Opiant Pharmaceuticals与Aptar达成协议，共同开发OPNT003鼻用纳洛啡用于治疗阿片类药物过量。该协议结合了Opiant的阿片类药物拮抗剂OPNT003与Aptar的FDA批准的Unit Dose System（UDS）给药装置。OPNT003鼻用纳洛啡有望在2021年底前提交新药申请（NDA）。美国阿片类药物滥用问题日益严重，2020年疫情加剧了这一状况。OPNT003的研究得到NIH和BARDA的支持，旨在作为阿片类药物过量的治疗药物，特别是针对合成阿片类药物如芬太尼的过量。
Consort Medical与全球领先的生物制药公司Regeneron达成一项开发协议，将Consort的专有VapourSoft技术融入Regeneron设计的创新药物输送装置中。若Regeneron决定商业化该装置，双方将签订全面商业供应协议，由Consort负责VapourSoft技术和药物输送装置的制造。VapourSoft技术是Consort在英国剑桥创新中心开发的一系列新型技术之一，通过液体气体推进剂而非弹簧驱动药物输送，能够实现更广泛的药物配方和体积的输送。Consort Medical首席执行官Jonathan Glenn表示，与Regeneron这样的领先生物技术创新者合作开发新型注射药物输送装置令人兴奋，该协议认可了VapourSoft技术在自动注射器等领域的广泛应用潜力。
Opiant Pharmaceuticals与Consort Medical达成开发与制造协议，共同推进Opiant的OPNT003（鼻用纳洛啡）项目，这是一种用于治疗阿片类药物过量的长效、强效阿片受体拮抗剂。Consort的子公司Aesica和Bespak将协助Opiant生产含有纳洛啡的预填充鼻喷剂。Aesica将为Opiant提供临床试验样品和注册批次，以进行临床研究和获得监管批准。一旦美国食品药品监督管理局（FDA）批准，Aesica和Bespak将为Opiant制造和供应商业设备。Opiant计划在2019年初启动OPNT003的药代动力学研究，并预计在2020年提交新药申请。这项开发工作主要得到740万美元的美国国家卫生研究院（NIH）资助。
Consort Medical plc宣布与AstraZeneca AB签订了一项为期多年的商业供应协议，旨在扩大Bespak专有呼吸装置的压定量气雾剂（pMDI）阀门和执行器的供应。这些组件将与AstraZeneca的Bevespi Aerosphere吸入气雾剂（用于治疗慢性阻塞性肺疾病患者的气流阻塞）组装。该产品已于2016年4月25日获得美国食品药品监督管理局的批准。产品将在Bespak的King's Lynn工厂生产。Consort Medical首席执行官Jon Glenn表示，与AstraZeneca的成功合作进一步巩固了公司在pMDI领域的呼吸装置业务实力。Consort Medical是一家全球领先的药物和递送装置CDMO公司，致力于创新并投资于患者、临床医生和客户驱动的创新，以创造新的治疗方案、市场和机会。
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