CA

公司官网：

sonothera.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

制药技术
药物设计技术

热门标签：

基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

生物技术公司SonoThera完成1.25亿美元B轮融资，推进基因药物研发

2026-06-10 00:00:00

SonoThera，一家致力于开发下一代基因药物以解决疾病根本原因的生物技术公司，近日宣布已完成1.25亿美元的B轮融资。此轮融资由Vida Ventures领投，参与投资的包括ARK Invest、CureDuchenne Ventures、Leaps by Bayer、Otsuka Pharmaceutical、SymBiosis、UCB Ventures SA、Vivo Capital等。所得资金将用于推进其杜氏肌营养不良症（DMD）和常染色体显性多囊肾病（ADPKD）的主要项目进入临床试验，并扩大其针对多个器官系统的靶向性、可重复使用的基因药物管线。SonoThera的平台结合了RIPPLE™超声递送技术和PORE™载荷工程平台，旨在解决传统基因治疗中的关键局限性，如递送挑战、载荷大小限制、免疫反应、安全性事件以及无法重复给药等问题。公司预计将在2027年开始其DMD的第一个临床试验。

SonoThera在ASGCT年会上展示RIPPLE™平台基因递送系统成果

2026-05-05 00:00:00

生物技术公司SonoThera宣布将在2026年美国基因和细胞治疗学会（ASGCT）第29届年会上展示其RIPPLE™平台的相关数据。RIPPLE™平台是一种非病毒、免疫隐匿的超声介导的基因递送系统，旨在实现多种组织和疾病领域的安全、可重复使用的基因药物。Sonothera将在口头报告中分享肌肉、肾脏、脂肪和大脑中治疗有效载荷的稳健递送和活性数据，包括杜氏肌营养不良症（DMD）模型中全长肌营养不良蛋白的表达和表型纠正，以及非肝脏组织中siRNA的有效和靶向敲低。此外，海报展示将包括非病毒递送超大分子量凝血因子VIII（FVIII）用于治疗血友病A的数据，在非人灵长类动物中实现持续表达，达到生理水平的65%以上，持续60天。这些结果展示了该平台在递送和表达传统方法难以处理的大分子治疗蛋白方面的能力。

SonoThera宣布125百万美元B轮融资，加速基因药物研发

2026-01-09 00:00:00

SonoThera，一家致力于通过开发下一代基因药物来治疗人类疾病根源的生物技术公司，宣布将在旧金山举行的第44届摩根大通医疗保健会议上正式启动125百万美元的B轮融资。公司自2022年以来已开发并建立了其专有的RIPPLE™技术，并在多个非人灵长类动物（NHP）目标器官中进行了优化。这些努力产生了引人注目的临床前数据，证明了超声波介导递送（UMD）在无尺寸限制的情况下实现广泛、高度靶向的生物分布，且具有可重复性、持久性、耐受性良好，并支持临床转化和商业可扩展性。SonoThera计划在2027年早期开始进行1期人体临床试验。

SonoThera™在ASH年会上展示新型基因治疗数据

2025-12-09 00:00:00

生物技术公司SonoThera™宣布将在美国血液学会(ASH)第67届年会和展览会上展示其最新数据。该公司专注于通过开发下一代基因药物来治疗人类疾病的根本原因。在本次会议上，SonoThera™将介绍其RIPPLE™超声介导递送技术在非人灵长类动物模型中安全递送DNA表达载体至肝脏的研究成果。研究结果显示，在血液中实现了高达65%的正常循环FVIII水平的持久蛋白表达。SonoThera™的CEO Kenneth Greenberg博士表示，这些新的积极结果进一步巩固了之前在ASH会议上展示的令人鼓舞的数据。该公司将继续展示UMD（超声介导递送）在安全、高效地将超大载荷递送到肝脏，并实现高水平的功能性FVIII表达方面的潜力。

SonoThera™在美肾病学会年会上展示超声介导递送基因药物新数据

2025-11-05 00:00:00

生物技术公司SonoThera™宣布将在美国肾病学会年会上展示其新型基因药物递送技术RIPPLE™超声介导递送（UMD）在治疗遗传性疾病如XLAS（X连锁Alport综合征）方面的潜力。该技术通过向肾脏递送全长的Col4a5基因结构，展示了其在实现广泛、高度靶向的生物分布，以及递送多种遗传药物载体而无需大小限制的能力。新数据显示，RIPPLE™技术能够实现可重复给药的基因药物，这些药物安全、耐受性良好且具有成本效益。SonoThera™的CEO Kenneth Greenberg博士表示，他们期待在2025年肾脏周会上展示这些结果。

SonoThera™将在欧洲基因与细胞治疗学会年会上展示治疗杜氏肌营养不良症的新数据

2025-10-07 19:30:00

生物技术公司SonoThera™宣布，它将在10月7日至10日在西班牙塞维利亚举行的第32届欧洲基因与细胞治疗学会年会上展示新的数据。这些数据聚焦于利用SonoThera的专有RIPPLE™超声介导递送（UMD）技术，将全长人肌营养不良蛋白递送到骨骼、心脏和膈肌，以治疗杜氏肌营养不良症（DMD）。新数据展示了RIPPLE™技术能够实现广泛、高度靶向的生物分布，并允许重新给药，同时确保安全性、耐受性和成本效益。SonoThera的CEO Kenneth Greenberg博士表示，这些数据继续证明了超声介导递送遗传药物在治疗如杜氏肌营养不良症等复杂疾病中的潜力。具体展示信息包括海报编号、演讲者、会话日期和时间以及地点。SonoThera致力于通过开发下一代遗传药物来治疗人类疾病的根本原因，其非病毒技术旨在克服遗传药物的现有局限性。

SonoThera™ 将在 ASGCT 2025 上展示新数据，证明遗传医学使用靶向超声介导的递送治疗杜氏肌营养不良症和 A 型血友病的潜力

2025-05-06 00:00:00

SonoThera™公司将在美国基因和细胞治疗学会（ASGCT）第28届年会上展示其新型基因治疗技术的新数据。这些数据展示了该公司在肌肉中实现靶向全长人类肌营养不良蛋白表达以及在安全、可重复给药的非侵入性方式下递送超大基因载体的独特能力。口头报告将聚焦于治疗血友病A，而海报展示则针对治疗杜氏肌营养不良症（DMD）。两种展示均采用SonoThera的专有非病毒、非侵入性方法，利用超声介导的递送，实现广泛、高度靶向的生物分布，无尺寸限制，并使基因药物可重复给药、安全、耐受良好且具有成本效益。公司CEO Kenneth Greenberg博士表示，他们很高兴在ASGCT上展示这些数据，强调超声介导递送在解决基因治疗关键挑战中的潜力。

SonoThera 在 2025 年 MDA 会议上展示了新数据，证明了遗传医学使用靶向超声介导的递送（UMD）治疗杜氏肌营养不良症的潜力

2025-03-10 00:00:00

SonoThera公司将在MDA临床与科学会议上展示其超声介导递送（UMD）技术在治疗杜氏肌营养不良症（DMD）方面的最新数据。该技术能够以非病毒、非侵入的方式表达非病毒基因构建体，实现全长度肌营养不良蛋白在骨骼、心脏和膈肌中的表达。公司CEO Kenneth Greenberg博士表示，UMD技术有望解决DMD治疗中的挑战，包括无法递送全长度肌营养不良蛋白、病毒载体免疫原性、运动功能改善失败、无法重复给药、安全性问题和治疗成本高昂等问题。SonoThera公司将在会议中详细介绍其非病毒基因治疗技术，旨在为DMD患者提供更安全、耐受性良好且成本效益高的治疗方案。

SonoThera 在美国血液学会（ASH）年会上展示新数据，证明靶向超声介导的肝脏基因递送的潜力

2024-12-03 00:00:00

SonoThera公司将在美国血液学会第66届年会和展览会上展示其新型基因递送平台和治疗方案的新数据。该研究聚焦于超声介导的基因递送（UMGD）技术，该技术能够以持久、可调节、可重复的方式递送非病毒基因载体，并在小鼠模型中实现治疗性FVIII和FIX基因表达水平。SonoThera的UMGD平台旨在非侵入性地安全、选择性地递送各种格式和大小的核酸载体，靶向体内广泛的器官和组织。公司CEO Kenneth Greenberg表示，超声介导的基因递送技术有望解决血液疾病如血友病A和B、冯·维勒布兰德病等治疗中的关键问题。会议中，SonoThera将展示其关于通过经皮超声实现靶向非病毒基因递送的研究，该研究在小鼠模型中实现了在肝脏中稳定、可重复、可调节和持久的FVIII和FIX基因表达。

SonoThera 将在 2024 年 ASN 肾脏周上发表演讲，展示新型非病毒超声介导的基因治疗递送平台的潜力

2024-10-22 22:00:00

SonoThera™公司将在2024年10月23日至27日在加州圣地亚哥举行的美国肾病学会肾脏周年会上发表三项关于基因疗法的演讲。这些演讲展示了其创新的非病毒基因治疗平台在治疗X连锁阿洛斯特综合征和常染色体显性多囊肾病等疾病中的潜力，该平台通过无创的超声介导技术向肾脏的足细胞和肾小管上皮细胞递送可重复给药的DNA载荷，实现持久且稳定的基因表达。公司CEO Kenneth Greenberg博士将介绍针对X连锁阿洛斯特综合征的非病毒基因治疗方案，Margot Krivega博士将介绍针对ADPKD的非病毒遗传药物，Burt Frederich博士将介绍非侵入性超声介导的非病毒核酸肾脏靶向递送。SonoThera™公司致力于通过基因疗法治疗人类疾病的根本原因，其平台利用声孔技术将遗传载荷选择性递送到体内多种器官。

SonoThera（TM）宣布与 Janssen Pharmaceuticals， Inc. 开展研究合作，以加速超声引导非病毒基因治疗平台的开发

2023-05-15

SonoThera公司与强生旗下Janssen制药公司达成研究合作协议，旨在加速超声引导的非病毒基因治疗平台开发。该合作聚焦于将下一代DNA和RNA基的核酸治疗药物递送到非肝脏器官靶点和疾病。SonoThera开发的平台利用超声引导的sonoporation技术，非侵入性地递送多种格式和大小的核酸载荷，选择性靶向体内广泛器官。该技术无需病毒载体，避免了免疫原性和安全、有效性挑战。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2026-06-10

SonoThera Inc

基因药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Vida Ventures;
Johnson & Johnson Innovation;
[+14]

查看

2022-12-05

SonoThera Inc

基因药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Alexandria Venture Investments;
Johnson & Johnson Innovation;
[+9]

查看

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

SonoThera Inc

基本信息

企业动态

融资信息

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

相关投融资企业

最新投融资资讯